AVALIAÇÃO IN VITRO DO FATOR DE PROTEÇÃO SOLAR A PARTIR DE FOTOPROTETORES MANIPULADOS CONTENDO AGENTES ATIVOS ANTIENVELHECIMENTO

Questões críticas foram levantadas envolvendo interações potenciais entre os componentes do filtro solar e os componentes de agentes ativos antienvelhecimento (AA). O objetivo foi avaliar fotoprotetores contendo diferentes agentes AA, com ou sem fragrância, que foram submetidos à uma análise macroscópica, centrifugação, determinação de pH e o fator de proteção solar (FPS) in vitro. Todas as preparações apresentaram estabilidade física. No entanto, as formulações contendo Deanol® apresentaram o pH significativamente mais baixo do que os outros fotoprotetores, independentemente da fragrância, indicando que a estabilidade destas formulações pode ser menor. Quanto à variação do FPS in vitro não foi encontrada diferença significativa após a adição do agente de AA em fotoprotetores. No entanto, os filtros solares contendo Enteline® apresentaram o FPS significativamente maior nas formulações sem fragrância. Em conclusão, as preparações estudadas apresentaram estabilidade física e o intervalo de estabilidade apresentado do pH em conformidade com a necessidade de filtros solares contendo compostos Longevicell®, Enteline® ou Iris Iso® como os agentes AA. No entanto, as formulações contendo Deanol® devem ser ajustadas para a o intervalo de pH (6,0-7,0), independentemente da fragrância. Além disso, a fragrância usada em fotoprotetores Enteline® avaliados neste trabalho pode diminuir significativamente o FPS na preparação e devem ser evitados a fim de garantir a segurança e eficácia dos protetores solares associadas aos agentes AA

UTILIZAÇÕES E INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS DE PRODUTOS CONTENDO O GINKGO BILOBA

O extrato de Ginkgo biloba tem sido utilizado em diversas formas farmacêuticas como cápsulas, cremes, xampus e outras formas, tendo múltipla utilização para o tratamento de diversas patologias, sendo um dos medicamentos mais antigos utilizado e estudado até hoje. O objetivo deste trabalho é realizar um levantamento bibliográfico sobre as principais utilizações deste fitoterápico mostrando vários tratamentos tais como vertigens, cefaléias, distúrbios circulatórios periféricos entre outras doenças. Além disto, vale destacar seu papel como um medicamento e como tal suas contra-indicações como, por exemplo, crianças menores de 12 anos e pacientes em tratamento com anti-trombóticos. Seus efeitos adversos podem agravar o estado do indivíduo se não houver uma interrupção do tratamento. Soma-se a isto a necessidade de se fazer uma análise para minimizar o risco de possíveis interações medicamentosas antes do inicio do tratamento para que não ocorra por exemplo a interação entre ginkgo e anti-hipertensivos inibidores dos canais de cálcio (nifedipina, anlodipina e diltiazem) pode aumentar os efeitos adversos destes fármacos

AVALIAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DO POTENCIAL FOTOPROTETOR DE UMA BASE DERMOCOSMÉTICA CONTENDO DIFERENTES EXTRATOS DE BAUHINIA HOLOPHYLLA (BONG.) STEUD

Um dos principais fatores associados ao desenvolvimento do câncer de pele é a exposição prolongada aos raios solares. Os flavonoides encontrados em Bauhínia holophylla, planta nativa e endêmica do cerrado brasileiro e popularmente conhecida por “pata-de-vaca”, apresentam atividades antioxidantes e podem absorver a radiação ultravioleta (UV) sugerindo proteção anti-UV. O objetivo foi avaliar o potencial fotoprotetor de extratos de B. holophylla provenientes das folhas (EF) e do pericarpo (EP). Uma base dermocosmética (BD) de caráter emulsivo óleo-em-água (O/A) foi usada como controle negativo (BDCN) para avaliação espectrofotométrica do fator de proteção solar (FPS) segundo o método adaptado de Mansur. Comparativamente, avaliaram-se outros grupos: BD contendo filtros orgânicos UVB com FPS estimado 15 usada como controle positivo (BDCP); BDCN contendo 2, 5 e 8 % de EF (GEF2, GEF5 e GEF8) ou EP (GEP2, GEP5 e GEP8); e a associação de BDCP com 5 % de EF ou EP (BDCP-EF5 e BDCP-EP5), inclusive em relação ao pH e a espalhabilidade. A quantificação de compostos fenólicos mostrou-se significativamente superior no EP comparado ao EF, porém, os teores de taninos e de flavonoides não exibiram diferenças significativas. Verificou-se que o pH 5,0 variou de 4,8-5,3 na presença dos extratos, cujas diferentes concentrações não alteraram a espalhabilidade das formulações. Ressalta-se que os valores de FPS das formulações contendo EF foram significantemente superiores àquelas contendo EP em todas as concentrações. Verificou-se também que o FPS alcançado é influenciado pela quantidade de extrato adicionada. Além disso, a associação dos extratos à BDCP ampliou estatisticamente o potencial fotoprotetor na concentração estudada. Em conclusão, observamos que ambos os extratos apresentam-se aptos à fotoproteção na região do UVB (290-320 nm) nas concentrações estudadas, sendo que o EF mostrou-se mais efetivo isoladamente. Sugere-se, portanto que sejam realizados estudos associando-se os referidos extratos a filtros orgânicos e/ou inorgânicos com proteção UVA, em busca de um protetor solar que cumpra todos os requisitos exigidos para assegurar a eficácia deste tipo de produto

