Reavaliação clínica e laboratorial da reversão da síndrome metabólica em pacientes submetidos à cirurgia bariátrica após um ano do procedimento/ Clinical and laboratory review of the reversion of metabolic syndrome in patients submitted to bariatric surgery after one year of the procedure

Introdução: A obesidade é caracterizada pelo acúmulo excessivo de gordura corporal o qual acarreta prejuízos à saúde dos indivíduos e surgimento de enfermidades potencialmente letais. O diagnóstico da síndrome metabólica é realizado por meio dos critérios do Programa Nacional de Educação em Colesterol (National Cholesterol Education Program – NCEP), tais: medida abdominal, triglicerídeos, HDL-colesterol, pressão arterial, glicemia de jejum. O tratamento da síndrome metabólica promove o controle glicêmico, o aumento da secreção pancreática de insulina, a melhora da sensibilidade à insulina no tecido periférico e restaura o perfil lipídico e os níveis pressóricos para a normalidade. Objetivos: Identificar os critérios diagnósticos da síndrome metabólica revertidos após um ano de cirurgia, analisar a prevalência dos perfis clínico-laboratoriais relacionados à idade, sexo, circunferência abdominal, pressão arterial, HDL-colesterol, glicemia em jejum e triglicerídeos. Metodologia: Estudo do tipo descritivo e retrospectivo, com análise de dados qualitativos. Foram utilizados dados de pacientes registrados no sistema operacional de banco de dados Bariatric System ® do Instituto de Nutrição, Endoscopia e Cirurgia do Aparelho Digestivo, utilizado pela equipe de cirurgia bariátrica do Hospital Amazônia para fins de acompanhamento dos pacientes submetidos à esta cirurgia. Os dados de cada paciente foram coletados com 1 ano (12º mês) da realização da cirurgia, sendo os dados registrados em ficha própria padronizada. Resultados: Houve maior incidência no sexo feminino. Em relação à faixa etária, envolvendo ambos os gêneros, a maior frequência foi observada entre 46 e 55 anos e a menor frequência entre 56 e 66 anos. Quanto aos exames laboratoriais, todos foram encontrados diferenças estatisticamente significantes na comparação pré cirúrgica e pós 12 meses da realização da cirurgia, tanto no sexo feminino quanto no sexo masculino. O sexo feminino teve maior aumento no HDL e o sexo masculino teve maior redução nos triglicerídeos e na glicemia de jejum. Conclusão: Dos critérios diagnósticos de síndrome metabólica, o triglicerídeo foi o exame que apresentou maior redução após 12 meses de cirurgia. Além deste, houve acréscimo nos valores do HDL; houve maior redução na pressão arterial sistólica quando comparada à diastólica; houve redução mais acentuada no gênero feminino na circunferência abdominal. Por fim, a glicemia de jejum reduziu mais nos homens do que nas mulheres no período de 12 meses pós-operatório

PRÁTICAS DE ENVOLVIMENTO PRODUZEM COLABORADORES RESILIENTES? MEDIAÇÃO DA IDENTIDADE ORGANIZACIONAL

A Gestão de Pessoas (GP) assume importância estratégica para a gestão dos colaboradores de uma organização. A cultura corporativa, em parte constituída pelas práticas de GP, tem relação com a identidade organizacional, que está ligada ao alcance dos objetivos organizacionais. Outrossim, as organizações passaram a demandar que seus colaboradores fossem resilientes. Assim, essa pesquisa, de natureza quantitativa, tem como objetivo avaliar a relação entre as práticas de envolvimento, a identidade organizacional e resiliência no trabalho de empregados públicos. Como resultados, a resiliência no trabalho é uma consequente da percepção das práticas de envolvimento e possui a identidade organizacional como variável mediadora na relação. Esta pesquisa avança ao se debruçar sobre um modelo ainda inexplorado na literatura científica e aponta para a necessidade de um conjunto de práticas de envolvimento bem desenvolvidas, na medida em que influenciam a identidade organizacional dos trabalhadores, de forma a impactar positivamente sua resiliência

EMPRESA JÚNIOR DO CURSO DE NUTRIÇÃO DA UFCSPA: UM RELATO DE EXPERIÊNCIA

UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAÚDE DE PORTO ALEGR

Monitoring the impact of fertilizers on soil leachates using sequential injection analysis for multiparametric determination

info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Strategic patent benchmark actions against Tuberculosis

