Follicular growth and ovulation in the queen

The queen is a seasonally polyoestrus, induced ovulator. Due to the limited follicular size, clinical follow-up of terminal follicular growth is difficult in this species. In this study, ovarian ultrasonography has been performed during 9 anovulatory cycles and 12 ovulatory cycles. Follicles appeared as well-defined anechoic circular zones. Mean estrus duration was 7.4 days. On the first day of behavioural estral modifications, 4.8 ± 0.2 follicles (2-7 per female) of 2.3 ± 0.01 mm mean diameter were present on the ovaries. Follicular growth continues at a rate of 0.2 ± 0.04 mm per day. At least one follicle of the cohort reaches a diameter greater than 3.0 mm. Maximal follicular growth was reached 3.8 ± 0.3 days after the onset of estrus and the diameter of the largest follicle was 3.5 ± 0.04 mm. In the absence of ovulation, follicular diameter decreased from 0.1 ± 0.01 mm per day until the end of estrus. The first day after the end of behavioural estrus, the diameter of the largest follicle of each cohort was 2.7 ± 0.05 mm. When ovulation was mechanically induced, it began 23 to 28 hours after vaginal stimulations and lasted 10 hours. It was visualized by anechoic images disparition. No correlation has been observed between follicular development and either vaginal smear characteristics, or time spent from the onset of estrus. Ultrasonography revealed to be the more reliable technique to examine the follicular development and its main interest is the determination of the optimal time for ovulation induction before artificial insemination.La chatte est une femelle à polyoestrus saisonnier et à ovulation provoquée. Compte tenu de la faible taille des follicules, le suivi clinique de la croissance folliculaire terminale est difficile dans cette espèce. Les ovaires ont été observés au cours de 9 cycles anovulatoires et 12 cycles ovulatoires grâce à un échographe de très haute résolution. Les follicules apparaissent sous forme de zones circulaires anéchogènes bien délimitées. Les chaleurs durent en moyenne 7,4 jours. Le premier jour d'apparition des manifestations comportementales de l'œstrus, 4,8 ± 0,2 follicules (entre 2 et 7 par chatte) sont présents avec un diamètre moyen de 2,3 ± 0,01 mm. La croissance des follicules se poursuit ensuite à raison de 0,2 ± 0,04 mm par jour. Au moins un follicule de la cohorte atteint un diamètre supérieur à 3 mm. La croissance folliculaire maximale est atteinte 3,8 ± 0,3 jours en moyenne après le début des chaleurs; le diamètre du plus gros follicule est de 3,5 ± 0,04 mm. En l'absence d'ovulation, le diamètre folliculaire diminue d'en moyenne 0,1 ± 0,01 mm par jour jusqu'à la fin des chaleurs. Le premier jour d'arrêt des manifestations comportementales, le diamètre du plus gros follicule de chaque cohorte est de 2,7 ± 0,05 mm. Lorsqu'elle est induite par stimulation vaginale, l'ovulation débute 23 à 28 heures après la première stimulation et s'étale sur environ 10 heures. Elle se traduit par la disparition des images anéchogènes. Cette étude montre que le stade de croissance folliculaire ne peut être relié ni aux caractéristiques du frottis vaginal ni à la durée écoulée depuis le début des manifestations comportementales. L'échographie semble être la technique la plus fiable pour déterminer le stade de croissance folliculaire et donc décider du moment optimal d'induction de l'ovulation en vue de l'insémination

Epidémiologie du paludisme chimiorésistant en milieu urbain au Congo (Part 1 : Efficacité de la sulfadoxine-pyréthamine versus chloroquine dans le traitement du paludisme à Plasmodium falciparum non compliqué. Part 2 : Etude de la distribution des marqueurs moléculaires de la chimiorésistance combinée avec l'évaluation de la pression médicamenteuse)

