Libro objeto sobre violencia familiar y el aprendizaje significativo en instituciones educativas de San Juan de Lurigancho, Lima 2019

La presente investigación tiene como prioridad determinar la relación entre el libro objeto sobre violencia familiar y el aprendizaje significativo en instituciones educativas de San Juan de Lurigancho, Lima 2019. El desarrollo de esta investigación se aplicó un paradigma cuantitativo, no experimental, en donde se buscaba encontrar la correlación entre las variables libro objeto sobre violencia familiar y el aprendizaje significativo utilizadas en el trabajo. Para lograr el objetivo del trabajo se buscó una población de 1000 estudiantes de 4ª a 6ª de primaria, de la cual se tuvo como muestra a 278 de los estudiantes, los cuales fueron seleccionados de manera aleatoria simple. Mientras interactuaban con el libro objeto se les brindo un cuestionario conformado por 14 preguntas en relación a las variables, para saber la fiabilidad del instrumento utilizado se analizó mediante el Alfa de Cronbach en la cual se obtuvo 0,825, afirmando su fiabilidad. Los datos obtenidos a través de la investigación fueron traspasados al programa IBP SPSS Statistics 23, para poder analizar la correlación de las variables mediante el chi cuadrado, la cual fue positiva. Para concluir, se manifiesta que existe correlación entre las variables de investigación planteada, ya que se tuvo como resultado 0.000, por lo que en esta investigación se acepta la correlación de las variables libro objeto sobre violencia familiar y el aprendizaje significativo en instituciones educativas de San Juan de Lurigancho, Lima 2019

Tumor cell traffic through the extracellular matrix is controlled by the membrane-anchored collagenase MT1-MMP

As cancer cells traverse collagen-rich extracellular matrix (ECM) barriers and intravasate, they adopt a fibroblast-like phenotype and engage undefined proteolytic cascades that mediate invasive activity. Herein, we find that fibroblasts and cancer cells express an indistinguishable pericellular collagenolytic activity that allows them to traverse the ECM. Using fibroblasts isolated from gene-targeted mice, a matrix metalloproteinase (MMP)–dependent activity is identified that drives invasion independently of plasminogen, the gelatinase A/TIMP-2 axis, gelatinase B, collagenase-3, collagenase-2, or stromelysin-1. In contrast, deleting or suppressing expression of the membrane-tethered MMP, MT1-MMP, in fibroblasts or tumor cells results in a loss of collagenolytic and invasive activity in vitro or in vivo. Thus, MT1-MMP serves as the major cell-associated proteinase necessary to confer normal or neoplastic cells with invasive activity

Características clínicas e histopatológicas de niños peruanos con craneofaringioma

Introduction: Craniopharyngiomas are benign tumors, of which up to 50% occur in children. However, there are no studies in Peruvian children. Objective: to describe the clinical and histopathological characteristics of children with craniopharyngioma hospitalized at the Edgardo Rebagliati Martins National Hospital between August 2019 and May 2021. The study: The design is cross-sectional and the data source were medical records. Information on sex, age, surgeries and characteristics related to the first tumor resection surgery were collected. Findings: We included 12 patients. 83.3% were male, at the time of diagnosis the median age was 6 years and visual symptoms predominated, all had hormonal deficiencies after the first resection surgery. Conclusions: three received radiotherapy, one developed malignant transformation and one died. Future prospective studies are necessary.Introducción: Los craneofaringiomas son tumores benignos, de los cuales hasta el 50% ocurren en niños. Sin embargo, no hay estudios en niños peruanos. Objetivo: describir las características clínicas e histopatológicas de niños con craneofaringioma hospitalizados en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins entre agosto de 2019 y mayo de 2021. El estudio: El diseño es transversal y la fuente de los datos fueron las historias clínicas. Se recolectó información sobre el sexo, edad, cirugías y características relacionadas a la primera cirugía de resección tumoral. Hallazgos: Incluimos 12 pacientes. El 83.3% fueron varones, al momento del diagnóstico la mediana de edad fue de 6 años y predominaron los síntomas visuales, todos tuvieron deficiencias hormonales luego de la primera cirugía de resección. Conclusión: tres recibieron radioterapia, uno desarrolló transformación maligna y otro falleció. Es necesario realizar a futuro estudios prospectivos

