ESTUDO DE S-NITROSOTIÓIS EM DISPOSITIVOS ANALÍTICOS DE PAPEL COM DETECÇÃO COLORIMÉTRICA

Introdução e objetivos: Os S-nitrosotióis são compostos doadores de óxido nítrico1, e o interesse na detecção e quantificação desses compostos em matrizes biológicas está principalmente relacionada com suas funções fisiológicas importantes, vasodilatação2, atividade antimicrobiana3 e fisiopatológicas (doenças neurodegenerativa como Alzheimer). O trabalho teve como objetivos a separação e quantificação de S-nitrosoglutationa, um S-nitrosotiol, de matrizes biológicas em dispositivos analíticos a base de papel com detecção colorimétrica. Metodologia: A S-nitrosoglutationa foi sintetizada a partir de 0,96 g de glutationa reduzida em 5 mL de ácido clorídrico 0,626 M, com agitação constante em banho de gelo. Após a completa dissolução da glutationa reduzida, adicionou-se 0,215 g de nitrito de sódio, mantendo-se a agitação constante por mais 40 min, em banho de gelo. A S-nitrosoglutationa foi precipitada com adição de 5 mL de acetona, lavada com pequenas quantidades de acetona, acetona/água e éter dietílico e filtrada à vácuo. A decomposição catalítica da S-nitrosoglutationa foi realizada através do Cu2+ e glutationa reduzida e também por irradiação UV. Foi preparada uma solução de S-nitrosoglutationa 50 μM em tampão fosfato (0,1 M, pH 7,4) e foi usado o reagente de Griess (Sulfanilamida 300 mM em ácido cítrico 330 mM e N-(1-cloreto de naftil-etilenodiamina) 10 mM). Resultados e discussões: A formação da S-nitrosoglutationa foi comprovada pelo desenvolvimento de cor vermelha-alaranjada durante a síntese e também pelo sólido rosa obtido após a precipitação. Ao adicionar-se o reagente de Griess na solução de S-nitrosoglutationa houve a formação de coloração rosa intenso, confirmando a presença de nitrito. Conclusões: A partir da completa decomposição da S-nitrosoglutationa através de iradiação UV ou Cu2+ e glutationa reduzida é possível detectar nitrito, fato este que foi confirmado pelo método colorimétrico. Agradecimentos: CNPq, INCTBio, IQ-UFG

LCA applied to perennial cropping systems: a review focused on the farm stage

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Indentation Hardness Measurements at Macro-, Micro-, and Nanoscale: A Critical Overview

The Brinell, Vickers, Meyer, Rockwell, Shore, IHRD, Knoop, Buchholz, and nanoindentation methods used to measure the indentation hardness of materials at different scales are compared, and main issues and misconceptions in the understanding of these methods are comprehensively reviewed and discussed. Basic equations and parameters employed to calculate hardness are clearly explained, and the different international standards for each method are summarized. The limits for each scale are explored, and the different forms to calculate hardness in each method are compared and established. The influence of elasticity and plasticity of the material in each measurement method is reviewed, and the impact of the surface deformation around the indenter on hardness values is examined. The difficulties for practical conversions of hardness values measured by different methods are explained. Finally, main issues in the hardness interpretation at different scales are carefully discussed, like the influence of grain size in polycrystalline materials, indentation size effects at micro-and nanoscale, and the effect of the substrate when calculating thin films hardness. The paper improves the understanding of what hardness means and what hardness measurements imply at different scales.Funding Agencies|Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University ((Faculty Grant SFO Mat LiU) [2009 00971]</p

Unconventional Low-Cost Fabrication and Patterning Techniques for Point of Care Diagnostics

The potential of rapid, quantitative, and sensitive diagnosis has led to many innovative ‘lab on chip’ technologies for point of care diagnostic applications. Because these chips must be designed within strict cost constraints to be widely deployable, recent research in this area has produced extremely novel non-conventional micro- and nano-fabrication innovations. These advances can be leveraged for other biological assays as well, including for custom assay development and academic prototyping. The technologies reviewed here leverage extremely low-cost substrates and easily adoptable ways to pattern both structural and biological materials at high resolution in unprecedented ways. These new approaches offer the promise of more rapid prototyping with less investment in capital equipment as well as greater flexibility in design. Though still in their infancy, these technologies hold potential to improve upon the resolution, sensitivity, flexibility, and cost-savings over more traditional approaches