Problems of Conflict of Laws on the Issue of Inheritance between those of Different Religions under the Algerian Law: Analytical Study

What is established in Islamic law is the non-permissibility of inheritance between the Muslim and non-Muslim, which is also the case in the Arab laws, including the laws of countries that define the sectarian diversity of personal status; as in Egyptian law through Article VI of Law No. 77 of 1943 On the inheritance of non-succession between the Muslim and non-Muslim, which was followed by the Lebanese law of June 23, 1959, but if we return to the Algerian law, we find that he did not establish a base of attribution on this issue, and in the absence of a rule of attribution solve this problem, here It was necessary to stand on the position of jurisprudence Ira this issue, especially in the absence of its own conflict rule

PROPRIETES STRUCTURALES DE COPOLYMERES BISEQUENCE ET TRISEQUENCE LINEAIRES ET DE LEUR HOMOLOGUE CYCLIQUE EN SOLUTION DILUEE STRUCTURAL PROPERTIES OF LINEAR DIBLOCK AND TRIBLOCK COPOLYMERS AND THEIR CYCLIC HOMOLOGOUS IN DILUTE SOLUTION

SUMMARYThe structural properties of linear block copolymers in solution aroused a considerable interest and are the subject of manytheoretical and experimental investigations. However, their cyclic counterparts received only a limited attention fromresearchers mainly because of difficulties related to their synthesis with high-molecular weights and a low polydispersity. Thisstudy was justified by the relatively recent light scattering measurements carried out by Amis et al. on a cyclic diblockcopolymer and its linear triblock counterpart made up of polystyrene (PS) and poly(dimethylsiloxane) (PDMS). In this work,the adopted theoretical approach is based on the random phase approximation when the polymeric systems under study areplaced in similar conditions of temperature, concentration, composition and mass than those covered experimentally by Amisand others. The main objective of this study is intended to present a theoretical formalism allowing a systematic analysis of thescattering data, relating to block copolymers of arbitrary architectures, and to suggest some indications relating to theirtreatment. In terms of thermodynamic and structural properties, the results obtained reveal differences between the two typesof copolymers. In particular, contrary to what was brought back by Amis and his collaborators, the discrepancies, shownbetween the radii of gyration of linear block copolymers and their cyclic counterpart, being sufficiently large, it should bepossible to highlight them in experiments by light scattering.RESUMELes propriétés structurales de copolymères séquencés linéaires en solution ont suscité un intérêt considérable et fait l'objet denombreuses investigations théoriques et expérimentales. Cependant, leurs homologues cycliques n'ont retenu l'attention qued'un nombre limité de chercheurs principalement du fait de difficultés liées à leur synthèse avec des poids moléculaires élevéset une faible polydispersité. Cette étude a été motivée par des mesures de diffusion de lumière relativement récentes réaliséespar Amis et al. sur un copolymère biséquencé cyclique et son homologue triséquencé linéaire constitué de polystyrène (PS) etde poly(diméthylsiloxane) (PDMS). Dans ce travail, l'approche théorique adoptée est basée sur l'approximation de la phasealéatoire en plaçant les systèmes polymériques considérés dans des conditions de température, de concentration, decomposition et de masse similaires à celles couvertes expérimentalement par Amis et autres. L’objectif premier de la présenteétude consiste à présenter un formalisme théorique permettant une analyse systématique de données de diffusion, relatives àdes copolymères séquencés d'architectures arbitraires, et de suggérer quelques indications concernant le traitement de celles-ci.En termes de propriétés thermodynamiques et structurales, les résultats obtenus révèlent des écarts entre les deux types decopolymères. En particulier, contrairement à ce qui a été rapporté par Amis et ses collaborateurs, les différences, relevées entreles rayons de giration de copolymères séquencés linéaires et de leur homologue cyclique, étant suffisamment importantes, ildevrait être possible de les mettre en évidence expérimentalement par diffusion de lumière

ON THE STATIC AND DYNAMIC SCATTERING FROM LINEAR AND BRANCHED POLYELECTROLYTES AT VARIOUS SCREENING LENGTHS PROPRIETES DE DIFFUSION STATIQUE ET DYNAMIQUE DE POLYELECTROLYTES LINEAIRES ET RAMIFIES A DIVERSES LONGUEURS D’ECRAN

