Kyste osseux anévrysmal bimaxillaire : présentation d’un cas

Le kyste osseux anévrysmal (KOA) est une tumeur bénigne primitive ou secondaire, constituée par une cavité intra-osseuse, uni ou multiloculaire, à contenu hématique. Il peut se développer sur tous les os du squelette avec, cependant, une prédilection pour les os longs et le rachis. Le KOA touche principalement les enfants et les jeunes adultes, avec une légère prédominance féminine. Le but de la présentation de ce cas était de relever les particularités diagnostique, thérapeutique et pronostique de cette lésion qui lyse l’os de façon agressive et qui peut simuler une tumeur. Nous rapportons un cas de KOA intéressant les deux maxillaires avec extension au sinus, découvert chez une patiente de 63 ans, survenu 10 ans après un traumatisme maxillo-facial. La patiente a bénéficié d’une exérèse large. L’évolution postopératoire a été favorable et, 9 mois après l’intervention, il n’y avait aucun signe clinique ou radiologique de récidive. Pour la pathogénie du KOA il existe trois hypothèses : origine traumatique, vasculaire ou tumorale primaire. Plusieurs examens complémentaires permettent d’évoquer le diagnostic de KOA. L’examen anatomopathologique qui peut présenter des difficultés, reste le seul examen fiable. Le traitement de choix est la résection large avec reconstruction immédiate si la stabilité osseuse est compromise. Le KOA peut être observé à tout âge et son pronostic reste globalement bon. Le bilan par imagerie est conseillé avant de réaliser une biopsie qui reste indispensable pour la confirmation du diagnostic

Localisation exceptionnelle d’une tumeur glomique au niveau du palais mou

Observation : M. G.R. âgé de 30 ans avait consulté pour une tumeur du voile du palais. La tumeur, ferme, d’environ 5 cm, était ulcérée. L’aspect clinique et morphologique évoquait une tumeur de type malin. La tomodensitométrie maxillo-faciale avait objectivé une tumeur maligne du palais devant un processus très expansif. L’examen histologique avait conclu à un glomangiome. Le traitement a été chirurgical. Discussion : la tumeur glomique est une tumeur bénigne des tissus mous de localisation habituelle unguéale et de la face palmaire de la dernière phalange. La localisation palatine est exceptionnelle et fait discuter d’autres diagnostics cliniques. L’imagerie n’est qu’une aide au diagnostic. Le diagnostic est anatomopathologique et le traitement chirurgical consiste en une exérèse large évitant toute récidive qui reste très rare

Fibromyxoma of mandibular gingiva: a case study

Introduction: Fibromyxomas are mesodermal tumors of dental origin. They are infrequent and are often diagnosed incidentally during radiography. Observation: A fibromyxoma was discovered in a  27-years-old patient who presented to us for a consultation for a voluminous swelling of the oral cavity which had developed over 2 years. Physical examination revealed anemia and weight loss. Oral examination revealed a voluminous gingival mass that was ulcerated and necrotic in places, with associated bleeding. The treatment consisted of a surgical resection, multiple dental avulsions, and an alveolar curettage. The histopathological examination of the resected lesion revealed an ulcerated gingival fibromyxoma with pathological calcification. Comments: Here were report a rare case of a woman with necroinflammatory–hemorrhagic and ulcerated gingival fibromyxoma, which resulted in functional and cosmetic damage, along with a literature review pertaining to this subject. The aggressiveness and the high potential of the maxillary fibromyxoma recurrence suggest that a wide surgical resection is the best treatment option to guarantee a good prognosis. Conclusion: The treatment of fibromyxoma requires surgical intervention and the diagnosis is confirmed by a histopathological examination of the resected lesion

Fibromyxoma of mandibular gingiva: a case study

Introduction: Fibromyxomas are mesodermal tumors of dental origin. They are infrequent and are often diagnosed incidentally during radiography. Observation: A fibromyxoma was discovered in a  27-years-old patient who presented to us for a consultation for a voluminous swelling of the oral cavity which had developed over 2 years. Physical examination revealed anemia and weight loss. Oral examination revealed a voluminous gingival mass that was ulcerated and necrotic in places, with associated bleeding. The treatment consisted of a surgical resection, multiple dental avulsions, and an alveolar curettage. The histopathological examination of the resected lesion revealed an ulcerated gingival fibromyxoma with pathological calcification. Comments: Here were report a rare case of a woman with necroinflammatory–hemorrhagic and ulcerated gingival fibromyxoma, which resulted in functional and cosmetic damage, along with a literature review pertaining to this subject. The aggressiveness and the high potential of the maxillary fibromyxoma recurrence suggest that a wide surgical resection is the best treatment option to guarantee a good prognosis. Conclusion: The treatment of fibromyxoma requires surgical intervention and the diagnosis is confirmed by a histopathological examination of the resected lesion