35 research outputs found

    Impact of FLT3–ITD Mutation Status and Its Ratio in a Cohort of 2901 Patients Undergoing Upfront Intensive Chemotherapy: A PETHEMA Registry Study

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    FLT3–ITD results in a poor prognosis in terms of overall survival (OS) and relapse-free survival (RFS) in acute myeloid leukemia (AML). However, the prognostic usefulness of the allelic ratio (AR) to select post-remission therapy remains controversial. Our study focuses on the prognostic impact of FLT3–ITD and its ratio in a series of 2901 adult patients treated intensively in the pre-FLT3 inhibitor era and reported in the PETHEMA registry. A total of 579 of these patients (20%) harbored FLT3–ITD mutations. In multivariate analyses, patients with an FLT3–ITD allele ratio (AR) of >0.5 showed a lower complete remission (CR rate) and OS (HR 1.47, p = 0.009), while AR > 0.8 was associated with poorer RFS (HR 2.1; p 0.5). Using the maximally selected log-rank statistics, we established an optimal cutoff of FLT3–ITD AR of 0.44 for OS, and 0.8 for RFS. We analyzed the OS and RFS according to FLT3–ITD status in all patients, and we found that the group of FLT3–ITD-positive patients with AR 0.44, allo-HSCT was superior to auto-HSCT in terms of OS and RFS. This study provides more evidence for a better characterization of patients with AML harboring FLT3–ITD mutations.Depto. de MedicinaFac. de MedicinaTRUEInstituto de Salud Carlos IIIFundación CRIS Contra el CáncerInstituto de Investigación Hospital 12 de OctubreUnión Europeapu

    Networking for advanced molecular diagnosis in acute myeloid leukemia patients is possible: the PETHEMA NGS-AML project

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    Next-generation sequencing (NGS) has recently been introduced to efficiently and simultaneously detect genetic variations in acute myeloid leukemia (AML). However, its implementation in the clinical routine raises new challenges focused on the diversity of assays and variant reporting criteria. In order to overcome this challenge, the PETHEMA group established a nationwide network of reference laboratories aimed to deliver molecular results in the clinics. We report the technical cross-validation results for NGS panel genes during the standardization process and the clinical validation in 823 samples of 751 patients with newly diagnosed or refractory/relapse AML. Two cross-validation rounds were performed in seven nationwide reference laboratories in order to reach a consensus regarding quality metrics criteria and variant reporting. In the pre-standardization cross-validation round, an overall concordance of 60.98% was obtained with a great variability in selected genes and conditions across laboratories. After consensus of relevant genes and optimization of quality parameters the overall concordance rose to 85.57% in the second cross-validation round. We show that a diagnostic network with harmonized NGS analysis and reporting in seven experienced laboratories is feasible in the context of a scientific group. This cooperative nationwide strategy provides advanced molecular diagnostic for AML patients of the PETHEMA group (clinicaltrials gov. Identifier: NCT03311815)

    Actualidad y prospectiva de la investigación científica en el Centro Universitario Amecameca de la Universidad Autónoma del Estado de México

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    Con responsabilidad, se organizó un programa cuya finalidad fuera publicitar con transparencia dichos avances, a través de un esfuerzo de rendición de cuentas a la comunidad inmediata, la universitaria, y a la comunidad abierta, la sociedad que la principal referencia para tal efecto. El programa se concretiza a través del presente libro, conformado con una inspiración de investigación multidisciplinaria; sin embargo, para llegar a tal fin, el reto es realizar el proceso de búsqueda y generación de conocimiento transitando hacia la colaboración de los cuerpos académicos, que puedan construir nuevos conocimientos fortalecidos por la convergencia de diferentes campos del saber. En consecuencia, la primera etapa de esta estrategia es la publicidad de los trabajos investigativos ejercidos, para hacer un balance al día, pero también proyectar el futuro de cada campo y área del conocimiento. La organización explicativa está organizada por tres bloques representativos del quehacer en la generación de conocimiento del Centro Universitario, un primer bloque centra el interés en las humanidades, educación y sustentabilidad; el segundo bloque lo integra la reflexión científica sobre la construcción democrática, derechos humanos y equidad de género; en el tercer segmento se destina a la seguridad alimentaria, salud pública y sistemas agropecuarios. La actualidad de la investigación eleva la producción lograda y lo que en el momento se encuentra en construcción y los alcances que produce para la docencia, la investigación misma, y para la sociedad en general. La prospectiva es un área que todos los capítulos desarrollan con el propósito de delinear los alcances innovadores por andar en teoría, metodología e incluso en los saberes mismo