Au Congo, des efforts urgents sont nécessaires pour aider ce pays à changer sa politique nationale de traitement contre le paludisme. Malgré son taux d'échecs thérapeutiques élevé et inacceptable, la chloroquine (CQ) est encore largement utilisée comme traitement de première intention du paludisme à Plasmodium falciparum non compliqué. Notre étude a été menée dans le cadre du programme national de lutte contre le paludisme, en deux phases entre 1999 et 2002, chez des enfants de 6-59 mois atteints d'accès palustre simple dans les deux plus grandes régions urbaines, Pointe-Noire et Brazzaville, qui à elles seules regroupent environ 60% de la population du Congo. En utilisant le test standard d'efficacité thérapeutique de l'OMS avec une période de suivi des patients de 14 jours, nous avons comparé dans la première phase de l'étude l'efficacité de la CQ versus sulfadoxine/pyriméthamine (SP) par la méthode LQAS de l'OMS; la deuxième phase consistait à déterminer le niveau réel de résistance de P. falciparum à SP. Cette étude combinait également l'évaluation de l'utilisation des antipaludiques dans la communauté et de la fréquence de distribution des marqueurs moléculaires de résistance à la CQ (mutation pfcrt-K76T) et à la SP (mutations des gènes dhfr/dhps) dans les isolats de P. falciparum par les méthodes de PCR et séquençage. Les résultats ont montré un taux d'échecs thérapeutiques significativement > 25% à la CQ tandis qu'aucun échec clinique ou parasitologique n'a été enregistré pour la SP. On a noté la présence de la mutation pfcrt-K76T dans la quasitotalité des isolats de P. falciparum (96.4%, n = 138) indiquant un niveau élevé de résistance à la CQ. Le quintuple mutant (dhfr-S108N, N51I, C59R et dhps-A437G ou S436A, K540E) responsable de la résistance clinique à SP n'a pas été trouvé en raison de l'absence de la mutation dhps-K540E dans les isolats testés (n = 144), d'où l'évidence de l'excellente efficacité de SP. En conclusion, la stratégie qui consiste à combiner la SP avec un autre antipaludique efficace, bien toléré et moins cher est essentielle au Congo. Les combinaisons thérapeutiques à base des dérivés d'artémisinine (ACTs) recommandées par l'OMS depuis 2001 sont efficaces mais elles ne sont pas pour l'heure des options alternatives idéales et recommandables au niveau programmatique à cause de leur coût trop élevé. La mutation dhps-K540E pourrait être utilisée comme outil d'alerte précoce de l'émergence de la résistance à SP dans cette population. La mauvaise utilisation des antipaludiques observée dans cette communauté urbaine devrait être prise en compte dans le processus du changement de politique du traitement du paludismeIn Congo, urgent efforts are needed to help with the revision of the national antimalarial drug policy. Despite its high and unacceptable treatment failure rate, chloroquine (CQ) is still extensively used as first-line treatment for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. Our study was conducted within the context of national malaria control programme, in two phases between 1999 and 2002, in children aged 6-59 months with uncomplicated malaria in Pointe-Noire and Brazzaville, the two largest cities that contain approximately 60% of the population of Congo. Using the standard 14-day WHO therapeutic efficacy test, we compared in the first phase of the study the efficacy of CQ versus sulfadoxine/pyrimethamine (SP) performing the WHO LQAS method; basing on our study design we determined the actual proportion of treatment failures of SP in the second phase. This study also combined assessing antimalarial drug use in the community and the frequency distribution of resistance molecular markers to CQ (pfcrt-K76T mutation) and to SP (mutations in dhfr/dhps genes) among pretreatment P. falciparum isolates by PCR and sequencing methods. Results demonstrated a treatment failure rate significantly >25% for CQ, while no clinical or parasitologic failure was observed for SP. Regarding genotyping results, Pfcrt (K76T) mutation was present in almost all isolates (96.4%, n =138) indicating that resistance to CQ is present at a high frequency. The quintuple mutant (dhfr-S108N, N51I, C59R and dhps-A437G or S436A, K540E) considered as molecular marker for clinical SP-resistance was not found because dhps-K540E mutation was absent in all isolates tested (n = 144); this is clear evidence for the excellent efficacy of SP. In conclusion, the strategy of combining SP with other affordable, effective and cheap antimalarial-drugs is essential in Congo. Artemisinin-based combination therapies (ACTs) recommended by WHO since 2001 are the best alternative regimens for malaria treatment but inaccessible to the needy because of their high-cost. The complete absence of the dhps-K540E mutation is a deterrent component for using this molecular marker as an early warning tool for SP resistance testing in that population. Poor compliance issues related to the antimalarial drug use including inappropriate manufacturing practices observed in this urban community require intensive attention and should be taken into account in the process of changing antimalarial treatment policyAIX-MARSEILLE2-BU Méd/Odontol. (130552103) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF

E-Formation (une solution pour le Service de Santé des Armées)

LYON1-BU Santé (693882101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocPARIS-Bib. Serv.Santé Armées (751055204) / SudocSudocFranceF

La recherche en santé dans l’Outre-mer français

National audienc

Use of short message service (SMS) to improve malaria chemoprophylaxis compliance after returning from a malaria endemic area

Abstract Background Malaria chemoprophylaxis compliance is suboptimal among French soldiers despite the availability of free malaria chemoprophylaxis and repeated health education before, during and after deployment to malaria endemic areas. Methods In 2007, a randomized controlled study was performed among a cohort of French soldiers returning from Côte d'Ivoire to assess the feasibility and acceptability of sending a daily short message service (SMS) reminder message via mobile device to remind soldiers to take their malaria chemoprophylaxis, and to assess the impact of the daily reminder SMS on chemoprophylaxis compliance. Malaria chemoprophylaxis consisted of a daily dose of 100 mg doxycycline monohydrate, which began upon arrival in Côte d'Ivoire and was to be continued for 28 days following return to France. Feasibility and acceptability were assessed by questionnaire. Cohort members were followed for a 28 day period, with compliance assessed by use of an electronic medication monitoring device, from which several indicators were developed: daily proportion of compliant individuals, average number of pills taken, and early discontinuation. Results Among 424 volunteers randomized to the study, 47.6% were assigned to the SMS group and 52.3% to the control group. Approximately 90% of subjects assigned to the SMS group received a daily SMS at midday during the study. Persons of the SMS group agreed more frequently that SMS reminders were very useful and that the device was not annoying. Compliance did not vary significantly between groups across the compliance indicators. Conclusion SMS did not increase malaria chemoprophylaxis compliance above baseline, likely because the persons did not benefit from holidays after the return and stayed together. So the reminder by SMS was noted by all subjects of the study. Another study should be done to confirm these results on soldiers going on holidays from employment after return or with individual travellers.</p

Drug sensitivity of Plasmodium falciparum in vivo and in vitro in Brazzaville (Congo)

Various projects were launched in 1993 to monitor the chemosensitivity of Plasmodium falciparum in Congo. Resistance of 34 strains in Brazzaville to chloroquine, quinine and mefloquine and of 35 to halofantrine was investigated in an in vitro survey using an isotopic micro test. The resistance rates were 61.8, 14.7, 3.0 and 0.0% respectively. Thus, the chemoresistance which first appeared in 1990 is confirmed and is stable in the population. This finding was further confirmed by a parallel in vitro analysis of sensitivity to chloroquine in Brazzaville. A chloroquine monitoring network is now being established throughout the country based on simplified WHO tests of 100 asymptomatic schoolchildren conducted every six months. The first results in 1993, from three Southern regions indicate that parasites are found in 20 to 60% of cases seven days after a standard 3 day treatment with 25 mg/kg, according to the region. The results of in vitro and in vivo tests are very variable. Indeed, the value of such results for these tests for national monitoring is questionable: a more reliable system of identifying true therapeutic failures would be better suited.Afin de poursuivre la surveillance de la chimiosensibilité de Plasmodium falciparum au Congo, différentes actions ont été ccconduites en 1993. A Brazzaville une enquête in vitro utilisant un microtest isotopique a permis de tester 34 souches face à la choloroquine, la quinine et la méfloquine, et 35 face à l'halofantrine. Avec des taux de résistance à ces drogues de respectivement 61,8%, 14.7%, 3 et 0%, la stabilité de la chimiorésistance in vitro, entrevue en 1990, se confirme actuellement. Cette stabilité dans la capitale est également confirmée par l'étude de la chloroquinosensibilité in vivo menée parallèlement lors de cette enquête. Dans le reste du pays, un réseau de chloroquinosurveillance se met en place sous forme de tests OMS simplifiés réalisés chez 100 écoliers asymptomatiques tous les six mois. Les premiers résultats obtenus en 1993 dans trois régions du sud du pays montrent que, après un traitemetn standard de 25 mg/kg, pendant 3 jours, des parasites sont retrouvés à J7 dans 20 à 60% des cas selon les endroits. Par ailleurs les résultats des tests in vitro et in vivo réalisés sur les mêmes souches sont très différent entre eux. Cet élément conduit les auteurs à s'interroger sur la signification des résultats de tels tests dans le cadre d'une surveillance nationale. Le recours à un système fiable de détection des vrais échecs thérapeutiques semble plus adapté à cet objectif

