Humane Education: The Tool for Scientific Revolution in Brazil

Despite the predominance of traditional teacher-centered approaches, educators are constantly changing paradigms and social boundaries, by stimulating criticism with active learning based approaches, which are centered on contexts and experiences. Viewing students as individuals enables paradigm changes and inspires new perspectives on established theories and facts. This chapter discusses education in Brazil, with a focus on humane education. Humane education strives to foster compassion and respect for humans, nonhuman animals (hereinafter referred to as animals), and the environment by creating awareness of the needs of others and the effects of our actions. In this chapter we describe the process of humane education in the context of animals used for teaching. We explore the possibilities of replacing animals and including ethical discussions in the curriculum; the history of Brazilian humane education, considering the Environmental Crimes Act that forbids animal use when alternative methods exist; and the legislation that controls the use of animals for research and teaching purposes in Brazil

MICROBIOTA CÉRVICO-VAGINAL DURANTE O FINAL DE GESTAÇÃO E PUERPÉRIO EM VACAS GIROLANDO

Este estudo foi desenvolvido com o objetivo de verificar as alterações presentes na microbiota cérvico-vaginal durante o final da gestação e o puerpério em vacas da raça Girolando. Para isso, no período compreendido entre27 dias antes do parto e 58 dias após, foram realizados 117 cultivos bacteriológicos, oriundos de material colhido da região cérvico-vaginal a intervalos de 14 dias, com exceção do período compreendido entre o dia zero (parto) e o dia 2. Foram obtidos 101 isolamentos, constatando-se que as amostras negativas predominaram durante o período pré-parto (58,8%) e no final do puerpério (44%), mas que durante o período entre o parto e o 16o dia todas as amostras colhidas foram positivas ao cultivo e isolamento microbiano.Os agentes isolados foram: Escherichia coli (27,72%),Staphylococcus coagulase negativa (21,78%),Staphylococcus coagulase positiva (1,98%), Streptococcus spp. (19,80%), Corynebacterium spp. (7,92%), Corynebacterium bovis (3,98%), Bacillus spp. (6,98%),Pseudomonas spp. (3,96%), Enterobacter aerogenes (1,98%), Actinomyces pyogenes (1,98%), Citrobacter freundii (0,99%) e Citrobacter amalonaticus (0,99%). Amostras obtidas de fêmeas primíparas mostraram maior positividade, sugerindo sensibilidade alterada dessa categoria à contaminação do trato reprodutor por microrganismos no período subseqüente ao parto. PALAVRAS-CHAVE: Bovinos, microbiota cérvico-vaginal, parto, puerpério

Progesterone production in superovulated holstein heifers and in crossbred recipient of embryo supplemented with betacarotene and tocopherol Produção de progesterona em novilhas Holandesas superovuladas e receptoras de embrião mestiças suplementadas com betacaroteno e tocoferol

Two experiments were conducted to evaluate the effect of the intramuscular injection of betacarotene associated to tocopherol on the plasma concentration progesterone of superovulated Holstein heifers (experiment 1) and in crossbred (Bos taurus x Bos indicus) heifers submitted to fixed-time embryo transfer (FTET, experiment 2). In experiment 1, after estrus synchronization and superovulation animals were inseminated 12 and 24 hours after estrus onset and embryos flushed 7 days later. Heifers were allocated randomly to one of three treatments: Control; T800 (800 mg of betacarotene plus 500 mg of tocopherol) and T1200 (1,200 mg of betacarotene plus 750 mg of tocopherol). The treatments were given on the day of ear implant placement and repeated on the first day of superovulation. Blood samples were collected on D0, D5, D9, D12 and D16. In experiment 2, treatments were imposed at intravaginal device insertion (D0). The same experimental design, as in experiment 1, was used. Blood samples were collected on D17 (embryos implanted) for progesterone determination by radioimmunoassay. In experiment 1, average plasma progesterone concentrations after corpora lutea formation (D12 plus D16 means) were 13.7±1.8 ng/ml, 14.5±2.3 ng/ml and 10.8±2.3 ng/ml for control, T800 and T1200, respectively, and did not differ (P=0.44). In experiment 2, progesterone concentrations on D17 in Control (8.88±0.57 ng/ml), T800 (7.48±0.64 ng/ml) and T1200 (5.90±1.33 ng/ml) groups were similar (P=0.11). Results indicate that the supplemental betacarotene and tocopherol injections did not influence peripheral progesterone concentrations in superovulated Holstein donors and crossbreed recipients heifers.<br>Dois experimentos foram conduzidos para avaliar o efeito da injeção intramuscular de betacaroteno associada ao tocoferol, na concentração plasmática de progesterona de novilhas Holandesas superovuladas (Experimento 1) e em novilhas cruzadas (Bos taurus x Bos indicus) submetidas à transferência embrionária em tempo fixo (TETF, experimento 2). No experimento 1, após a sincronização do estro e superovulação, os animais foram inseminados entre 12 a 24 h após o início do estro e os embriões recuperados após 7 dias. As novilhas foram divididas, aleatoriamente, em 1 de 3 tratamentos: Controle (duas injeções de soro); T800 (800 mg de betacaroteno mais 500 mg de tocoferol) e T1200 (1.200 mg de betacaroteno mais 750 mg de tocoferol). Os tratamentos foram administrados no dia da colocação do implante de progesterona e repetido no primeiro dia da superovulação. As colheitas de sangue foram realizadas no D0, D5, D9, D12 e D16. No experimento 2, os tratamentos foram realizados no momento da inserção do dispositivo de progesterona (D0). Utilizou-se o mesmo delineamento do experimento 1. A colheita de sangue para a determinação da progesterona por radioimunoensaio foi realizada no D17 (inovulação embrionária). No experimento 1, a concentração plasmática média, após formação do corpo lúteo (média da soma de D12 com D16) foi de 13,7±1,8 ng/ml, 14,5±2,3 ng/ml e 10,8±2,3 ng/ml para os grupos Controle, T800 e T1200, respectivamente, e não diferiram (P=0,44) entre os tratamentos. No experimento 2, a concentração de progesterona nas receptoras, no dia 17, foi semelhante (P=0,11) entre os grupos controle (8,88±0,57 ng/ml), T800 (7,48±0,64 ng/ml) e T1200 (5,90±1,33 ng/ml). Os resultados indicaram que as injeções de suplemento com betacaroteno e tocoferol não influenciaram na concentração plasmática de progesterona em novilhas Holandesas doadoras de embriões e em novilhas cruzadas, receptoras de embrião