    Anales del III Congreso Internacional de Vivienda y Ciudad "Debate en torno a la nueva agenda urbana"

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    Acta de congresoEl III Congreso Internacional de Vivienda y Ciudad “Debates en torno a la NUEVa Agenda Urbana”, ha sido una apuesta de alto compromiso por acercar los debates centrales y urgentes que tensionan el pleno ejercicio del derecho a la ciudad. Para ello las instituciones organizadoras (INVIHAB –Instituto de Investigación de Vivienda y Hábitat y MGyDH-Maestría en Gestión y Desarrollo Habitacional-1), hemos convidado un espacio que se concretó con potencia en un debate transdisciplinario. Convocó a intelectuales de prestigio internacional, investigadores, académicos y gestores estatales, y en una metodología de innovación articuló las voces académicas con las de las organizaciones sociales y/o barriales en el Foro de las Organizaciones Sociales que tuvo su espacio propio para dar voz a quienes están trabajando en los desafíos para garantizar los derechos a la vivienda y los bienes urbanos en nuestras ciudades del Siglo XXI

    MAREJADAS RURALES Y LUCHAS POR LA VIDA, VOL. II: CONFLICTOS SOCIOTERRITORIALES Y POR RECURSOS NATURALES

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    Volumen 2. Conflictos socioterritoriales y por recursos naturales, coordinado por: Rosalía López Paniagua, Dante Ariel Ayala Ortiz y Armando Contreras Hernández, constituido por 19 trabajos, divididos en tres secciones. La primera titulada Tierra: tenencia y cultivos transgénicos, contiene 6 trabajos, que abordan el persistente conflicto por la tenencia de la tierra y la producción de soya y maíz transgénico y la asociada acumulación del capital por despojo que caracteriza la agricultura transgénica en México, pero también formas de resistencia como la denuncia de contaminación transgénica en la Sierra Juárez de Oaxaca y las instituciones, actores y gestión en la Reserva de la Biósfera El Triunfo en la Sierra Madre de Chiapas. La segunda sección: Territorio: Explotación y envenenamiento, está compuesta por 5 trabajos que hacen referencia a los conflictos socioambientales derivados de la minería en manos de empresas nacionales y extranjeras omisas y gobiernos cómplices de las consecuencias depredadoras que generan en territorios campesinos e indígenas, debido a su asociación con el narcotráfico y por la contaminación del agua y la tierra que provocan, además de las consecuencias perversas en la salud humana y el entorno natural en diversas regiones del país. En la tercera y última sección, Agua: contaminación y escases, los 8 trabajos que la integran, analizan los conflictos socioterritoriales y luchas por la vida, en diversos estados del país. Se trata de investigaciones que estudian movimientos y conflictos sociales actuales en el campo mexicano, como son las luchas por la defensa del territorio y la defensa de la naturaleza, trabajos que abordan especialmente las disputas por el agua, y los problemas asociados del acceso, la escasez y la contaminación, no solo internos sino con empresas y con el Estado mismo que con la aprobación y aplicación de leyes y reglamentos, el despojo a los campesinos de su territorio en el que han trabajado y vivido por generaciones.INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Y RURALES (ICAR), UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA, EL COLEGIO DE MICHOACÁN A.C., FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ACATLÁN-UNAM, ECOSUR, CUCOSTA SUR GRANA, ASOCIACIÓN MEXICANA DE ESTUDIOS RURALES A.C

