Mediação Para a Arte Urbana: O Caso Meu Bairro, Minha Rua

Cada vez mais, vemos a arte urbana a ser utilizada como meio de regeneração urbana por parte das autarquias de várias cidades portuguesas, constatando-se, no entanto, que, por vezes, são desenvolvidos projetos de arte urbana com o simples intuito de “embelezar” a paisagem urbana, não tendo em consideração as comunidades que frequentam ou vivem nos espaços intervencionados. Este tipo de intervenção levanta uma série de questões acerca do papel da arte urbana enquanto forma de arte pública, desenvolvida em determinados territórios urbanos. Com frequência esta expressão tem sido empregue em territórios urbanos desqualificados e periféricos, do ponto de vista territorial e social. Neste sentido, cumpre funções que não são exclusivamente artísticas, mas também de índole comunitária e social, visando a requalificação territorial, simbólica e identitária de determinados bairros. Com este artigo, pretendemos chamar a atenção para a importância da utilização de processos participativos no desenvolvimento de projetos de arte urbana a implementar no espaço público, incentivando o envolvimento das comunidades. Partindo da premissa de que no espaço público a mediação de arte deve ter uma importância acrescida, decidimos focar-nos num caso de estudo — o projeto Meu Bairro, Minha Rua — no qual a comunidade foi chamada a participar nas tomadas de decisão sobre um conjunto de micro-intervenções, realizadas no espaço público, em 10 locais de Vila Nova de Gaia

Radio‐cephalic fistula recovered with drainage to median basilic vein by straightening of the forearm cephalic vein: A case report

The distal arteriovenous fistula (AVF) has less complications and better patency than the proximal fistula, when it works properly. The complications of outflow of the fistula are complex, and it is necessary to analyze all solutions to solve the problem. We introduce a novel approach to solve outflow problems of a radio-cephalic AVF by straightening of the forearm cephalic vein with drainage into the median basilic vein.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Radio‐cephalic fistula recovered with drainage to median basilic vein by straightening of the forearm cephalic vein: A case report

The distal arteriovenous fistula (AVF) has less complications and better patency than the proximal fistula, when it works properly. The complications of outflow of the fistula are complex, and it is necessary to analyze all solutions to solve the problem. We introduce a novel approach to solve outflow problems of a radio-cephalic AVF by straightening of the forearm cephalic vein with drainage into the median basilic vein.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Relação entre o pré-natal de qualidade e a diminuição dos casos de sífilis no Brasil

No Brasil, a incidência da sífilis, uma doença infecto-contagiosa causada pela bactéria Treponema pallidum, entre recém-nascidos é alta. O acompanhamento pré-natal feito de maneira adequada apresenta-se como grande ferramenta de diagnóstico precoce da sífilis. Este trabalho teve por objetivo avaliar a influência do pré-natal de qualidade no tratamento adequado de sífilis, ilustrando a importância de fazê-lo de forma correta e contínua. Foi realizado uma revisão integrativa e descritiva de literatura baseada em 16 artigos selecionados no PubMed, Scielo e Lilacs, que foram publicados entre os anos de 2016 e 2021, sem restrição de idioma, com busca pelos termos sífilis, gestantes, cuidado pré-natal e tratamento precoce. Foram excluídos artigos científicos que não estavam disponíveis na íntegra e também aqueles que desviavam do tema proposto. Considerando o acompanhamento pré-natal das gestantes com sífilis, observou-se predomínio do diagnóstico tardio, após o parto ou a curetagem. A totalidade dos respectivos tratamentos foi considerada inadequada, segundo o MS. Dos RNs de gestantes com sífilis, a maioria não foi referenciada para acompanhamento pediátrico. Apenas 6,5% dos casos de sífilis em gestantes foram notificados. Uma das falhas que contribui para a perpetuação do problema está na precariedade do pré-natal, que pode acontecer em decorrência do comprometimento da estrutura física de unidades de saúde; bem como devido a uma negligência da equipe médica, que realiza consultas muito curtas e que não proporcionam bom diálogo para explicar as importâncias de se realizar os testes da sífilis. Conclui-se que está revisão pode demonstrar que um pré-natal falho impede que a doença seja detectada a tempo de ser acatada, aumentando as chances de causar sequelas na gestante, bem como de transmissão materno-fetal. A revisão foi construída a partir da seguinte pergunta norteadora: qual a relação entre a possível presença e controle de sífilis gestacional e congênita com a efetividade do pré-natal

Benefícios De Se Tratar Previamente Doenças Psíquicas Nos Acadêmicos De Medicina: Uma Mini Revisão De Literatura

