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Smoking cues-induced craving : Recherche d'indices de craving au sein de la campagne de prévention anti-tabac de l'OFSP « SmokeFree »
Objectif : mesurer les biais attentionnel induits par la campagne « SmokeFree » chez des fumeurs rĂ©guliers afin de mieux comprendre quels types d'images et symboles peuvent ĂȘtre dĂ©finis comme indices et quel est l'impact de la campagne sur la population de fumeurs rĂ©guliers.
Méthodologie : Revue de littérature existante. Expériences sur une cohorte d'au moins trente sujets fumeurs/non-fumeurs. Analyses statistiques.
Résultats : Nos résultats ont montré, d'une part, des biais attentionnels caractéristiques et différents à chaque groupe (fumeurs et non-fumeurs) dans la raison d'attention portée aux paquets, d'autre part, des différences significatives entre les groupes, les fumeurs regardaient plus rapidement les paquets SmokeFree et LuckyStrike que les non-fumeurs. Et pour finir, une corrélation entre le niveau de dépendance et l'envie de fumer a été retrouvée.
Conclusions : Par nos résultats, nous pouvons affirmer la présence d'indices de craving dans le paquet SmokeFree de la campagne de prévention anti-tabac de l'OFSP, ainsi que dans le vrai paquet de cigarette. Nos résultats soulignent une relation entre mémoire et biais attentionnel et que l'apprentissage et la mémoire jouent un rÎle important dans le processus d'addiction au tabac. Ainsi, il est probable d'affirmer que la campagne de l'OFSP, contenant un ou plusieurs indices de craving, à poussé à la consommation de tabac une partie de la population de fumeurs
Photocatalytical degradation study of discrete deposits of stearic acid on titanium dioxide thin films
La photocatalyse laisse entrevoir un large champ dâapplications dans de nombreux domaines parmi lesquels figurent principalement ceux du traitement et de la purification de lâeau et de lâair. Ceci constitue une des raisons pour lesquelles les Ă©tudes fondamentales des processus de dĂ©gradation des molĂ©cules organiques Ă la surface des photocatalyseurs concernent le plus souvent les phases liquides et gazeuses. Les dĂ©veloppements plus rĂ©cents des applications de la photocatalyse dans le domaine des surfaces autonettoyantes ont soulevĂ© des problĂ©matiques fondamentales concernant les mĂ©canismes de dĂ©gradation photocatalytique de composĂ©s solides tels que les suies et les acides gras. Ces problĂ©matiques restent encore peu abordĂ©es dans la littĂ©rature malgrĂ© les enjeux majeurs en terme environnemental et mĂ©ritent donc des travaux de recherche plus approfondis. Cette thĂšse porte sur lâĂ©tude des modes de dĂ©gradation photocatalytique de dĂ©pĂŽts solides dâacide stĂ©arique (AS) sur des couches minces de dioxyde de titane. Dans ce travail, des approches expĂ©rimentales originales basĂ©es sur la microscopie optique sont mises en Ćuvre pour suivre la dĂ©gradation photocatalytique de ces dĂ©pĂŽts dâAS Ă lâĂ©chelle microscopique sous exposition Ă la lumiĂšre ultraviolette. Les dĂ©pĂŽts dâAS se prĂ©sentent sous forme dâĂźlots microscopiques prĂ©sentant une distribution de taille et de forme. Sur la base dâun nouveau modĂšle cinĂ©tique que nous proposons, le lien existant entre la vitesse de dĂ©gradation photocatalytique du dĂ©pĂŽt et la distribution de taille initiale de la population dâĂźlots est mis en Ă©vidence. Le modĂšle cinĂ©tique dĂ©veloppĂ© permet de rationaliser nos rĂ©sultats et de concilier dâautres rĂ©sultats, jusquâalors contradictoires, de la littĂ©rature. Ce travail propose en outre une Ă©tude originale sur la dĂ©gradation photocatalytique de microcristaux dâAS dĂ©posĂ©s sur des couches minces de TiO2 microstructurĂ©es qui a permis dâapprĂ©hender le rĂŽle des radicaux libres dans le processus de dĂ©gradation photocatalytique. La dĂ©marche expĂ©rimentale est basĂ©e sur le lien Ă©troit existant entre lâorientation des molĂ©cules, inhĂ©rente Ă la structure propre des microcristaux, et les directions des plans cristallographiques {hkl}. Ainsi, nous mettons en Ă©vidence une dĂ©pendance en {hkl} des vitesses de dĂ©gradation des microcristaux qui est justifiĂ©e Ă lâĂ©chelle