Fucoxanthin-Containing Cream Prevents Epidermal Hyperplasia and UVB-Induced Skin Erythema in Mice

Microalgae represent a source of bio-active compounds such as carotenoids with potent anti-inflammatory and antioxidant properties. We aimed to investigate the effects of fucoxanthin (FX) in both in vitro and in vivo skin models. Firstly, its anti-inflammatory activity was evaluated in LPS-stimulated THP-1 macrophages and TNF-α-stimulated HaCaT keratinocytes, and its antioxidant activity in UVB-irradiated HaCaT cells. Next, in vitro and ex vivo permeation studies were developed to determine the most suitable formulation for in vivo FX topical application. Then, we evaluated the effects of a FX-containing cream on TPA-induced epidermal hyperplasia in mice, as well as on UVB-induced acute erythema in hairless mice. Our results confirmed the in vitro reduction of TNF-α, IL-6, ROS and LDH production. Since the permeation results showed that cream was the most favourable vehicle, FX-cream was elaborated. This formulation effectively ameliorated TPA-induced hyperplasia, by reducing skin edema, epidermal thickness, MPO activity and COX-2 expression. Moreover, FX-cream reduced UVB-induced erythema through down-regulation of COX-2 and iNOS as well as up-regulation of HO-1 protein via Nrf-2 pathway. In conclusion, FX, administered in a topical formulation, could be a novel natural adjuvant for preventing exacerbations associated with skin inflammatory pathologies as well as protecting skin against UV radiation

Guía para la evaluación de repositorios institucionales de investigación

Esta es la tercera versión de la Guía para la evaluación de repositorios institucionales de investigación, cuya primera edición fue publicada por RECOLECTA en Diciembre de 2010.Guia realitzada amb el suport de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología i Crue Universidades EspañolasEsta nueva versión de la Guía para la evaluación de repositorios institucionales de investigación tiene como finalidad principal el seguir siendo instrumento de auditoría interna para mejorar la calidad de los repositorios. Disponer de esta herramienta de autoevaluación supone una importante ayuda a la hora de detectar puntos fuertes y áreas de mejora, lo cual contribuye a incrementar el alcance y la visibilidad de los repositorios entre la comunidad científica. Además, para los repositorios que se encuentran en fase de planificación, este documento ofrece las pautas necesarias a tener en cuenta para crear una infraestructura robusta y visible. Esta guía está dirigida primordialmente a los profesionales implicados en la gestión de repositorios científicos: responsables, administradores, gestores, técnicos o personal de apoyo. Para elaborarla se ha constituido un grupo de trabajo, en el marco de la colaboración FECYT-REBIUN

Marcos de calidad y autoevaluación para repositorios institucionales: resultados de la encuesta a repositorios DSpace españoles

Informe de trabajo elaborado bajo la Acción "Mejora de los repositorios DSpace" dentro del Grupo de Trabajo REBIUN Repositorios.El Grupo de Trabajo de Repositorios REBIUN fue creado en la XIX Asamblea de REBIUN, celebrada en 2011. En el IV Plan Estratégico de REBIUN, pasa a estar coordinado por su Línea 2, Transformación digital y conocimiento abierto. Los resultados de trabajo de este grupo son recomendaciones, guías y acciones comunes para adaptar los repositorios institucionales a las nuevas necesidades que van surgiendo y contribuir a que los repositorios sean una infraestructura clave para la promoción del acceso abierto y el desarrollo de la ciencia abierta en las universidades. La Acción 6, Mejora de los repositorios DSpace, contaba con los siguientes 2 objetivos principales para el año 2022: - 6.1: Mejorar la visibilidad de repositorios españoles DSpace dentro de la comunidad DuraSpace (informe y presentación en el XIX Workshop Proyectos Digitales: Sostenibilidad para las bibliotecas del siglo XXI, celebrado en la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, 6 y 7 de octubre de 2022). - 6.2: Mejorar la formación de los equipos técnicos de repositorios DSpace Para dar cumplimiento al objetivo 6.1, mejora de la visibilidad de repositorios españoles DSpace dentro de la comunidad DuraSpace, el equipo integrante de la acción 6 llevó a cabo una nueva revisión de los repositorios DSpace REBIUN en el registro de LYRASIS, de DuraSpace, de cara a actualizar los perfiles en dicho directorio. Para ello, durante el mes de abril de 2022 se solicitó vía correo electrónico la colaboración de los distintos repositorios DSpace españoles, indicando la conveniencia de que reflejaran novedades con respecto a su versión de software, y cualquier otra modificación. Esta iniciativa ha sido mantenida, siempre con el objetivo de garantizar una representación actualizada y certera de toda la comunidad DSpace española en este registro principal de repositorios construidos sobre este software. A partir de esta iniciativa surgió la idea de ir un paso más allá, mediante la elaboración de una encuesta que complementase la información reflejada en el registro LYRASIS con detalles sobre funcionalidades y desarrollos propios de cada repositorio. Este informe da cuenta de los resultados de esa encuesta que se llevó a cabo en el verano de 2022 y para su análisis se ha tomado como referencia el Marco COAR de buenas prácticas para los repositorios.Peer reviewe

