Enfoque alternativo al análisis de errores de despolarización en el algoritmo de Grover

En este artículo, se analizó el efecto de introducir ruido al algoritmo de Grover, modelado como ruido total de despolarización de canal (TDCh) y como ruido local de despolarización de canal (LDCh), utilizando un índice que caracteriza la propagación de errores en estados cuánticos. Los resultados son comparados con los obtenidos anteriormente por Vrana et. al. [1] y Cohn et. al. [2], concluyendo que la degradación del algoritmo de Grover con error local (LDCh) es aún peor que con error total (TDCh)

Order of Grover's search algorithm with both total and local depolarizing channel error

Noise is an inherent part of quantum computation. Although there exists a fault-tolerant approach to quantum computing, this requires many computational resources. Hence, it is important to analyze how noise affects well-known algorithms. In this paper the effect of noise in Grover?s search algorithm is studied. The noise is modeled as both total depolarizing channel (TDCh), and local depolarizing channel (LDCh) in every qubit. An analysis of the order has been made analytically for the TDCh, and an approximation has been done for the LDCh

Análisis de la propagación de errores en el código de Shor

En este trabajo se presenta un estudio de la propagación de errores en un circuito quántico que implementa el código de Shor de 9 qubits. Los errores son modelados mediante despolarización local, y se analiza el efecto de errores en el canal y en compuertas imperfectas mediante la propagación de la componente isótropa del error y de la degradación de la probabilidad de mantener el estado cuántico. Se presentan cotas para las probabilidades máximas de errores de forma de ser exitosa la corrección realizada por el código

A Locus for an Autosomal Dominant Form of Progressive Renal Failure and Hypertension at Chromosome 1q21

Linkage studies were performed in a large family with an autosomal dominant phenotype characterized by nephropathy and hypertension. In this family of Iraqi Jewish origin, the nephropathy develops into progressive renal failure. By performing a genomewide linkage search, we localized the disease gene to chromosome 1q21; the highest LOD score was obtained for the marker at locus D1S305, which yielded a maximum LOD score of 4.71 at a recombination fraction of 0. Recombination mapping defined an interval of ∼11.6 cM, between the markers at loci D1S2696 and D1S2635, that contains the disease gene. Localization of the disease-causing gene in this family represents a necessary step toward isolation of the defective gene and toward a deeper understanding of the mechanisms of hypertension and progressive renal failure