    EDUCACIÓN AMBIENTAL Y SOCIEDAD. SABERES LOCALES PARA EL DESARROLLO Y LA SUSTENTABILIDAD

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    Este texto contribuye al análisis científico de varias áreas del conocimiento como la filosofía social, la patología, la educación para el cuidado del medio ambiente y la sustentabilidad que inciden en diversas unidades de aprendizaje de la Licenciatura en Educación para la Salud y de la Maestría en Sociología de la SaludLas comunidades indígenas de la sierra norte de Oaxaca México, habitan un territorio extenso de biodiversidad. Sin que sea una área protegida y sustentable, la propia naturaleza de la región ofrece a sus visitantes la riqueza de la vegetación caracterizada por sus especies endémicas que componen un paisaje de suma belleza

    Gestión del conocimiento. Perspectiva multidisciplinaria. Volumen 9

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    El libro “Gestión del Conocimiento. Perspectiva Multidisciplinaria”, volumen 9, de la Colección Unión Global, es resultado de investigaciones. Los capítulos del libro, son resultados de investigaciones desarrolladas por sus autores. El libro es una publicación internacional, seriada, continua, arbitrada de acceso abierto a todas las áreas del conocimiento, que cuenta con el esfuerzo de investigadores de varios países del mundo, orientada a contribuir con procesos de gestión del conocimiento científico, tecnológico y humanístico que consoliden la transformación del conocimiento en diferentes escenarios, tanto organizacionales como universitarios, para el desarrollo de habilidades cognitivas del quehacer diario. La gestión del conocimiento es un camino para consolidar una plataforma en las empresas públicas o privadas, entidades educativas, organizaciones no gubernamentales, ya sea generando políticas para todas las jerarquías o un modelo de gestión para la administración, donde es fundamental articular el conocimiento, los trabajadores, directivos, el espacio de trabajo, hacia la creación de ambientes propicios para el desarrollo integral de las instituciones

    Monitoring of clonal evolution of acute myeloid leukemia identifies the leukemia subtype, clinical outcome and potential new drug targets for post-remission strategies or relapse

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    In cases of treatment failure in acute myeloid leukemia (AML), the utility of mutational profiling in primary refractoriness and relapse is not established. We undertook a perspective study using next-generation sequencing (NGS) of clinical follow-up samples (n=91) from 23 patients with AML with therapeutic failure to cytarabine plus idarubicin or fludarabine. Cases of primary refractoriness to treatment were associated with a lower number of DNA variants at diagnosis than cases of relapse (median 1.67 and 3.21, respectively, p=0.029). The most frequently affected pathways in patients with primary refractoriness were signaling, transcription and tumor suppression, whereas methylation and splicing pathways were mainly implicated in relapsed patients. New therapeutic targets, either by an approved drug or within clinical trials, were not identified in any of the cases of refractoriness (0/10); however, 8 potential new targets were found in 5 relapsed patients (5/13) (p=0.027): 1 IDH2, 3 SF3B1, 2 KRAS, 1 KIT and 1 JAK2. Sixty-five percent of all variants detected at diagnosis were not detected at complete response (CR). Specifically, 100% of variants in EZH2, RUNX1, VHL, FLT3, ETV6, U2AF1, PHF6 and SF3B1 disappeared at CR, indicating their potential use as markers to evaluate minimal residual disease (MRD) for follow-up of AML. Molecular follow-up using a custom NGS myeloid panel of 32 genes in the post-treatment evaluation of AML can help in the stratification of prognostic risk, the selection of MRD markers to monitor the response to treatment and guide post-remission strategies targeting AML, and the selection of new drugs for leukemia relapse.Instituto de Salud Carlos IIICRIS against Cancer foundationSpanish Ministry of Economy and CompetitivenessDepto. de Bioquímica y Biología MolecularFac. de FarmaciaTRUEpu

