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    Parlasul: Caminhos para uma Integração Intercultural no Mercosul

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    Metadados da Dissertação apresentada ao Curso de Pós-Graduação em Integração Contemporânea da América Latina, da Universidade Federal da Integração Latino- Americana, como requisito parcial à obtenção do Grau de Mestre. Orientadora: Profa. Gisele Ricobom.O processo de integração regional do MERCOSUL apresenta-se como um potencial projeto de desenvolvimento social para os povos circunscritos nessa empreitada política. De toda sorte, é preciso que este projeto possa elevar os povos à condição de sujeitos políticos do esquema integracionista. Nesse sentido, um dos caminhos possíveis é a participação cultural e política das sociedades que resultará em uma interculturalidade política capaz de desenvolver a Região político e socialmente dentro do bloco. Este trabalho parte da seguinte premissa: para haver uma integração social no MERCOSUL, os Estados partes do bloco devem dar condições de participação cultural e política. Para tanto defende-se que o Parlamento do MERCOSUL- Parlasul é o órgão mais competente dentro do bloco para tal procedimento, tendo em vista que a natureza democrática que detém. Desse modo, apresenta-se uma visão do que se entende como a necessária democracia para o processo de integração do MERCOSUL. Coloca-se o Parlasul como ator potencial e central nos termos da interculturalidade política e a possibilidade que o órgão tem de se conformar um regionalismo intercultural e político para a Região. Não obstante analisa-se alguns modelos de integração sul-americano: ALBA-TCP; UNASUL; MERCOSUL

    Parlasul: Caminhos para uma Integração Intercultural no Mercosul

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    Metadados do Trabalho de Conclusão de Curso: Limites e desafios do PARLASUL no processo de integração sulamericano pela/o discente: Élcio Aparecido Carvalho, sob orintação: Gisele Ricobom do Centro de Economia e Sociedade, curso de Relações Internacionais – Integração da Universidade Federal da Integração Latino-Americana (UNILA), no Repositório Institucional da UNILA (RI-UNILA).Esta dissertação busca discutir o processo de integração regional do MERCOSUL Sob o viés social e político, especialmente no que se refere à participação dos povos da região. Aborda características e aspectos de algumas iniciativas de integração regional sul-americana especificamente, a UNASUL, ALBA-TCP e, MERCOSUL. Busca, apresentar e propor como alternativa para o déficit democrático de participação social no MERCOSUL, um conceito que se denomina Interculturalidade Política, qual deve ser implementada e institucionalizada via Parlasul. Num primeiro momento, analisa aspectos da integração regional sob o viés da democracia, e se delimita entendimentos acerca da Interculturalidade Política, propondo e defendendo-a com argumentos teóricos possíveis, bem como dando indicações de como poderia ser implementada. Em seguida, evidencia os pontos fracos de integração social e política do MERCOSUL, UNASUL e ALBA-TCP, buscando apontar oportunidades de participação social de fato nos esquemas integracionistas. Por fim, traz uma reflexão sobre o MERCOSUL, no sentido de demonstrar características e possibilidades para que o Parlasul se converta em um parlamento regional de natureza intercultural, assim, evidencia que a democracia participativa, bem como o desenvolvimento humano sustentável pode ser alcançado