During the two last decades, branched polyelectrolytes have been thoroughly studied from theoretical and experimentalstandpoints. In this report, we attempt to compare the behaviour of highly branched polyelectrolytes to that of their linearcounterparts at low ionic strength. As expected, the expansion behaviour of the branched materials is considerably less than ofthat of the corresponding linear chains. Surprisingly, in the former case (sphere-like behavior), the ratio of the radius ofgyration to the hydrodynamic radius ρ=Rg/Rh shows an opposite behaviour as compared to the second one (rod-like behavior);indeed, contrary to the case of linear chains for which this ratio increases, that of branched homologous decreases as the ionicstrength is lowered. Analyzis of the data, depicted in Kratky plots, reveals substantial discrepancies between the bothpolymeric structures. Moreover, at high ionic strength, one observes a rod-like structure that undergoes a transition to adisordered conformation which is not however that of a random coil, whereas, at low one, it appears that the two double- helixunfold and the loop strongly expands. Ces deux dernières décennies, les polyélectrolytes ramifiés ont été activement étudiés sur le double plan théorique etexpérimental; le propos de cette étude est de tenter de comparer le comportement de polyélectrolytes fortement ramifiés à celuide leurs homologues linéaires pour des forces ioniques faibles. Comme attendu, l'expansion des matériaux ramifiés estconsidérablement moindre que celle des chaînes linéaires correspondantes. Cependant, il est surprenant que, dans le premiercas (comportement d’une sphère), le rapport du rayon de giration au rayon hydrodynamique ρ =Rg/Rh montre uncomportement opposé à celui correspondant au second cas (comportement de bâtonnet); en effet, contrairement au cas deschaînes linéaires pour lesquelles ce rapport croît, celui de leurs homologues ramifiés diminue à mesure que la concentrationionique est abaissée. L’analyse des données, mises en évidence dans la représentation de Kratky, indique des écartssubstantiels entre les deux structures polymériques. Par ailleurs, pour une force ionique élevée, on observe une structure enforme de bâtonnet qui subit une transition vers une conformation désordonnée qui n'est cependant pas celle d’une pelotestatistique, tandis que, pour des forces ioniques basses, il apparaît que les deux double-hélices ne se replient pas et la boucles’étend fortement

Models and algorithms for energy-efficient scheduling with immediate start of jobs

We study a scheduling model with speed scaling for machines and the immediate start requirement for jobs. Speed scaling improves the system performance, but incurs the energy cost. The immediate start condition implies that each job should be started exactly at its release time. Such a condition is typical for modern Cloud computing systems with abundant resources. We consider two cost functions, one that represents the quality of service and the other that corresponds to the cost of running. We demonstrate that the basic scheduling model to minimize the aggregated cost function with n jobs is solvable in O(nlogn) time in the single-machine case and in O(n²m) time in the case of m parallel machines. We also address additional features, e.g., the cost of job rejection or the cost of initiating a machine. In the case of a single machine, we present algorithms for minimizing one of the cost functions subject to an upper bound on the value of the other, as well as for finding a Pareto-optimal solution

Fuzzy Logic vs. Neutrosophic Logic: Operations Logic

The goal of this research is first to show how different, thorough, widespread and effective are the operations logic of the neutrosophic logic compared to the fuzzy logic’s operations logical. The second aim is to observe how a fully new logic, the neutrosophic logic, is established starting by changing the previous logical perspective fuzzy logic, and by changing that, we mean changing changing the truth values from the truth and falsity degrees membership in fuzzy logic, to the truth, falsity and indeterminacy degrees membership in neutrosophic logic; and thirdly, to observe that there is no limit to the logical discoveries - we only change the principle, then the system changes completely

Matériaux composites 2D à base d'oxyde de graphène réduit et de polydopamine pour supercondensateurs : développement, propriétés interfaciales et micro-dispositifs

