Phase transformations in nitrided ferrovanadium under the action of a high power carbon ion beam

The phase and elemental composition of the near-surface layer of nitrided ferrovanadium irradiated with a high-power ion beam has been investigated by XRD and SEM method

Detection of antibodies to the hepatitis E virus in domestic reindeer (<i>Rangifer tarandus</i>) in the Republic of Sakha (Yakutia)

Introduction. Although domestic pigs and wild boars are the main reservoir of zoonotic hepatitis E virus (HEV) genotypes in temperate countries, the presence of antibodies to HEV (anti-HEV) in the indigenous population of circumpolar territories, i.e. outside the habitat of wild and domestic pigs, indicates the presence of an alternative reservoir of the virus. Reindeer (Rangifer tarandus) may be a potential reservoir for HEV in the polar regions. The purpose of the study was to determine the prevalence of anti-HEV among domestic reindeer in the Republic of Sakha (Yakutia). Materials and methods. Sera from 497 domestic reindeer from the Oymyakon (n = 425) and Ust-Yansky districts (n = 72) of the Republic of Sakha (Yakutia) were tested for anti-HEV. A commercial ELISA kit DS-ELISA-ANTI-HEV-G (Diagnostic Systems-Stolitsa LLC, Russia) was used for detection of anti-HEV IgG, but a rabbit polyclonal antibody against deer IgG labeled with horseradish peroxidase (KPL, USA) at a dilution of 1 : 100 in phosphate-buffered saline were used instead of the human specific conjugate from the kit. Results. The average detection rate of anti-HEV in reindeer sera was 15.5% (95% CI: 12.6–19.0%). The detection rate of anti-HEV significantly increased with age, from 3.5% (95% CI: 1.1–9.0%) in calves aged 3–6 months to 25.0% (95% CI: 1.6 –36.5%) in deer aged 2–4 years (p 0.0001). From this age group, anti-HEV detection rates reached a plateau, not differing significantly between older age groups (p 0.05). The average anti-HEV detection rate among reindeer 2 years of age and older was 19.0% (95% CI: 15.3–23.4%). There were no statistically significant differences in the frequency of anti-HEV detection between female and male reindeer, both among adult animals and among calves. Conclusion. The observed anti-HEV detection rates among domestic reindeer in the Republic of Sakha (Yakutia) indicate that infection caused by HEV or an antigenically similar virus is common in these animals. The dynamics of antibody accumulation in the reindeer population indicates that infection apparently occurs during the first two years of life

New national and regional bryophyte records, 59

Peer reviewe

ИЗУЧЕНИЕ ПОВРЕЖДЕННОСТИ ДНК КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ HeLa МЕТОДОМ ДНК-КОМЕТ ПРИ КОМБИНИРОВАННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ УЛЬТРАЗВУКОМ И 5-ФТОРУРАЦИЛОМ

To understand the mechanism of the effect of 5 % 5-fluorouracil (5-FU) gel used simultaneously with ultrasound (US ) on a tumor in patients with cervical cancer, the level of DNA damage was studied in vitro. We used cervical adenocarcinoma HeLa CC L-2 cells cultured under standard conditions in RPMI-1640 medium with 10 % fetal bovine serum and 50 μg / ml gentamicin. Ultrasound exposure lasted 10 min. (frequency of 0.88 MHz and intensity of 0.2 W / cm2). The 5-FU dose was 0.7 мкМ, with the time of exposure of 24 hours. In 24 hours after starting exposure, the level of DNA damage to the cells of the culture was studied using the comet assay in the alkaline version and evaluated by the % DNA parameter in the comet tail (% TDNA). The statistical significance of the differences was evaluated using the Mann-Whitney U test and Fisher’s exact test. The combined exposure to ultrasound / 5-FU led to a 5.2-fold increase in % TDNA compared to the control culture, % TDNA was 1.9 times higher after exposure to 5-FU alone and 3.0 times higher after exposure to ultrasound alone. In 24 hours after the combined exposure, less than 50 % of the culture cells had a low level of DNA damage (&lt;10 % TDNA), i.e. completed the repair process and could continue to proliferate, and more than 30 % of the culture cells still had a high level of damage (&gt;30 % TDNA) and were probably in the process of apoptosis. Thus, the results of the study showed that the combined effect of ultrasound / 5-FU on the HeLa culture helped to overcome resistance to chemotherapy, having a synergistic effect.Для понимания механизма эффективности локального применения 5 % геля 5-фторурацила (5-ФУ) с одновременным контактным ультразвуковым (УЗ) воздействием на опухоль у больных раком шейки матки в модельных условиях был изучен уровень поврежденности ДНК. Использована культура аденокарциномы шейки матки HeLa CC L-2, культивированная в стандартных условиях в среде RPMI-1640 с добавлением 10 % фетальной сыворотки теленка и 50 мкг/мл гентамицина. Воздействие ультразвуком осуществляли с помощью аппарата УЗТ-1.03У (Россия) в течение 10 мин с частотой 0,88 МГц и интенсивностью 0,2 Вт/см2. Доза 5-ФУ составила 0,7 мкМ, время воздействия 24 ч. Через 24 ч после начала воздействия уровень поврежденности ДНК клеток культуры исследовали методом ДНК-комет (Comet Assay) в щелочном варианте и оценивали по параметру % ДНК в хвосте кометы (% TDNA). Комбинированное воздействие УЗ/5-ФУ приводило к статистически значимому увеличению % TDNA – в 5,2 раза по сравнению с контрольной культурой, при этом % TDNA был в 1,9 раза выше показателя после воздействия только 5-ФУ и в 3,0 раза выше показателя после воздействия УЗ. Через 24 ч после комбинированного воздействия менее 50 % клеток культуры имели низкий уровень поврежденности ДНК (&lt;10 % TDNA), то есть закончили процесс репарации и могли продолжить пролиферацию, а более 30 % клеток культуры все еще имели высокий уровень поврежденности (&gt;30 % TDNA) и, вероятно, находились в процессе апоптоза. Таким образом, комбинированное воздействие УЗ/5-ФУ на культуру HeLa способствовало преодолению резистентности к химиопрепарату, оказывая синергический эффект

