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    DĂ©veloppement d’une spatio-carte orientĂ©e vers la planification urbaine : rĂ©sultats prĂ©liminaires

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    L'administration municipale nécessite le développement d'outils adaptés à la gestion de l'information urbaine. Dans un tel contexte, la télédétection est une nouvelle source d'information appelée à faciliter la planification urbaine. Le satellite SPOT avec une résolution spatiale de 10 m en mode panchromatique et de 20 m en mode multibande répond aux spécifications spatiales des études en aménagement urbain. Le but de cette recherche est de produire une spatio-carte en combinant des informations cartographiques aux données SPOT. La base du document est une image satellitaire améliorée radiométriquement et corrigée géométriquement à laquelle on superpose des informations géocodées. La démarche méthodologique utilisée pour la production d'une spatio-carte est présentée. On discute également de la pertinence d'un tel document dans la gestion municipale. La zone test est l'agglomération de Sherbrooke (Québec).Municipal administration requires the development of tools adapted to the management of urban information. In this context, remote sensing constitutes a new source of information useful in urban planning. The SPOT satellite, with a spatial resolution of 10 m in panchromatic mode and 20 m in multiband mode, meets the spatial specifications required in the context of urban planning studies. The objective of this research is to produce a spatial map by integrating cartographic information and SPOT data. The base of the document is a radiometrically and geometrically corrected satellite image to which geocoded data is integrated. The methodology used for the production of the spatial map is outlined. The relevance of such a document in the field of municipal management is discussed. The test site chosen for the study is the city of Sherbrooke (Québec)

    Effects of chloride ion substitutes and chloride channel blockers on the transient outward current in rat ventricular myocytes

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    AbstractThe Cai2-insensitive transient outward current, ilo was studied at 20–24°C in rat ventricular myocytes with the whole cell recording patch-clamp technique. The current was recorded before and after replacement of chloride by methanesulfonate or aspartate or in the absence and the presence of chloride channel blockers, SITS or 9-anthracene carboxylic acid. In control conditions (in the presence of external divalent cations, Ca2+ and Cd2+, Cd2+ being used to suppress Ca2+ current), ilo inactivation was composed of a fast and a slow component. When methanesulfonate was substituted for external Cl− the peak current decreased to a variable extent, but the inactivation of the remaining current was still composed of a fast and a slow component. In contrast, the inactivation of the difference current was well fitted by a single exponential. The time to peak of the difference current was shorter than that of the current recorded either in the absence or the presence of methanesulfonate. Both activation- and steady-state inactivation-voltage curves were either unchanged (n = 4) or shifted by a few mV (5.5 mV, n = 14) towards positive potentials when methanesulfonate was substituted for Cl− The current remaining in methanesulfonate reversed at potentials closed to EK. The difference current was composed of a peak and a steady-state component. The peak was suppressed by 4-aminopyridine whereas the steady-state component was not. The peak was also suppressed when pipette solution contained Cs+ instead of K+ but was still present when the Hepes concentration in both external and pipette media was increased 5-fold (50 mM vs. 10 mM). When aspartate was substituted for Cl− or when 2 mM SITS was added to the external solution (in the absence of Ca2+ and Cd2+ because aspartate is known to chelate Ca2+ ions and possibly other divalent cations), ilo was reduced to a similar extent in the two cases and the difference current was composed of a peak (inactivation fitted by a single exponential) and a steady-state component. The SITS-sensitive transient current reversed at a potential close to ECl When 5 mM 9-anthracene carboxylic acid was added to external solution (in the presence of Ca2+ and Cd2+), the peak of the difference current was similar to that observed when Cl− was substituted by methanesulfonate. The difference current resulting from the substitution of methanesulfonate for chloride was not changed when the pipette solution contained either 50 mM EGTA (instead of 5 mM) or 10 mM EGTA and 10 mM BAPTA. The nature of Cs+- and 4-aminopyridine-sensitive transient outward current suppressed by chloride ion substitutes or chloride channel blockers is discussed