This thesis focuses on the synthesis and optimization of new composite materials based on reduced graphene oxide (rGO) and polydopamine (PDA) as promising electrode materials for micro-supercapacitors. An effective and feasible route, to minimize the restacking of rGO and to obtain graphene-based electrodes with enhanced specific capacitance and stability has been developed. This method consists of using the bio-inspired polymer, PDA, employed as a “chemical insert” between the graphene sheets. These composites were prepared following two different approaches: an electrochemical and a hydrothermal route. Their charge storage properties were evaluated in diverse electrolyte compositions and the processes occurring at the electrode/electrolyte interfaces were investigated by in situ electrogravimetric methods. The first composite material was prepared following a simple electrochemical approach which consists of the reduction of the graphene oxide (GO) deposited on the working electrode followed by the electrodeposition of PDA, (ERGO-PDA). The optimized ERGO-PDA exhibits excellent capacitive behavior (a volumetric capacitance of 300 F.cm-3 at 10 mV.s-1) in 0.5 M Na2SO4 with excellent cycling stability (10,000 cycles at 1000 mV/s). Moreover, a slight modification of the synthesis method of the ERGO-PDA composite allowed us to significantly improve its rate capability (the relaxation time increased from 0.4 s to 62 ms). The second rGO-PDA composite was prepared and optimized by hydrothermal route. Dopamine was used not only to remove oxygenated functional groups from the graphene oxide but also to self-polymerize on the rGO sheets which minimizes the re-stacking of the graphene sheets. The optimized rGO-PDA composite exhibits high gravimetric and volumetric capacities, high rate capability (low relaxation time, τ0) compared to that of pristine rGO. The rGO-PDA composite also shows a capacitance retention of 98% after 10,000 cycles at 2000 mV/s in 0.5 M Na2SO4. A third composite consisting of rGO, PDA and cobalt oxide (Co3O4) was also prepared hydrothermally. Co3O4 was incorporated in the composite material to enhance the specific capacitance and thus the energy density, due to its pseudocapacitive properties. The multifunctional properties of PDA were explored for the preparation and optimization of this composite. Indeed, dopamine was not only used as a reducing agent to reduce the graphene oxide (rGO) and self-polymerize on its sheets, but also as a chelating agent to chelate Co2+ ions on the graphene surface and thus ensure a uniform dispersion of Co3O4 nanoparticles and improve their adhesion on the rGO surface. Regarding the electrochemical performance, the rGO-PDA-Co3O4 has superior rate capability as well as high gravimetric and volumetric capacitances compared to the composite without PDA. The rGO-PDA-Co3O4 composite also shows good cycling stability due to the adhesive properties of the PDA, which explains the superior performances obtained for these composites. Electrochemical studies with the electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) and the non-conventional method derived from EIS and QCM, the so-called ac-electrogravimetry, demonstrated fast interfacial transfer, with low transfer resistances of the species involved in the charge balance process when PDA is present which justifies the superior performance obtained for these composites. Finally, the all-solid-state symmetric micro-supercapacitors (prepared by laser etching or spray coating) employing the optimized composite materials and operating with a hydrogel electrolyte were prepared which present high energy densities, excellent cycling stabilities and excellent rate capabilities (τ0) compared to similar devices reported in literature.L’objectif de cette thèse est la synthèse et l'optimisation de nouveaux matériaux composites à base d'oxyde de graphène réduit (rGO) et de polydopamine comme électrodes prometteuses pour les micro-supercondensateurs. Une méthode efficace, facilement réalisable et à moindre coût pour minimiser le ré-empilement des feuillets du rGO et obtenir des électrodes à base de graphène avec des capacités spécifiques et des stabilités élevées a été développée. Cette méthode consiste à utiliser un polymère bio-inspiré, la polydopamine (PDA) comme "espaceur" entre les feuillets de graphène. Ces composites ont été préparés suivant deux approches différentes : voie électrochimique et voie hydrothermale. Leurs propriétés de stockage de charge ont été évaluées dans diverses compositions d'électrolytes et les processus se produisant aux interfaces électrode/électrolyte ont été étudiés par des méthodes électrogravimétriques in situ. Le premier composite, ERGO-PDA, a été préparé suivant une approche électrochimique qui consiste à réduire électrochimiquement l’oxyde de graphène (GO) déposé sur l’électrode de travail suivi par l’électrodépot de la PDA. Le composite ERGO-PDA optimal présente un excellent comportement capacitif (capacité volumique de 300 F.cm-3 à 10 mV.s-1) dans une solution de Na2SO4 et une remarquable stabilité en cyclage (10 000 cycles à 1000 mV/s). De plus, une légère modification de la méthode de synthèse de l’ERGO-PDA nous a permis d’améliorer significativement sa cinétique de charge-décharge, le temps de relaxation passant de 0,4 s à 0,06 s. Le deuxième composite, rGO-PDA, a été préparé par voie hydrothermale. La dopamine a été utilisée non seulement pour éliminer les groupements oxygénés du GO mais aussi pour s'auto-polymériser entre les feuillets du rGO ce qui permet de minimiser le ré-empilement de ces derniers. Le composite optimal rGO-PDA présente des capacités gravimétriques et volumiques élevées, une cinétique rapide de charge/décharge comparativement au rGO seul. Le matériau composite rGO-PDA a également une bonne stabilité en cyclage avec une rétention de 98 % après 10 000 cycles à 2000 mV/s dans une solution de Na2SO4. Un troisième composite constitué de rGO, PDA et l’oxyde de cobalt (Co3O4) a été également préparé par voie hydrothermale. Le matériau pseudocapacitif Co3O4 a été utilisé afin de booster la capacité spécifique et donc la densité d’énergie du composite. Les propriétés multifonctionnelles de la PDA ont été exploitées pour la préparation et l’optimisation de ce composite. En effet, la dopamine a non seulement été utilisée comme agent réducteur du GO et comme pilier entre les feuillets, mais aussi comme agent chélatant pour fixer le Co sur la surface du graphène et assurer une dispersion uniforme des nanoparticules de Co3O4. En ce qui concerne les performances électrochimiques, le composite rGO-PDA-Co3O4 possède une meilleure rétention de la capacité en fonction de la vitesse de balayage en potentiel ainsi que des capacités gravimétriques et volumiques importantes comparativement au composite sans PDA. Le matériau rGO-PDA-Co3O4 présente également une bonne stabilité en cyclage grâce aux propriétés adhésives de la PDA. Les études électrochimiques avec la microbalance à quartz et l'ac-électrogravimétrie, une méthode combinant la microbalance à cristal quartz avec la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE), ont permis de démontrer un transfert interfacial rapide, avec de faibles résistances de transfert des espèces impliquées dans le processus de compensation de charges lorsque la PDA est présente ce qui justifie les performances supérieures obtenues pour ces composites. Les micro-supercondensateurs symétriques tout-solides (préparés par gravure laser ou revêtement par pulvérisation) à base des composites optimisés offrent des densités d'énergie élevées, d’excellentes stabilités en cyclage et des cinétiques de charge-décharge rapides par rapport aux dispositifs similaires rapportés dans la littérature