molĂ©culaire par lâaffinitĂ© des radicaux pour les terminaisons chimiques exposĂ©es selon ces plans cristallographiquesPhotocatalysis is widely used in a variety of applications in water and air purification. For those reasons, fundamentals research on the photocatalytical degradation processes of organic compounds on photocatalysts surfaces concern in most cases liquid and gaseous phases. The more recent development of self-cleaning surfaces has raised several issues concerning the mechanisms of photocatalytic degradation of solid deposits such as soot or fatty acids. These issues remain little addressed in the literature and therefore deserve further attention. This thesis work deals with the study of the photocatalytical degradation modes of solid deposits of stearic acid (SA) on the surface of titanium dioxide thin films. In this work, an original experimental approach based on the use of optical microscopy is implemented to monitor, on a microscopic scale, the SA deposits as a function of UV light exposure. Viewed under microscope, the SA deposits appear as microscopic islands presenting size and form distribution. On the basis of a new kinetic model we propose, the existing relationships between the degradation rate of the deposit and the initial size distribution of the islands population is demonstrated. The proposed kinetic model rationalizes our experimental results as well as several others from the literature. Additionally, an original study on the degradation of SA microcrystals, grown on microstructured TiO2 thin films, provides insight into the role of the photogenerated oxygenated radicals in the photocatalytical mechanisms. Furthermore, the anisotropy of the microcrystals structure is put in relation with that of the SA molecules orientations within the microcrystal. This explains the observed {hkl}-dependence of the degradation rate of the microcrystal
Ătude de la dĂ©gradation photocatalytique sur des couches minces de dioxyde de titane de dĂ©pĂŽts solides discrets dâacide stĂ©arique
Photocatalysis is widely used in a variety of applications in water and air purification. For those reasons, fundamentals research on the photocatalytical degradation processes of organic compounds on photocatalysts surfaces concern in most cases liquid and gaseous phases. The more recent development of self-cleaning surfaces has raised several issues concerning the mechanisms of photocatalytic degradation of solid deposits such as soot or fatty acids. These issues remain little addressed in the literature and therefore deserve further attention. This thesis work deals with the study of the photocatalytical degradation modes of solid deposits of stearic acid (SA) on the surface of titanium dioxide thin films. In this work, an original experimental approach based on the use of optical microscopy is implemented to monitor, on a microscopic scale, the SA deposits as a function of UV light exposure. Viewed under microscope, the SA deposits appear as microscopic islands presenting size and form distribution. On the basis of a new kinetic model we propose, the existing relationships between the degradation rate of the deposit and the initial size distribution of the islands population is demonstrated. The proposed kinetic model rationalizes our experimental results as well as several others from the literature. Additionally, an original study on the degradation of SA microcrystals, grown on microstructured TiO2 thin films, provides insight into the role of the photogenerated oxygenated radicals in the photocatalytical mechanisms. Furthermore, the anisotropy of the microcrystals structure is put in relation with that of the SA molecules orientations within the microcrystal. This explains the observed {hkl}-dependence of the degradation rate of the microcrystalsLa photocatalyse laisse entrevoir un large champ dâapplications dans de nombreux domaines parmi lesquels figurent principalement ceux du traitement et de la purification de lâeau et de lâair. Ceci constitue une des raisons pour lesquelles les Ă©tudes fondamentales des processus de dĂ©gradation des molĂ©cules organiques Ă la surface des photocatalyseurs