Comparação do custo de formas farmacêuticas sólidas orais para tratamento de osteoartrite / Comparing the cost in oral solid pharmaceutical dosage forms for treatment of osteoarthritis

A osteoartrite (OA) caracteriza-se pela degradação progressiva da cartilagem articular acompanhada por alterações ósseas subcondrais que levam a restrição de atividades físicas e afetam a qualidade de vida dos pacientes. Os tratamentos disponíveis geralmente são longos e onerosos influenciando na adesão terapêutica e benefícios futuros. Comparou-se o custo mensal de formas farmacêuticas sólidas orais contendo sulfato de glucosamina associado ou não ao sulfato de condroitina, ambas produzidas por farmácias de manipulação situadas no interior de Minas Gerais e por laboratórios farmacêuticos brasileiros. Para tanto, investigou-se o custo do sulfato de glucosamina 1500 mg (G1500) na forma de pó fabricado por sete laboratórios farmacêuticos. Pesquisou-se também o custo da associação de G1500 e sulfato de condroitina 1200 mg (C1200) nas formas de pó e cápsula fabricadas por três laboratórios farmacêuticos. Compararam-se os custos encontrados em relação às respectivas preparações manipuladas (PM). As PM exibiram custos significativamente inferiores em relação aos produtos industrializados. O custo do pó (G1500) manipulado foi 147 % menor que o industrializado. Já os valores encontrados para o pó contendo a associação (G1500 + C1200) foram, em média, 189 % inferiores às especialidades farmacêuticas. Por fim, nas cápsulas contendo a associação (G1500 + C1200), o custo encontrado foi aproximadamente 61 % menor. É evidente que as farmácias de manipulação oferecem o referido tratamento por um valor mais acessível, seja para a associação de G1500 e C1200 ou apenas G1500, independentemente da forma farmacêutica.

Proposta para aumentar a adesão ao tratamento medicamentoso em uma unidade de saúde no brasil

The aim of this work was to use a Strategic Planning tool to check for problems and propose strategic activities that increases the drug treatment adherence in a UBS of Minas Gerais. This study was developed from May to October 2015 using Strategic Planning divided in four stages: explanatory, normative, strategic and tactical situational. Resulting actions were defined in order to increase the drug treatment adherence and reduce unnecessary spending. Thus, the importance of the method was perceived, been able to meet the views of participants need and direct discussions to achieve the proposed goals. In conclusion, the method evidenced the awareness of the participants and the shared responsibility for patients as well as the planning official. It is expected following the implementation of the proposed actions, achieving success in relation to the drug treatment adherenceO objetivo deste trabalho foi verificar problemas e propor atividades estratégicas que aumentem a adesão dos usuários ao tratamento medicamentoso em uma UBS de Minas Gerais. O estudo foi desenvolvido de Maio a Outubro de 2015 usando o Planejamento Estratégico Situacional dividido em quatro etapas denominadas momentos: explicativo, normativo, estratégico e tático-situacional. Ações resultantes foram definidas com o intuito de aumentar a adesão dos usuários ao tratamento medicamentoso e reduzir o gasto desnecessário. Desta forma, compreendeu-se a importância do método capaz de atender as opiniões dos participantes e direcionar as discussões para alcançar as metas propostas. Por fim, verificou-se a sensibilização dos participantes e a responsabilização compartilhada sobre a orientação ao usuário bem como na geração de documentos que oficializaram este planejamento. Espera-se, após a implantação das ações propostas, alcançar sucesso em relação à adesão de usuários aos tratamentos.El objetivo fue evaluar los problemas y proponer actividades estratégicas que aumentan el número de miembros de los usuarios al tratamiento farmacológico en una UBS de Minas Gerais. El estudio se realizó de mayo a octubre 2015 usando la Planificación Estratégica Situacional dividido en cuatro pasos, llamados fases: explicativos, normativos, estratégicos y tácticos de la situación. Acciones resultantes han sido definidas con el fin de aumentar el número de miembros de los usuarios al tratamiento farmacológico y reducir los gastos innecesarios. Por lo tanto, nos dimos cuenta de la importancia del método capaz de cumplir con las opiniones de los participantes y discusiones directas para lograr los objetivos. Por último, estaba la conciencia de los participantes y la responsabilidad compartida de la guía del usuario, así como la generación de documentos oficiados en esta planificación. Se espera que tras la aplicación de las medidas propuestas, la realización de éxito en relación con la composición de los usuarios al tratamient

AVALIAÇÃO IN VITRO DO FATOR DE PROTEÇÃO SOLAR A PARTIR DE FOTOPROTETORES MANIPULADOS CONTENDO AGENTES ATIVOS ANTIENVELHECIMENTO

