6 research outputs found
Preliminary Studies of Eichhornia Crassipes Dry Biomass for Lead and Chromium Removal from Waters
RESUMEN: La Eichornia crassipes tambi茅n conocida como jacinto acu谩tico o buch贸n de agua, es una planta com煤n en las fuentes de agua potable. Debido a su reproducci贸n desmedida ha llegado a causar serios problemas en embalses y r铆os porque genera eutroficaci贸n afectando la supervivencia de otras especies acu谩ticas y la navegaci贸n. Sin embargo se ha encontrado que esta planta puede ser tambi茅n ben茅fica pues se ha utilizado en procesos de fitorremediaci贸n por su car谩cter altamente hidrof铆lico que la convierte en un buen adsorbente. Adem谩s su biomasa seca puede utilizarse en productos artesanales o para la generaci贸n de biocombustibles. En esta investigaci贸n se estudia la planta seca y triturada como material adsorbente de metales pesados en aguas residuales, espec铆ficamente de plomo y cromo. Se encontr贸 que este material es un adsorbente eficaz de
metales pesados dado que pudo adsorber plomo y cromo de soluciones. Se concluye que la biomasa de la E. crassipes puede ser usada eficientemente como material adsorbente para descontaminaci贸n de aguas residuales.ABSTRACT: Eichhornia crassipes, also known as water hyacinth, is a common aquatic plant in water basins. It is often considered as highly problematic invasive species due to its uncontrolled proliferation, which causes eutrophication, threaten of other aquatic species and navigation problems. Nevertheless, it has been found that this plant can also be beneficial, being used in processes as
phytoremediation, due to its hydrophilicity which makes a good adsorbent. Its dry biomass can
also be used for artisan products or for biocombustibles. In this research we used the grinded and
dry biomass from the plant as an adsorbent for Pb and Cr in waste water. It was found that this material is a highly efficient adsorbent. It is concluded that dry E. crassipes could be efficiently used for waste water decontamination
Preparaci贸n de soportes de quitosano - gelatina para su aplicaci贸n en la ingenier铆a de tejidos
RESUMEN: El quitosano y la gelatina son biopol铆meros promisorios para la elaboraci贸n de soportes celulares, debido a sus propiedades de biocompatibilidad, biodegradabilidad y su semejanza con la matriz extracelular de los tejidos de la piel, cart铆lago y hueso. En el presente estudio se prepararon soportes de quitosano y gelatina mediante liofilizaci贸n para su uso en ingenier铆a de tejidos. Estos soportes se reticularon con 2,5-dimetoxi-2,5-dihidrofurano (DHF) usando las siguientes proporciones de gelatina: 0, 25, 50 y 100% (p/p), con el fin de estudiar comparativamente sus propiedades y a su vez compararlos con soportes no reticulados. Su morfolog铆a y porosidad fueron estudiadas por microscop铆a electr贸nica de barrido (SEM) y mediante ensayos de compresi贸n se estudiaron las propiedades mec谩nicas. Se encontr贸 que el m贸dulo el谩stico aument贸 con la concentraci贸n de DHF y tambi茅n con el incremento de la concentraci贸n de gelatina. La t茅cnica de liofilizaci贸n permiti贸 un buen control de la morfolog铆a de los soportes y se obtuvo una porosidad entre 40 y 160m, presentando un sistema de poros interconectados.ABSTRACT: Chitosan and gelatin are both promising biomaterials for tissue scaffolds manufacturing. They
exhibit properties such as biocompatibility, biodegradability and chemical resemblance to the
extracellular matrix of tissues of skin, cartilages and bones. For this research, scaffolds for cells
support were prepared using chitosan and gelatin by the freeze drying technique. These scaffolds were both selfcrosslinked and chemically crosslinked with 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurane (DHF). Gelatin was used in four proportions: 0, 25, 50 and 100% (w/w), in order to comparatively understand its influence on the scaffolds final properties. Porosity and orphology were studied by scanning electron microscopy (SEM) and mechanical properties were studied by means of compression tests. We found out that the elastic modulus increased along with DHF concentration and with the gelatin concentration. Freeze-drying allowed controlling the morphology, and scaffolds showed interconnected porosity with sizes ranging between 40 and