    Ruxolitinib in combination with prednisone and nilotinib exhibit synergistic effects in human cells lines and primary cells from myeloproliferative neoplasms

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    Ruxolitinib is the front-line non-palliative treatment for myelofibrosis (MF). However, a significant number of patients lose or present suboptimal response, are resistant or have unacceptable toxicity. In an attempt to improve response and avoid the adverse effects of this drug, we evaluated the combination of 17 drugs with ruxolitinib in ex vivo models of peripheral blood mononuclear cells from MF patients and cell lines. We found that the combination ruxolitinib and nilotinib had a synergistic effect against MF cells (ΔEC50 nilotinib, −21.6%). Moreover, the addition of prednisone to combined ruxolitinib/nilotinib improved the synergistic effect in all MF samples studied. We evaluated the molecular mechanisms of combined ruxolitinib/nilotinib/prednisone and observed inhibition of JAK/STAT (STAT5, 69.2+11.8% inhibition) and MAPK (ERK, 29.4+4.5% inhibition) signaling pathways. Furthermore, we found that the triple therapy combination inhibited collagen protein and COL1A1 gene expression in human bone marrow mesenchymal cells. Taken together, we provide evidence that combined ruxolitinib/nilotinib/prednisone is a potential therapy for MF, possibly through the anti-fibrotic effect of nilotinib, the immunomodulatory effect of ruxolitinib and prednisone, and the anti-proliferative effect of ruxolitinib. This combination will be further investigated in a phase Ib/II clinical trial in MF.Subdirección General de Investigación Sanitaria (Instituto de Salud Carlos III, Spain)CRIS against Cancer foundationSpanish Ministry of Economy and CompetitivenessDepto. de Bioquímica y Biología MolecularFac. de FarmaciaTRUEpu

    Short-Chain Fatty Acid Production by Gut Microbiota Predicts Treatment Response in Multiple Myeloma

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    Purpose: The gut microbiota plays important roles in health and disease. We questioned whether the gut microbiota and related metabolites are altered in monoclonal gammopathies and evaluated their potential role in multiple myeloma and its response to treatment. Experimental Design: We used 16S rRNA sequencing to characterize and compare the gut microbiota of patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (n ¼ 11), smoldering multiple myeloma (n ¼ 9), newly diagnosed multiple myeloma (n ¼ 11), relapsed/refractory multiple myeloma (n ¼ 6), or with complete remission (n ¼ 9). Short-chain fatty acids (SCFA) were quantified in serum and tested in cell lines. Relevant metabolites were validated in a second cohort of 62 patients. Results: Significant differences in alpha- and beta diversity were present across the groups and both were lower in patients with relapse/refractory disease and higher in patients with complete remission after treatment. Differences were found in the abundance of several microbiota taxa across disease progression and in response to treatment. Bacteria involved in SCFA production, including Prevotella, Blautia, Weissella, and agathobacter, were more represented in the premalignant or complete remission samples, and patients with higher levels of Agathobacter showed better overall survival. Serum levels of butyrate and propionate decreased across disease progression and butyrate was positively associated with a better response. Both metabolites had antiproliferative effects in multiple myeloma cell lines. Conclusions: We demonstrate that SCFAs metabolites and the gut microbiota associated with their production might have beneficial effects in disease evolution and response to treatment, underscoring its therapeutic potential and value as a predictor.MCIN/AEI/10.13039/501100011033Ministry of Science, Innovation and Universities of SpainInstituto de Investigación Hospital 12 de OctubreCIBERONCAECCSociedad Espanola de Hematología y HemoterapiaDepto. de Bioquímica y Biología MolecularFac. de FarmaciaTRUEpu
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