Ophthalmic administration of a 10-fold-lower dose of conventional nanoliposome formulations caused levels of intraocular pressure similar to those induced by marketed eye drops

The purpose of this study was to compare the in vivo efficacy of several timolol (TM)-loaded liposomal formulations with current TM antiglaucoma treatment (aqueous 0.5% w/v eye drops). In this study, conventional liposomes (CL) and deformable liposomes, without (DL1) and with ethanol (DL2) were prepared and characterized. In addition, in vitro release and permeation studies, as well as in vivo lowering intraocular pressure (IOP) and biocompatibility studies were performed. It was found that the quali and quantitative lipid bilayer composition played a significant role in modifying the physical properties of vesicles. The deformability study and electronic microscopy images revealed that membrane elasticity of DL1 and DL2 was much higher than CL. However, in vitro permeation results showed that the flux and permeability coefficient were significantly higher in CL compared to DL. The IOP study revealed that TM-loaded CL showed the best pharmacological activity, in comparison to deformable vesicles. Compared to the eye drops, CL formulation could equally reduce the IOP but using a concentration 10-fold lower, whereas the effective time was significantly longer. In addition, the formulations showed no irritant effects after instillation on the ocular surface.Fil: Arroyo, C. M.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Cózar-Bernal, M.J.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Rabasco, A. M.. Universidad de Sevilla; EspañaFil: González-Rodríguez, M. L.. Universidad de Sevilla; Españ

Guía para la evaluación de repositorios institucionales de investigación

Esta nueva versión de la Guía para la evaluación de repositorios institucionales de investigación tiene como finalidad principal el seguir siendo instrumento de auditoría interna para mejorar la calidad de los repositorios. Disponer de esta herramienta de autoevaluación supone una importante ayuda a la hora de detectar puntos fuertes y áreas de mejora, lo cual contribuye a incrementar el alcance y la visibilidad de los repositorios entre la comunidad científica. Además, para los repositorios que se encuentran en fase de planificación, este documento ofrece las pautas necesarias a tener en cuenta para crear una infraestructura robusta y visible. Esta guía está dirigida primordialmente a los profesionales implicados en la gestión de repositorios científicos: responsables, administradores, gestores, técnicos o personal de apoyo. Para elaborarla se ha constituido un grupo de trabajo, en el marco de la colaboración FECYT-REBIUN

Cyclin C stimulates β-cell proliferation in rat and human pancreatic β-cells

Activation of pancreatic β-cell proliferation has been proposed as an approach to replace reduced functional β-cell mass in diabetes. Quiescent fibroblasts exit from G0 (quiescence) to G1 through pRb phosphorylation mediated by cyclin C/cdk3 complexes. Overexpression of cyclin D1, D2, D3, or cyclin E induces pancreatic β-cell proliferation. We hypothesized that cyclin C overexpression would induce β-cell proliferation through G0 exit, thus being a potential therapeutic target to recover functional β-cell mass. We used isolated rat and human islets transduced with adenovirus expressing cyclin C. We measured multiple markers of proliferation: [3H]thymidine incorporation, BrdU incorporation and staining, and Ki67 staining. Furthermore, we detected β-cell death by TUNEL, β-cell differentiation by RT-PCR, and β-cell function by glucose-stimulated insulin secretion. Interestingly, we have found that cyclin C increases rat and human β-cell proliferation. This augmented proliferation did not induce β-cell death, dedifferentiation, or dysfunction in rat or human islets. Our results indicate that cyclin C is a potential target for inducing β-cell regeneration.This work was supported by grants from ISCIII-Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación, Spain (PS09/00671); Programa Ramón y Cajal (RYC-2011-08101) Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; and Europe-FP7 Marie Curie grant (IRG-247835) to I. Cózar-Castellano, by Europe-FP7 Marie Curie grant (IRG-256369) to G. Perdomo, by National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases Grants (RO1-DK-073716;, DK-084236) and Juvenile Diabetes Research Foundation (17-2013-416) to E. Bernal-Mizrachi, and by a Minority Postdoctoral Fellowship from the American Diabetes Association to M. Jiménez-Palomares.Peer Reviewe

Cyclin C stimulates β-cell proliferation in rat and human pancreatic β-cells

Activation of pancreatic β-cell proliferation has been proposed as an approach to replace reduced functional β-cell mass in diabetes. Quiescent fibroblasts exit from G0 (quiescence) to G1 through pRb phosphorylation mediated by cyclin C/cdk3 complexes. Overexpression of cyclin D1, D2, D3, or cyclin E induces pancreatic β-cell proliferation. We hypothesized that cyclin C overexpression would induce β-cell proliferation through G0 exit, thus being a potential therapeutic target to recover functional β-cell mass. We used isolated rat and human islets transduced with adenovirus expressing cyclin C. We measured multiple markers of proliferation: [(3)H]thymidine incorporation, BrdU incorporation and staining, and Ki67 staining. Furthermore, we detected β-cell death by TUNEL, β-cell differentiation by RT-PCR, and β-cell function by glucose-stimulated insulin secretion. Interestingly, we have found that cyclin C increases rat and human β-cell proliferation. This augmented proliferation did not induce β-cell death, dedifferentiation, or dysfunction in rat or human islets. Our results indicate that cyclin C is a potential target for inducing β-cell regeneration