Dietary protein content influences both growth and size distribution of anterior and posterior muscle fibres in juveniles of Pagellus bogaraveo (Brunnich)

Muscle cellularity was studied in Pagellus bogaraveo juveniles fed on diets with different protein contents. Measured in transversal body sections, at both post-opercular and post-anal locations, the morphometric variables estimated were: total muscle area (A), total number of fibres (N), number of fibres per unit area of muscle (N(A)) and cross-sectional fibre area ((a) over bar), of the two main muscle fibre types. At the end of the experiment fish fed on diets having more than 40% of protein displayed significantly higher body weight. Fish fed on protein-rich diets exhibited greater (a) over bar and N. For fish fed on 30 and 50% protein diets the morphometric parameters measured grew linearly with the fish weight. High-protein diets favoured muscle hyperplasia. When comparing rostral and caudal locations, a greater N and a smaller (a) over bar of posterior red fibres were the consistent differences found-a fact, to our knowledge, so far unreported for fish

Molecular characterization of <i>Meloidogyne arenaria</i> (Neal) Chitwood root-knot nematode of beans crops in Jujuy province, Argentina

Argentina es el quinto productor de poroto (Phaseolus vulgaris L.) del continente americanoy el 99% de la producción nacional se concentra en las provincias del noroeste. Los nematodosdel nudo de la raíz pertenecientes al género Meloidgoyne son importantes plagas del cultivo deporoto en esta región pero hasta el presente, la identificación de las especies se realiza sobrela base de los caracteres morfológicos externos de la hembra adulta. El objetivo de este estudiofue identificar Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood, asociada al cultivo de poroto alubia en laprovincia de Jujuy (Argentina). Las muestras procedieron de raíces noduladas de plantas devar. alubia de un campo ubicado en Río Blanco (Jujuy, Argentina). Para aumentar el númerode individuos se realizó la cría en plantas de Impatiens sp. en invernadero. Hembras adultascoincidieron con la descripción de Meloidogyne arenaria (Neal). Para el análisis molecularhembras extraídas de raíces se mantuvieron individualmente en etanol 96%. El ADN mitocondrialfue amplificado usando los siguientes cebadores: MORF (5’-ATCGGGGTTTAATAATGGG-3’),MTHIS (5’-AAATTCAATTGAATTAATAGC-3’), TRNAH (5’-TGA ATT TTT TAT TGT GAT TAA-3’)y MHR 106 (5’ - ATT TCC TAA AGA CTT TTC TTA GT-3’). Un fragmento de 740 y 550 pares debases respetivamente se obtuvo con los cebadores descriptos anteriormente. Posteriormentese usó el cebador SCAR específico de M. arenaria Far (5’-TCGGCGATAGAGGTAAATGAC-3’),Rar (5’TCGGCGATAGACACTACAACT-3’) obteniendo un fragmento de aproximadamente 430pb coincidiendo con M. arenaria. Este reporte constituye la primera caracterización molecularde M. arenaria sobre raíces de poroto alubia para Argentina.Argentina is the fifth largest producer of beans (Phaseolus vulgaris L.) on the American continent, 99% of the national production is concentrated in the northwest provinces. Root knot nematodes belonging to the genus Meloidgoyne are important pests of the bean crop in this region but until now, species identification is made on the basis of the external morphological characters of the adult female. The objective of this study was to identify Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood, associated with bean crops in the province of Jujuy (Argentina). The samples came from nodular roots of var. Alubia from a field located in Río Blanco (Jujuy, Agentina). To increase the number of individuals, they were bred in Impatiens sp. in greenhouse. Adult females coincided with the description of Meloidogyne arenaria (Neal).To perform the molecular analysis females extracted from roots were individually kept in 96% ethanol. Mitochondrial DNA was amplified using the following primers: MORF (5’ - ATCGGGGTTTAATAATGGG-3’), MTHIS (5’ - AAATTCAATTGAATTAATAGC-3’), TRNAH (5’ - TGA ATT TTT TAT TGT GAT TAA-3’) and MHR 106 (5’ - ATT TCC TAA AGA CTT TTC TTA GT-3’). A fragment of 740 and 550 base pairs respectively was obtained with the primers described above. Subsequently, the specific SCAR primer of Meloidogyne arenaria Far (5’ - TCGGCGATAGAGGTAAATGAC-3’), Rar (5’-TCGGCGATAGACACTACAACT-3’) was used, obtaining a fragment of approximately 430 bp coinciding with M. arenaria. This report is the first molecular characterization of M. arenaria on alubia beans for Argentina.Centro de Estudios Parasitológicos y de VectoresFacultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Molecular characterization of Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood root-knot nematode of beans crops in Jujuy province, Argentina