Sst II polymorphic sites in the promoter region of the human cystatin C gene

By direct sequencing of polymerase chain reaction (PCR) amplified DNA from different individuals, three point mutations have been found in a 220-bp fragment from the promoter region of the human cystatin C gene. The three mutations are all localized within a short segment of 85 bp on the same allele. One of the base substitutions results in the generation of a novel SstII restriction site and another in the loss of the commonly occurring SstII restriction site. A PCR-based assay for analysis of the two SstII sites was designed and used to demonstrate Mendelian inheritance of the polymorphism. This SstII restriction fragment lenght polymorphism offers a new probe-independent marker for chromosome 20 linkage studies

An Ala/Thr variation in the coding region of the human cystatin C gene (CST3) detected as a Sst II polymorphism

A DNA variation in the coding region of the human cystatin C gene has been detected by direct sequencing. The polymorphism, a G/A transition, leads to an Ala/Thr variation in the penultimate amino acid of the signal peptide. The base substitution results in the loss of a SstII restriction site, thus allowing the design of a rapid polymerase chain reaction assay for analysis of this polymorphism in the population

Association of the platelet/lymphocyte index and overall survival at 5 years in patients with Hodgkin's lymphoma treated at the INEN during the period 2007-2016

INTRODUCCIÓN: Los altos costos generados por el Linfoma de Hodgkin (LH) justifican buscar marcadores pronósticos fiables y accesibles. Este estudio evalúa la asociación entre el Índice Plaqueta/Linfocito y la Sobrevida Global a los 5 años en pacientes con LH atendidos en el INEN durante el período 2007-2016. MÉTODOS: Estudio observacional analítico tipo cohorte retrospectivo con análisis de sobrevida basado en revisión de historias clínicas en adultos con LH. El Índice Plaqueta/Linfocito (IPL) se calculó como el cociente entre el recuento de plaquetas y el número absoluto de linfocitos; al igual que los índices Neutrófilo/Linfocito (INL) y Linfocito/Monocito (ILM). Se obtuvieron sobrevidas a los cinco años y se elaboraron las curvas de Kaplan-Meier. La magnitud de asociación se evaluó mediante Hazard Ratios (HR) con intervalos de confianza al 95% (IC95%) usando regresión de Cox cruda y ajustada. RESULTADOS: Se estudió 224 con una media de edad de 42 años, en su mayoría varones (58.93%). En el análisis crudo tener más de 45 años, albúmina <4, hemoglobina <10.5, un RAL <600, Ann Arbor IV y tener un ILM <1.1 se asociaron a una menor sobrevida. Luego de ajustar por sexo, edad, Ann Arbor y hemoglobina, no se encontró asociación con IPL ≥266.2 (HR: 0.93, IC95%: 0.43-2.02), ni con INL ≥6.4 (HR: 0.90, IC95%: 0.40-2.05), ni con ILM ≥1.1 (HR: 0.53, IC95%: 0.23-1.21). CONCLUSIONES: En este análisis no se encontró asociación entre ninguno de los tres índices linfocitarios evaluados con sobrevida. Edad ≥45, y estadio Ann Arbor IV se asociaron a menor sobrevida.INTRODUCTION: The high costs generated by Hodgkin Lymphoma (HL) justify a search for reliable and accessible prognostic markers. This study evaluates association between the Platelet/Lymphocyte Ratio and five-year Overall Survival in patients with HL treated at INEN during the period 2007-2016. METHODS: A retrospective cohort study with survival analysis based on review of medical charts was performed in patients with diagnosis of HL. The Platelet/Lymphocyte Ratio (PLR) was calculated as the quotient between the platelet count and the absolute number of lymphocytes. Similarly, Neutrophil/Lymphocyte (NLR) and Lymphocyte/Monocyte (LMR). Five-year survival probabilities were and graphed using Kaplan-Meier curves. Magnitude of association was evaluated using Hazard Ratios (HR) with 95% confidence intervals (95%CI) obtained by crude and adjusted Cox regression. RESULTS: 224 patients older than 18 years were included, with a mean age of 42 years, made up mostly of men (58.93%). In the crude analysis being over 45 years old, albumin <4, hemoglobin <10.5, RAL <600, Ann Arbor IV and LMR <1.1 were associated with a lower survival. In the multivariate analysis, there was no association of survival with PLR ≥266.2 (HR: 0.93, 95% CI: 0.43-2.02), nor NLR ≥6.4 (HR: 0.90, 95% CI: 0.40-2.05) nor LMR ≥1.1 (HR: 0.53, 95% CI: 0.23-1.21). CONCLUSION: The Lymphocyte ratios were not significantly associated with overall survival in our study. Age≥45, and Ann Arbor stage IV were associated to less survival probability. Studies with a larger population in our region are required in order to offer significant results according to our reality.Tesi

