257 research outputs found
Recorrer las huellas de un presente historizado, para construir nuevos caminos en la educación física
Fil: Garlaschelli, Felisa. Universidad Nacional Villa María; Argentina..Fil: Elhall, Yamil. Universidad Nacional Villa María; Argentina..Fil: Asteggiano, Virginia. Universidad Nacional Villa María; Argentina.
Cardio-oncologia: dal servizio dedicato intraospedaliero al cardiologo generale
Il Cardiologo Generale (CG) è coinvolto nella gestione del paziente oncologico con possibili complicanze cardiovascolari (CV) sia per motivi epidemiologici, che per la correzione dei fattori di rischio comuni alle malattie CV e al cancro, che per l'individuazione e la cura di effetti tossici della terapia oncologica, soprattutto nel Follow-Up (F-U) a lungo termine. Per un'ottimale gestione del paziente Cardio-Oncologico (C-O) è necessaria una profonda azione di insegnamento ed educazione all'argomento ed una pianificazione rigorosa dell'organizzazione dei servizi di C-O che prevedano anche l'inclusione del CG
Desórdenes congénitos de la glicosilación (CDG)
Las bases moleculares y el fenotipo clínico de los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG) son interés de este proyecto. Más de 110 entidades han sido descritas debidas a alteración en el proceso de glicosilación que ocasiona afectación clínica multisistémica y neurológica temprana. Los CDG son en su mayoría autosómicas recesivas, dominante dos de ellos (incidencia 1:10.000) o ligados al cromosoma X. Una multitud de procesos celulares son afectados por la hipoglicosilación sistémica y se conoce muy poco hasta el momento respecto a la fisiopatogénesis de estas enfermedades. Entre las manifestaciones clínicas más severas, hipotonía axial, retraso mental y/o motriz, síndrome convulsivo de origen desconocido y complicaciones trombo-hemorrágicas han sido descritos. Proponemos establecer las bases moleculares en una cohorte de pacientes Argentinos a partir del fenotipo clínico y profundizar en el estudio de la fisiopatogenia: 1) de alteraciones en la formación de N-glicanos con fenotipos clínicos complejos, diferentes grados de manifestaciones neurológicas, neuromusculares y trombo-hemorrágicas y 2) en la formación de O-glicanos (osteocondromatosis múltiple y distroglicanopatías). En una primera etapa se planifica confirmar la base genética y generar modelos in vitro de grado clínico, estableciendo un banco de células de referencia nacional. En segunda instancia, se realizarán ensayos in vitro, para profundizar en los procesos celulares afectados por la hipoglicosilación respecto al rol del intercambiador Na+/Ca+2, involucrada en el homeostasis del Ca2+ citosólico en plaquetas. El correcto diagnóstico genético, el conocimiento de las bases celulares y la utilización de tecnología de última generación son pilares fundamentales de este proyecto.Fil: Asteggiano, Carla Gabriela. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin
Desórdenes congénitos de la glicosilación (cdg)
Los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG), son un grupo creciente de enfermedades metabólicas hereditarias de herencia autosómica recesiva, salvo dos clases de CDG autosómicas dominantes, causadas por defectos en la síntesis o la remodelación de N-u O-glicanos, de glicoesfingolípidos o en anclajes de glycosylphosphatidylinositol. La formación de la porción glicano, se produce a través de etapas secuenciales y comienza la ruta biosintetica en citoplasma, pasando por retículo endoplasmático y posterior modificación del glicoconjugado en el aparato de Golgi. Los glicanos constituyen compuestos formados por diversos residuos de carbohidratos y han sido seleccionados en la evolución para transmitirle a las macromoléculas a las cuales se encuentran unidos, propiedades estructurales y funcionales, razón por la cual la síntesis correcta de los mismos y de sus glicoconjugados son esenciales para el funcionamiento normal. La caracterización molecular y clínica de más de 70 clases diferentes de CDG ha contribuido enormemente a comprender las funciones fisiológicas de los mecanismos de glicosilación y la importancia de los glicoconjugados en la célula. Mutaciones en genes de esta vía metabólica, ocasionan fenotipos multisistémicos con afectación neurológica severa y muerte temprana. Incluso algunos CDG tienen probabilidad de malignización por ej. osteocondromatosis múltiple (EXT1/EXT2-CDG). Respecto a las estrategias para el diagnóstico de CDG, debido a la gran heterogeneidad fenotípica de estos pacientes, hemos debido implementar el diagnóstico de los trastornos genéticos de N-glicosilación, basado en los cambios bioquímicos y estructurales que se expresan en las glicoproteínas anómalas, demostrados por diferentes metodologías. Existen técnicas de gran sensibilidad utilizadas para la búsqueda de pacientes CDG como electroforesis capilar, ionización por electrospray-espectrometría de masa y cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), sin embargo, el isoelectroenfocado (IEF) es la metodología mayormente utilizada para su diagnóstico.Fil: Asteggiano, Carla Gabriela. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin
Survey on arterial hypertension management: a report from the ESC Council for Cardiology Practice and the ESC Council on Hypertension
