4 research outputs found
Om man ej behöver svÀra, varför ska man göra det dÄ
Sammanfattning
Uppsatsen handlar om ungdomars sprÄkvanor pÄ en grundskola. Vi har genom intervjuer undersökt hur ungdomar anvÀnder svordomar i olika situationer och om det finns nÄgra skillnader pÄ pojkars och flickors sprÄk nÀr det gÀller bruket av dessa. Vi har ocksÄ tittat pÄ hur viktigt det Àr för ungdomar att anvÀnda samma sprÄk. Vidare har vi tagit reda pÄ vilka attityder pedagogerna har mot svordomar, men Àven vilket ansvar de anser sig ha nÀr det gÀller sprÄket i klassrummet. Vi har anvÀnt oss av kvalitativ metod d v s man studerar enbart en eller nÄgra fÄ miljöer - i vÄrt fall en skola. Vi har ocksÄ anvÀnt oss av kvantitativ metod -
d v s en enkÀtundersökning. Resultatet pÄ undersökningen visar att det finns en skillnad mellan pojkars och flickors sprÄk. Skillnaden visar sig i hur man uttrycker sig. Vidare framkom det att eleverna tyckte att svordomar tillhörde vardagssprÄket och att man inte reagerade sÀrskilt pÄ det. I undersökningen framkom det ocksÄ att pedagogerna ansÄg att man inte skulle anvÀnda svordomar i klassrummet. Trots detta anvÀnde tre pedagoger ÀndÄ svordomar och menade att sammanhanget kunde spela roll nÀr det gÀllde bruket av dessa. Pedagogernas gemensamma Äsikt var att de hade ett stort ansvar nÀr det gÀllde sprÄket i klassrummet
Severe defect in thymic development in an insertional mutant mouse model
Transgenic mice were generated expressing NK1.1, an NK cell-associated receptor, under control of the human CD2 promoter. Unexpectedly, one of the founder lines, Tg66, showed a marked defect in thymic development characterized by disorganized architecture and small size. Mapping of the transgene insertion by fluorescence in situ hybridization revealed integration in chromosome 2, band G. Already from postnatal day 3, the thymic architecture was disturbed with a preferential loss of cortical thymic epithelial cells, a feature that became more pronounced over time. Compared with wild-type mice, total thymic cell numbers decreased dramatically between 10 and 20 days of age. Thymocytes isolated from adult Tg66 mice were predominantly immature double-negative cells, indicating a block in thymic development at an early stage of differentiation. Consequently, Tg66 mice had reduced numbers of peripheral CD4(+) and CD8(+) T cells. Bone marrow from Tg66 mice readily reconstituted thyrni of irradiated wild-type as well as RAG-deficient mice. This indicates that the primary defect in Tg66 mice resided in nonhemopoietic stromal cells of the thymus. The phenotype is observed in mice heterozygous for the insertion and does not resemble any known mutations affecting thymic development. Preliminary studies in mice homozygous for transgene insertion reveal a more accelerated and pronounced phenotype suggesting a semidominant effect. The Tg66 mice may serve as a useful model to identify genes regulating thymic epithelial cell differentiation, thymic development, and function