concernent le plus souvent les phases liquides et gazeuses. Les dĂ©veloppements plus rĂ©cents des applications de la photocatalyse dans le domaine des surfaces autonettoyantes ont soulevĂ© des problĂ©matiques fondamentales concernant les mĂ©canismes de dĂ©gradation photocatalytique de composĂ©s solides tels que les suies et les acides gras. Ces problĂ©matiques restent encore peu abordĂ©es dans la littĂ©rature malgrĂ© les enjeux majeurs en terme environnemental et mĂ©ritent donc des travaux de recherche plus approfondis. Cette thĂšse porte sur lâĂ©tude des modes de dĂ©gradation photocatalytique de dĂ©pĂŽts solides dâacide stĂ©arique (AS) sur des couches minces de dioxyde de titane. Dans ce travail, des approches expĂ©rimentales originales basĂ©es sur la microscopie optique sont mises en Ćuvre pour suivre la dĂ©gradation photocatalytique de ces dĂ©pĂŽts dâAS Ă lâĂ©chelle microscopique sous exposition Ă la lumiĂšre ultraviolette. Les dĂ©pĂŽts dâAS se prĂ©sentent sous forme dâĂźlots microscopiques prĂ©sentant une distribution de taille et de forme. Sur la base dâun nouveau modĂšle cinĂ©tique que nous proposons, le lien existant entre la vitesse de dĂ©gradation photocatalytique du dĂ©pĂŽt et la distribution de taille initiale de la population dâĂźlots est mis en Ă©vidence. Le modĂšle cinĂ©tique dĂ©veloppĂ© permet de rationaliser nos rĂ©sultats et de concilier dâautres rĂ©sultats, jusquâalors contradictoires, de la littĂ©rature. Ce travail propose en outre une Ă©tude originale sur la dĂ©gradation photocatalytique de microcristaux dâAS dĂ©posĂ©s sur des couches minces de TiO2 microstructurĂ©es qui a permis dâapprĂ©hender le rĂŽle des radicaux libres dans le processus de dĂ©gradation photocatalytique. La dĂ©marche expĂ©rimentale est basĂ©e sur le lien Ă©troit existant entre lâorientation des molĂ©cules, inhĂ©rente Ă la structure propre des microcristaux, et les directions des plans cristallographiques {hkl}. Ainsi, nous mettons en Ă©vidence une dĂ©pendance en {hkl} des vitesses de dĂ©gradation des microcristaux qui est justifiĂ©e Ă lâĂ©chelle molĂ©culaire par lâaffinitĂ© des radicaux pour les terminaisons chimiques exposĂ©es selon ces plans cristallographique
Simulation of the photocatalytic removal of stearic acid discrete deposits on the surface of a non-porous titania thin film
International audienc
Photodegradation mode of stearic acid crystal on heterogeneous anatase/amorphous titania films observed by differential interference contrast microscopy
International audienceReflected-light differential interference contrast microscopy was used to observe the disappearance of stearic acid crystal (B-polymorph) deposited onto a heterogeneous anatase/amorphous titania film upon ultraviolet light exposure. Microstructural studies of the films demonstrate the formation of anatase microdomains with sub-micrometric size randomly distributed throughout the amorphous surface of the film. The microscopy images reveal that the disappearance of stearic acid crystal is initiated in the immediate vicinity of these microdomains located within the crystal or close to its edges. The stearic acid disappearance proceeds via lateral growth and coalescence of pits in shape of flattened-hexagons showing a preferential orientation with respect to the stearic acid crystal symmetry. This latter fact, which is observed for the first time to the best of our knowledge, is explained by the dependence on crystallographic orientation of the progression rate of the pit edges. To justify the observed photodegradation mode, we first invoke the ultraviolet-induced formation of radical species at the anatase microdomains and their diffusion towards the pits edges. Then, the geometry and the preferential orientation of the pits are discussed in terms of anisotropy of intermolecular interactions within the crystal. These results suggest that the energy barrier seen by the radical species reaching the pit edges is correlated to the crystallographic orientation with consequences on the reaction kinetics
N 2 + ion bombardment effect on the band gap of anatase TiO2 ultrathin films
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