Tuberculosis (TB) is the second cause of death lead by infectious disease worldwide and with a growing incidence and death rates by 2022. United Nations preventive and treatment targets to fight TB were unmet and the upcoming TB patent portfolio is vulnerable what jeopardize global progress against TB. Funding for TB research is limited and strategical initiatives through intellectual property could be applied to optimize public and private efforts to fight TB epidemic. To stimulate the research and drug market aspects related with TB technologies, it was synthetized through searches in technological databases 15 strategic actions to enhance development and access of TB assets at regional, national and international level

Patentometric synthesis of upcoming technologies against tuberculosis: recommendations for public policies

Background: Pharmaceutical technologies depend heavily on patent protection for their development and further access by people. Methods: To give insights about the upcoming technologies (pharmaceutical and non-pharmaceutical) to fight TB this study prospected the global portfolio on TB patents registered worldwide from 2001-2021. Results: In the last two decades were registered 12,283 anti-TB patent families globally, with a peak by 2015, but almost half are inactive. 70% of the portfolio is focused on TB treatment, the remaining for diagnose or vaccine technologies. Most top-30 countries in TB assets are high-income. Holders are spread mainly in USA (43 %) and China (10%). Half of them are universities and research centers. Conclusion: The market monopoly of TB drugs by the pharmaceutical industry from high-income nations may be sustaining the obsolete portfolio of TB technologies worldwide, what favors TB strain resistance. Public policies have an important role in counterbalance this scenario by promoting research in universities and research centers, especially in mid- to low-income countries. We suggest incentives towards diagnosis and vaccine-related technologies to build a solid and effective portfolio of anti-TB patents

O impacto social e qualidade de vida de um indivíduo portador da Síndrome de Tourette

A Síndrome de Tourette (ST) representa um transtorno complexo do sistema nervoso central, que afeta preponderantemente o circuito mesolímbico. Sua manifestação inicial ocorre, em sua maioria, durante a infância ou adolescência, podendo persistir por um período extenso na ausência de intervenções terapêuticas apropriadas. Caracterizada clinicamente pela presença de tiques motores e vocais, a ST exerce um impacto substancial na qualidade de vida e nas relações sociais dos indivíduos acometidos.Apesar de sua etiologia ainda não estar plenamente elucidada, há evidências sugerindo que fatores genéticos e alterações no desenvolvimento neurobiológico desempenhem papéis cruciais em sua manifestação. O diagnóstico é primariamente clínico, carecendo de exames de imagem ou laboratoriais específicos para sua confirmação. Uma avaliação cuidadosa voltada para a identificação de comorbidades psiquiátricas associadas é mandatória, visto que há uma prevalência acentuada desses distúrbios neuropsiquiátricos concomitantes em pacientes com ST.Dada a complexidade da ST e o profundo comprometimento funcional associado, uma abordagem terapêutica individualizada e centrada nas necessidades específicas do paciente se faz necessária. O tratamento deve ser orientado para o manejo dos sintomas mais gravosos ou que mais prejudicam a qualidade de vida do indivíduo. Portanto, este estudo visa analisar, à luz das evidências atuais, as comorbidades frequentemente associadas à Síndrome de Tourette, bem como elucidar o impacto destas na vida social e no bem-estar dos pacientes afetados

Association Of Nitric Oxide Synthase And Matrix Metalloprotease Single Nucleotide Polymorphisms With Preeclampsia And Its Complications.

Preeclampsia is one of the leading causes of maternal and neonatal morbidity and mortality in the world, but its appearance is still unpredictable and its pathophysiology has not been entirely elucidated. Genetic studies have associated single nucleotide polymorphisms in genes encoding nitric oxide synthase and matrix metalloproteases with preeclampsia, but the results are largely inconclusive across different populations. To investigate the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in NOS3 (G894T, T-786C, and a variable number of tandem repetitions VNTR in intron 4), MMP2 (C-1306T), and MMP9 (C-1562T) genes with preeclampsia in patients from Southeastern Brazil. This prospective case-control study enrolled 77 women with preeclampsia and 266 control pregnant women. Clinical data were collected to assess risk factors and the presence of severe complications, such as eclampsia and HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets) syndrome. We found a significant association between the single nucleotide polymorphism NOS3 T-786C and preeclampsia, independently from age, height, weight, or the other SNPs studied, and no association was found with the other polymorphisms. Age and history of preeclampsia were also identified as risk factors. The presence of at least one polymorphic allele for NOS3 T-786C was also associated with the occurrence of eclampsia or HELLP syndrome among preeclamptic women. Our data support that the NOS3 T-786C SNP is associated with preeclampsia and the severity of its complications.10e013669