    The quilombola and the cowboy

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    A obra de arte “A Quilombola e o Vaqueiro” (Pintura, óleo sobre tela, 50 x 50 cm. Peçanha, Minas Gerais – Brasil. Março 2021), junto de seu poema, nasce do trabalho de campo etnográfico, em execução, da pesquisa “O Processo de Identidade das Comunidades Quilombolas de Peçanha, Minas Gerais: História Oral, Cultura e Etnicidade”. Esta pesquisa é realizada no PPGER/UFVJM, com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES). A obra constitui-se em um processo de transformação performática do diário de campo em artes plásticas, como revelação de resultados preliminares desta pesquisa, que encontra na terra, espiritualidade e violência os principais mecanismos de estruturação identitária nestes quilombos. Trata-se de um mecanismo de expressão de linguagens, códigos, ritualísticas, trajetórias histórica, saberes ancestrais e relações dialéticas vivenciadas etnograficamente pelo corpo-alma-pesquisador, objetivando a expressão do não-dizível e a contribuição para outras dimensões da produção da ciência antropológica.The artwork "The Quilombola and the Cowboy" (Painting, oil on canvas, 50 x 50 cm. Peçanha, Minas Gerais – Brazil. March 2021), along with its poem, was produced by the artist and researcher Filipe de Oliveira Maciel, through the ethnographic fieldwork, in execution, of the research "The Identity Process of the Quilombola Communities of Peçanha, Minas Gerais – Brazil: Oral History, Culture and Ethnicity", oriented by Prof. Dr. Marivaldo Aparecido de Carvalho. This research is carried out through PPGER/UFVJM, with support from the Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES), Brazil. The artwork constitutes a process of performative transformation of the field diary into plastic arts, to manifest preliminary results of this research, which finds in the land, spirituality, and violence the main mechanisms of identity structuring in these quilombos. It is a mechanism of expression of languages, codes, rituals, historical trajectories, ancestral knowledge, and dialectical relations experienced ethnographically by the body-soul-researcher, aiming to express the unspeakable and to contribute to other dimensions of the production of anthropological science

    Administrando risco de taxas de juros em instituições financeiras

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    Natureza: o eterno paradigma humano

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    O presente artigo faz parte de uma pesquisa em nível de mestrado sob a orientação da prof da Silvia M. S. de Carvalho, desde 1997, e com o financiamento da Fapesp desde 1998. Pretendemos, de forma sucinta, discutir a relação humano e não humano dentro da teoria antropológica contemporânea, conjuntamente com o pensamento clássico das ciências sociais, principalmente, com os pressupostos teóricos levantados por Karl Marx

    Estudos das superfícies de Hirshfeld, docking molecular e análise de parâmetros farmacocinéticos de ADME de complexos de Níquel(II) com tiossemicarbazonas

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    Thiosemicarbazones (TSCs) are compounds that have diverse biological and pharmacological applications. Previous biological studies involving the antibacterial activity of Co(III), Cu(II) and Mn(II) complexes derived from TSCs revealed complexes with promising biological potential. Thus, the present study aimed to evaluate the theoretical antibacterial activity of Ni(II) complexes containing TSCs against five bacterial cultures (S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, L. paracasei and E. faecalis) through of molecular docking and to analyze in silico the pharmacokinetic parameters of ADME. For these experiments two different types of Ni(II) complexes with tridentate ligands of the type 2-acetylpyridine-N(4)-R-thiosemicarbazone (Hatc-R) were used. The R group of the Hatc-R ligand was replaced by ethyl (Et, 1) and phenyl (Ph, 2), to form [Ni(atc-Et)2, 3] and [Ni(atc-Ph)2, 4] complexes. The analysis of the Hirshfeld surface of the complex 3 revealed that the supramolecular structure is stabilized by interactions of the type H···H, C···H/H···C, N··· H/H···N and S···H/H···S. Molecular docking studies of the free ligands 1 and 2 and metal complexes 3 and 4 were performed with the crystalline structures of the enzymes of the bacteria mentioned above and the results showed highly exergonic ΔG values that reveal good orientation and binding affinity. The complex 4 showed the best results among all compounds tested. The ΔG values for the 4 complex were –10.09 kcal mol–1 for L. paracasei, followed by –8.95 kcal mol–1 for S. mutans while the best value of ΔG of the 3 complex was –7.24 kcal mol–1 for L. paracasei. The results of the in silico study of ADME for 1, 2, 3 and 4 showed that these compounds are in accordance with the rules of Lipinski, Ghose, Veber and Egan, in addition to having good solubility and characteristics suitable for oral use. The compounds were also evaluated for human intestinal absorption (HIA), blood-brain barrier (BBB) penetration, inhibition of isoenzymes belonging to the CYP450 system and none of the compounds are able to cross the blood-brain barrier and inhibit CYP2D6 and CYP3A4 isoenzymes belonging to the CYP450 system. Thus, this study demonstrates that the compounds have a promising pharmacokinetic profile aiming their therapeutic application through antibacterial activity.CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorTrabalho de Conclusão de Curso (Graduação)Tiossemicarbazonas (TSCs) são compostos que possuem diversas aplicações biológicas e farmacológicas. Estudos biológicos anteriores envolvendo a atividade antibacteriana de complexos de Co(III), Cu(II) e Mn(II) derivados de TSCs revelaram complexos com potencial biológico promissor. Assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antibacteriana teórica de complexos de Ni(II) contendo TSCs frente a cinco culturas bacterianas (S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, L. paracasei e E. faecalis) por meio do docking molecular e analisar in silico os parâmetros farmacocinéticos de ADME. Para estes experimentos dois tipos diferentes de complexos de Ni(II) com ligantes tridentados do tipo 2-acetilpiridina-N(4)-R-tiossemicarbazona (Hatc-R) foram usados. O grupo R do ligante Hatc-R foi substituído por etil (Et, 1) e fenil (Ph, 2), para formar complexos do tipo [Ni(atc-Et)2, 3] e [Ni(atc-Ph)2, 4]. A análise da superfície de Hirshfeld do complexo 3 revelou que a estrutura supramolecular é estabilizada por interações do tipo H···H, C···H/H···C, N···H/H···N e S···H/H···S. Os estudos de docking molecular dos ligantes livres 1 e 2 e complexos metálicos 3 e 4 foram realizados com as estruturas cristalinas das enzimas das bactérias mencionadas acima e os resultados mostraram valores de ΔG altamente exergônico que revelam boa orientação e afinidade de ligação. O complexo 4 apresentou os melhores resultados entre todos os compostos testados. Os valores de ΔG para o complexo 4 foram de –10,09 kcal mol–1 para L. paracasei, seguida por –8,95 kcal mol–1 para S. mutans enquanto o melhor valor de ΔG do complexo 3 foi de –7,24 kcal mol–1 para L. paracasei. Os resultados do estudo in silico de ADME para 1, 2, 3 e 4 mostraram que estes compostos estão de acordo com as regras de Lipinski, Ghose, Veber e Egan, além de apresentarem boa solubilidade e características apropriadas para serem utilizadas por via oral. Os compostos também foram avaliados quanto à absorção intestinal humana (HIA), penetração na barreira hematoencefálica (BBB), inibição das isoenzimas pertencentes ao sistema CYP450 sendo que nenhum dos compostos são capazes de atravessar a barreira hematoencefálica e inibir as isoenzimas CYP2D6 e CYP3A4 pertencentes ao sistema CYP450. Assim, esse estudo demonstra que os compostos apresentam um perfil farmacocinético promissor visando sua aplicação terapêutica através da atividade antibacteriana

