7 research outputs found

    Intracellular Chloride Concentration Changes Modulate IL-1β Expression and Secretion in Human Bronchial Epithelial Cultured Cells

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    Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene, which encodes a cAMP‐regulated chloride channel. Several cellular functions are altered in CF cells. However, it is not clear how the CFTR failure induces those alterations. We have found previously several genes differentially expressed in CF cells, including c‐Src, MUC1, MTND4, and CISD1 (CFTR‐dependent genes). Recently, we also reported the existence of several chloride‐dependent genes, among them GLRX5 and RPS27. Here, varying the intracellular chloride concentration [Cl−]i of IB3‐1 CF bronchial epithelial cells, we show that IL‐1β mRNA expression and secretion are also under Cl− modulation. The response to Cl− is biphasic, with maximal effects at 75 mM Cl−. The regulation of the IL‐1β mRNA expression involves an IL‐1β autocrine effect, since in the presence of the IL‐1β receptor antagonist IL1RN or anti‐IL‐1β blocking antibody, the mRNA response to Cl− disappeared. Similar effects were obtained with the JNK inhibitor SP600125, the c‐Src inhibitor PP2 and the IKK inhibitor III (BMS‐345541). On the other hand, the IL‐1β secretion is still modulated by Cl− in the presence of IL‐1RN, IL‐1β blocking antibody, or cycloheximide, suggesting that Cl− is affecting the IL‐1β maturation/secretion, which in turn starts an autocrine positive feedback loop. In conclusion, the Cl− anion acts as a second messenger for CFTR, modulating the IL‐1β maturation/secretion. The results also imply that, depending on its intracellular concentration, Cl− could be a pro‐inflammatory mediator.Fil: Clauzure, Mariangeles. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Massip Copiz, María Macarena. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Mori, Consuelo. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Dugour, Andrea Vanesa. Fundación Pablo Cassara; ArgentinaFil: Figueroa, Juan Manuel. Fundación Pablo Cassara; ArgentinaFil: Santa Coloma, Tomás Antonio. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentin

    Iota-Carrageenan Prevents the Replication of SARS-CoV-2 in a Human Respiratory Epithelium Cell Line in vitro

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    Iota-carrageenan is a sulfated polysaccharide extracted from red seaweeds, which, formulated into a nasal spray, has already been proven safe and effective in viral upper respiratory infections. In Calu-3, a human respiratory epithelium cell line, we explored the activity of a formula of iota-carrageenan and sodium chloride against SARS-CoV-2. In this study, the assayed formula, already approved as a nasal spray for human use, effectively inhibited SARS-CoV-2 infection, providing a more substantial reference for clinical studies or developments.Fil: Varese, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Palacios, Carlos Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Figueroa, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Dugour, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentin

    Development of a carrier-free dry powder ofloxacin formulation with enhanced aerosolization properties

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    Tuberculosis (TB) is a serious infectious disease that affects more than new 10 million patients each year. Many of these cases are resistant to first-line drugs so second-line ones, like fluoroquinolones, need to be incorporated into the therapeutic. Ofloxacin (OF) is a fluoroquinolone which demonstrates high antibiotic activity against the bacteria that causes TB (M. tuberculosis). In this work, ionic complexes, composed by hyaluronic acid (HA) and OF, with different neutralization degrees, were prepared and processed by spray drying (SD) to obtain powders for inhalatory administration. Combining a formulation with high neutralization degree, high SD atomization air flowrate and the use of a high-performance collection cyclone, very good process yields were obtained. Carrier-free formulations with a loading of 0.39–0.46 gOF/gpowder showed excellent emitted, fine particle, and respirable fractions for capsule loadings of 25 and 100 mg. The ionic complexes demonstrated higher mucoadhesion than pure OF and HA. The best formulation did not affect CALU-3 cell viability up to a dose 6.5 times higher than the MIC90 reported to treat multi-drug resistant TB.Fil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Rosas, Melany Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Olivera, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Dugour, Andrea Vanesa. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Figueroa, Juan Manuel. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Bucala, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Ramírez Rigo, María Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin

    NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3) and caspase 1 (CASP1) modulation by intracellular Cl– concentration

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    The impairment of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity induces intracellular chloride (Cl–) accumulation. The anion Cl–, acting as a second messenger, stimulates the secretion of interleukin-1β (IL-1β), which starts an autocrine positive feedback loop. Here, we show that NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3) and caspase 1 (CASP1) are indirectly modulated by the intracellular Cl– concentration, showing maximal expression and activity at 75 mM Cl–, in the presence of the ionophores nigericin and tributyltin. The expression of PYD and CARD domain containing (PYCARD/ASC) remained constant from 0 to 125 mM Cl–. The CASP1 inhibitor VX-765 and the NLRP3 inflammasome inhibitor MCC950 completely blocked the Cl–-stimulated IL-1β mRNA expression and partially the IL-1β secretion. DCF fluorescence (cellular reactive oxygen species, cROS) and MitoSOX fluorescence (mitochondrial ROS, mtROS) also showed maximal ROS levels at 75 mM Cl–, a response strongly inhibited by the ROS scavenger N-acetyl-L-cysteine (NAC) or the NADPH oxidase (NOX) inhibitor GKT137831. These inhibitors also affected CASP1 and NLRP3 mRNA and protein expression. More importantly, the serum/glucocorticoid regulated kinase 1 (SGK1) inhibitor GSK650394, or its shRNAs, completely abrogated the IL-1β mRNA response to Cl– and the IL-1β secretion, interrupting the autocrine IL-1β loop. The results suggest that Cl– effects are mediated by SGK1, in which under Cl– modulation stimulates the secretion of mature IL-1β, in turn, responsible for the upregulation of ROS, CASP1, NLRP3 and IL-1β itself, through autocrine signalling.Fil: Clauzure, Mariangeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentina. Universidad Nacional de La Pampa; ArgentinaFil: Valdivieso, Ángel Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Dugour, Andrea Vanesa. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Mori, Consuelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Massip Copiz, María Macarena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Aguilar, María Á.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Sotomayor, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Asensio, Cristian Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Figueroa, Juan M.. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Santa Coloma, Tomás Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; Argentin

    AHR signaling is induced by infection with coronaviruses

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    Coronavirus infection in humans is usually associated to respiratory tract illnesses, ranging in severity from mild to life-threatening respiratory failure. The aryl hydrocarbon receptor (AHR) was recently identified as a host factor for Zika and dengue viruses; AHR antagonists boost antiviral immunity, decrease viral titers and ameliorate Zika-induced pathology in vivo. Here we report that AHR is activated by infection with different coronaviruses, potentially impacting antiviral immunity and lung epithelial cells. Indeed, the analysis of single-cell RNA-seq from lung tissue detected increased expression of AHR and AHR transcriptional targets, suggesting AHR signaling activation in SARS-CoV-2-infected epithelial cells from COVID-19 patients. Moreover, we detected an association between AHR expression and viral load in SARS-CoV-2 infected patients. Finally, we found that the pharmacological inhibition of AHR suppressed the replication in vitro of one of the causative agents of the common cold, HCoV-229E, and the causative agent of the COVID-19 pandemic, SARS-CoV-2. Taken together, these findings suggest that AHR activation is a common strategy used by coronaviruses to evade antiviral immunity and promote viral replication, which may also contribute to lung pathology. Future studies should further evaluate the potential of AHR as a target for host-directed antiviral therapy.Fil: Giovannoni, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Harvard Medical School; Estados UnidosFil: Li, Zhaorong. Harvard Medical School; Estados UnidosFil: Remes Lenicov, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Dávola, María E.. McMaster University; CanadáFil: Elizalde, Maria Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ashkar, Ali A.. McMaster University; CanadáFil: Mossman, Karen L.. McMaster University; CanadáFil: Dugour, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Figueroa, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Barquero, Andrea Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica. Laboratorio de Virología; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Garcia, Cybele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Quintana, Francisco Javier. Broad Institute; Estados Unidos. Harvard Medical School; Estados Unido

    Silencing the androgen receptor: New skills for antiandrogen oligonucleotide skin and hair therapy

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    Hair growth and follicular cycle are regulated predominantly through androgens under complex genetic and hormonal control. Human hair growth occurs in cycles of three phases, anagen (continuous growth), catagen (cessation of growth) and telogen (resting phase). In genetically susceptible subjects, hair follicles in vertex and frontal regions of the scalp respond to androgens by reducing length of the anagen phase and regression of the follicles producing weaker and thinner hairs. More than 50% of men by the age of 50 years and women over 60 years suffer from androgenetic alopecia. Keywords: Antiandrogen oligonucleotides, Skin and hair, Cutaneous therapyFil: Dugour, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Hagelin, Karin. Unidad Asistencial "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Smus, Cintia Natalia. Unidad Asistencial "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Balaña, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Kerner, Néstor. Unidad Asistencial "Dr. César Milstein"; Argentin
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