Critical issues have taken place involving potential interactions between sunscreen components and the components of antiaging active (AA) agents. Critical issues have taken place involving potential interactions between sunscreen components and the components of antiaging active (AA) agents. The aim was to evaluate compounded sunscreens containing different AA agents with or without fragrance, which were submitted to macroscopic analysis, centrifugation, pH determination and in vitro sun protection factor (SPF). All preparations presented physical stability. However, formulations containing Deanol® exhibited pH significantly lower than the others independent to the fragrance, indicating that the stability of these formulations may be lower. As regards in vitro SPF variation no significantly difference was found after adding to AA agent into compounded sunscreens. However, sunscreens containing Enteline® presented SPF significantly higher in formulations with no fragrance. In conclusion, the preparations studied showed physical stability and the pH range of stability presented in accordance with the need for compounded sunscreens containing Longevicell®, Enteline® or Iris Iso® as AA agents. Nevertheless, formulations containing Deanol® should be adjusted to pH range (6.0 – 7.0), regardless of the fragrance. Furthermore, the fragrance used in compounded sunscreens containing Enteline® assessed in this work can significantly decrease the SPF in the preparation and should be avoided in order to ensure the safety and efficacy of sunscreens associated with AA agents

Proposal to increase the drug adherence in a brazilian health unit

The aim of this work was to use a Strategic Planning tool to check for problems and propose strategic activities that increases the drug treatment adherence in a UBS of Minas Gerais. This study was developed from May to October 2015 using Strategic Planning divided in four stages: explanatory, normative, strategic and tactical situational. Resulting actions were defined in order to increase the drug treatment adherence and reduce unnecessary spending. Thus, the importance of the method was perceived, been able to meet the views of participants need and direct discussions to achieve the proposed goals. In conclusion, the method evidenced the awareness of the participants and the shared responsibility for patients as well as the planning official. It is expected following the implementation of the proposed actions, achieving success in relation to the drug treatment adherence

CONTROLE DE QUALIDADE DE CÁPSULAS MANIPULADAS CONTENDO ATORVASTATINA CÁLCICA: QUALIDADE DE CÁPSULAS DE ATORVASTATINA CÁLCICA

Atorvastatin calcium (ATC) is one of the most used drugs in the treatment of dyslipidemia. The compounding of capsules containing ATC has often been requested as it is an exceptional dispensing drug (continuous use and high cost). ATC presents low solubility and high permeability, therefore, pharmaceutical ingredients are capable of interfering with its solubility. The aim of this work was to evaluate the quality of ATC capsules prepared in compounding pharmacies in Divinópolis-MG. Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR) was used to identify the ATC. Tests for weight determination (WD), content uniformity (CU) and dissolution were carried out. The FTIR confirmed the authenticity of ATC. All batches were approved in relation to WD, however only 67 % were approved in relation to CU, although all have been approved for acceptance value. It was also observed that 1/3 of the products did not display the specified dissolution rate. This is due to the excipient composition impacting on a significantly slower dissolution profile compared to the others. It was noted that the choice of a specific excipient for ATC together with an appropriate encapsulation procedure play key roles in ensuring the quality of an exceptional dispensing drug, whose dissolution behavior can influence oral absorption. In conclusion, the importance of monitoring the compounding process was demonstrated, expanding the relevance of the constant evaluation of the quality of pharmaceutical dosage forms, as well as the effectiveness of the approval criteria used to date has been demonstrated.A atorvastatina cálcica (ATC) é um dos fármacos mais usados no tratamento da dislipidemia. A manipulação de cápsulas contendo ATC tem sido frequentemente solicitada por ser um medicamento de dispensação excepcional (uso contínuo e alto custo). A ATC apresenta baixa solubilidade e alta permeabilidade, portanto, adjuvantes farmacêuticos são capazes de interferir em sua solubilidade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade de cápsulas de ATC preparadas em farmácias de Divinópolis-MG. Espectroscopia de infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR) foi empregada para identificação da ATC. Testes de determinação de peso (DP), uniformidade de conteúdo (UC) e dissolução foram realizados. O FTIR confirmou a autenticidade da ATC. Todos os lotes foram aprovados em relação à DP, porém apenas 67 % foram aprovados em relação à UC, embora tenham sido aprovados quanto ao valor de aceitação. Observou-se também que 1/3 dos produtos não apresentou a taxa de dissolução especificada. Isto se deve à composição do excipiente impactando em um perfil de dissolução significativamente mais lento em comparação com os demais. Notou-se que a escolha de um excipiente específico para ATC juntamente com um procedimento de encapsulamento apropriado apresentam papéis fundamentais para garantir a qualidade de um medicamento de dispensação excepcional, cujo comportamento da dissolução pode influenciar a absorção oral. Em conclusão, demonstrou-se a importância do monitoramento do processo magistral ampliando a relevância da constante avaliação da qualidade de formas farmacêuticas trazendo à tona as dificuldades do setor magistral, bem como evidenciou-se a efetividade dos critérios de aprovação empregados até o momento