Vigilancia epidemiológica de las Infecciones Respiratorias Agudas Bajas año 2005

Las infecciones respiratorias agudas bajas (IRAB) constituyen una de las cinco primeras causas de mortalidad infantil en nuestro país; si consideramos todas las causas respiratorias, ocupa el tercer lugar luego de las causas perinatales y las malformaciones congénitas. Anualmente 1000 niños menores de 5 años mueren a causa de IRAB, lo que representa en los años 2002-2003 una tasa de mortalidad de 1,75 por 1000 nacidos vivos. La mayoría de las muertes ocurren en menores de 1 año; alrededor del 40% de ellas se producen entre el primer y tercer mes de vida. En la provincia de Buenos Aires se observó en los años 2002- 2003 la tercera tasa de mortalidad por IRAB más alta del país en menores de 5 años. Existen investigaciones que demuestran que hasta un 20% de las muertes postneonatales en el Gran Buenos Aires se producen en el domicilio, y una fracción importante de ellas son por IRAB. Se ha comprobado que muchos de esos niños habían tenido varios contactos con el sistema de salud en los días previos a su muerte. Desde el punto de vista epidemiológico, en la época invernal, las IRAB ocasionan hasta el 50% de las internaciones y el 70% de las consultas ambulatorias, poniendo en crisis al sistema de Salud. Las enfermedades respiratorias constituyen el 60% de los motivos de consulta de niños menores de 2 años, de las cuales el síndrome bronquial obstructivo llega al 30% en algunas épocas del año. Los cuadros clínicos de IRAB son la laringitis, la traqueobronquitis, el síndrome bronquial obstructivo y la neumonía, siendo la patología más frecuente en el menor de 2 años la bronquiolitis, cuyo principal agente etiológico es el virus sincicial respiratorio. Otros virus que también ocasionan esta patología son influenza A y B, adenovirus y parainfluenza 1, 2 y 3

Revisiting helicity parton distributions at a future electron-ion collider

We studied the impact of future electron ion collider inclusive and semi-inclusive polarized deep inelastic scattering data will have on the determination of the helicity parton distributions. Supplementing the Monte Carlo sampling variant of the DSSV14 analysis with pseudodata on polarized inclusive and semi-inclusive electron-proton deep inelastic scattering with updated uncertainty estimates and for two different center-of-mass-system energies, s=44.7 GeV and s=141.4 GeV, respectively, and on inclusive electron-helium collisions at s=115.2 GeV, we find a remarkable improvement in the determination of the helicity distributions, especially at low parton momentum fraction x. While inclusive electron-proton data at the lowest energy configuration constrain significantly the gluon polarization down to x∼10-4, the higher energy configuration strengthens the constraint and extends it one decade further. On the other hand, semi-inclusive data achieves the hitherto elusive flavor separation for sea quarks that cannot be obtained from any other inclusive electromagnetic measurement. Collisions with helium complement inclusive proton measurements, pushing the constraints on the combined quark plus antiquark u, d and s polarizations to an unprecedented level.Fil: Borsa Sanjuán, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Lucero, Gonzalo Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sassot, Rodolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Aschenauer, Elke C.. Brookhaven National Laboratory; Estados UnidosFil: Nunes, Ana S.. Brookhaven National Laboratory; Estados Unido

Inventário de Depressão Infantil (CDI): uma revisão de artigos científicos brasileiros