    0235 : In vivo overexpression of a cardiac sodium channel mutant in mice

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    Loss-of-function mutations in the cardiac Na+ channel α-subunit gene, SCN5A, cause Brugada syndrome (BrS), a hereditary disease characterized by ventricular fibrillation and sudden cardiac death. We previously evidenced, in HEK cells, the dominant-negative effect of the R104W BrS mutation in Nav1.5, inducing the retention of the wild-type (WT) channel and the proteasomal degradation of the mutant protein. To explore this dominant-negative effect in vivo, we created a murine model using adeno-associated viruses (AAV).We used a dual AAV vector strategy combining viral DNA recombination and trans-splicing. One-week old mice were injected with two AAV serotypes capsid 9: one, packaging the cardiac specific troponin-T promoter, the 5’ half of hSCN5A, the 5’ donor site of a synthetic intron and a highly recombinogenic sequence; and another, packaging the same recombinogenic sequence, the 3’ acceptor site of the synthetic intron, the 3’ half of hSCN5A, the gfp gene as a reporter, and the SV40 polyA signal. Six weeks after injection, the hSCN5A full-gene expression and the percentage of transduced cardiac cells were assessed by qPCR, western blot (WB) analysis and immunohistochemistry on transduced heart tissues. The Na+ current was recorded by the patchclamp technique in isolated cardiomyocytes.Both WT and mutant human Nav1.5 transcripts and proteins were observed by RT-qPCR, WB and immunohistochemistry on injected-mice heart tissues. Patch-clamp recordings in WT-channel injected mice evidenced a two-fold increase of the Na+ current. In contrast, the cardiac Na+ current of R104Winjected mice was impaired (i.e. the current density was decreased by 45% and the activation was shifted by -4mV).Our data suggest that the trans-splicing and viral DNA recombination strategy using AAV9 serotype and a cardiac-specific promoter is successful to overexpress WT or mutant Na+ channels in mouse hearts. This approach allowed us to modulate the cardiac Na+ current in adult mice

    Interaction de l'amphotericine B avec la membrane de surface des fibres du muscle squelettique de grenouille

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    L'amphotĂ©ricine B est un antibiotique polyĂ©nique qui a Ă©tĂ© principalement Ă©tudiĂ© sur les membranes bimolĂ©culaires lipidiques contenant du stĂ©rol. Son action sur ce type de membrane, semble ĂȘtre de crĂ©er des pores molĂ©culaires permĂ©ables aux anions et Ă  l'eau. LEUNG et EISENBERG (1973) ont rapportĂ© que, sur le sartorius de grenouille, l'amphotĂ©ricine B, Ă  une concentration de 10 ”M, augmente la permĂ©abilitĂ© au chlore sans changement du potentiel de repos. À partir de ces rĂ©sultats, on a fait une rĂ©investigation de l'effet de l'antibiotique sur la mĂȘme structure en utilisant une concentration plus Ă©levĂ©e. Sur le muscle entier du sartorius, il a Ă©tĂ© trouvĂ© que la membrane se dĂ©polarise progressivement et que la rĂ©sistance membranaire tombe aux environs de 100 ?cm2 simultanĂ©ment Ă  un gonflement des fibres qui montrent Ă©galement un gain net en sodium et une perte en potassium. De plus, il y a indication de l'existence d'une composante Ă©lectrogĂšne de la pompe Na-K aprĂšs 5 heures d'exposition Ă  l'amphotĂ©ricine B. Une valeur de 0.01 est obtenue en calculant le rapport PNa/PK pour le tĂ©moin et sous l'influence de l'amphotĂ©ricine B. Sur les fibres isolĂ©es, une concentration au moins 10 fois plus basse est nĂ©cessaire pour obtenir le mĂȘme effet que sur le muscle entier. La relation entre le logarithme de la conductance induite (gA) par l'amphotĂ©ricine B et le logarithme de la concentration A d'amphotĂ©ricine B montre que nos rĂ©sultats sont une continuitĂ© de ceux obtenus sur une membrane artificielle par DENNIS et coll. (1970) et que lalim?(A?0) d(log gA)/d log A donne une valeur de n Ă©gale Ă  7 dans l'Ă©quation gA = gA max/(1 + K/A)n. En conclusion, l'amphotĂ©ricine B crĂ©e une conductance sĂ©lective aux cations et possiblement en partie sĂ©lective au chlore. L'entrĂ©e du sodium stimule la pompe sodium-potassium, de façon Ă  ce qu'aprĂšs 5 heures d'exposition Ă  l'amphotĂ©ricine B, l'effet sur la pompe Na-K est mis en Ă©vidence. La faible valeur du rapport PNa/PK chez le muscle traitĂ© peut s'expliquer si l'on postule que l'amphotĂ©ricine B crĂ©e une conductance mixte dont le potentiel d'Ă©quilibre a une valeur Ă©gale au potentiel de membrane i.e. la distribution des ions Ă  travers ce canal est passive. La valeur de 7 trouvĂ©e pour l'exposant n de l'Ă©quation gA = gA max/(1 + K/A)n suggĂšre que dans notre cas le type d'interaction de l'amphotĂ©ricine B avec la membrane comporte sept rĂ©actions du premier ordre avec coopĂ©rativitĂ© positive et que cette interaction dĂ©pend probablement du stĂ©rol membranaire comme postulĂ© par ANDREOLI (1974)