Aims: To explore the management of hypertensive patients by general cardiologists a few months after the European Society of Cardiology (ESC)-European Society of Hypertension (ESH) Guidelines publication. Methods and results: A survey based on a 26-point questionnaire was sent to ∼69 000 worldwide ESC members, a few months after the ESC-ESH Guidelines publication. A total of 1458 responses were collected via a web-based form. Among them, 68% were men, 48% were below 45 years old, and 60% were from Europe. Current guidelines have been read, at least partially, by 92.8%. Measurement of blood pressure (BP) is mostly done using the auscultatory method (58.8%) while unattended BP is rarely performed. Different bladder cuffs are not available for different arm circumferences for 27% of responders. Routine workup in hypertensive patients includes more often 12 leads ECG (97.7%) and echocardiography (79.6%). Only 30.9% of responders systematically assess the cardiovascular risk by the SCORE system and orthostatic hypotension is systematically researched by only 39.1%. Respondents consider that BP target of 140/90 mmHg is achievable in 60-80% of patients and 130/80 mmHg in 40-60%. Guidelines are considered too tight to be achievable by 15.6%, while 77.4% consider they are exactly right. Low patient's compliance, awareness of hypertension (HT) risk, and, at a lower degree, physician inertia, represent the main treatment challenges in reaching BP goals to most respondents, while treatment effectiveness is not in question. The present survey demonstrates specific gaps in HT management that need attention in clinical practice
Desórdenes congénitos de la glicosilación: ensayo con moléculas correctivas o mecanismos genéticos para mejorar la función de proteínas en células de pacientes con glicosilación deficiente
Los Desórdenes Congénitos de la Glicosilación (CDG) son enfermedades genéticas humanas de herencia autosómica recesiva en su mayoría, debidas a defectos en la formación de N- u O-glicoconjugados (glicoproteínas y glicolípidos). Este proceso tiene lugar en el lumen del retículo endoplásmico (ER) y en el aparato de Golgi. Más de 110 genes alterados han sido asociados como CDG. Estos pacientes presentan manifestaciones clínicas multisistémicas severas, pudiendo estar afectados casi todos los órganos y sistemas y frecuentemente asociado con un deterioro neurológico intelectual y sicomotor. Desde el año 2005 hemos desarrollado un programa clínico y genético para el diagnóstico de pacientes CDG en Argentina. Más de 21 pacientes con diferentes clases de CDG han sido identificados dentro de los desórdenes de N-glicosilación: PMM2-CDG (8), MPI-CDG (2) y ALG2-CDG (2), 8 pacientes sin determinar el gen alterado hasta el momento (CDG-x). En general se observó un fenotipo multisistémico, con eventos trombo-hemorrágicos como frecuente causa de muerte. Las plaquetas tienen un rol importante en los mismos, siendo la [Ca+2] la cuál previene la formación de trombos. La homeostasis de [Ca+2] es regulada por diferentes mecanismos entre los cuales la familia de los intercambiadores Na+/Ca2+ es la más importante. Nuestro grupo reportó datos experimentales que demuestran que la N- y O- hipoglicosilación en las proteínas de estos intercambiadores puede afectar la expresión y/o la actividad (transporte de Na+-dependiente de 45Ca+2), en estudios realizados en plaquetas humanas controles y de pacientes PMM2-CDG, uno de los cuales presentó alteración de la agregación plaquetaria y eventos hemorrágicos. Respecto a alteraciones genéticas de O-glicosilación, diagnosticamos más de 50 familias con una clase de CDG que presenta displasias esqueléticas y tumores cartilaginosos, EXT1/EXT2-CDG también denominada Osteocondromatosis Múltiple hereditaria, una enfermedad dolorosa y crónica, en la cual los osteocondromas pueden llegar a malignizar a condrosarcoma secundario periférico (5-10%). En este proyecto, se espera continuar con el protocolo clínico y genético para la detección de pacientes en la población Argentina, mientras que los principales objetivos, están orientados a estudiar potenciales moléculas y/o mecanismos genéticos que permitan corregir o mejorar la falta de actividad de proteínas afectadas por la hipoglicosilación en células de pacientes con CDG.Fil: Asteggiano, Carla Gabriela. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin
Improving endothelial health with food-derived H2S donors: an in vitro study with S-allyl cysteine and with a black-garlic extract enriched in sulfur-containing compounds
Environmental factors and agronomic practices associated with Savi’s pine vole abundance in Italian apple orchards
Release of Selected Non-Intentionally Added Substances (NIAS) from PET Food Contact Materials: A New Online SPE-UHPLC-MS/MS Multiresidue Method
Sinergia
Esta publicación surge del resultado del trabajo realizado durante el cursado de la asignatura Proyecto Final de Carrera, correspondiente al área Teoría y técnica del Proyecto Arquitectónico, subárea Proyecto Arquitectónico, en la cátedra a cargo
del Arq. Alejandro Beltramone.
Según las resoluciones 145/08 del Consejo Directivo de la Facultad de Arquitectura, Planeamiento y Diseño y 713/08 del
Consejo Superior de la Universidad Nacional de Rosario, el Proyecto Final de Carrera debe, en síntesis, permitir verificar la adquisición de las capacidades y competencias profesionales reservadas al título de Arquitecto, creando un espacio de
síntesis de los niveles operativos y propositivos por el alumno durante los cursos precedentes; siendo un ámbito curricular propicio para la integración y la consolidación de conocimientos.
Como estudiantes de la Universidad Pública estamos convencidos de que es menester poder tener una mirada crítica y propositiva ante todo lo aprendido durante el recorrido dentro de la misma, para poder, como profesionales, dar respuestas acordes a las necesidades reales de la sociedad. En este contexto, entendemos que la arquitectura y el urbanismo son las herramientas esenciales para dar respuesta a estas problemáticas, por lo que durante el año lectivo y las tutorías, buscamos repensar las resoluciones espaciales en torno a estos nuevos modos de habitar la casa y la ciudad.Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Arquitectura, Planeamiento y Diseño. Rosario, Argentina
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