El derecho de objecion de conciencia y libertad religiosa ante los tratamientos medicos y sus efectos frente al derecho de salud.

TesisLa presente investigación analiza tres instituciones jurídicas-políticas que guardan relación con el cumplimiento del Derecho; la Objeción de Conciencia, Libertad Religiosa y el Derecho a la Salud. Para la investigación se ha realizado aclarar y definir conceptos como “objeción de conciencia” para no confundirlo con otros términos, su justificación en un Estado de Democrático, su naturaleza, sus características o elementos, los conflictos que plantean su escaso tratamiento jurídico en la Ley N°29635 y algunas jurisprudencias que se han producido en la actualidad; así mismo los conflictos entre la conciencia y la ley que se encuentran cada vez con más frecuencia los profesionales médicos en su práctica clínica diaria. El objetivo de la presente investigación se centró en establecer el contenido del derecho a la objeción de conciencia y sus efectos frente al derecho a la salud, en el ordenamiento jurídico peruano. Para lo cual se planteó la siguiente hipótesis: El derecho de objeción de conciencia a los tratamientos médicos frente al derecho a la salud, se ve afectado por las discrepancias teóricas y empirismos normativos debido a que la Ley de libertad religiosa N° 29635 es insuficiente; es por ello que resulta necesario que los operadores jurídico-sociales y la comunidad jurídica tome como referencia a la legislación comparada, así como los desarrollos teóricos para fortalecer el ordenamiento jurídico vigente. La metodología de la investigación utilizada fue descriptiva – explicativa. Habiéndose arribado a la siguiente conclusión general… Los Magistrados, médicos y abogados se han visto afectados al momento de aplicar el derecho de objeción de conciencia por los Empirismos Normativos de la Ley de Libertad Religiosa N` 29635, porque desconocen los Planteamientos Teóricos, especialmente los conceptos básicos, o por o cumplirse algunas Normas de nuestro ordenamiento jurídico o por no haber aprovechado las Legislaciones Extranjeras de los países como Alemania, España e Italia que están más relacionadas con nuestra realidad, por parte de las instituciones públicas”

A novel mutation in the β-protein coding region of the amyloid β-protein precursor (APP) gene

A novel mutation, a C to T transition at base pair 2124 in exon 17 of the amyloid beta-protein precursor (APP) gene, has been identified by direct sequencing of amplified DNA from two Alzheimer's disease (AD) patients. A simple oligonucleotide-hybridization procedure was developed to allow population studies of this DNA variation. The mutation, which is silent at the protein level, was present in 2 out of 12 investigated AD patients, in 1 out of 60 non-AD patients and in 1 out of 30 healthy individuals. The mutation can be used as a new marker for linkage studies involving the APP gene, although more comprehensive population studies are required to determine the status of the mutation as a possible risk factor for the development of AD