Traditional Calibration Methods in Atomic Spectrometry and New Calibration Strategies for Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

Applications, advantages, and limitations of the traditional external standard calibration, matrix-matched calibration, internal standardization, and standard additions, as well as the non-traditional interference standard method, standard dilution analysis, multi-isotope calibration, and multispecies calibration methods are discussed

Determination of Cd, Ni and V in Spices by Solid Sampling High-Resolution Continuum Source Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

This work describes a procedure for determination of Cd, Ni and V in spices by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GF AAS) using direct solid sampling (SS). The use of Pd/Mg(NO 3 ) 2 as modifier for Cd, and an additional air-assisted pyrolysis step allowed the use of aqueous calibration for all analytes. Accuracy was checked by analysis of certified reference materials (CRMs) and the results were in agreement to certified values at 95% confidence level (t-test). Eight samples of spices were analyzed by the proposed procedure and by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). The found concentrations were 88-233 ng g -1 Cd , 113-2842 ng g -1 Ni and 154-1007 ng g -1 V, with precision generally better than 12%. Results obtained by the proposed procedure were in agreement with those obtained by microwave-assisted digestion and ICP-MS determination. The limits of detection were 0.2, 18 and 7 ng g -1 for Cd, Ni and V, respectively

Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE.   Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI)

Determination of lead in eye shadow and blush by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry employing directSolid sampling

Direct solid sampling is proposed for Pb determination in eye shadow and blush samples by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GF AAS). A mixture of Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 was employed as chemical modifier, and aqueous calibration (0.25-2.5 ng Pb, r = 0.998) was obtained. Accuracy of the determination of Pb in eye shadow and blush samples by the proposed method was verified by line source graphite furnace AAS as a comparative technique employing digested samples. The results obtained by the two methods were in agreement at a 95% confidence level (paired t-test). The limit of quantification (dry mass) was 0.020 ng mg–1. The Pb content in the eye shadow and blush samples varied between 1.222 and 9.632 ng mg–1 and 0.362 and 28.091 ng mg–1, respectively.A espectrometria de absorção atômica em forno de grafite de alta resolução com fonte contínua (HR-CS GF AAS) é proposta para determinar Pb em sombra de olho e blush empregando a análise direta de sólidos. O emprego da mistura de modificadores químicos Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 possibilitou a calibração aquosa de 0,25 a 2,5 ng Pb (r = 0,998). O desempenho do método proposto foi avaliado por meio da análise de digeridos de sombra e de blush por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite com fonte de linhas (LS GF AAS) como técnica comparativa. Os resultados obtidos por HR-CS GF AAS e LS GF AAS foram concordantes entre si a um nível de confiança de 95% (teste t pareado). O limite de quantificação (massa seca) foi de 0,020 ng mg–1. A concentração de Pb nas amostras de sombra de olho e de blush variou de 1,222 a 9,632 ng mg–1 e 0,362 a 28,091 ng mg–1, respectivamente.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq