Observation des comportements agressifs des patients hospitalisés: entre devoir d'identification précoce de l'agressivité, risques de stigmatisation et exigencesthérapeutiques

L'absence d'une définition claire de la dangerosité et de la violence en psychiatrie, ainsi que le constat d'échec général des outils de prédiction ne doivent pas interrompre le développement du management des risques dans l'institution. Nous proposons l' utilisation d' une échelle d'observation des comportements agressifs qui s'inspire largement du modèle de l'OAS (Overt Agression Scale ) développée par Yudofsky et ses collaborateurs. Il s'agit d'améliorer la qualité de l'observation infirmière et, ce faisant, d'utiliser l'OAS comme un médium pluridisciplinaire d'une part, et comme outil de communication avec le patient concerné, d'autre part. Entre banalisation et stigmatisation, nous restons attentifs au besoin de sécurité du personnel soignant et aux risques d'exclusion des patients "dérangeants"

Violence en psychiatrie: une recherche prospective au Département Universitaire de Psychiatrie Adulte (DUPA) interrogée à la lumière du modèle cindynique

Le management des risques dans les institutions psychiatriques représente aujourd'hui un challenge majeur pour les cliniciens, les administrateurs et les décideurs politiques. Il pose la question de la formation des équipes au management de la violence et de l'évaluation des patients dans la clinique quotidienne. Cet article fait le lien entre une étude, menée sur un an dans une institution psychiatrique et un modèle de management des risques, le modèle cindynique. Les résultats doivent interroger sur les représentations du phénomène de violence par les différents acteurs, l'appropriation par les équipes d'outils d'évaluation de la dangerosité et sur la communication dans l'équipe pluridisciplinaire et avec le patient

Free radical 5-exo-dig cyclization as the key step in the synthesis of bis-butyrolactone natural products: experimental and theoretical studies

Radical cyclization reactions were performed by 5-exo-dig mode to yield cis-fused bicyclic systems, leading to the synthesis of bis-butyrolactone class of natural products. The study was aimed at understanding the impact of alkyl side chains of furanoside ring systems in L-ara configuration on the radical cyclization. It was amply demonstrated by experimental studies that the increase in the length of the alkyl side chain has an effect on the cyclization: while efficient cyclization reactions could be realized with methyl and ethyl side chains, the yields were significantly reduced in the case of n-pentyl side chain. Theoretical studies using DFT and (RO)MP2 methods were carried out to analyze the influence of the substitution pattern on the cyclization barriers

The viability of achieving chiral separation through the optical manipulation of molecules

Several different optical methods have recently been proposed for the potential separation of chiral molecules according to their intrinsic handedness. Applying fundamental symmetry and electrodynamical principles provides a perspective that casts doubt over the viability of some of the more extravagant claims. However there is a genuine basis for achieving chiral separation by using circularly polarized light to deliver chirally sensitive optical forces. The mechanism comes into play when molecules (or nanoscale particles) are optically trapped in a laser beam by forward Rayleigh scattering, as a result of trapping forces that depend on positioning within the beam profile. In such a setup, chiral molecules experience subtle additional forces associated with a combination of electric and magnetic transition dipoles; when circularly polarized light is used for the trapping, a discriminatory response can be identified that has the capacity to separate left- and right-handed molecular isomers. Here, clear differences can be observed between the behavior of isotropic liquids and poled solutions or liquid crystals. Detailed analysis provides an objective basis to assess new prospects for the recognition and differentiation of molecules with opposite chiral form, identifying and paving the way for future commercial applications

DNA-cellulose: an economical, fully recyclable and highly effective chiral biomaterial for asymmetric catalysis

similarity_check: This document is Similarity Check deposited related_data: Supplementary Information copyright_licence: The Royal Society of Chemistry has an exclusive publication licence for this journal peer_review_method: Single-blind history: Received 20 December 2014; Accepted 11 January 2015; Accepted Manuscript published 14 January 2015; Advance Article published 23 January 2015; Version of Record published 24 March 2015This research was supported by the Ministe`re de l’Enseignement Supe´rieur et de la Recherche and the Agence Nationale de la Recherche (NCiS; ANR-2010-JCJC-715-1)