O estudo teve como propósito estimar a incidência de doenças psíquicas em estudantes de medicina e, com isso, destacar a necessidade de medidas preventivas que evitem o desenvolvimento desses transtornos nos acadêmicos do curso. O objetivo do estudo é compreender os benefícios que podem ser alcançados com o tratamento prévio de doenças psíquicas nos acadêmicos de medicina do Brasil, e alguns outros países da Europa, como a Alemanha. Foi realizada uma revisão de literatura com busca bibliográfica na base de dados Scielo e PubMed publicados entre 2009 e 2020 que comprovem essa alta prevalência de sintomas psíquicos nos alunos da medicina. Foram utilizados como descritores: saúde mental, estudantes de medicina, transtornos mentais, educação médica e prevenção de doenças. Os principais resultados atingidos mostram que os índices de doenças psíquicas nos médicos em formação são realmente altos, porém pouco reconhecidos e estudados, os estudantes avaliados relataram alto nível de ansiedade e preocupação, insegurança com relação ao mercado de trabalho, baixos índices de emoções positivas, além de sentirem muita cobrança perante o curso. Além disso, professores afirmam não saberem lidar com essas dificuldades emocionais; foi revelado ainda por um artigo resultados positivos após exercícios estratégicos a fim de instruir melhor forma dos alunos lidarem com pensamentos e sentimentos. Logo, conclui-se que há uma clara relação entre ingresso de alunos no curso de medicina e desenvolvimento de doenças mentais, sendo necessário assim foco no tratamento prévio como medida de evitar a ocorrência desses transtornos nos acadêmicos de medicina

E-Cadherin (CDH1) and p53 rather than SMAD4 and Caspase-10 germline mutations contribute to genetic predisposition in Portuguese gastric cancer patients

Approximately 30% of all hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) families carry CDH1 germline mutations. The other two thirds remain genetically unexplained and are probably caused by alterations in other genes. Using polymerase chain reaction (PCR)/single-strand conformation polymorphism (SSCP)/sequencing, we screened 32 Portuguese families with a history of gastric cancer and 23 patients with early onset gastric cancer for CDH1 germline mutations. In probands negative for CDH1 mutations, we screened genes involved in hereditary cancer syndromes in which gastric cancer may be one of the component tumours, namely p53 (Li-Fraumeni Syndrome) and hMLH1 and hMSH2 (HNPCC). We also screened in these patients for mutations in Caspase-10, a gene inactivated in sporadic gastric cancer, and SMAD4, a gene whose inactivation in mice is associated with signet-ring cell carcinoma of the stomach. One of the families fulfilling the HDGC criteria harboured a CDH1 germline mutation, and one of the families with incomplete criteria harboured a p53 germline mutation. No mutations were identified in hMLH1 and hMSH2, and only sequence variants were found in SMAD4 and Caspase-10. The present work reports for the first time CDH1 germline mutations in Portuguese gastric cancer families, and highlights the need for p53 mutation screening in families lacking CDH1 germline mutations, in a country with one of the highest incidences of gastric cancer in the world. No evidence was found for a role of germline mutations in SMAD4 and Caspase-10 in families lacking CDH1 mutations.http://www.sciencedirect.com/science/article/B6T68-4CP0YVH-5/1/0b2a789fc5dbe341d589aa4cee90b9e

Indicações terapêuticas na paralisia de Erb-Duchenne neonatal: uma revisão bibliográfica / Therapeutic indications in neonatal Erb-Duchenne's palsy: a literature review

INTRODUÇÃO: A paralisia de Erb-Duchenne é a mais frequente paralisia neonatal do plexo braquial, correspondendo a mais de 60% dos casos. Para o tratamento têm-se os procedimentos cirúrgicos convencionais e os complementares. Diante do prejuízo de qualidade de vida, da constância dos casos e da ausência de um protocolo que guie as escolhas terapêuticas da patologia, este estudo visa orientar a utilização de cada método de tratamento. METODOLOGIA: O estudo consistiu em uma revisão sistemática com busca nas bases de dados BVS e PubMed utilizando os descritores "Erb-Duchenne", "neonatal", "treatment" e "plexus brachial". RESULTADOS: As opções de tratamento são definidas pela avaliação clínica e pelo tipo de lesão. É consenso que a abordagem conservadora seja iniciada precocemente. DISCUSSÃO: Os estudos apresentam divergências no que se refere às alternativas terapêuticas. Muitos evidenciam a relevância do acompanhamento multidisciplinar e a inclusão de técnicas complementares como a injeção de toxina botulínica. Sobre o tratamento cirúrgico destaca-se as cirurgias primárias, comumente indicadas para crianças que não apresentam nenhum tipo de recuperação espontânea dentro de um espectro entre três a nove meses; e as cirurgias secundárias. CONCLUSÃO: Ressalta-se a necessidade de mais estudos nesta área, a fim de se direcionar a seleção terapêutica de forma mais assertiva, no fito de se priorizar a reabilitação e recuperação dos bebês e crianças