    Évaluation de l’analyse texturale dans la rĂ©vision cartographique (rĂ©gion de Sherbrooke) Ă  l’aide des donnĂ©es SPOT

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    L'analyse de texture s'intĂšgre Ă  la classification automatique pour dĂ©tecter la couverture du sol en milieu urbain. La crĂ©ation des images texturales s'obtient en utilisant une fenĂȘtre mobile sur l'image panchromatique de SPOT. Les statistiques du second ordre d'Haralick sont appliquĂ©es sur les matrices de cooccurence et 13 images texturales sont produits. Une classification spectrale est prĂ©alablement effectuĂ©e afin de mesurer l'apport de l'information texturale dans le calcul des superficies. Les nĂ©o-canaux (images texturales) sont intĂ©grĂ©s Ă  l'image multispectrale dans une classification supervisĂ©e. Deux aspects sont considĂ©rĂ©s dans l'Ă©tude du milieu urbain; le premier dĂ©tecte la couverture de l'utilisation du sol tandis que le deuxiĂšme touche la zone urbaine dans le cadre de la rĂ©vision cartographique. Un total de 7 classes d'utilisation du sol est considĂ©rĂ© dans le premier aspect et 2 classes pour la carte topographique. Les rĂ©sultats des classifications sont comparĂ©s aux cartes de donnĂ©es de terrain afin d'Ă©valuer l'apport des nĂ©o-canaux. Par le biais des matrices de confusion nous avons Ă©valuĂ© l'exactitude des classifications. Les rĂ©sultats de la classification sont beaucoup plus homogĂšnes avec l'intĂ©gration des images texturales dans une classification supervisĂ©e. Les unitĂ©s d'utilisation du sol (commercial, rĂ©sidentiel et urbain) sont plus prĂ©cises en terme de superficie. Les nĂ©o-canaux permettent d'augmenter la discrimination entre le commercial et le rĂ©sidentiel. Il est dĂ©montrĂ© que le manque de variation tonale de certaines classes, due Ă  la rĂ©solution spatiale du mode panchromatique, ne permet pas de bien discriminer les zones agricoles des espaces verts pour l'analyse texturale. Cette mĂȘme constatation s'observe par une interprĂ©tation visuelle de l'image panchromatique. Une-rĂ©solution plus fine de l'image (plus grande variation tonale de l'image) alliĂ©e Ă  une date d'acquisition durant l'Ă©tĂ© donneraient fort probablement des rĂ©sultats diffĂ©rents. L'intĂ©gration des images texturales diminue le taux de classification aux thĂšmes radiomĂ©triquement homogĂšnes (forĂȘt et eau). Une classification spectrale suffit amplement pour les thĂšmes spectralement homogĂšnes et donne de meilleurs rĂ©sultats. L'analyse texturale est trĂšs prometteuse pour la rĂ©vision cartographique des Ă©lĂ©ments Ă  caractĂšre zonal. De plus, elle permettra d'enlever l'aspect arbitraire du photo-interprĂšte quant Ă  la dĂ©termination de la zone urbaine. La variation de paramĂštres, lors de la crĂ©ation des images texturales, aidera sans doute Ă  l'amĂ©lioration des taux de classification. L'analyse en composantes principales (ACP) est utilisĂ©e dans cette Ă©tude afin de quantifier son apport possible dans une classification supervisĂ©e. L'ACP n'apporte que trĂšs peu d'amĂ©lioration des taux de classification sauf pour la friche et l'agriculture. Une classification spectrale/texturale donne d'aussi bons rĂ©sultats. Le choix du filtre modal, comme filtre post-classification, est basĂ© sur sa rapiditĂ© d'exĂ©cution et sa simplicitĂ© d'utilisation. Ce filtre augmente de façon significative les taux de classification surtout aux zones classifiĂ©es de façon hĂ©tĂ©rogĂšne. L'utilisation du filtre modal a un impact direct sur les rĂ©sultats. La plus forte augmentation du taux de classification, aprĂšs le passage du filtre modal, est obtenue sur une classification spectrale. Le taux de bon classement du rĂ©sidentiel passe de 47% Ă  66% tandis que le commercial va de 46% Ă  54%. Les rĂ©sultats de la classification spectrale/texturale brute (sans filtre post-classification) indiquent une amĂ©lioration de l'ordre de 24% au niveau du rĂ©sidentiel et de 9% pour le commercial par rapport Ă  une classification spectrale brute. Les taux de classification se situent Ă  71% et Ă  55% respectivement pour le rĂ©sidentiel et le commercial dans une classification spectrale/texturale. AprĂšs le passage du filtre modal, les taux augmentent Ă  77% pour le rĂ©sidentiel et Ă  61% pour le commercial

