Peter Werner, Der Sin-Shamash Tempel in Assur

Le livre de Peter Werner constitue la nouvelle publication des fouilles du temple de Sin-Shamash à Assur, conduites en 1912-1913 par W. Andrae. Elles avaient été l’objet de publications préliminaires dans MDOG 51 et 54, dans W. Andrae, Das wiedererstandene Assur, et d’une publication plus définitive dans WVDOG 67, consacrée surtout au temple d’Assur (A. Haller & W. Andrae, Die Heiligtümer des Gottes Assur und der Sin-Shamash-Tempel in Assur [WVDOG 67], Berlin, 1955). Dans ce livre, 11 pages (..

Les maisons à Nuzi : nouvelle approche archéologique

International audienceLa documentation archéologique mésopotamienne du Bronze récent est assez limitée et très hétérogène. Si dans toute la Mésopotamie, un peu plus d'une centaine de maisons ont été exhumées, moins de la moitié est suffisamment bien conservée pour être analysée. Entre celles fragmentaires et celles partiellement compréhensibles, il reste possible d'analyser seulement 48 pour le nord de la Mésopotamie (92,3%) et 4 pour le sud (7,7%). Et la majeure partie de ce corpus est conservée à Nuzi. On peut même dire que l’on ne connaît que les maisons de ce site, et en plus de manière partielle. Les fouilles de Starr en effet n’ont pas touché la ville basse qui promet de réserver des surprises

L'organisation du palais de Nuzi d'après les données archéologiques

International audienceLe palais de Nuzi est largement connu, mais son organisation l'est moins. Les 111 pièces dégagées partiellement ou complètement conservent fort heureusement la partie centrale du palais avec le système de réception, mais des larges parties ne se sont pas conservées, probablement plus de ce que soupçonnait Starr. 23 pièces sont sans connexion avec le reste, ce qui représente 21% du palais (pièces à l'ouest et quelques-unes au sud), pour lequel l'organisation reste difficile à imaginer. Certaines pièces étant vides, leurs fonctions restent hypothétiques. D 'autres difficultés empêchent la compréhension de l'organisation du palais : les particularités du bâtiment par rapport à ce qui est connu ailleurs compliquent la restitution de son organisation par comparaison. Enfin, quelques mauvaises interprétations du fouilleur qui ne sont jamais remises en cause par les études postérieures-à part quelques exceptions-restent ancrées dans les écrits successifs. Par ex l'idée que le palais n 'avait pas d 'étage est répétée dans tous les manuels, malgré les indices contraires

L’animal en collection au Proche-Orient ancien (ive-ier millénaire av. J.-C.)

Au Proche-Orient, l’animal n’a pas été seulement exploité pour les travaux des champs, les transports ou la nourriture, ni pris pour modèle dans les créations artistiques et littéraires. Il a aussi été exposé en collections. Cet article retrace l’histoire de cette exposition, depuis les premiers parcs animaliers en Assyrie en remontant à d’autres expériences de collection

Peter Werner, Der Sin-Shamash Tempel in Assur

Le livre de Peter Werner constitue la nouvelle publication des fouilles du temple de Sin-Shamash à Assur, conduites en 1912-1913 par W. Andrae. Elles avaient été l’objet de publications préliminaires dans MDOG 51 et 54, dans W. Andrae, Das wiedererstandene Assur, et d’une publication plus définitive dans WVDOG 67, consacrée surtout au temple d’Assur (A. Haller & W. Andrae, Die Heiligtümer des Gottes Assur und der Sin-Shamash-Tempel in Assur [WVDOG 67], Berlin, 1955). Dans ce livre, 11 pages (..

Novel translational phenotypes and biomarkers for creatine transporter deficiency

Abstract Creatine transporter deficiency is a metabolic disorder characterized by intellectual disability, autistic-like behaviour and epilepsy. There is currently no cure for creatine transporter deficiency, and reliable biomarkers of translational value for monitoring disease progression and response to therapeutics are sorely lacking. Here, we found that mice lacking functional creatine transporter display a significant alteration of neural oscillations in the EEG and a severe epileptic phenotype that are recapitulated in patients with creatine transporter deficiency. In-depth examination of knockout mice for creatine transporter also revealed that a decrease in EEG theta power is predictive of the manifestation of spontaneous seizures, a frequency that is similarly affected in patients compared to healthy controls. In addition, knockout mice have a highly specific increase in haemodynamic responses in the cerebral cortex following sensory stimuli. Principal component and Random Forest analyses highlighted that these functional variables exhibit a high performance in discriminating between pathological and healthy phenotype. Overall, our findings identify novel, translational and non-invasive biomarkers for the analysis of brain function in creatine transporter deficiency, providing a very reliable protocol to longitudinally monitor the efficacy of potential therapeutic strategies in preclinical, and possibly clinical, studies

Autism and neurodevelopmental disorders: the Sars-Cov-2 pandemic implications

The Special Issue (SI) “Autism and Neurodevelopmental Disorders: The SARS-CoV-2 Pandemic Implications” is an interesting project that adopted a scientific point of view with important implications in clinical and practical fields [...

Case report: Clinical and neuroradiological longitudinal follow-up in Leukoencephalopathy with Calcifications and Cysts during treatment with bevacizumab

Leukoencephalopathy with Calcifications and Cysts (LCC) is a rare genetic microangiopathy exclusively affecting the central nervous system caused by biallelic mutations in SNORD118. Brain magnetic resonance imaging (MRI) is often diagnostic due to the highly characteristic triad of leukoencephalopathy, intracranial calcifications, and brain cysts. Age at onset, presentation and disease evolution can all vary, ranging from pauci-symptomatic disease to rapid evolution of signs with loss of motor and cognitive abilities. No specific therapies for LCC are currently licensed. According to the literature, bevacizumab might represent an effective modality to improve the clinical and MRI features of the disease. However, uncertainty remains as to the true efficacy of this approach, when to begin therapy, appropriate dosing, and the consequences of drug withdrawal. According to CARE guidelines, we describe the long-term clinical and neuro-radiological follow-up of a 10-year-old child with LCC. We report disease evolution following repeated cycles of treatment with bevacizumab. Our case report suggests that repeated cycles of bevacizumab might effectively modify disease progression, possibly indicating a time-dependent effect