ВЛИЯНИЕ ИМПУЛЬСНЫХ МАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ ОНКОСУПРЕССОРОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК ГЛИОБЛАСТОМЫ ЧЕЛОВЕКА T98G

Aim: to study the effect of a pulsed magnetic field (PMF) on the expression of key tumor suppressor genes, such as aPc, MLH, and MGMt in human t98G glioblastoma cell line. material and methods. the PMF with the intensity of 15 and 300 mt was used alone and in combination with ionizing radiation at a single dose of 10 Gy. to perform ionizing radiation, theratron Equinox 60co unit Best theratronics Ltd., Ottawa, canada) was used. the source of the pulsed magnetic field was Neuro-Ms / D therapeutic advanced device of the Neurosoft company. Live and dead cells were determined in NanoEntekJuliFl cell counter (Korea) using a 0.4 % trypan blue solution to stain dead cells. total RNa was extracted according to the protocol of the manufacturer trizol with changes: the aqueous phase was separated with trizol reagent twice. the quantitative measurement of the isolated RNa was carried out on a Qubit 2.0 fluorimeter using a kit of reagents with the Quant-it RNa assayKit RNa intercalating dye (Life technologies, usa). the expression of MLH, aPc, and MGMt genes was evaluated by Rt-PcR using a cFx96 amplifier (BioRad, usa). Data were analyzed using the cycle threshold (ct) method with normalization for tBP gene expression in each sample. Relative expression of the genetic locus (Exp) was calculated by the 2-Δct method. statistical analysis of the results was carried out using the statictica v10 software package. Results. One day after exposure to PMF, significant differences in the MGMt expression level compared to the control were found (p&lt;0.05). a significant decrease in the transcriptional activity of the MGMt gene in glioblastoma cells was observed with PMF intensity of 15 mt, and correlated with the cell mortality rate. No changes in the mortality rate were observed after radiation exposure combined with 15 mt PMF. However, the mortality rate decreased from 18.7 % to 15 % after radiation exposure combined with 300 mt PMF. Conclusion. the effect of reduction in the transcriptional activity of MGMt in t98G glioblastoma cells and the effect of PMF as a monofactor on their viability characterize the magnetic susceptibility of tumor cell mechanisms. Given the multidirectional nature of the combined interaction of ionizing radiation and PMF, it is necessary to emphasize the importance of choosing and justifying the role of biotropic parameters of PMF in order to exclude a negative effect on the treatment.Цель исследования – изучить влияние импульсного магнитного поля (ИМП) на экспрессию ключевых генов онкосупрессоров aPc, MLH, MGMt клеточной линии глиобластомы человека t98G. Материал и методы. На культуре клеток t98G проведено воздействие ИМП с параметрами индукции 15 и 300 mt как самостоятельно, так и в сочетании с воздействием ионизирующего излучения (РОД 10 Гр). Ионизирующее излучение проводилось на аппарате theratronEquinox фирмы Besttheratronics, где в качестве источника излучения использовался 60Со. Источником импульсного магнитного поля служил аппарат «Нейро-МС/Д терапевтический расширенный» компании «Нейрософт». Определение живых/мертвых клеток проводили в счетчике клеток NanoEntekJuliFl (Корея) с использованием 0,4 % раствора трипанового синего для окраски мертвых клеток. Экстракцию тотальной РНК проводили по протоколу изготовителя trizol с изменениями: водную фазу сепарировали с реагентом trizol дважды. Количественное измерение выделенной РНК проводили на флюориметре Qubit 2.0 с использованием набора реактивов с РНК-интеркалирующим красителем Quant-it RNa assayKit (Lifetechnologies, США). Оценку экспрессии генов MLH, aPc, MGMt проводили методом Rt-PcR на амплификаторе cFx96 (BioRad, США). Данные анализировали с использованием метода порогового значения цикла (ct) с нормализацией по экспрессии гена tBP в каждом образце. Относительную экспрессию генетического локуса (Еxp) рассчитывали по методу 2-Δct. Статистический анализ результатов осуществляли с помощью пакета программ statictica v10. Результаты. Установлено, что через сутки после воздействия ИМП индукцией 15 mt и 300 mt отношение уровня экспрессии MGMt к контролю имело значимые различия (p&lt;0,05). Наиболее выраженное снижение транскрипционной активности гена MGMt в клетках глиобластомы отмечалось при ИМП 15 mt и коррелировало с показателем летальности клеток. Уровень летальности, достигнутый после лучевого воздействия и ИМП 15 mt, не изменялся, а при сочетании с ИМП 300 mt снижался с 18,7 до 15 %. Заключение. Эффекты снижения транскрипционной активности MGMt в клетках глиобластомы t98G и способность влияния ИМП как монофактора на их жизнеспособность характеризуют магнитовосприимчивость клеточных механизмов опухоли. При сочетании ИМП с ионизирующим излучением характер их взаимовлияния меняется от индифферентного до антагонистического, что указывает на необходимость подбора и обоснования ключевых биотропных параметров