Agresores generalistas y especialistas en violencia de parejas jóvenes y adolescentes: Implicaciones en la implementación de los programas de prevención

El estudio de las relaciones de noviazgo violentas en la juventud y adolescencia (Dating Violence, DV) es un campo de especial interés, tanto por su prevalencia, como por constituir el inicio del aprendizaje de la diná¬mica de relaciones de pareja en la edad adulta. Uno de los desafíos en este campo es la identificación de los factores de riesgo y protección que deben constituir la base para la elaboración de programas de prevención. El objetivo del presente estudio es determinar si existen di¬ferencias en el perfil de maltrato entre agresores de pa¬reja especialistas (expresan sus conductas agresivas ex¬clusivamente con sus parejas) y generalistas (manifiestan también sus conductas abusivas en otros entornos y con¬textos). La muestra está compuesta por 447 mujeres (rango de edad = 15-26 años; M = 18.77, DE = 2.36). Fueron agrupadas en función de la variable Maltrato (Non-Abused/Abused) y categorizadas en este último grupo en función de que el agresor fuese considerado es-pecialista o generalista por sus víctimas. Se aplicó el Cuestionario CUVINO (Dating Violence Questionnaire), que evalúa ocho distintos tipos de maltrato en estas eda¬des. El análisis MANOVA realizado mostró diferencias entre los grupos en los factores de Humillación, Coerción y Violencia basada en Género. Adicionalmente, se en¬contraron tamaños de efectos pequeños pero apreciables en los factores de Desapego, Violencia Física y Castigo Emocional. En base a los resultados obtenidos, se discute la necesidad de considerar el tipo de agresor (generalista o especialista) en las investigaciones sobre DV y sus im¬plicaciones en el campo de la prevención.The study of teen and youth dating violent relationships (Dating Violence, DV) is a field of special interest, not only because of its prevalence, but also because it constitutes the beginning of the learning of the dynamics of relationships, in which the possibility of establishing habits for later relationships begins. One of the challenges in this field is related to the identification of risk and protection factors that must provide a solid basis for the development of prevention programs. The aim of the present study is to determine if there are differences in the abuse profile among DV specialist (they show their abusive behavior specifically with their affective partner) and generalist batterers (they also express them in other environments and contexts). The sample was 447 women (range age from15 to 26 years; M = 18.77, SD = 2.36). They were grouped per the variable Non-Abused/Abused and, in the latter group, were grouped according to the consideration of the victims about if the aggressor was specialist of generalist. The CUVINO Questionnaire (Dating Violence Questionnaire, DVQ) was applied, which evaluates eight different types of abuse at these ages. MANOVA analysis showed differences between groups in the factors of Humiliation, Coercion and Gender-Based Violence. In addition, small but appreciable effects sizes were found in Detachment, Physical Violence and Emotional Punishment factors. Basing on the results obtained, we discuss the need to consider the type of aggressor (generalist or specialist) in research on DV and its implications in the field of prevention

Changes in liver and plasma acetylcholinesterase in rats with cirrhosis induced by bile duct ligation

Classical studies of cholinesterase activity during liver dysfunction have focused on butyrylcholinesterase (BuChE), whereas acetylcholinesterase (AChE) has not received much attention. In the current study, liver and plasma AChE levels were investigated in rats with cirrhosis induced after 3 weeks of bile duct ligation (BDL). BDL rats showed a pronounced decrease in liver AChE levels (∼50%) compared with sham-operated (non-ligated, NL) controls; whereas liver BuChE appeared unaffected. A selective loss of tetrameric (G4) AChE was detected in BDL rats, an effect also observed in rats with carbon tetrachloride-induced cirrhosis. In accordance, SDS-PAGE analysis showed that the major 55-kd immunoreactive AChE band was decreased in BDL as compared with NL. A 65-kd band, attributed in part to inactive AChE, was increased as became the most abundant AChE subunit in BDL liver. The overall decrease in AChE activity in BDL liver was not accompanied by a reduction of AChE transcripts. The loss of G4 was also reflected by changes observed in AChE glycosylation pattern attributable to different liver AChE forms being differentially glycosylated. BDL affects AChE levels in both hepatocytes and Kupffer cells; however, altered AChE expression was mainly reflected in an alteration in hepatocyte AChE pattern. Plasma from BDL rats had approximately 45% lower AChE activity than controls, displaying decreased G4 levels and altered lectin-binding patterns. In conclusion, the liver is an important source of serum AChE; altered AChE levels may be a useful biomarker for liver cirrhosis.Supported by grants from la Caixa Foundation, Instituto de Salud Carlos III (Grants 03/0038, G03/155, C03/02) and Generalitat Valenciana (CTIDIB/ 2002/42, OPVI-21-2002 & GV04B-664) from Spain.Peer reviewe