2D composite materials based on reduced graphene oxide and polydopamine for supercapacitors : development, interfacial properties and micro-devices

L’objectif de cette thèse est la synthèse et l'optimisation de nouveaux matériaux composites à base d'oxyde de graphène réduit (rGO) et de polydopamine comme électrodes prometteuses pour les micro-supercondensateurs. Une méthode efficace, facilement réalisable et à moindre coût pour minimiser le ré-empilement des feuillets du rGO et obtenir des électrodes à base de graphène avec des capacités spécifiques et des stabilités élevées a été développée. Cette méthode consiste à utiliser un polymère bio-inspiré, la polydopamine (PDA) comme "espaceur" entre les feuillets de graphène. Ces composites ont été préparés suivant deux approches différentes : voie électrochimique et voie hydrothermale. Leurs propriétés de stockage de charge ont été évaluées dans diverses compositions d'électrolytes et les processus se produisant aux interfaces électrode/électrolyte ont été étudiés par des méthodes électrogravimétriques in situ. Le premier composite, ERGO-PDA, a été préparé suivant une approche électrochimique qui consiste à réduire électrochimiquement l’oxyde de graphène (GO) déposé sur l’électrode de travail suivi par l’électrodépot de la PDA. Le composite ERGO-PDA optimal présente un excellent comportement capacitif (capacité volumique de 300 F.cm-3 à 10 mV.s-1) dans une solution de Na2SO4 et une remarquable stabilité en cyclage (10 000 cycles à 1000 mV/s). De plus, une légère modification de la méthode de synthèse de l’ERGO-PDA nous a permis d’améliorer significativement sa cinétique de charge-décharge, le temps de relaxation passant de 0,4 s à 0,06 s. Le deuxième composite, rGO-PDA, a été préparé par voie hydrothermale. La dopamine a été utilisée non seulement pour éliminer les groupements oxygénés du GO mais aussi pour s'auto-polymériser entre les feuillets du rGO ce qui permet de minimiser le ré-empilement de ces derniers. Le composite optimal rGO-PDA présente des capacités gravimétriques et volumiques élevées, une cinétique rapide de charge/décharge comparativement au rGO seul. Le matériau composite rGO-PDA a également une bonne stabilité en cyclage avec une rétention de 98 % après 10 000 cycles à 2000 mV/s dans une solution de Na2SO4. Un troisième composite constitué de rGO, PDA et l’oxyde de cobalt (Co3O4) a été également préparé par voie hydrothermale. Le matériau pseudocapacitif Co3O4 a été utilisé afin de booster la capacité spécifique et donc la densité d’énergie du composite. Les propriétés multifonctionnelles de la PDA ont été exploitées pour la préparation et l’optimisation de ce composite. En effet, la dopamine a non seulement été utilisée comme agent réducteur du GO et comme pilier entre les feuillets, mais aussi comme agent chélatant pour fixer le Co sur la surface du graphène et assurer une dispersion uniforme des nanoparticules de Co3O4. En ce qui concerne les performances électrochimiques, le composite rGO-PDA-Co3O4 possède une meilleure rétention de la capacité en fonction de la vitesse de balayage en potentiel ainsi que des capacités gravimétriques et volumiques importantes comparativement au composite sans PDA. Le matériau rGO-PDA-Co3O4 présente également une bonne stabilité en cyclage grâce aux propriétés adhésives de la PDA. Les études électrochimiques avec la microbalance à quartz et l'ac-électrogravimétrie, une méthode combinant la microbalance à cristal quartz avec la spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE), ont permis de démontrer un transfert interfacial rapide, avec de faibles résistances de transfert des espèces impliquées dans le processus de compensation de charges lorsque la PDA est présente ce qui justifie les performances supérieures obtenues pour ces composites. Les micro-supercondensateurs symétriques tout-solides (préparés par gravure laser ou revêtement par pulvérisation) à base des composites optimisés