Argentina es el quinto productor de poroto (Phaseolus vulgaris L.) del continente americanoy el 99% de la producción nacional se concentra en las provincias del noroeste. Los nematodosdel nudo de la raíz pertenecientes al género Meloidgoyne son importantes plagas del cultivo deporoto en esta región pero hasta el presente, la identificación de las especies se realiza sobrela base de los caracteres morfológicos externos de la hembra adulta. El objetivo de este estudiofue identificar Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood, asociada al cultivo de poroto alubia en laprovincia de Jujuy (Argentina). Las muestras procedieron de raíces noduladas de plantas devar. alubia de un campo ubicado en Río Blanco (Jujuy, Argentina). Para aumentar el númerode individuos se realizó la cría en plantas de Impatiens sp. en invernadero. Hembras adultascoincidieron con la descripción de Meloidogyne arenaria (Neal). Para el análisis molecularhembras extraídas de raíces se mantuvieron individualmente en etanol 96%. El ADN mitocondrialfue amplificado usando los siguientes cebadores: MORF (5?-ATCGGGGTTTAATAATGGG-3?),MTHIS (5?-AAATTCAATTGAATTAATAGC-3?), TRNAH (5?-TGA ATT TTT TAT TGT GAT TAA-3?)y MHR 106 (5? ? ATT TCC TAA AGA CTT TTC TTA GT-3?). Un fragmento de 740 y 550 pares debases respetivamente se obtuvo con los cebadores descriptos anteriormente. Posteriormentese usó el cebador SCAR específico de M. arenaria Far (5?-TCGGCGATAGAGGTAAATGAC-3?),Rar (5?TCGGCGATAGACACTACAACT-3?) obteniendo un fragmento de aproximadamente 430pb coincidiendo con M. arenaria. Este reporte constituye la primera caracterización molecularde M. arenaria sobre raíces de poroto alubia para Argentina.Fil: Gallardo, Claudia B. Universidad Nacional de Jujuy. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Achinelly, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores; ArgentinaFil: Cap, Guillermo Bartolome. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; ArgentinaFil: Nico, Andres Ignacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales; ArgentinaFil: Brito, Janete Andrade. University of Florida; Estados Unido

Molecular characterization of <i>Meloidogyne arenaria</i> (Neal) Chitwood root-knot nematode of beans crops in Jujuy province, Argentina

