Analyse sérologique de la toxoplasmose pergravidique: évaluation des risques et

Introduction: La présente étude rapporte les données sérologiques de 306 sérums collectés chez des parturientes au CHU de Bobo Dioulasso et analysés rétrospectivement au CHU de Reims en 2011. Le but était de déterminer le statut sérologique de ces parturientes et d’en déduire la conduite à tenir. Méthodes: La recherche des IgG et des IgM anti toxoplasmiques était systématique. Les techniques d’agglutination haute sensibilisée et celle d’Immunocapture M ont servi à la recherche respective des anticorps spécifiques IgG et des IgM. Résultats: Sur 306 sérums analysés, 95 (31%) avaient des IgG positifs et aucun n’avait des IgM. Deux cent onze (211) sérums (69%) des sérums n’avaient ni IgG, ni IgM. Conclusion: Nos résultats montrent que 31% des femmes en dehors d’une immunodépression sous jacente, possèdent une immunité résiduelle vis à vis de Toxoplasma gondii et n’ont pas la nécessité d’avoir une surveillance sérologique pendant la grossesse. Cependant, 69% (211) des parturientes sont à risque d’une séroconversion, et devraient bénéficier de conseils hygiéno diététiques, associés à une surveillance sérologique durant la grossesse. Ces résultats montrent l’intérêt de mettre en place des mesures de prévention contre la toxoplasmose congénitale, étant l’une des affections materno - foetales les plus fréquentes par la mise en place d’un diagnostic prénatal de la toxoplasmose en routine dans notre hôpital.Pan African Medical Journal 2012; 12:4

Localisation vaginale de Mansonella perstans: à propos d’un cas au centre hospitalier universitaire de Bobo-Dioulasso, Burkina Faso

Mansonella perstans est une filaire dont les adultes sont à localisation péritonéale et les microfilaires à localisation sanguine, qui sévit principalement en Amérique Equatoriale et aux bords de rivières, de plages en Afrique tropicale humide. Sa transmission est assurée par la piqûre de culicoïdes. Nous rapportons le cas d’une patiente souffrant de prurit dans un contexte biologique d’hyperéosinophilie au cours d’un dépistage du cancer du col de l’utérus. Une microfilaire de Mansonella perstans a été observée sur son frottis cervico-vaginal mais aussi dans son sang. La patiente a été traitée avec succès par une prise unique combinée de 400 mg d’albendazole et d’ivermectine (150 μg/kg). La localisation cervico-vaginale de Mansonella perstans est atypique et exceptionnelle. Nous proposons une recherche systématique de microfilaires lors de frottis cervico-vaginaux des femmes souhaitant un dépistage du cancer du col de l’utérus au Centre Hospitalier de Bobo-Dioulasso pour déterminer la fréquence réelle de cette localisation atypique. Pan African Medical Journal 2012; 12:4

Etude clinique et biologique des lésions oculaires d'origine toxoplasmique présumée : à propos des ponctions de chambre antérieure réalisées entre 1994 et 2000 au CHU de Reims

REIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Sulfadoxine–Pyrimethamine Combination in Congenital Toxoplasmosis

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Bilan d'une cohorte d'enfants atteints de toxoplasmose congénitale en région Champagne-Ardenne (étude rétrospective de 1978 à 2006)

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Late diagnosis of congenital toxoplasmosis based on serological follow-up: A case report

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Frequency of specific anti-toxoplasma gondii lgM, lgA and IgE in Colombian patients with acute and chronic ocular toxoplasmosis

We studied the frequency of specific anti-Toxoplasma IgM, IgA and IgE antibodies in serum of 28 immunocompetent Colombian patients, selected by ophthalmologists and with lesions that were compatible with ocular toxoplasmosis. Patients were classified in three groups: (i) group 1 consisted of ten patients with a first episode; (ii) group 2 with seven patients with a recurrence and (iii) group 3, consisted of eleven patients with chronic chorioretinal lesion without uveitis. We found that 10/28 (35%) of Colombian patients with ocular toxoplasmosis possessed at least one serological marker for Toxoplasma infection different from IgG. In group 1 (first episode), we found simultaneous presence of specific IgM plus IgA plus IgE in 1/10 (10%). In group 2 (recurrences) in 1/7(14%) we found IgM and IgA test positives and in 1/7(14%) we found IgM and IgE tests positives. In group 3 (toxoplasmic chorioretinal scar) the IgA serological test was positive in 2/11(18%). These results show that serum IgM or IgA or IgE can be present during recurrences

Ancylostoma ceylanicum as the second most frequent hookworm species isolated in France in travellers returning from tropical areas

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Efficacy of composite versus ceramic inlays and onlays: study protocol for the CECOIA randomized controlled trial.

International audienceBACKGROUND: Dental caries is a common disease and affects many adults worldwide. Inlay or onlay restoration is widely used to treat the resulting tooth substance loss. Two esthetic materials can be used to manufacture an inlay/onlay restoration of the tooth: ceramic or composite. Here, we present the protocol of a multicenter randomized controlled trial (RCT) comparing the clinical efficacy of both materials for tooth restoration. Other objectives are analysis of overall quality, wear, restoration survival and prognosis. METHODS: The CEramic and COmposite Inlays Assessment (CECOIA) trial is an open-label, parallel-group, multicenter RCT involving two hospitals and five private practices. In all, 400 patients will be included. Inclusion criteria are adults who need an inlay/onlay restoration for one tooth (that can be isolated with use of a dental dam and has at least one intact cusp), can tolerate restorative procedures and do not have severe bruxism, periodontal or carious disease or poor oral hygiene. The decayed tissue will be evicted, the cavity will be prepared for receiving an inlay/onlay and the patient will be randomized by use of a centralized web-based interface to receive: 1) a ceramic or 2) composite inlay or onlay. Treatment allocation will be balanced (1:1). The inlay/onlay will be adhesively luted. Follow-up will be for 2 years and may be extended; two independent examiners will perform the evaluations. The primary outcome measure will be the score obtained with use of the consensus instrument of the Federation Dentaire Internationale (FDI) World Dental Federation. Secondary outcomes include this instrument's items, inlay/onlay wear, overall quality and survival of the inlay/onlay. Data will be analyzed by a statistician blinded to treatments and an adjusted ordinal logistic regression model will be used to compare the efficacy of both materials. DISCUSSION: For clinicians, the CECOIA trial results may help with evidence-based recommendations concerning the choice of materials for inlay/onlay restoration. For patients, the results may lead to improvement in long-term restoration. For researchers, the results may provide ideas for further research concerning inlay/onlay materials and prognosis.This trial is funded by a grant from the French Ministry of Health.Trial registration: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01724827