offrent des densités d'énergie élevées, d’excellentes stabilités en cyclage et des cinétiques de charge-décharge rapides par rapport aux dispositifs similaires rapportés dans la littérature.This thesis focuses on the synthesis and optimization of new composite materials based on reduced graphene oxide (rGO) and polydopamine (PDA) as promising electrode materials for micro-supercapacitors. An effective and feasible route, to minimize the restacking of rGO and to obtain graphene-based electrodes with enhanced specific capacitance and stability has been developed. This method consists of using the bio-inspired polymer, PDA, employed as a “chemical insert” between the graphene sheets. These composites were prepared following two different approaches: an electrochemical and a hydrothermal route. Their charge storage properties were evaluated in diverse electrolyte compositions and the processes occurring at the electrode/electrolyte interfaces were investigated by in situ electrogravimetric methods. The first composite material was prepared following a simple electrochemical approach which consists of the reduction of the graphene oxide (GO) deposited on the working electrode followed by the electrodeposition of PDA, (ERGO-PDA). The optimized ERGO-PDA exhibits excellent capacitive behavior (a volumetric capacitance of 300 F.cm-3 at 10 mV.s-1) in 0.5 M Na2SO4 with excellent cycling stability (10,000 cycles at 1000 mV/s). Moreover, a slight modification of the synthesis method of the ERGO-PDA composite allowed us to significantly improve its rate capability (the relaxation time increased from 0.4 s to 62 ms). The second rGO-PDA composite was prepared and optimized by hydrothermal route. Dopamine was used not only to remove oxygenated functional groups from the graphene oxide but also to self-polymerize on the rGO sheets which minimizes the re-stacking of the graphene sheets. The optimized rGO-PDA composite exhibits high gravimetric and volumetric capacities, high rate capability (low relaxation time, τ0) compared to that of pristine rGO. The rGO-PDA composite also shows a capacitance retention of 98% after 10,000 cycles at 2000 mV/s in 0.5 M Na2SO4. A third composite consisting of rGO, PDA and cobalt oxide (Co3O4) was also prepared hydrothermally. Co3O4 was incorporated in the composite material to enhance the specific capacitance and thus the energy density, due to its pseudocapacitive properties. The multifunctional properties of PDA were explored for the preparation and optimization of this composite. Indeed, dopamine was not only used as a reducing agent to reduce the graphene oxide (rGO) and self-polymerize on its sheets, but also as a chelating agent to chelate Co2+ ions on the graphene surface and thus ensure a uniform dispersion of Co3O4 nanoparticles and improve their adhesion on the rGO surface. Regarding the electrochemical performance, the rGO-PDA-Co3O4 has superior rate capability as well as high gravimetric and volumetric capacitances compared to the composite without PDA. The rGO-PDA-Co3O4 composite also shows good cycling stability due to the adhesive properties of the PDA, which explains the superior performances obtained for these composites. Electrochemical studies with the electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) and the non-conventional method derived from EIS and QCM, the so-called ac-electrogravimetry, demonstrated fast interfacial transfer, with low transfer resistances of the species involved in the charge balance process when PDA is present which justifies the superior performance obtained for these composites. Finally, the all-solid-state symmetric micro-supercapacitors (prepared by laser etching or spray coating) employing the optimized composite materials and operating with a hydrogel electrolyte were prepared which present high energy densities, excellent cycling stabilities and excellent rate capabilities (τ0) compared to similar devices reported in literature