    Estudo cristalográfico de isobenzofuran-1(3H)-onas com potencial atividade citotóxica

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    Heterocyclic compounds play an important role in various fields of scientific knowledge, including research and development of pharmaceuticals and agrochemicals. The isobezofuran-1(3H)-ones are biologically active with a wide range of pharmacological activities, including antiparasitic activity, cytotoxicity against cancer cell lines, antiplatelet drugs against cerebral ischemia apoplexy, among others. With the objective to obtain novel compounds and to evaluate the cytotoxic activity against tumor cell lines K562 (myeloid leukemia) and HL60 (leukemia), four isobezofuran-1(3H)-ones functionalized at the C-3 position were synthesized. In this work are shown the results of the structural elucidation by X–ray diffraction, of four novel organic compounds: Compound 1: 3-(2-phenyl-2-oxoethyl)-isobenzofuran-1(3H)-one; Compound 2: 3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)]-isobenzofuran-1(3H)-one; Compound 3: 3-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-isobenzofuran-1(3H)-one; Compound 4: 3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-isobenzofuran-1(3H)-one. The structures of the compounds 1-4 were elucidated. The results showed that compound 1 crystallize in the orthorhombic system, P212121 non-centrosymmetric space group and the other crystallizes in the monoclinic system in different centrosymmetric space groups. All compounds exhibit two substantially planar regions as follows: (1) isobenzofuranone ring and (2) 2-phenyl-2-oxoethyl. C3 atom of the isobenzofuranones is an asymmetric carbon. Compounds 2, 3 and 4 show in their crystal a racemic mixture (RS). Compound 1 doesn’t present racemic mixture and its absolute structure couldn’t be determined. In the crystal packing of the compounds 1 and 3 were found intramolecular interactions. The crystal of 1 has two intermolecular interactions: one C–H···O and one C–H···. The crystal of 3 presents three intermolecular interactions: one C–H···O, one C–H··· and a classical hydrogen bonding of the kind O–H···O. The crystal packing of the compounds 2 and 4 present one intramolecular interaction and five intermolecular interactions of the kind C– H···O and C–H···.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorDissertação (Mestrado)Compostos heterocíclicos desempenham papel importante em diversas áreas do conhecimento científico, incluindo a pesquisa e desenvolvimento de fármacos e agroquímicos. As isobezofuran-1(3H)-onas são biologicamente ativas com uma vasta gama de atividades farmacológicas, incluindo atividade antiparasitária, citotoxicidade contra linhagens celulares cancerígenas, drogas antiplaquetárias contra apoplexia isquemia cerebral, entre outras. Com o objetivo de obter novos compostos e avaliar as atividades citotóxicas contra as linhagens de células tumorais K562 (leucemia mielóide) e HL60 (leucemia), quatro isobezofuran-1(3H)- onas funcionalizadas na posição C-3 foram sintetizadas. Neste trabalho são apresentados os resultados da elucidação estrutural, por difração de raios X, de quatro compostos orgânicos inéditos: Composto 1: 3-(2-fenil-2-oxoetil)-isobenzofuran-1(3H)-ona; Composto 2: 3-[2-(4-metoxifenil)-2-oxoetil)]-isobenzofuran-1(3H)-ona; Composto 3: 3-[2-(4-hidroxifenil)-2-oxoetil]-isobenzofuran-1(3H)-ona; Composto 4: 3-[2-(4-metilfenil)-2-oxoetil]-isobenzofuran-1(3H)-ona. As estruturas dos compostos de 1 a 4 foram elucidadas. Os resultados evidenciaram que o composto 1 cristaliza no sistema ortorrômbico, grupo espacial não centrossimétrico P212121 e os demais cristalizam no sistema monoclínico em diferentes grupos espaciais centrossimétricos. Todos os compostos apresentam duas regiões essencialmente planares a saber: (1) anel da isobenzofuranona e (2) 2-fenil-2-oxoetil. O átomo C3 das isobenzofuranonas é um carbono assimétrico. Os compostos 2, 3 e 4 apresentam em seus cristais uma mistura racêmica (RS). O composto 1 não apresenta mistura racêmica e sua estrutura absoluta não pôde ser determinada. Nos empacotamentos cristalinos dos compostos 1 e 3 não foram encontradas interações intramoleculares. O cristal de 1 apresenta duas interações intermoleculares: uma C–H···O e uma C–H···. O cristal de 3 apresenta três interações intermoleculares: uma C–H···O, uma C–H··· e uma ligação clássica de hidrogênio do tipo O–H···O. O empacotamento cristalino dos compostos de 2 e 4 apresenta uma interação intramolecular e cinco interações intermoleculares do tipo C–H···O e C–H···

    Cyber equipping 4.0 – fe-simulation-based setting instructions for a rotary draw-bending machine

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    The tool setting process for rotary draw-bending is very complex. Only experienced machine operators know which settings lead to a good result in relation to the bending task. Up to seven individual tools can be installed, positioned and set in the process independently. A complete set of tools consists of: pressure die, mandrel, wiper die, inner and outer clamp die as well as the bend die and the collet or piston bend. [1] Furthermore there are the axis settings, which can be adjusted with the parameters distance, force, angle, torque and time. If a defect occurs after the successful set-up process the machine operator has various possibilities to solve the problem. The effects of the different setting parameters and the procedure for the fastest possible elimination of the error are often unclear. The goal is to be able to use an adjustment support for the setting process by means of physical-analytical principles and systematically constructed FE simulations at the bending machine. In order to evaluate the bending result, the condition of the bending component is examined concerning the quality characteristics, cracking, wrinkling, cross-section deformation and elastic deformation. [2] Based on performed and analyzed FE simulations, adjustment recommendations regarding the respective quality characteristics are to be established as well as predictions about possible defects. The simulation and calculation results flow into a database. This is used for the implementation of an electronic expert, who uses a visualization aid to provide the machine operator with information and recommendations on the setup settings. This avoids errors during the equipping process and saves set-up time. Machine operators and particularly trained employees are guided and supported in their work
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