    Interaction de l'amphotericine B avec la membrane de surface des fibres du muscle squelettique de grenouille

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    L'amphotĂ©ricine B est un antibiotique polyĂ©nique qui a Ă©tĂ© principalement Ă©tudiĂ© sur les membranes bimolĂ©culaires lipidiques contenant du stĂ©rol. Son action sur ce type de membrane, semble ĂȘtre de crĂ©er des pores molĂ©culaires permĂ©ables aux anions et Ă  l'eau. LEUNG et EISENBERG (1973) ont rapportĂ© que, sur le sartorius de grenouille, l'amphotĂ©ricine B, Ă  une concentration de 10 ”M, augmente la permĂ©abilitĂ© au chlore sans changement du potentiel de repos. À partir de ces rĂ©sultats, on a fait une rĂ©investigation de l'effet de l'antibiotique sur la mĂȘme structure en utilisant une concentration plus Ă©levĂ©e. Sur le muscle entier du sartorius, il a Ă©tĂ© trouvĂ© que la membrane se dĂ©polarise progressivement et que la rĂ©sistance membranaire tombe aux environs de 100 ?cm2 simultanĂ©ment Ă  un gonflement des fibres qui montrent Ă©galement un gain net en sodium et une perte en potassium. De plus, il y a indication de l'existence d'une composante Ă©lectrogĂšne de la pompe Na-K aprĂšs 5 heures d'exposition Ă  l'amphotĂ©ricine B. Une valeur de 0.01 est obtenue en calculant le rapport PNa/PK pour le tĂ©moin et sous l'influence de l'amphotĂ©ricine B. Sur les fibres isolĂ©es, une concentration au moins 10 fois plus basse est nĂ©cessaire pour obtenir le mĂȘme effet que sur le muscle entier. La relation entre le logarithme de la conductance induite (gA) par l'amphotĂ©ricine B et le logarithme de la concentration A d'amphotĂ©ricine B montre que nos rĂ©sultats sont une continuitĂ© de ceux obtenus sur une membrane artificielle par DENNIS et coll. (1970) et que lalim?(A?0) d(log gA)/d log A donne une valeur de n Ă©gale Ă  7 dans l'Ă©quation gA = gA max/(1 + K/A)n. En conclusion, l'amphotĂ©ricine B crĂ©e une conductance sĂ©lective aux cations et possiblement en partie sĂ©lective au chlore. L'entrĂ©e du sodium stimule la pompe sodium-potassium, de façon Ă  ce qu'aprĂšs 5 heures d'exposition Ă  l'amphotĂ©ricine B, l'effet sur la pompe Na-K est mis en Ă©vidence. La faible valeur du rapport PNa/PK chez le muscle traitĂ© peut s'expliquer si l'on postule que l'amphotĂ©ricine B crĂ©e une conductance mixte dont le potentiel d'Ă©quilibre a une valeur Ă©gale au potentiel de membrane i.e. la distribution des ions Ă  travers ce canal est passive. La valeur de 7 trouvĂ©e pour l'exposant n de l'Ă©quation gA = gA max/(1 + K/A)n suggĂšre que dans notre cas le type d'interaction de l'amphotĂ©ricine B avec la membrane comporte sept rĂ©actions du premier ordre avec coopĂ©rativitĂ© positive et que cette interaction dĂ©pend probablement du stĂ©rol membranaire comme postulĂ© par ANDREOLI (1974)