Despite the consensus among health professionals regarding the recognition of depressive symptoms in childhood and adolescence, their diagnosis still presents difficulties. The literature points to the Children’s Depression Inventory (CDI) as a widely used instrument to measure this construct. This article reviews the scientific articles about the CDI published in Brazilian journals from 2000 to 2010. It was found that most of the research studies were conducted after 2005, in school settings, with both boys and girls, and aimed to evaluate the association of depressive symptoms and psychosocial variables. The studies reported good reliability indices for the CDI, however, there were differences regarding its factorial structure. New studies are necessary to prove the validity of the CDI as a useful measure to evaluate depressive symptoms in children and adolescents.Key words: review, childhood depression, CDI, evaluation.Apesar do consenso entre profissionais da saúde quanto ao reconhecimento dos sintomas depressivos na infância e na adolescência, seu diagnóstico ainda apresenta dificuldades. A literatura aponta o Inventário de Depressão Infantil (CDI) como um instrumento bastante utilizado para medir este construto. O presente estudo revisa os artigos científicos sobre o CDI, publicados em periódicos brasileiros no período de 2000 a 2010. Verificou-se que a maior parte das pesquisas foi conduzida a partir de 2005, no contexto escolar, com meninos e meninas e com o objetivo de verificar a associação de sintomas depressivos e variáveis psicossociais. As pesquisas reportaram bons índices de confiabilidade para o CDI, contudo, houve diferenças quanto à sua estrutura fatorial. Evidencia-se, assim, a necessidade de novos estudos que apontem novas evidências de validade do CDI como um instrumento útil para avaliar sintomas depressivos em crianças e adolescentes.Palavras-chave: revisão, depressão infantil, CDI, avaliação

Nightside condensation of iron in an ultra-hot giant exoplanet

Ultra-hot giant exoplanets receive thousands of times Earth's insolation. Their high-temperature atmospheres (>2,000 K) are ideal laboratories for studying extreme planetary climates and chemistry. Daysides are predicted to be cloud-free, dominated by atomic species and substantially hotter than nightsides. Atoms are expected to recombine into molecules over the nightside, resulting in different day-night chemistry. While metallic elements and a large temperature contrast have been observed, no chemical gradient has been measured across the surface of such an exoplanet. Different atmospheric chemistry between the day-to-night ("evening") and night-to-day ("morning") terminators could, however, be revealed as an asymmetric absorption signature during transit. Here, we report the detection of an asymmetric atmospheric signature in the ultra-hot exoplanet WASP-76b. We spectrally and temporally resolve this signature thanks to the combination of high-dispersion spectroscopy with a large photon-collecting area. The absorption signal, attributed to neutral iron, is blueshifted by -11+/-0.7 km s-1 on the trailing limb, which can be explained by a combination of planetary rotation and wind blowing from the hot dayside. In contrast, no signal arises from the nightside close to the morning terminator, showing that atomic iron is not absorbing starlight there. Iron must thus condense during its journey across the nightside.Comment: Published in Nature (Accepted on 24 January 2020.) 33 pages, 11 figures, 3 table

Pediatric Hospitalizations Associated with 2009 Pandemic Influenza A (H1N1) in Argentina