A global metagenomic map of urban microbiomes and antimicrobial resistance

We present a global atlas of 4,728 metagenomic samples from mass-transit systems in 60 cities over 3 years, representing the first systematic, worldwide catalog of the urban microbial ecosystem. This atlas provides an annotated, geospatial profile of microbial strains, functional characteristics, antimicrobial resistance (AMR) markers, and genetic elements, including 10,928 viruses, 1,302 bacteria, 2 archaea, and 838,532 CRISPR arrays not found in reference databases. We identified 4,246 known species of urban microorganisms and a consistent set of 31 species found in 97% of samples that were distinct from human commensal organisms. Profiles of AMR genes varied widely in type and density across cities. Cities showed distinct microbial taxonomic signatures that were driven by climate and geographic differences. These results constitute a high-resolution global metagenomic atlas that enables discovery of organisms and genes, highlights potential public health and forensic applications, and provides a culture-independent view of AMR burden in cities.Funding: the Tri-I Program in Computational Biology and Medicine (CBM) funded by NIH grant 1T32GM083937; GitHub; Philip Blood and the Extreme Science and Engineering Discovery Environment (XSEDE), supported by NSF grant number ACI-1548562 and NSF award number ACI-1445606; NASA (NNX14AH50G, NNX17AB26G), the NIH (R01AI151059, R25EB020393, R21AI129851, R35GM138152, U01DA053941); STARR Foundation (I13- 0052); LLS (MCL7001-18, LLS 9238-16, LLS-MCL7001-18); the NSF (1840275); the Bill and Melinda Gates Foundation (OPP1151054); the Alfred P. Sloan Foundation (G-2015-13964); Swiss National Science Foundation grant number 407540_167331; NIH award number UL1TR000457; the US Department of Energy Joint Genome Institute under contract number DE-AC02-05CH11231; the National Energy Research Scientific Computing Center, supported by the Office of Science of the US Department of Energy; Stockholm Health Authority grant SLL 20160933; the Institut Pasteur Korea; an NRF Korea grant (NRF-2014K1A4A7A01074645, 2017M3A9G6068246); the CONICYT Fondecyt Iniciación grants 11140666 and 11160905; Keio University Funds for Individual Research; funds from the Yamagata prefectural government and the city of Tsuruoka; JSPS KAKENHI grant number 20K10436; the bilateral AT-UA collaboration fund (WTZ:UA 02/2019; Ministry of Education and Science of Ukraine, UA:M/84-2019, M/126-2020); Kyiv Academic Univeristy; Ministry of Education and Science of Ukraine project numbers 0118U100290 and 0120U101734; Centro de Excelencia Severo Ochoa 2013–2017; the CERCA Programme / Generalitat de Catalunya; the CRG-Novartis-Africa mobility program 2016; research funds from National Cheng Kung University and the Ministry of Science and Technology; Taiwan (MOST grant number 106-2321-B-006-016); we thank all the volunteers who made sampling NYC possible, Minciencias (project no. 639677758300), CNPq (EDN - 309973/2015-5), the Open Research Fund of Key Laboratory of Advanced Theory and Application in Statistics and Data Science – MOE, ECNU, the Research Grants Council of Hong Kong through project 11215017, National Key RD Project of China (2018YFE0201603), and Shanghai Municipal Science and Technology Major Project (2017SHZDZX01) (L.S.