    Le canal calcique de type T (activité et régulation de l'expression génique dans les cellules musculaires cardiaques)

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    PARIS7-BibliothĂšque centrale (751132105) / SudocSudocFranceF

    ETUDE ELECTROPHYSIOLOGIQUE DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE-B DANS LA MEMBRANE PLASMIQUE DES MYOCYTES CARDIAQUES

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    LE CA 2 + INTERVIENT DANS DE NOMBREUX PROCESSUS CELLULAIRES COMME LA CONTRACTION DES CARDIOMYOCYTES, ET LA REGULATION FINE DE SA CONCENTRATION EST UN ENJEU CAPITAL POUR LE FONCTIONNEMENT NORMAL DE LA CELLULE. POUR REGULER CETTE CONCENTRATION, LES CELLULES DISPOSENT DE PROTEINES MEMBRANAIRES : CANAUX IONIQUES, ECHANGEURS ET ATPASES, CHARGES DE REGULER LES ECHANGES DE CA 2 + ENTRE LE CYTOSOL ET LE MILIEU EXTRACELLULAIRE. OR IL A ETE MONTRE L'EXISTENCE D'UN INFLUX CALCIQUE DANS LES CARDIOMYOCYTES EN DIASTOLE, CELA ALORS QU'AUCUNE DES PROTEINES MEMBRANAIRES CONNUES NE PERMET DE L'EXPLIQUER. LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE-B POURRAIENT EXPLIQUER CET INFLUX. NOUS AVONS DONC CHERCHE A ETUDIER CES CANAUX, AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LEUR FONCTIONNEMENT AINSI QUE LEURS IMPLICATIONS DANS LES PROCESSUS CELLULAIRES. NOUS AVONS MONTRE LEUR EXISTENCE DANS LA MEMBRANE DES MYOCYTES ATRIAUX HUMAINS. PAR AILLEURS, AYANT FORMULE L'HYPOTHESE QUE CES CANAUX CORRESPONDENT A UN MODE DE FONCTIONNEMENT CANAL DE LA PMCA -L'ATPASE CALCIQUE MEMBRANAIRE CHARGEE D'EXPULSER DU CALCIUM DU CYTOSOL VERS LE MILIEU EXTRACELLULAIRE- NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN LIEN POSSIBLE ENTRE LES CANAUX DE TYPE-B ET LA PMCA : NOUS AVONS OBSERVE QU'UN CERTAIN NOMBRE DE SUBSTANCES AFFECTANT L'ACTIVITE DE LA PMCA AGISSENT EGALEMENT SUR L'ACTIVITE DE CES CANAUX (EOSINE, LA 3 +, ALF 3 (INHIBITEURS DE LA PMCA), CALMODULINE (PROTEINE ACTIVATRICE DE LA PMCA), ATP, 5F10 (ANTICORPS MONOCLONAL SPECIFIQUE DE LA PMCA)), ET DES EXPERIENCES DE REINCORPORATION DE PROTEINE PMCA PURIFIEE DANS DES LIPOSOMES GEANTS NOUS ONT PERMIS D'OBSERVER UNE ACTIVITE CANAL CALCIQUE PRESENTANT CERTAINES SIMILITUDES AVEC CELLE DES CANAUX DE TYPE-B. ENFIN, DANS UNE DERNIERE SERIE D'EXPERIENCES NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE LEUR IMPLICATION DANS LE PROCESSUS D'APOPTOSE INDUITE PAR LE C 2-CERAMIDE : ACTIVATION DIRECTE DES CANAUX DE TYPE-B PAR LE C 2-CERAMIDE, ET MODULATION PAR LA CPZ ET L'EOSINE DE L'APOPTOSE INDUITE PAR LE C 2-CERAMIDE.ORSAY-PARIS 11-BU Sciences (914712101) / SudocSudocFranceF
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