Fil: Libster, Romina. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Bugna, Jimena. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Coviello, Silvina. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Hijano, Diego R. Hospital De Niños Sor María Ludovica, La Plata; Argentina.Fil: Dunaiewsky, Mariana. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Reynoso, Natalia. Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro; Argentina.Fil: Cavalieri, Maria L. Hospital Eva Perón, Benito Juárez, Buenos Aires; ArgentinaFil: Guglielmo, Maria C. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Areso, M. Soledad. Hospital Eva Perón, Benito Juárez, Buenos Aires; ArgentinaFil: Gilligan, Tomas. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Santucho, Fernanda. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Cabral, Graciela. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Gregorio, Gabriela L. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Moreno, Rina. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Lutz, Maria I. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Panigasi, Alicia L. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Saligari, Liliana. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Caballero, Mauricio T. Hospital De Niños Sor María Ludovica, La Plata; Argentina.Fil: Egües Almeida, Rodrigo M. Hospital De Niños Sor María Ludovica, La Plata; Argentina.Fil: Gutierrez Meyer, Maria E. Hospital De Niños Sor María Ludovica, La Plata; Argentina.Fil: Neder, Maria D. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Davenport, Maria C. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Del Valle, Maria P. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Santidrian, Valeria S. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Mosca, Guillermina. Ministerio de Ciencia, Técnica e Innovación. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Alvarez, Liliana. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Landa, Patricia. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Pota, Ana. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Boloñati, Norma. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Dalamon, Ricardo. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Sanchez Mercol, Victoria I. Hospital Eva Perón, Benito Juárez, Buenos Aires; Argentina.Fil: Espinoza, Marco. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Peuchot, Juan Carlos. Hospital Eva Perón, Benito Juárez, Buenos Aires; Argentina.Fil: Karolinski, Ariel. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Bruno, Miriam. Hospital General de Agudos Carlos G. Durand, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Borsa, Ana. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Ferrero, Fernando. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Bonina, Angel. Hospital De Niños Sor María Ludovica, La Plata; Argentina.Fil: Ramonet, Margarita. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Albano, Lidia C. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires; Argentina.Fil: Luedicke, Nora. Ministerio de Ciencia, Técnica e Innovación. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Alterman, Elias. Fundación Infant, Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina.Fil: Savy, Vilma L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Baumeister, Elsa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratoria; Argentina.Fil: Chappell, James D. Vanderbilt University. Pathology, Nashville, Tennessee; Estados Unidos.Fil: Edwards, Kathryn M. Vanderbilt University. Departments of Pediatrics, Nashville, Tennessee; Estados Unidos.Fil: Melendi, Guillermina A. Vanderbilt University. Departments of Pediatrics, Nashville, Tennessee; Estados Unidos.Fil: Polack, Fernando P. Vanderbilt University. Departments of Pediatrics, Nashville, Tennessee; Estados Unidos.Background: While the Northern Hemisphere experiences the effects of the 2009 pandemic influenza A (H1N1) virus, data from the recent influenza season in the Southern Hemisphere can provide important information on the burden of disease in children. Methods: We conducted a retrospective case series involving children with acute infection of the lower respiratory tract or fever in whom 2009 H1N1 influenza was diagnosed on reverse-transcriptase polymerase-chain-reaction assay and who were admitted to one of six pediatric hospitals serving a catchment area of 1.2 million children. We compared rates of admission and death with those among age-matched children who had been infected with seasonal influenza strains in previous years. Results: Between May and July 2009, a total of 251 children were hospitalized with 2009 H1N1 influenza. Rates of hospitalization were double those for seasonal influenza in 2008. Of the children who were hospitalized, 47 (19%) were admitted to an intensive care unit, 42 (17%) required mechanical ventilation, and 13 (5%) died. The overall rate of death was 1.1 per 100,000 children, as compared with 0.1 per 100,000 children for seasonal influenza in 2007. (No pediatric deaths associated with seasonal influenza were reported in 2008.) Most deaths were caused by refractory hypoxemia in infants under 1 year of age (death rate, 7.6 per 100,000). Conclusions: Pandemic 2009 H1N1 influenza was associated with pediatric death rates that were 10 times the rates for seasonal influenza in previous years

T cell phenotypes in COVID-19 - a living review

COVID-19 is characterized by profound lymphopenia in the peripheral blood, and the remaining T cells display altered phenotypes, characterized by a spectrum of activation and exhaustion. However, antigen-specific T cell responses are emerging as a crucial mechanism for both clearance of the virus and as the most likely route to long-lasting immune memory that would protect against re-infection. Therefore, T cell responses are also of considerable interest in vaccine development. Furthermore, persistent alterations in T cell subset composition and function post-infection have important implications for patients’ long-term immune function. In this review, we examine T cell phenotypes, including those of innate T cells, in both peripheral blood and lungs, and consider how key markers of activation and exhaustion correlate with, and may be able to predict, disease severity. We focus on SARS-CoV-2-specific T cells to elucidate markers that may indicate formation of antigen-specific T cell memory. We also examine peripheral T cell phenotypes in recovery and the likelihood of long-lasting immune disruption. Finally, we discuss T cell phenotypes in the lung as important drivers of both virus clearance and tissue damage. As our knowledge of the adaptive immune response to COVID-19 rapidly evolves, it has become clear that while some areas of the T cell response have been investigated in some detail, others, such as the T cell response in children remain largely unexplored. Therefore, this review will also highlight areas where T cell phenotypes require urgent characterisation

