Validación de un documento de Word bajo la norma NTC1486 a partir de la metadata

Investigación TecnológicaEn el presente documento se encuentra contemplado el fundamento teórico de los tipos de datos y de los modelos de datos que se manejan en la actualidad, así como la web semántica y aspectos de ingeniería de software requeridos para la construcción de un prototipo de software que automatice el proceso de extracción de metadatos en un documento de Word, validando que la información contenida en este cumpla con la NTC 1486 en su totalidad, siendo una herramienta que facilite el proceso de calificación y caracterización de trabajos de grado y documentos de tipo investigativo. Esta investigación tiene un impacto dentro de la comunidad investigativa en la medida en que genera un prototipo de software que facilita el proceso de revisión de documentos investigativos en construcción.Glosario RESUMEN INTRODUCCIÓN 1.JUSTIFICACIÓN 2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 3. OBJETIVO GENERAL 4. MARCO TEÓRICO 5. MARCO CONCEPTUAL 6. ESTADO DEL ARTE 7. METODOLOGÍA 8. RESULTADOS 9. CONCLUSIONES 10. TRABAJOS FUTUROS 11. BIBLIOGRAFÍAPregradoIngeniero de Sistema

A method to generate multi-locus barcodes of pinned insect specimens using MiSeq

For molecular insect identification, amplicon sequencing methods are recommended because they offer a cost effective approach for targeting small sets of informative genes from multiple samples. In this context, high-throughput multilocus amplicon sequencing has been achieved using the MiSeq Illumina sequencing platform. However, this approach generates short gene fragments of less than 500 bp, which then have to be overlapped using bioinformatics to achieve longer sequence lengths. This increases the risk of generating chimeric sequences or leads to the formation of incomplete loci. Here, we propose a modified nested amplicon sequencing method for targeting multiple loci from pinned insect specimens using the MiSeq Illumina platform. The modification exists in using a three-step nested PCR approach targeting near full length loci in the initial PCR and subsequently amplifying short fragments between 300 and 350 bp for high-throughput sequencing using Illumina chemistry. Using this method, we generated 407 sequences of three loci from 86% of all the specimens sequenced. Out of 103 pinned bee specimens of replicated species, 71% passed the 95% sequence similarity threshold between species replicates. This method worked best for pinned specimens aged between 0 - 5 years, with a limit of 10 years for pinned and 14 years for ethanol preserved specimens. Hence, our method overcomes some of the challenges of amplicon sequencing using short read next generation sequencing and improves possibilities to create high quality multilocus barcodes from insect collections.Trace Akankunda, Hien To, Carlos Rodriguez Lopez, Remko Leijs, Katja Hogendoor