160 m
Stiffness of chitosan in solution through intrinsic viscosity measurements
ABSTRACT: Chitosan is the partially deacetylated derivative from chitin. It is very significant to understand the behavior of chitosan as a polyelectrolyte, since most of chitosan final applications are related with its aqueous solutions. In this research, hydrodynamic parameters are studied for samples of chitosan with different degree of acetylation (DA) and molecular weight, to gain insight into the behavior of this polymer at different concentrations and ionic strengths (I). To achieve this, chitosan with an initial molecular weight of 226 kD and 30% DA, was depolymerized and deacetylated to obtain different molecular weights and DA. Relative viscosities were measured by rotational rheometry to caculate the overlap concentration (C*) and the entanglement concentration (Ce). These two concentrations allowed us to establish the dilute and concentrated solution regimes. Intrinsic viscosity ([畏]) was measured for each sample in acetic acid 0,3 M solution using four levels of I. These measurements were used to calculate the salt tolerance factor (S)
and the stiffness parameter (B). [畏] measurements were also used to estimate Mark-Howink-Kuhn-Sakurada a factor, and statistical parameters such as the persistence length, the Kuhn length and the radius of gyration. These results provide an approximation to the conformation and stiffness of chitosan chains. It was found that variations in DA do not cause conformational changes, but modifications of molecular weight can dramatically transform the stiffness of the chain. These results will be used for optimizing the preparation of
biocompatible membranes.RESUMEN: El presente estudio se ha orientado hacia el desarrollo de un proceso de inmovilizaci贸n de c茅lulas de levaduras en residuos de materiales lignocelulosicos y a su evaluaci贸n en la producci贸n de etanol mediante el uso de biorreactores de lecho empacado. Se evaluaron cuatro diferentes residuos de materiales lignocelulosicos: viruta de madera, bagazo de ca帽a, tusa y capacho de ma铆z. La caracterizaci贸n realizada permiti贸 establecer las diferencias estructurales microsc贸picas que presentan los cuatro materiales, al igual que las diferencias en composici贸n de lignina, celulosa, hemicelulosa y cenizas. Se desarroll贸 un protocolo para el acondicionamiento de los materiales y una metodolog铆a de cuantificaci贸n de biomasa inmovilizada. Se realiz贸 un dise帽o experimental para determinar el efecto del tama帽o de los materiales lignocelul贸sicos en la inmovilizaci贸n celular y para establecer el efecto del caudal empleado en el proceso de inmovilizaci贸n en los biorreactores de lecho empacado. Bajo las condiciones experimentales establecidas se determin贸 el tama帽o y caudal que mejor estabilidad operacional proporcionaron a la fermentaci贸n en el biorreactor de lecho empacado. Como resultado del estudio se obtuvo que el material en el que se inmoviliz贸 mayor cantidad de c茅lulas de levadura fue el bagazo de ca帽a, se obtuvo un valor de biomasa seca inmovilizada de 0,04657 gX/gS (gramos de biomasa por gramos de material lignocelul贸sico empleado). Esta cantidad de biomasa inmovilizada es significativa comparada con los valores reportados por otros autores. Como resultado del dise帽o experimental de la influencia del caudal y el tama帽o del soporte en la inmovilizaci贸n se pudo establecer que no existe diferencia estad铆stica significativa en el rango de valores empleados en la experimentaci贸n (tama帽o de 3,4, 6,7 y 10 mm y caudal de 0,36, 1,6 y 3,33 ml/s), as铆 que las mejores condiciones para la inmovilizaci贸n celular pudieron ser establecidas teniendo en cuenta las condiciones operacionales y estabilidad del sistema, el tama帽o de soporte empleado fue de 3,4 mm y el caudal de 0,36 ml/s. En las fermentaciones realizadas en los biorreactores de lecho empacado con el biocatalizador (soporte + levaduras), se logr贸 obtener un aumento en la cantidad de c茅lulas inmovilizadas hasta un valor
de 0,1444 卤 0,0061 gramos de biomasa inmovilizada despu茅s de 12 horas de fermentaci贸n. La producci贸n de etanol empleando estos biocatalizadores alcanz贸 un valor de 20 g/L en 12 horas de fermentaci贸n por lote, es decir, una productividad volum茅trica de 1,67 g/Lh. Los resultados obtenidos han permitido establecer el potencial de la implementaci贸n de la producci贸n de etanol mediante fermentaciones en continuo con c茅lulas inmovilizadas en residuos de materiales lignocelulosicos