The role and uses of antibodies in COVID-19 infections: a living review

Coronavirus disease 2019 has generated a rapidly evolving field of research, with the global scientific community striving for solutions to the current pandemic. Characterizing humoral responses towards SARS-CoV-2, as well as closely related strains, will help determine whether antibodies are central to infection control, and aid the design of therapeutics and vaccine candidates. This review outlines the major aspects of SARS-CoV-2-specific antibody research to date, with a focus on the various prophylactic and therapeutic uses of antibodies to alleviate disease in addition to the potential of cross-reactive therapies and the implications of long-term immunity

Non-neutralizing antibodies protect against chronic LCMV infection by promoting infection of inflammatory monocytes in mice

Antibodies play an important role in host defense against microorganisms. Besides direct microbicidal activities, antibodies can also provide indirect protection via crosstalk to constituents of the adaptive immune system. Similar to many human chronic viral infections, persistence of Lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) is associated with compromised T- and B-cell responses. The administration of virus-specific non-neutralizing antibodies (nnAbs) prior to LCMV infection protects against the establishment of chronic infection. Here, we show that LCMV-specific nnAbs bind preferentially Ly6Chi inflammatory monocytes (IMs), promote their infection in an Fc-receptor independent way, and support acquisition of APC properties. By constituting additional T-cell priming opportunities, IMs promote early activation of virus-specific CD8 T cells, eventually tipping the balance between T-cell exhaustion and effector cell differentiation, preventing establishment of viral persistence without causing lethal immunopathology. These results document a beneficial role of IMs in avoiding T-cell exhaustion and an Fc-receptor independent protective mechanism provided by LCMV-specific nnAbs against the establishment of chronic infection.ISSN:0014-2980ISSN:1521-414

En anticipación de una vacuna antirrotavirus: revisión de estudios epidemiológicos sobre la diarrea por rotavirus en la Argentina

En todo el mundo, los rotavirus son la causa más común de diarrea grave en los niños pequeños y actualmente se están ensayando sobre el terreno vacunas que posiblemente permitan inmunizar a la población infantil dentro de varios años. Con el fin de estimar la carga de enfermedad por rotavirus en la Argentina y la utilidad de establecer en el país un sistema de vigilancia de la enfermedad, se revisaron datos sobre la detección de estos virus, según estudios publicados y otros inéditos de nueve ciudades argentinas y uno multicéntrico. Los informes revisados indican que se detectaron rotavirus en 20% de 5 226 especímenes (con un recorrido de 6 a 54% entre estudios) tomados de niños hospitalizados por diarrea y en 9% de 6 587 especímenes (recorrido de 5 a 22% entre estudios) tomados de pacientes ambulatorios, miembros de poblaciones mixtas (niños hospitalizados y ambulatorios) y sujetos de encuestas comunitarias. Los datos hospitalarios muestran que, si bien los virus se detectaron durante todo el año, en los meses de invierno (mayo a julio) hubo un pico de intensidad cuando hasta la mitad de los niños con diarrea dieron resultados positivos a los rotavirus. En tres laboratorios se logró serotipificar para la proteína G 230 de 294 especímenes positivos (78%); los resultados indican que el serotipo G1 fue el más común (presente en 60% de los especímenes serotipificados) seguido del G2 (en 20%), G4 (en 14%) y G3 (en 5%). Sobre la base de los datos obtenidos en el país, se estimó que en 1991 en la Argentina hubo aproximadamente 84 500 visitas de pacientes ambulatorios (1 de cada 8 nacimientos) y 21 000 hospitalizaciones de 4 días en promedio (1 de cada 31 nacimientos) asociadas con rotavirus, que en conjunto costaron unos US$27,7 millones. Estos datos preliminares muestran que la carga de enfermedad por rotavirus en los niños argentinos es muy pesada y podría disminuirse con una vacuna segura y efectiva. Además se necesita ampliar la vigilancia para mejorar el conocimiento de la epidemiología y de la distribución de las cepas de rotavirus en el país, calcular más exactamente la eficacia en función del costo de un programa de vacunación antirrotavirus y determinar los mejores métodos de monitorear sus efectos