Ciencia abierta en España 2023: informe de situación y análisis de la percepción

Proyecto RTI2018-094360-B-I00Durante el período 2019-2022, en el marco del proyecto Ciencia abierta en España (RTI2018-094360-B-I00), nuestro grupo de investigación ha analizado la percepción de la ciencia abierta y de sus elementos componentes (acceso abierto, datos abiertos, revisión abierta, modelos de evaluación) por parte de los agentes implicados en el sistema de investigación (autores, editores de revistas, vicerrectores y profesionales de bibliotecas). En primer lugar, llevamos a cabo una aproximación cualitativa a la percepción de las barreras y los elementos favorecedores de la ciencia abierta mediante un conjunto de entrevistas y un grupo de discusión a dichos agentes (González- Teruel, A. et al. 2022). En total se realizaron 23 entrevistas: editores de revistas científicas universitarias (9 entrevistas), investigadores (9), vicerrectores (3), y responsables de agencias de evaluación (2) y un focus group en el cual participaron ocho profesionales de bibliotecas universitariasA partir de aquí, realizamos una aproximación cualitativa y cuantitativa mediante encuestas aplicadas a estos mismos agentes y centradas en su percepción sobre la situación respecto del acceso abierto, los datos abiertos, la revisión abierta, los modelos de evaluación y la ciencia abierta en general. Se han publicado los resultados referentes a los vicerrectores (Abad-García, et al., 2022), los editores de revistas científicas (Melero et al., 2023), el personal de bibliotecas (Santos-Hermosa y Boté-Vericad, 2023) y está pendiente de publicación el estudio con las opiniones de los autores (Ollé et al., 2023).El objetivo general de este informe consiste en describir el grado de desarrollo de la ciencia abierta en España en 2023 y también la percepción de los principales agentes implicados (investigadores, editores de revistas científicas, vicerrectores, directores de agencias de evaluación, profesionales de bibliotecas) sobre las barreras y los elementos favorecedores de la ciencia abierta en general y de sus principales componentes (acceso abierto, datos abiertos, revisión abierta, evaluación de la ciencia), en particular.El documento se estructura en tres grandes apartados, que se refieren a los principales componentes de la ciencia abierta: acceso abierto, datos de investigación y evaluación de la ciencia. Para cada uno de ellos, se lleva a cabo un repaso de los aspectos legales y las políticas de promoción, una descripción de los avances en lo que respecta a contenidos (publicaciones, repositorios, etc.) y se acompaña de un análisis de la percepción de los investigadores, editores, bibliotecarios y vicerrectores respecto de las barreras y elementos favorecedores para impulsar la apertura de las publicaciones, de los datos abiertos y de nuevos modelos de evaluación científica. Finalmente se incluye un apartado dedicado a la percepción de la ciencia abierta en general

Alteraciones de las colinesterasas en un modelo experimental de encelopatía hepática en la rata cirrótica

