Markets for technology in Europe - mapping demand and its drivers

Functioning markets for technology are an important determinant for the type, scope and distribution of innovation activities in an economy. However, markets for technology are often underdeveloped or inefficient. Existing theory attributes such imperfections to the supply side or differences in market designs. We know comparatively little, though, about the structural forces that shape the demand side of markets for technology. In this study, we reason that demand depends on the sectoral pattern of innovation and the distance of acountry’s industry to the global technological frontier. We explore these dimensions based on longitudinal industry-level data from the Community Innovation Survey. We find that the demand on markets for technology is particularly driven by science-based industries and to a lesser degree by scale-intensive industries. Demand decreases, though, the closer industries are to the technological frontier. These findings highlight sector specific opportunities and constraints for policies promoting markets for technology

Avaliação de identidade, pureza e metais em óleos essenciais de Melaleuca alternifolia Cheel (Melaleuca), Mentha x piperita L. (Hortelã pimenta) e Rosmarinus officinalis L. (Alecrim)

A adulteração e/ou falsificação de óleos essenciais datam de um longo tempo devido ao demorado processo e custo para a obtenção de diferentes óleos essenciais puros. Neste trabalho foram aplicados testes para a verificação da qualidade dos óleos de: Melaleuca alternifolia Cheel (melaleuca), Mentha x piperita L. (hortelã pimenta) e Rosmarinus officinalis L. (alecrim), sendo nove amostras de três marcas diferentes (A, B e F). O primeiro estudo foi a respeito do rótulo dos frascos, os testes para cor, odor e estado fí­sico se encontraram nos padrões. Os óleos que se apresentaram fora dos valores padrões de rotação ótica e resí­duo de evaporação foram o óleo de Rosmarinus officinalis L. (alecrim) das marcas F e B, respectivamente, sendo assim os mesmos são indicados como prováveis produtos com adulterações e/ou falsificações. Realizou-se também análise de metais chumbo, cobalto, ní­quel e ferro presentes nas amostras de óleo. Para chumbo não houve a detecção de nenhuma quantidade presente nas amostras, o que se torna um bom resultado para a saúde dos consumidores, o cobalto foi encontrado no óleo de hortelã pimenta, o ní­quel foi determinado para todas as amostras assim como o ferro

Calcitonin concentrations in patients with chronic kidney disease and medullary thyroid carcinoma or c-cell hyperplasia

It is currently not known which level of pentagastrin-stimulated calcitonin serum concentration indicates medullary thyroid carcinoma in patients with chronic kidney disease (CKD). We examined CKD stage 3–5 patients who had total thyroidectomy because of a pentagastrin-stimulated calcitonin concentration greater than 100pg/ml, and tested the diagnostic performance of basal and pentagastrin-stimulated calcitonin levels for differentiating medullary thyroid carcinoma and C-cell hyperplasia in this patient population. A total of 180 CKD patients presented with an elevated calcitonin level and had a pentagastrin stimulation test. Forty patients showed a maximum pentagastrin-stimulated calcitonin concentration greater than 100pg/ml, and 22 patients had a total thyroidectomy. Seven of these 22 patients presented with a medullary thyroid carcinoma, all other patients showed C-cell hyperplasia. Patients with medullary thyroid carcinoma showed higher unstimulated (212pg/ml (36–577) vs 42pg/ml (17–150); P<0.001) and higher maximum pentagastrin-stimulated calcitonin concentrations (862pg/ml (431–2423) vs 141pg/ml (102–471); P<0.001) as compared to patients with C-cell hyperplasia. The sensitivity (100%) and specificity (93%) estimates suggested that a maximum pentagastrin-stimulated calcitonin concentration greater than 400pg/ml indicates the presence of medullary thyroid carcinoma in patients with CKD. Receiver-operating characteristic (ROC) analysis revealed an area under the ROC plot of 0.99 for maximum pentagastrin-stimulated calcitonin concentrations. A maximum pentagastrin-stimulated calcitonin concentration greater than 400pg/ml appears to be a clinically meaningful threshold for thyroidectomy

Modelagem molecular de isoformas e docagem molecular da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HGPRT) de Schistosoma mansoni