Leucograma de codornices de engorde inoculadas in ovo con ácido linoleico conjugado y ácido láurico

Objective. Analyze the leukogram of meat-type quail inoculated in ovo with conjugated linoleic acid (CLA) and lauric acid (LA) while exposed to a sanitary challenge. Material and methods. The drinking water was placed seven days before the arrival of the quails and it was only refilled throughout the experiment. The treatments were applied on 480 fertile eggs in the 7th day of incubation: Negative control: not perforated; positive control: injected with the diluent (corn oil; CO); CLA120: 120 mg CLA /CO; CLA240: 240 mg CLA /CO; LA60: 60 mg LA /CO and LA90: 90 mg LA /CO. A completely randomized design with four replications was used. Total leukocytes and the differential leukocyte count were evaluated at 21 and 36 days of age. Results. No statistically effects (p&gt;0.05) of any inoculations were observed in the parameters evaluated. We observed an average of 10927.1±2933.6 cell/μl, 61.6 ± 7.31%, 32.0 ± 7.13% and 0.57 ± 0.21 for leukocyte count, lymphocyte, heterophile and heterophile/lymphocyte ratio, respectively, at 21 days. At 36 days, we observed an overall average of 13291.7 ± 3559.0 cell/μl, 65.0 ± 9.29%, 29.3 ± 9.93% and 0.50 ± 0.24, for those same variables, respectively. Conclusions. The in ovo inoculation levels of CLA and LA did not affect the leucogram of meat-type quails raised in sanitary challenge.Objetivo. Evaluar el leucograma de codornices de engorde inoculadas in ovo del ácido linoleico conjugado (CLA) y ácido laurico (AL) mientras están expuestas a un desafío sanitario. Material y métodos. El agua de bebida fue ofrecida siente días antes de la llegada de las codornices y solo fue reabastecida, no se realizó lavado de bebederos, durante toda la fase del experimento. Los tratamientos fueron distribuidos en 480 huevos fértiles, en el 7° día de incubación: Control negativo: sin perforación, control positivo: inyectado con diluyente (aceite de maíz; AM; CLA 120: 120 mg CLA/AM; CLA240: 240 mg CLA /AM; AL 60: 60 mg AL /AM y AL90: 90 mg AL /AM. Fue utilizado delineamiento completamente al azar con cuatro repeticiones. Los leucocitos totales y el conteo diferencia de leucocitos fueron evaluados a los 21 y 36 días de edad. Resultados. Las inoculaciones, no presentaron efecto significativo (p&gt;0.05) en los parámetros evaluados. Se observó una media de 10927.1 ± 2933.6 células/μl, 61.6 ± 7.31%, 32.0 ± 7.13% e 0.57 ± 0.21 para conteo total de leucocitos, linfocitos, heterofilos y la relación heterófilos/linfocitos, respectivamente, a los 21 días. A los 36 días, observamos una media general de 13291.7 ± 3559.0 células/μl, 65.0 ± 9.29%, 29.3±9.93% y 0.50 ± 0.24, para esas mismas variables, respectivamente. Conclusiones. Los niveles de inoculación in ovo de CLA e AL no afectaron el leucograma de codornices de engorde criadas en desafío sanitario