La encefalopatía hepática es una complicación frecuente en los pacientes cirróticos. Actualmente no existe un modelo animal experimental adecuado que reproduzca las alteraciones neurológicas de la encefalopatía hepática sobre una situación de cirrosis hepática previa. Por otra parte se han descrito alteraciones de las enzimas colinesterasas en situaciones de cirrosis hepática. Estos estudios se han centrado en la enzima butirilcolinesterasa, siendo la enzima acetilcolinesterasa, que se conoce relacionada con procesos cognitivos y de la conducta, poco estudiada. Nuestra hipótesis de trabajo fue que el sistema colinérgico podría estar implicado en las alteraciones neurológicas que se producen en la encefalopatía hepática de los pacientes cirróticos. Para ello nos planteamos dos objetivos: primero validar un modelo experimental animal adecuado para el estudio de la encefalopatía hepática sobre una cirrosis previa; y en segundo lugar ver si las colinesterasas se alteran en situaciones de enfermedad hepática y cerebral. Se diseñaron tres grupos de estudio: un grupo control, un grupo de cirrosis y un grupo de encefalopatía hepática en la rata cirrótica. El modelo animal de encefalopatía hepática (modelo de ligadura del conducto biliar más dieta rica en amonio) se validó a nivel histológico (reproducción de cirrosis hepática) y bioquímico (reproducción de las alteraciones del metabolismo del amonio y mediadores inflamatorios en situación de encefalopatía hepática). Los resultados fueron que los animales desarrollaron cirrosis a las tres semanas de la ligadura del conducto biliar, y solo el grupo de ligadura del conducto biliar más dieta con amonio mostró niveles elevados de amonio a nivel cerebral. La actividad de la enzima acetilcolinesterasa disminuyó en el hígado cirrótico un 50% respecto al grupo control, produciéndose una disminución selectiva de la forma molecular tetramérica o G4. En el plasma de los animales con ligadura del conducto biliar la actividad de la acetilcolinesterasa disminuyó un 45% respecto al grupo control. Los niveles de la enzima butirilcolinesterasa permanecieron sin cambios significativos. A nivel cerebral se determinó un aumento de la actividad de la enzima acetilcolinesterasa en un 20% respecto al grupo control, en concreto de la forma molecular G4, siendo este aumento independiente de los niveles elevados de amonio. Este aumento de la actividad acetilcolinesterasa fue paralelo a una disminución del 50-60% en los niveles de acetilcolina cerebral. En el líquido cefalorraquídeo, se determinó una disminución de las formas G4 de acetilcolinesterasa en el grupo de ligadura del conducto biliar, mimetizando los cambios observados en el plasma, y no los del cerebro. En conclusión el modelo animal de ligadura del conducto biliar más dieta con amonio es un modelo experimental adecuado para el estudio de la encefalopatía hepática en la cirrosis. Así mismo podría ser útil en el estudio de cómo los mediadores de la inflamación pueden inducir efectos sinérgicos con toxinas, como el amonio, en la patogénesis de la EH. Este modelo animal nos ha resultado de utilidad para determinar la afectación del sistema colinérgico cerebral, con alteración en los niveles de acetilcolinesterasa también en el hígado como en el plasma. Estas alteraciones no muestran relación con los niveles de amonio elevados a nivel cerebral, y sí con la existencia de cirrosis hepática. Estos hallazgos en el sistema colinérgico podrían tener un papel importante en la patogénesis de la encefalopatía hepática, pudiendo ser útiles tanto como marcadores de cirrosis, como en el desarrollo de dianas terapéuticas para el control de los síntomas neurológicos de la encefalopatía hepática episódica

Bile duct ligation plus hyperammonemia in rats reproduces the alterations in the modulation of soluble guanylate cyclase by nitric oxide in brain of cirrhotic patients

Modulation of soluble guanylate cyclase (sGC) by nitric oxide (NO) is altered in brain from cirrhotic patients. The aim of this work was to assess whether an animal model of cirrhosis, bile duct ligation, alone or combined with diet-induced hyperammonemia for 7–10 days reproduces the alterations in NO modulation of sGC found in brains from cirrhotic patients. sGC activity was measured under basal conditions and in the presence of NO in cerebellum and cerebral cortex of the following groups of rats: controls, bile duct ligation without or with hyperammonemia and hyperammonemia without bile duct ligation. In cerebellum activation of sGC by NO was significantly lower in bile duct ligated rats with (12±five-fold) or without (14±six-fold) hyperammonemia than in control rats (23±seven-fold). In cerebral cortex activation of sGC by NO was higher in rats with bile duct ligation with hyperammonemia (124±30-fold) but not without hyperammonemia (59±15-fold) than in control rats (66±11-fold). The combination of bile duct ligation and hyperammonemia reproduces the alterations in the modulation of soluble guanylate cyclase by NO found in cerebral cortex and cerebellum of cirrhotic patients while bile duct ligation or hyperammonemia alone reproduces the effects in cerebellum but not in cerebral cortex.This work was supported by grants from the Ministerio de Ciencia y Tecnología (SAF2002-00851 and PTR1995-0541-OP) and from Ministerio de Sanidad (Red G03-155) of Spain and by grant from Agencia Valenciana de Ciencia y Tecnologia Generalitat Valenciana (Grupos03/001) and by grant GV04B-055 of Generalitat Valenciana.Peer reviewe