A esquistossomose é uma doença parasitária que afeta cerca de 240 milhões de pessoas em todo o mundo. Diferente de seu hospedeiro humano, o Schistosoma mansoni - parasito causador dessa doença, não possui a via metabólica de síntese de purinas e depende integralmente da via de salvação para suprimento dessas bases. Assim, esta via tem sido citada na literatura como alvo potencial para o desenvolvimento de novos fármacos, uma vez que para o tratamento da doença, apenas um fármaco é utilizado, o praziquantel, e diversos casos de resistência do parasito a esse medicamento já foram reportadas. A HGPRT é uma das enzimas dessa via e catalisa a fosforibosilação reversível de hipoxantina e guanina para IMP (inosina monofosfato) ou GMP (guanosina monofosfato). Uma vez que no genoma do parasito foram identificadas três sequências que codificam para HGPRT e apenas uma das isoformas foi resolvida experimentalmente, a modelagem molecular por homologia foi realizada como forma preditiva para o estudo das estruturas ainda não resolvidas. A construção dos modelos foi realizada pelo servidor Swiss-Model; as visualizações, análises e validações pelos softwares UFSC-Chimera, PyMol e Procheck. Os modelos obtidos demonstraram qualidade satisfatória para as análises e enovelamento conservado entre as isoformas comparadas. Como ferramenta preditiva e de busca por possíveis inibidores para a enzima, foi realizada a docagem molecular na estrutura cristalográfica, elucidando comportamento e interação de pequenas moléculas no sítio ativo da enzima. Uma vez que esta foi resolvida complexada com IMP, a busca por ligantes se limitou a estruturas análogas ao mesmo e que possuíam potencial farmacológico. Para isso, foram utilizados quatro compostos da classe dos aciclonucleosídeos (acyclovir, adefovir, penciclovir e tenofovir) obtidos através do banco de dados PubChem. Os resultados da docagem foram avaliados quanto a sua pontuação e sua similaridade com o IMP, sugerindo que o penciclovir tem a maior afinidade com o sítio ativo e foi o segundo composto melhor pontuado pelo programa entre os testados. Os resultados obtidos contribuem para o planejamento de ensaios biológicos de atividade enzimática com os compostos docados e a resolução experimental das estruturas modeladas

Modelagem molecular de isoformas e docagem molecular da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HGPRT) de Schistosoma mansoni

A esquistossomose é uma doença parasitária que afeta cerca de 240 milhões de pessoas em todo o mundo. Diferente de seu hospedeiro humano, o Schistosoma mansoni - parasito causador dessa doença, não possui a via metabólica de sí­ntese de purinas e depende integralmente da via de salvação para suprimento dessas bases. Assim, esta via tem sido citada na literatura como alvo potencial para o desenvolvimento de novos fármacos, uma vez que para o tratamento da doença, apenas um fármaco é utilizado, o praziquantel, e diversos casos de resistência do parasito a esse medicamento já foram reportadas. A HGPRT é uma das enzimas dessa via e catalisa a fosforibosilação reversí­vel de hipoxantina e guanina para IMP (inosina monofosfato) ou GMP (guanosina monofosfato). Uma vez que no genoma do parasito foram identificadas três sequências que codificam para HGPRT e apenas uma das isoformas foi resolvida experimentalmente, a modelagem molecular por homologia foi realizada como forma preditiva para o estudo das estruturas ainda não resolvidas. A construção dos modelos foi realizada pelo servidor Swiss-Model; as visualizações, análises e validações pelos softwares UFSC-Chimera, PyMol e Procheck. Os modelos obtidos demonstraram qualidade satisfatória para as análises e enovelamento conservado entre as isoformas comparadas. Como ferramenta preditiva e de busca por possí­veis inibidores para a enzima, foi realizada a docagem molecular na estrutura cristalográfica, elucidando comportamento e interação de pequenas moléculas no sí­tio ativo da enzima. Uma vez que esta foi resolvida complexada com IMP, a busca por ligantes se limitou a estruturas análogas ao mesmo e que possuí­am potencial farmacológico. Para isso, foram utilizados quatro compostos da classe dos aciclonucleosí­deos (acyclovir, adefovir, penciclovir e tenofovir) obtidos através do banco de dados PubChem. Os resultados da docagem foram avaliados quanto a sua pontuação e sua similaridade com o IMP, sugerindo que o penciclovir tem a maior afinidade com o sí­tio ativo e foi o segundo composto melhor pontuado pelo programa entre os testados. Os resultados obtidos contribuem para o planejamento de ensaios biológicos de atividade enzimática com os compostos docados e a resolução experimental das estruturas modeladas

Calcitonin Response to Naturally Occurring Ionized Hypercalcemia in Cats with Chronic Kidney Disease.

