Biocumulación, toxicidad e interacción de metilmercurio y especies de selenio

El metilmercurio (MeHg) es uno de los compuestos de mercurio más tóxicos presente en el medioambiente. Desde los años setenta se sabe que el 99% de las especies de mercurio en el plasma sanguíneo son capaces de unirse a los grupos tioles de las proteínas pudiendo así transportarse desde la sangre a diversos órganos. La acumulación de MeHg en el riñón y el hígado es capaz de inducir cambios patológicos en ambos órganos. El mecanismo por el cual el MeHg ejerce su toxicidad no está bien definido. Por este motivo uno de los objetivos de la presente Tesis es la evaluación de la toxicidad ejercida por el MeHg mediante en el empleo de técnicas de biología molecular y estrategias de proteómica cuantitativa(SILAC y iTRAQ). Por otro lado, el selenio es un micronutriente esencial que forma parte de algunas enzimas (glutation peroxidasa y 1-iodotironia 5-deiodinasa). Además, hay evidencias de que algunos de los compuestos de selenio (Se-metilselenocisteína en particular) son capaces de actuar frente a diversos tipos de cáncer. Otra característica adicional a destacar de los compuestos de selenio es la capacidad de reducir los efectos tóxicos de los compuestos de mercurio. Para tener un conocimiento más profundo de los hechos anteriormente mencionados, en la presente Tesis se han realizado estudios in vitro enfocados hacia la evaluación del papel del selenio como agente antioxidante y protector de los efectos tóxicos causados por el metilmercurio en células de hepatoma humano (Hep G2)..

Impact of tumor necrosis factor receptor p55 deficiency in susceptibility of C57BL/6 mice to infection with Leishmania (Leishmania) amazonensis

Tumor necrosis factor (TNF) is involved in host resistance to several intracellular pathogens. Although the critical role of TNF receptor (TNFR)p55 in Leishmania (Leishmania) major infection has been demonstrated, the impact of TNFRp55 deficiency on L. (L.) amazonensis infection has not been explored. L. (L.) amazonensis-infected TNFRp55−/− mice failed to resolve lesions, whereas C57BL/6 wild-type mice completely healed. The susceptibility of the TNFRp55−/− mice was characterized by higher lesion size and histopathological damage in comparison with the wild-type mice. A marked increased of the splenic index was observed in the TNFRp55−/− mice after 15 weeks infection. These results show that in the absence of TNFRp55, L. (L.) amazonensis-infected knockout mice fail to resolve lesions, whereas wild-type mice completely heal.Fil: Cargnelutti, Diego Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Salomón, María Cristina. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Celedon, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cuello Carrión, Fernando Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Gea, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Di Genaro, María Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones Biológicas de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis; ArgentinaFil: Scodeller, Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Genomic effects of a nanostructured alumina insecticide in human peripheral blood lymphocytes in vitro

Nanotechnology is providing new tools for precision agriculture, such as agrochemical agents and innovative delivery mechanisms to improve cropping efficiency. Powder nanoinsecticides, such as experimental nanostructured alumina (NSA), show great potential for sustainable agriculture as an alternative to conventional synthetic pesticides because their mechanism of insecticide action is based on physical rather than on biochemical phenomena. However, even in highly non-reactive and hardly soluble substances such as alumina, reduced particle size may lead to an increased toxicity of the material. In order to determine whether NSA induces DNA and chromosomal damage, its toxicity was assessed in human peripheral blood lymphocytes (PBL) and contrasted with commercial nanostructured alumina, natural insecticide powders and a conventional pesticide. PBL from healthy donors were exposed for 24 h to increasing concentrations (50, 100 and 200 μg/mL) of NSA particle agglomerates (<350 nm); positive and negative NSA-particles, respectively; bulk Al2O3 (4.5 μm) or Diatomaceous Earth (SiO2, <4.5 μm). Alkaline comet assay and micronuclei (MNi) test were used to assess DNA damage and chromosomal breakage, respectively. Cell viability was tested with resazurin assay. Comet assay results revealed no significant increase in DNA damage by NSA compared to other natural substances. As expected, DNA breaks were significantly higher in cells exposed to an organophosphate [OPP] control (P < 0.05). No statistically significant differences were found in terms of cellular viability at 50 and 100 μg/mL of NSA but cell survival decreased at 200 μg/mL as well as in OPP group. Positively charged NSA particles significantly reduced cell viability and increased DNA migration and oxidative DNA damage (8-oxoG). NSA as well as the electrically charged NSA particles had no significant effect on MNi induction. Our results indicate that NSA particles are non-cytotoxic and non-genotoxic at the tested doses and do not cause obvious DNA damage in human PBL in vitro.Fil: Vilchez Aruani, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cuello Carrión, Fernando Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Valdez, Susana Ruth. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Nadin, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentin

Accurate quantification of selenoproteins in human plasma/serum by isotope dilution ICP-MS : focus on selenoprotein P

Acknowledgements The research leading to these results was funded by the EMRP Joint Research Project “Metrology for metalloproteins” (HLT-05 2012). The EMRP is jointly funded by the EMRP participating countries within EURAMET and the European Union.Peer reviewedPostprin

Reflexiones colectivas sobre procesos, propuestas e impacto en el rendimiento académico de Sociología General en la Licenciatura en Trabajo Social

La presente ponencia se construye a partir de la participación consecutiva de dos años en el programa Trayectorias Académicas Estudiantiles (TRACES) de nuestra Universidad. De la sistematización de datos de rendimiento académico y reflexiones/narrativas en contexto que caracterizaron la definición de estrategias de enseñanza aprendizaje en la materia de Sociología General de la carrera de Trabajo Social. Usamos referencias estadísticas en clave narrativa con el fin de abrir caminos colectivos para reflexionar, como equipo de cátedra y entre pares, la triangulación siempre compleja en la que se construye el proceso de enseñanza-enseñanza, en este caso de Sociología General en la carrera de Trabajo Social. Contenidos, diversidad de sujetos, problemáticas. Entendemos que el ejercicio de reflexión sobre estas variables son claves para contribuir, sostener y pensar políticas de fortalecimiento del ingreso, la permanencia y el egreso de la carrera de modo directo y de forma indirecta, pensar el impacto y la construcción del campo profesional con aportes sociológicos.Fil: Boulet, Patrick. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Cuello, Susana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Vercelli, Betiana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Lucero, Mariana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Ferreyra, Paula. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y SocialesFil: Falcón, Verónica. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Políticas y Sociale

Identificación de los mecanismos moleculares asociados con la toxicidad inducida por MeHg mediante el análisis de la expresión proteica diferencial

Comunicaciones a congreso

Continental Origin for Q Haplogroup Patrilineages in Argentina and Paraguay

Haplogroup Q originated in Eurasia around 30,000 years ago. It is present in Y-chromosomes from Asia and Europe at rather low frequencies. Since America is undoubtedly one of the continents where this haplogroup is highly represented, it has been defined as one of the founding haplogroups. Its M3 clade has been early described as the most frequent, with Pan-American representation. However, it was also possible to find several other haplogroup Q clades at low frequencies. Numerous mutations have been described for haplogroup Q, allowing the analysis of its variability and the assignment of its geographic origin. We have analyzed 442 samples belonging to haplogroup Q of unrelated men from Argentina and Paraguay, but this work is specifically referred to 27 Q (xM3) lineages. We tested 3 SNPs by APLP, 3 for RFLP, 15 SNPs by Sanger sequencing, and 17 STRs. Our approach allowed us to identify 5 sub-haplogroups. Q-M3 and Q-CTS2730/Z780 are undoubtedly autochthonous lineages and represent the most frequent sub-haplogroups. With significant representation in self-defined aboriginal populations, their autochthonous status has been previously described. The aim of present work is to identify the continental origin of the remaining Q lineages. Thus, we analyzed the STR haplotypes for the samples of our series and compared them with haplotypes described by other authors for the rest of the world. Even when haplogroup Qs have been extensively studied in America, some of them could have their origin in post Columbian human migration from Europe and Middle East