Obtenci贸n y caracterizaci贸n de soportes de alcohol polivin铆lico y quitosano para cultivo celular
ABSTRACT: Tissue engineering seeks for the possibility of the human body to regenerate itself by the creation of an artificial environment appropriate for cells. One of the approaches has been the
development of scaffolds will allow the cells to grow and proliferate. In this research PVAchitosan
scaffolds were developed using gas foaming/particulate leaching technique. Mechanical
compression tests, scanning electron microscopy (SEM), infrared spectroscopy (FTIR) and a
preliminary cell culture with Chinese hamster ovary cell line (CHO) was performed. Cell
adhesion was evaluated by Giemsa stain. PVA-chitosan scaffolds showed mechanical and
structural stability and an adequate porosity and interconnectivity. Pore sizes were larger than
10渭m. Finally, Giemsa results for the preliminary cell culture revealed cells adhesion within the
scaffold.RESUMEN: La ingenier铆a de tejidos busca reemplazar o crear un ambiente propicio para que los tejidos del
cuerpo humano puedan regenerarse. Una de las soluciones planteadas para lograr este objetivo es la creaci贸n de soportes o matrices para facilitar el crecimiento y proliferaci贸n celular. En el presente trabajo se desarrollaron matrices para cultivo celular a partir de alcohol polivin铆lico (PVA) y quitosano mediante la t茅cnica de espumado/lixiviado. Se realizaron pruebas mec谩nicas, espectroscopia infrarroja (FTIR), microscopia electr贸nica de barrido (SEM) y finalmente, se efectu贸 un cultivo preliminar con c茅lulas de h谩mster chino (CHO) donde se evalu贸 la adhesi贸n celular por medio de la tinci贸n Giemsa. Las microscop铆as exhibieron alta porosidad e interconectada con un tama帽o de poro mayor a 10渭m. Las matrices de PVA y quitosano obtenidas son estables mec谩nica y estructuralmente. Adicionalmente, los resultados de la tinci贸n Giemsa en el cultivo preliminar revelaron c茅lulas adheridas y embebidas en la matriz
Degradaci贸n hidrol铆tica del polietilen-tereftalato (Pet)
RESUMEN: El uso masivo del polietilen-tereftalato (PET) genera gran cantidad de residuos s贸lidos; es por
ello que se han propuesto diversas maneras para su reciclaje. En el presente trabajo se estudi贸 la degradaci贸n hidrol铆tica de PET reciclado en medio b谩sico, como investigaci贸n del curso de
Materiales Polim茅ricos de Ingenier铆a de Materiales. Se degrad贸 PET de botella fragmentado, en
hidr贸xido de sodio etan贸lico 2 M a 80掳C por dos horas. Se cuantific贸 el porcentaje de
degradaci贸n por gravimetr铆a y los subproductos obtenidos fueron identificados por
espectroscop铆a infrarroja (FTIR). Se alcanz贸 un porcentaje de degradaci贸n entre 84 y 90%, para tres tama帽os de part铆cula utilizados, de lo cual se concluye que no es necesario fragmentar muy finamente el material de partida. Como subproducto de la hidr贸lisis se obtuvo uno de los mon贸meros de partida. Los resultados obtenidos permiten concluir la viabilidad del m茅todo implementado, el cual emplea condiciones menos dr谩sticas que las reportadas en la literatura.ABSTRACT: The extended use of Polyethylene Terephthalate (PET) has generated large amounts of solid
waste. To overcome this problem several methods for PET recycling have been proposed. In this
work we carried out the alkaline hydrolysis of recycled PET, as a research during the course of
Polymeric Materials. The method consists in grinding PET from discarded bottles followed by a
two hours hydrolysis in ethanolic 2M sodium hydroxide at 80掳 C. The degradation percentage
was quantified gravimetrically and the by-products obtained were characterized by infrared
spectroscopy (FTIR) and one of them was identified as the initial monomers. The method yielded
a degradation percentage between 82 and 90, for the three particle sizes that were studied. This
results lead us to conclude that it is not necessary to finely grind the PET to perform the
degradation process. These results showed the feasibility of the proposed method, using milder
conditions than those found in literature