Envase para verdura en circuitos alternativos

A partir del contexto productivo planteado por la cátedra y del análisis de la cadena de valor que recorre la verdura en esos circuitos comerciales, observamos que hay muchas etapas en las que es necesaria la intervención del diseño para que ordene o mejore procesos. Por las competencias del trabajo práctico, tuvimos que abocarnos solamente a algunos de los problemas encontrados. Por esto, haciendo foco en los envases, puntualizamos en dos problemáticas que consideramos las más relevantes y abarcativas: la comunicación (la bolsa plástica no hace atractivo al producto, no refleja los valores del sistema y carece de información pertinente) y el transporte (el apilado aleatorio en el vehículo deteriora la verdura). De acuerdo con la problemática y los requerimientos analizados, se propone como proyecto principal el diseño de un envase descartable y reciclable. A tal fin, se define la utilización de materiales celulósicos para su construcción, para que luego de que termine su vida como envase pueda entrar en alguno de los variados circuitos de reciclado o de reutilización de papel existentes en las ciudades. Una de las razones por las que elegimos diseñar un envase descartable es porque implica una menor inversión inicial, considerando que los costos son un punto importante para las cooperativas productoras.Taller de Diseño Industrial V - AFacultad de Bellas Arte

Envase para verdura en circuitos alternativos

A partir del contexto productivo planteado por la cátedra y del análisis de la cadena de valor que recorre la verdura en esos circuitos comerciales, observamos que hay muchas etapas en las que es necesaria la intervención del diseño para que ordene o mejore procesos. Por las competencias del trabajo práctico, tuvimos que abocarnos solamente a algunos de los problemas encontrados. Por esto, haciendo foco en los envases, puntualizamos en dos problemáticas que consideramos las más relevantes y abarcativas: la comunicación (la bolsa plástica no hace atractivo al producto, no refleja los valores del sistema y carece de información pertinente) y el transporte (el apilado aleatorio en el vehículo deteriora la verdura). De acuerdo con la problemática y los requerimientos analizados, se propone como proyecto principal el diseño de un envase descartable y reciclable. A tal fin, se define la utilización de materiales celulósicos para su construcción, para que luego de que termine su vida como envase pueda entrar en alguno de los variados circuitos de reciclado o de reutilización de papel existentes en las ciudades. Una de las razones por las que elegimos diseñar un envase descartable es porque implica una menor inversión inicial, considerando que los costos son un punto importante para las cooperativas productoras.Taller de Diseño Industrial V - AFacultad de Bellas Arte

Envase para verdura en circuitos alternativos

A partir del contexto productivo planteado por la cátedra y del análisis de la cadena de valor que recorre la verdura en esos circuitos comerciales, observamos que hay muchas etapas en las que es necesaria la intervención del diseño para que ordene o mejore procesos. Por las competencias del trabajo práctico, tuvimos que abocarnos solamente a algunos de los problemas encontrados. Por esto, haciendo foco en los envases, puntualizamos en dos problemáticas que consideramos las más relevantes y abarcativas: la comunicación (la bolsa plástica no hace atractivo al producto, no refleja los valores del sistema y carece de información pertinente) y el transporte (el apilado aleatorio en el vehículo deteriora la verdura). De acuerdo con la problemática y los requerimientos analizados, se propone como proyecto principal el diseño de un envase descartable y reciclable. A tal fin, se define la utilización de materiales celulósicos para su construcción, para que luego de que termine su vida como envase pueda entrar en alguno de los variados circuitos de reciclado o de reutilización de papel existentes en las ciudades. Una de las razones por las que elegimos diseñar un envase descartable es porque implica una menor inversión inicial, considerando que los costos son un punto importante para las cooperativas productoras.Taller de Diseño Industrial V - AFacultad de Bellas Arte

Identification of insulin in the tear film and insulin receptor and IGF-I receptor on the human ocular surface

FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOInsulin produces pleiotropic effects on sensitive tissues. including the ocular surface, through the tyrosine kinase insulin receptor. Cerebrospinal fluid and secreted fluids, such as milk and saliva, have been reported to contain insulin. In the present study, the presence of insulin was examined in tear film, and the expression of insulin and insulin-like growth factor (IGF)-1 receptor was examined in the human cornea and conjunctiva. METHODS. Stimulated tear samples collected from 33 volunteers (17 men, 16 women), aged 23 to 51 years, who were fed or fasted for 12 hours, were assayed for total protein and insulin content by the biuret dye test and a radioimmunoassay, respectively. Frozen sections of human cornea (n = 4) and conjunctiva (n = 3) were incubated with anti-insulin receptor and anti-IGF-1 receptor antibodies and developed with a secondary antibody-peroxidase conjugate. RESULTS. Insulin was detected in all tear samples analyzed, the mean concentration being 0.404 +/- 0.129 ng/mL. There were no gender-related differences. In fed subjects, tears tended toward a higher insulin content than those in fasted individuals. There was no linear correlation between insulin and total protein content (mean, 4.61 +/- 0.79 mg/mL) in the tear film. Insulin and IGF-1 receptors were detected in the plasma membrane and cytoplasm of corneal and conjunctival epithelial cells. CONCLUSIONS. To the best of the authors' knowledge, this Study represents the first demonstration of insulin in human tear film and the presence of insulin and IGF-1 receptor on the human ocular surface. These results suggest that the pancreatic hormone may play a metabolic and/or mitogenic role on the ocular surfaceO TEXTO COMPLETO DESTE ARTIGO, ESTARÁ DISPONÍVEL À PARTIR DE FEVEREIRO DE 2015.434963967FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOFAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOsem informaçãosem informaçãosem informaçã

Reduced pancreatic β-cell mass is associated with decreased FoxO1 and Erk1/2 protein phosphorylation in low-protein malnourished rats

A low-protein diet leads to functional and structural pancreatic islet alterations, including islet hypotrophy. Insulin-signaling pathways are involved in several adaptive responses by pancreatic islets. We determined the levels of some insulin-signaling proteins related to pancreatic islet function and growth in malnourished rats. Adult male Wistar rats (N = 20 per group) were fed a 17% protein (normal-protein diet; NP) or 6% protein (low-protein diet; LP), for 8 weeks. At the end of this period, blood glucose and serum insulin and albumin levels were measured. The morphometric parameters of the endocrine pancreas and the content of some proteins in islet lysates were determined. The &#946;-cell mass was significantly reduced (&#8773;65%) in normoglycemic but hypoinsulinemic LP rats compared to NP rats. Associated with these alterations, a significant 30% reduction in insulin receptor substrate-1 and a 70% increase in insulin receptor substrate-2 protein content were observed in LP islets compared to NP islets. The phosphorylated serine-threonine protein kinase (pAkt)/Akt protein ratio was similar in LP and NP islets. The phosphorylated forkhead-O1 (pFoxO1)/FoxO1 protein ratio was decreased by 43% in LP islets compared to NP islets (P < 0.05). Finally, the ratio of phosphorylated-extracellular signal-related kinase 1/2 (pErk1/2) to total Erk1/2 protein levels was decreased by 71% in LP islets compared to NP islets (P < 0.05). Therefore, the reduced &#946;-cell mass observed in LP rats is associated with the reduction of phosphorylation in mitogenic-related signals, FoxO1 and Erk proteins. The cause/effect basis of this association remains to be determined.FAPES

Prolactin-signal transduction in neonatal rat pancreatic islets and interaction with the insulin-signaling pathway

FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICODuring pregnancy, pancreatic islets undergo structural and functional changes in response to an increased demand for insulin. Different hormones, especially placental lactogens, mediate these adaptive changes. Prolactin (PRL) mainly exerts its biological effects by activation of the JAK2/STAT5 pathway. PRL also stimulates some biological effects via activation of IRS-1, IRS-2, PI 3-kinase, and MAPK in different cell lines. Since IRS-2 is important for the maintenance of pancreatic islet cell mass, we investigated whether PRL affects insulin-signaling pathways in neonatal rat islets. PRL significantly potentiated glucose-induced insulin secretion in islets cultured for 7 days. This effect was blocked by the specific PI 3-kinase inhibitor wortmannin. To determine possible effects of PRL on insulin-signaling pathways, fresh islets were incubated with or without the hormone for 5 or 15 min. Immunoprecipitation and immunoblotting with specific antibodies showed that PRL induced a dose-dependent IRS-1 and IRS-2 phosphorylation compared to control islets. PRL-induced increase in IRS-1/-2 phosphorylation was accompanied by an increase in the association with and activation of PI 3-kinase. PRL-induced IRS-2 phosphorylation and its association with PI 3-kinase did not add to the effect of insulin. PRL also induced JAK2, SHC, ERK1 and ERK2 phosphorylation in neonatal islets, demonstrating that PRL can activate MAPK. These data indicate that PRL can stimulate the IRSs/PI 3-kinase and SHC/ERK pathways in islets from neonatal rats355282289FAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOFAPESP - FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULOCAPES - COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL E NÍVEL SUPERIORCNPQ – CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICOsem informaçãosem informaçãosem informaçã