BACKGROUND: Hypercalcemia is commonly associated with chronic kidney disease (CKD) in cats. OBJECTIVES: To explore the calcitonin response to naturally occurring ionized hypercalcemia in cats with azotemic CKD, and to assess the relationship of plasma calcitonin with ionized calcium, alkaline phosphatase (ALP), and urinary calcium excretion. ANIMALS: Thirty-three client-owned cats with azotemic CKD and ionized hypercalcemia from first opinion practice. METHODS: Cohort study. Calcitonin was measured with an immunoradiometric assay in heparinized plasma. Simple correlations were assessed with Kendall's rank correlation, and the within-subject correlations of calcitonin with ionized calcium and other clinicopathological variables were calculated with a bivariate linear mixed effects model. RESULTS: Calcitonin concentrations above the lower limit of detection (>1.2 pg/mL; range, 1.7-87.2 pg/mL) were observed in 11 of 33 hypercalcemic cats (responders). Blood ionized calcium concentration did not differ significantly between responders (median, 1.59 [1.46, 1.66] mmol/L) and nonresponders (median, 1.48 [1.43, 1.65] mmol/L; P = 0.22). No evidence was found for calcitonin and ionized calcium to correlate between cats (τb  = 0.14; P = 0.31; n = 33), but significant positive correlation was evident within individual responders over time (within-subject correlation coefficient [rwithin ], 0.83; 95% confidence interval [CI], 0.63-0.92). Calcitonin correlated negatively over time with plasma ALP (rwithin , -0.55; 95% CI, -0.79 to -0.16). CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE: Calcitonin does not appear to have an important role in calcium metabolism in cats with CKD

Morphology and molecular phylogeny of Bindiferia gen. nov. (Dinophyceae), a new marine, sand-dwelling dinoflagellate genus formerly classified within Amphidinium

As historically described, the genus Amphidinum has long been recognized to be polyphyletic. Amphidinium sensu lato is the most diverse of all marine benthic dinoflagellate genera and after the redefinition of the sensu stricto genus about 100 species remained of unknown generic affiliation. A species similar to the Australian sensu lato species Amphidinium boggayum was discovered in France. Morphological and molecular phylogenetic data supported the description of a new species and the classification of the two closely related species within a new athecate, photosynthetic, benthic genus, named Bindiferia. Cells were dorsoventrally flattened with smaller asymmetric epicone. The cingulum was descending. The sulcus reached the antapex and had an extension onto the epicone. The apical structure complex formed an anticlockwise loop around the apex. A red stigma was located in the anterior part of the epicone, near the apex. Vegetative division occurred in a non-motile stage within a hyaline sheath. Non-motile cells had dorsal hypocone grooves. The two species differed from each other in epicone size, cingulum displacement, nucleus location and surface groove occurrence. The molecular phylogenetic results showed that Bindiferia is a distinct taxon that is only distantly related to Amphidinium sensu stricto. The nearest sister group to Bindiferia could not be reliably determined, but the apical structure complex suggested a close relationship to the genera of the Gymnodinium sensu stricto clade

Synthesis, screening for antiacetylcholinesterase activity and binding mode prediction of a new series of [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl]-carbamic acid ethyl esters

A series of nine new [3-(disubstituted-phosphate)-4,4,4-trifluoro-butyl]-carbamic acid ethyl esters (phosphate-carbamate compounds) was obtained through the reaction of (4,4,4-trifluoro-3-hydroxybut-1-yl)-carbamic acid ethyl esters with phosphorus oxychloride followed by the addition of alcohols. The products were characterized by ¹H, 13C, 31P, and 19F NMR spectroscopy, GC-MS, and elemental analysis. All the synthesized compounds were screened for acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity using the Ellman method. All compounds containing phosphate and carbamate pharmacophores in their structures showed enzyme inhibition, being the compound bearing the diethoxy phosphate group (2b) the most active compound. Molecular modeling studies were performed to investigate the detailed interactions between AChE active site and small-molecule inhibitor candidates, providing valuable structural insights into AChE inhibition.Uma nova série de nove 3-fosfato-(4,4,4-trifluor-butil)-carbamatos de etila (compostos fosfato-carbamato), foram obtidos através da reação de (4,4,4-trifluor-3-hidroxibut-1-il)-etil carbamatos com oxicloreto de fósforo seguido de adição de álcoois. Os produtos foram caracterizados por espectroscopia de RMN de ¹H, 13C, 31P e 19F, CG-EM e análise elementar. Todos os compostos sintetizados foram testados para a inibição da enzima acetilcolinesterase (AChE) usando o método de Ellman. Todos os compostos analisados contendo os grupos carbamato e fosfato em sua estrutura, mostraram inibição enzimática, sendo que o composto contendo o grupo dietóxi (2b) apresentou a maior atividade inibitória. Estudos de modelagem molecular foram realizados para obter informações detalhadas entre o sítio ativo da enzima acetilcolinesterase e os compostos candidatos a inibição, obtendo-se valiosas informações estruturais com relação à inibição de enzima acetilcolinesterase.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)FAPES