Argentina es el quinto productor de poroto (Phaseolus vulgaris L.) del continente americanoy el 99% de la producción nacional se concentra en las provincias del noroeste. Los nematodosdel nudo de la raíz pertenecientes al género Meloidgoyne son importantes plagas del cultivo deporoto en esta región pero hasta el presente, la identificación de las especies se realiza sobrela base de los caracteres morfológicos externos de la hembra adulta. El objetivo de este estudiofue identificar Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood, asociada al cultivo de poroto alubia en laprovincia de Jujuy (Argentina). Las muestras procedieron de raíces noduladas de plantas devar. alubia de un campo ubicado en Río Blanco (Jujuy, Argentina). Para aumentar el númerode individuos se realizó la cría en plantas de Impatiens sp. en invernadero. Hembras adultascoincidieron con la descripción de Meloidogyne arenaria (Neal). Para el análisis molecularhembras extraídas de raíces se mantuvieron individualmente en etanol 96%. El ADN mitocondrialfue amplificado usando los siguientes cebadores: MORF (5’-ATCGGGGTTTAATAATGGG-3’),MTHIS (5’-AAATTCAATTGAATTAATAGC-3’), TRNAH (5’-TGA ATT TTT TAT TGT GAT TAA-3’)y MHR 106 (5’ - ATT TCC TAA AGA CTT TTC TTA GT-3’). Un fragmento de 740 y 550 pares debases respetivamente se obtuvo con los cebadores descriptos anteriormente. Posteriormentese usó el cebador SCAR específico de M. arenaria Far (5’-TCGGCGATAGAGGTAAATGAC-3’),Rar (5’TCGGCGATAGACACTACAACT-3’) obteniendo un fragmento de aproximadamente 430pb coincidiendo con M. arenaria. Este reporte constituye la primera caracterización molecularde M. arenaria sobre raíces de poroto alubia para Argentina.Argentina is the fifth largest producer of beans (Phaseolus vulgaris L.) on the American continent, 99% of the national production is concentrated in the northwest provinces. Root knot nematodes belonging to the genus Meloidgoyne are important pests of the bean crop in this region but until now, species identification is made on the basis of the external morphological characters of the adult female. The objective of this study was to identify Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood, associated with bean crops in the province of Jujuy (Argentina). The samples came from nodular roots of var. Alubia from a field located in Río Blanco (Jujuy, Agentina). To increase the number of individuals, they were bred in Impatiens sp. in greenhouse. Adult females coincided with the description of Meloidogyne arenaria (Neal).To perform the molecular analysis females extracted from roots were individually kept in 96% ethanol. Mitochondrial DNA was amplified using the following primers: MORF (5’ - ATCGGGGTTTAATAATGGG-3’), MTHIS (5’ - AAATTCAATTGAATTAATAGC-3’), TRNAH (5’ - TGA ATT TTT TAT TGT GAT TAA-3’) and MHR 106 (5’ - ATT TCC TAA AGA CTT TTC TTA GT-3’). A fragment of 740 and 550 base pairs respectively was obtained with the primers described above. Subsequently, the specific SCAR primer of Meloidogyne arenaria Far (5’ - TCGGCGATAGAGGTAAATGAC-3’), Rar (5’-TCGGCGATAGACACTACAACT-3’) was used, obtaining a fragment of approximately 430 bp coinciding with M. arenaria. This report is the first molecular characterization of M. arenaria on alubia beans for Argentina.Centro de Estudios Parasitológicos y de VectoresFacultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Schistosomal hepatopathy

Gross anatomical features and a complex set of vascular changes characterize schistosomal hepatopathy as a peculiar form of chronic liver disease, clinically known as "hepatosplenic schistosomiasis". It differs from hepatic cirrhosis, although clinical and pathological aspects may sometimes induce confusion between these two conditions. Intrahepatic portal vein obstruction and compensatory arterial hypertrophy render the hepatic parenchyma vulnerable to ischemic insult. This may lead to focal necrosis, which may give place to focal post-necrotic scars. These events are of paramount importance for the clinico-pathological evolution of schistosomal hepatopathy. Although portal fibrosis due to schistosomiasis sometimes reveals numerous myofibroblasts, it does not mean that such fibrosis belongs to a peculiar type. Damage to the muscular walls of the portal vein may be followed by dissociation of smooth muscle cells and their transition toward myofibroblasts, which appear only as transient cells in schistosomal portal fibrosis. Studies made with plastic vascular casts, especially those with the murine model of "pipestem" fibrosis have helped to reveal the mechanisms involved in systematized portal fibrosis formation. However, the factors involved in the pathogenesis of hepatosplenic disease remain poorly understood. A process of chronic hepatitis is a common accompaniment of portal fibrosis in schistosomiasis. Most of the times it is caused by concomitant viral infection. However, no especial interaction seems to exist between schistosomal hepatopathy and viral hepatitis