The genesis of top management team diversity: selective turnover among top management teams in Dutch newspaper publishing, 1970-94

We propose that executive team power strengthens a cycle of "homosocial reproduction" that is interrupted only when teams face such compelling needs for diversity as poor organizational performance, high corporate diversification, and tough market competition. Hypothesis tests in data from major Dutch newspaper publishers over 25 years did not support many of our benchmark expectations. Apparently, top management teams tend to close ranks when environmental complexity and pressure increase. Explanations and new research avenues are discussed

Ефективність рофлуміласту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із ожирінням

Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) – проблема, актуальність якої в усьому світі стрімко зростає. ХОЗЛ є четвертою провідною причиною смерті в світі, являє собою важливу проблему охорони здоров'я [19]. Розуміння проблеми ХОЗЛ значно змінилося за останнє десятиліття. Зараз це не просто обмеження швидкості повітряного потоку, а складний і гетерогенний стан зі значними позалегеневими проявами, які включають в себе хвороби серцево-судинної системи, дисфункцію скелетних м'язів, і діабет [27]. Особливої актуальності набуває проблема асоціації ХОЗЛ та ожиріння, яке є складовою метаболічного синдрому (МС) і стало проблемою нашого часу. Зв'язок між МС та ХОЗЛ спостерігається в декількох довготривалих і одномоментних дослідженнях, а також синдром був визначений як незалежний фактор ризику для погіршення респіраторних симптомів, збільшення порушення функції легень, легеневої гіпертензії та бронхіальної астми [3]. 50% пацієнтів з ХОЗЛ мають один або декілька компонентів МС [2]. Одним із актуальних аспектів проблеми поєднання ХОЗЛ та МС є розроблення обґрунтованої патогенетичної терапії. Залишається відкритим питання про лікування ХОЗЛ на тлі МС (глюкокортикостероїдні гормони сприяють підвищенню артеріального тиску та рівня глюкози в крові) [16, 44]. Є дані про сприятливу дію на рівень глюкози інгібітору фосфодіестерази-4 [ФДЕ-4] — рофлуміласту [9]. Встановлено, що даний препарат зменшує вираженість порушення толерантності до глюкози [34]. На тлі лікування рофлуміластом, відзначається зниження маси тіла у пацієнтів з ожирінням, поліпшення глікемічного профілю у хворих на цукровий діабет 2-го типу [70]. За даними подвійного сліпого, рандомізованого дослідження [17] лікування рофлуміластом призводило до значного зниження ваги (-2.0 кг з рофлуміластом, проти 0,1 кг з плацебо), індексу маси тіла (ІМТ) (-0,73 кг/м² з рофлуміластом, проти 0,03 кг/м² з плацебо). Застосування рофлуміласту покращує показники oб’єму фoрсoванoгo видиху за першу секунду (ОФВ1) та позитивно впливає на інші показники функції легень у порівнянні з плацебо [7]. Позитивна дія рофлуміласту на функцію легень пов'язана зі значним зменшенням ваги пацієнтів, в першу чергу за рахунок втрати жирової маси [6]. Мета нашої роботи дослідити ефективність рофлуміласту у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень із ожирінням

Lateral diffusion and retrograde movements of individual cell surface components on single motile cells observed with Nanovid microscopy

A recently introduced extension of video-enhanced light microscopy, called Nanovid microscopy, documents the dynamic reorganization of individual cell surface components on living cells. 40-microns colloidal gold probes coupled to different types of poly-L-lysine label negative cell surface components of PTK2 cells. Evidence is provided that they bind to negative sialic acid residues of glycoproteins, probably through nonspecific electrostatic interactions. The gold probes, coupled to short poly-L-lysine molecules (4 kD) displayed Brownian motion, with a diffusion coefficient in the range 0.1-0.2 micron2/s. A diffusion coefficient in the 0.1 micron2/s range was also observed with 40-nm gold probes coupled to an antibody against the lipid-linked Thy-1 antigen on 3T3 fibroblasts. Diffusion of these probes is largely confined to apparent microdomains of 1-2 microns in size. On the other hand, the gold probes, coupled to long poly-L-lysine molecules (240 kD) molecules and bound to the leading lamella, were driven rearward, toward the boundary between lamelloplasm and perinuclear cytoplasm at a velocity of 0.5-1 micron/min by a directed ATP-dependent mechanism. This uniform motion was inhibited by cytochalasin, suggesting actin microfilament involvement. A similar behavior on MO cells was observed when the antibody-labeled gold served as a marker for the PGP-1 (GP-80) antigen. These results show that Nanovid microscopy, offering the possibility to observe the motion of individual specific cell surface components, provides a new and powerful tool to study the dynamic reorganization of the cell membrane during locomotion and in other biological contexts as well

Comparison of [18F]DOPA and [68Ga]DOTA-TOC as a PET imaging tracer before peptide receptor radionuclide therapy

BACKGROUND: In treatment of neuroendocrine neoplasms (NENs), confirmation of somatostatin receptor expression with 68Ga-DOTA somatostatin analogues is mandatory to determine eligibility for peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). [18F]DOPA can detect additional lesions compared to [68Ga]DOTA-TOC. The aim of this study was to explore differences in tumour detection of both tracers and their relevance for selecting patients for PRRT. We retrospectively studied eight patients with NENs who underwent both [68Ga]DOTA-TOC and carbidopa-enhanced [18F]DOPA PET/CT, before first-time PRRT with [177Lu]DOTA-TATE. Tracer order was influenced due to stock availability or to detect suspected metastases with a second tracer. On CT, disease control was defined as a lesion showing complete response, partial response, or stable disease, according to RECIST 1.1. CRITERIA: RESULTS: Seven patients with in total 89 lesions completed four infusions of 7.4 GBq [177Lu]DOTA-TATE, one patient received only two cycles. Before treatment, [18F]DOPA PET/CT detected significantly more lesions than [68Ga]DOTA-TOC PET/CT (79 vs. 62, p < .001). After treatment, no difference in number of lesions with disease control was found for [18F]DOPA-only (5/27) and [68Ga]DOTA-TOC-only lesions (4/10, p = .25). [18F]DOPA detected more liver metastases (24/27) compared to [68Ga]DOTA-TOC (7/10, p = .006). Six patients showed inpatient heterogeneity in treatment response between [18F]DOPA-only and [68Ga]DOTA-TOC-only lesions. CONCLUSIONS: Response to PRRT with [177Lu]DOTA-TATE was comparable for both [68Ga]DOTA-TOC- and [18F]DOPA-only NEN lesions. [18F]DOPA may be capable of predicting response to PRRT while finding more lesions compared to [68Ga]DOTA-TOC, although these additional lesions are often small of size and undetected by diagnostic CT