A produção de um podcast como projeto de extensão universitária em uma faculdade de medicina de Belo Horizonte

Introdução: A extensão universitária possibilita que o conhecimento sistemático desenvolvido no ambiente da universidade ultrapasse seus muros e seja apresentado à comunidade. Diante disso, as formas digitais de comunicação se tornaram uma fonte ágil e eficiente para a disseminação de conteúdos científicos. Em especial, os podcasts, que transformam os usuários em produtores de conteúdos e favorecem abordagens regionais e de representação social. Objetivo: Descrever a experiência de um projeto de extensão universitária no desenvolvimento de episódios de podcasts sobre educação em saúde. Método: Trata-se de um estudo descritivo, baseado em relato de experiência. O projeto de extensão Podcast: “Saúde: Direto ao assunto”, que mais tarde foi denominado Podcast: Pato Talk, foi realizado entre agosto de 2022 e fevereiro de 2023. Os roteiros dos episódios foram elaborados pelos discentes envolvidos no projeto de extensão, a revisão técnica realizada pelo docente orientador e as gravações e edição dos episódios realizadas no Hub Tecnológico da instituição de ensino. Resultados: No estudo, foram elaboradas duas temporadas do Pato Talk, com um total de quatro episódios, com a proposta de divulgar informações científicas sobre temas da saúde de acordo com as cores dos meses do ano (Outubro Rosa e Novembro Azul), através de entrevistas com especialistas, que formaram o acervo de podcasts da instituição de ensino. Os episódios do podcast, tiveram uma duração aproximada entre 10 e 15 minutos. Conclusão: Com a construção de podcasts, é possível  divulgar conhecimento na área da saúde no sentido de desmistificar notícias falsas e promover educação em saúde de forma inclusiva

Síndrome de Alport: Alport syndrome

Introdução: Síndrome de Alport (SA) é uma doença hereditária caracterizada por nefropatia hemorrágica familiar, surdez neurossensorial e alterações oculares. Sua patologia está relacionada a mutações nos genes COL4A3, COL4A4, COL4A5 os quais são responsáveis por codificar síntese do colágeno tipo IV, que é essencial para a formação da membrana basal de diversos órgãos. Apresentação do caso: 23 ANOS, sexo masculino, natural do Rio de Janeiro - RJ, procurou atendimento médico com queixa de hipoacusia bilateral, diminuição da acuidade visual e edema progressivo de membros inferiores. Discussão: sua clínica é composta por manifestações renais como hematúria e/ou proteinúria, que com o tempo evoluem para falência renal; manifestações oculares, como lentecone anterior, catarata, “flecks” na retina, nistagmo e miopia; e manifestações auditivas nas quais ocorrem o desenvolvimento de perda auditiva neurossensorial de alta frequência.O diagnóstico da síndrome é suspeitado quando existem familiares com histórico de insuficiência renal, surdez e perda visual. Em 15% dos casos, não há histórico familiar associado, sendo necessária a realização de biópsia renal. Conclusão: quando o prognóstico do paciente é desfavorável, é necessário um adequado suporte clínico em medidas preventivas e terapêuticas, tanto farmacológicas quanto dietéticas, para que se possa retardar as complicações, principalmente a piora da função renal e uma necessidade de diálise ou até mesmo transplante dos rins

Gist ileal: Ileal Gist

Introdução: Os tumores estromais gastrointestinais (GISTs) são os tumores mesenquimatosos mais comuns no trato gastrointestinal, podendo acometer qualquer parte do trato gastrointestinal, embora sejam mais frequentemente diagnosticados no estômago. Apresentação do caso:  Paciente do sexo masculino, 63 anos de idade, com uma massa abdominal localizada em região epigástrica descoberta em exame físico e biopsiada através de endoscopia digestiva alta (EDA) realizada em caráter de urgência. Foi confirmado GIST por imuno-histoquímica (CD117) e feita pesquisa em linfonodos, com resultado negativo para acometimento. Realizada a ressecção total do tumor e margens cirúrgicas livres. Discussão: Os tumores estromais gastrointestinais (GIST) possuíam outras denominações que foram sendo modificadas de acordo com as descobertas a respeito desse grupo neoplásico. Inicialmente, acreditava-se que tinham origem na musculatura lisa e, por isso, foram chamados de leiomiomas, leiomiossarcomas e schwannomas. O nome GIST foi estabelecido apenas ao descobrir a origem nas células intersticiais de Cajal, que possuem a expressão de mutação do proto-oncogene codificador do receptor-kit. Aproximadamente 85% dessas neoplasias resultam de mutações ativas nos receptores da proteína tirosina quinase. Conclusão: Seu tratamento é realizado por remoção cirúrgica. Por serem os tumores mais comuns do trato gastrointestinal, devem ser diagnosticados e tratados para melhor sobrevida dos pacientes