Brain cholinergic impairment in liver failure

The cholinergic system is involved in specific behavioural responses and cognitive processes. Here, we examined potential alterations in the brain levels of key cholinergic enzymes in cirrhotic patients and animal models with liver failure. An increase (∼30%) in the activity of the acetylcholine-hydrolyzing enzyme, acetylcholinesterase (AChE) is observed in the brain cortex from patients deceased from hepatic coma, while the activity of the acetylcholine-synthesizing enzyme, choline acetyltransferase, remains unaffected. In agreement with the human data, AChE activity in brain cortical extracts of bile duct ligated (BDL) rats was increased (∼20%) compared to controls. A hyperammonemic diet did not result in any further increase of AChE levels in the BDL model, and no change was observed in hyperammonemic diet rats without liver disease. Portacaval shunted rats which display increased levels of cerebral ammonia did not show any brain cholinergic abnormalities, confirming that high ammonia levels do not play a role in brain AChE changes. A selective increase of tetrameric AChE, the major AChE species involved in hydrolysis of acetylcholine in the brain, was detected in both cirrhotic humans and BDL rats. Histological examination of BDL and non-ligated rat brains shows that the subcellular localization of both AChE and choline acetyltransferase, and thus the accessibility to their substrates, appears unaltered by the pathological condition. The BDL-induced increase in AChE activity was not parallelled by an increase in mRNA levels. Increased AChE in BDL cirrhotic rats leads to a pronounced decrease (∼50-60%) in the levels of acetylcholine. Finally, we demonstrate that the AChE inhibitor rivastigmine is able to improve memory deficits in BDL rats. One week treatment with rivastigmine (0.6 mg/kg; once a day, orally, for a week) resulted in a 25% of inhibition in the enzymatic activity of AChE with no change in protein composition, as assessed by sucrose density gradient fractionation and western blotting analysis. In conclusion, this study is the first direct evidence of a cholinergic imbalance in the brain as a consequence of liver failure and points to the possible role of the cholinergic system in the pathogenesis of hepatic encephalopathy. © 2008 The Author(s).Generalitat Valenciana (GV04B-664); Instituto de Salud Carlos III (G03/155, PI05/1269, PI06/0181 and CIBERNED)Peer Reviewe

sRNAs and Hfq regulation in Brucella abortus

Resumen del trabajo presentado al Brucellosis 2014 International Research Conference, celebrado en Berlín (Alemania) del 9 al 12 de septiembre de 2014.Brucella spp are intracellular pathogens able to survive and establish themselves in the hostile environment of macrophages, and the etiological agent of brucellosis, the most prevalent worlwide zoonosis. Although there is an increasing knowledge of the virulence factors present in this genus, very little is known about the post-transcriptional regulation of these virulence factors at the RNA level. An hfq mutant in B. abortus is profoundly affected in its virulence and in several stress responses, suggesting that such a control exist. However the targets for Hfq, either mRNAs or small noncoding RNAs (sRNAs), are largely unknown for Brucella, and only two sRNAs regulated by Hfq have been published so far. With the aim of sRNA discovery and identification of new regulatory mechanisms, directional mRNA enriched libraries have been constructed from strain B. abortus 2308 and an hfq isogenic mutant derivative. The libraries were tagged and sequenced in an Illumina HiSeq2000 machine. Filtered reads were aligned to the reference B. abortus 2308 genome with bowtie2 and normalized read counts, expressed in RPKM's, was determined for specific features from the alignment sam or bam files with Artemis or Htseq. A strand specific plot of the reads starting at each genome position was also used to visualize the transcription along the genome. From this plot non annotated regions producing transcripts were selected as putative sRNAs. Secondary structure analysis with RNAfold, promotor and terminator searches and comparison with previous results, were used to filter the candidates and to elaborate a list containing 170 strong sRNA candidates. A subset of them have been selected for further biochemical characterization by Northern blot, RT-PCR and cloning of their 5' and 3' ends. The analysis performed also identified genes regulated by Hfq, and several prediction programs were used to determine the putative targets of the sRNAs. Comparison of the target list with the regulated genes allowed the identification of sRNAs-target pairs, some of which will be discussed.Peer Reviewe