Variação Polimórfica de Hemoglobinas em Búfalos (Bubalus bubalis)

No presente trabalho foi estudado o polimorfismo bioquímico das hemoglobinas de 96 búfalos indianos de diferentes cruzamentos envolvendo as raças Murrah, Jafarabadi e Mediterrâneo, criados na Fazenda Experimental Lageado - UNESP - Botucatu, Estado de São Paulo. As variantes de hemoglobinas foram identificadas através de eletroforese em gel de Agar-Amido em sistema de tampão descontínuo, pH 8,6. Animais portando uma banda rápida (A,) foram considerados AA (4,4%); búfalos com duas bandas (A, e A2) foram considerados AB (31,87%) quando A2 era mais fraca e BB (31,87%) quando A2 era mais forte. Uma terceira banda foi encontrada, chamada N. Fenótipos com três bandas foram encontrados com as respectivas freqüências: ABN (3,3%) e BBN (30,77%). Análises densitométricas e a falta de animais AAN levaram à conclusão que, de alguma forma, a síntese da cadeia p mutante que origina a banda N esteja relacionada provavelmente ao alelo a". Provavelmente, a alta freqüência de animais com banda N seja devida ao uso intenso de poucos reprodutores.In the present report the biochemical polymorphism of hemoglobins in 96 Indian buffaloes from different breed groups of Murrah, Jafarabadi and Mediterranean races reared in the experimental farm Lageado - UNESP - Botucatu, State of São Paulo was studied. Hemoglobins variants were identified through agarstarch gel electrophoresis, in discontinuous buffer system, pH 8.6. Animals showing one fast band (A,) were considered AA (4.4%); buffaloes with two bands (A, and A2) were considered AB (31.87%) when A2 was weak and BB (31.87%), when A2 was strong. A third band was detected, named N. Phenotypes with three bands with the respective frequencies: ABN (3.3% and BBN (30.77%). Densitometric analyses and the lack of AAN phenotype drove us to conclude that, in some way, the mutant (3 chains synthesis that originated N band was related probably to a" allele. Probably, the high frequency of N band was due to the intensive use of few breeders

Eletrocardiograma do equino

In equine sports medicine, there is constant concern about poor performance in animals due to several organ dysfunctions, such as cardiovascular origin. Cardiovascular changes are the third most common cause, which can lead to intolerance to exercise or even sudden death. The electrocardiogram is a recording of electrical phenomena that arises during cardiac activity by electrocardiograph, which is considered a very useful diagnostic tool for the investigation of cardiac procedures. This review covers the use of electrocardiogram, its applicability and diagnosis of major arrhythmias found in equine species. Precise clinical significance of electrocardiographic changes during and after exercise is still unknown for this species. For these reasons, it is important to define electrocardiographic characteristics that change with training, allowing differentiation of animals that may have myocarditis or other pathological changes.Em medicina esportiva equina há constante preocupação com a queda de desempenho de animais atletas em decorrência de diversas disfunções orgânicas, como as de origem cardiovascular. As enfermidades cardiovasculares correspondem a terceira maior causa de queda de desempenho e são responsáveis por alterações que acarretam desde uma intolerância ao exercício até a morte súbita. O eletrocardiograma é o registro dos fenômenos elétricos que se originam durante a atividade cardíaca por meio do eletrocardiógrafo, sendo considerado uma ferramenta diagnóstica muito útil para investigação de processos cardíacos. A presente revisão aborda a utilização do eletrocardiograma, sua aplicabilidade e o diagnóstico das principais arritmias encontradas na espécie equina. O significado clínico preciso das alterações eletrocardiográficas durante e após o exercício ainda é desconhecido para essa espécie. Por essas razões, é importante definir as características eletrocardiográficas que se modificam com o treinamento, permitindo a diferenciação dos animais que podem apresentar miocardite ou outras alterações patológicas

Efeitos da aflatoxicose subaguda experimental em interação com desafio vacinal e doença infecciosa bursal subclínica sobre função renal de frangos de corte

In order to evaluate renal function of broiler chickens experimentally intoxicated with sub-acute dose of afl atoxins in the diet, in interaction with vaccination and viral challenge with subclinical strain of infectious bursal disease (IBD), weekly dosages of serum protein, albumin, non-protein nitrogen (uric acid, urea and creatinine) and the minerals calcium and phosphorus were performed in poultry divided into five groups. Each group received one of the following treatments: Group A (control): birds received no challenge or vaccination against DIB, with ration free of aflatoxins in general; Group B (only afl atoxins): birds received no challenge or vaccination against DIB and fed with contaminated ration with 1.25 ppm of afl atoxins in the first 42 days of life; Group C (only vaccination): birds only vaccinated against the DIB in the first and twelfth days of life, with diet free of aflatoxins, and without viral challenge; Group D (challenge): birds only challenged for DIB on the fourteenth day of life with fi eld strain of a subclinical DIB, without vaccinations, and diet free of aflatoxins; Group E (interaction): birds vaccinated for DIB in the fi rst and twelfth days of life, receiving ration contaminated with 1.25 ppm of aflatoxins, and the same viral challenge of Group D. Levels of urea and creatinine presented no significant differences among the different treatments. However, there was an increase in uric acid levels four days after viral challenge, followed by hyperphosphatemia after 14 days, and hypercalcemia after 21 days until the end of the experiment. In Group B (only aflatoxins), a hypophosphatemia was observed at 18 days of age. The use of commercial vaccines according to the manufacturer’s instructions and practices routinely carried out by the poultry industry are effective against the viral action on the renal system, promoting a protective effect. This fact was demonstrated by the results obtained by laboratory tests.Com o objetivo de avaliar a função renal de frangos de corte intoxicados experimentalmente com dosagem subaguda de aflatoxinas na ração em interação com desafio vacinal e viral com cepa subclínica da doença infecciosa bursal (DIB) foram realizadas dosagens semanais das proteínas totais, albumina, substâncias nitrogenadas não protéicas (ácido úrico, uréia e creatinina) e dos minerais cálcio e fósforo em aves distribuídas em cinco grupos, cada qual com um dos tratamentos a seguir: Grupo A (controle): aves sem receber desafio e vacinação contra DIB e com ração isenta de aflatoxinas em geral; Grupo B (somente aflatoxinas): aves sem receber desafio e vacinação contra a DIB e com ração contaminada com 1,25 ppm de aflatoxinas do primeiro ao 42° dia de vida; Grupo C (somente vacinação): aves somente vacinadas contra a DIB no primeiro e décimo segundo dia de vida com ração isenta de aflatoxinas e sem desafio viral; Grupo D (desafio): aves somente desafiadas para a DIB, no décimo quarto dia de vida com cepa de campo de caráter subclínico da DIB sem receber vacinação e com ração isenta de afl atoxinas; Grupo E (interação): aves vacinadas para a DIB no primeiro e décimo segundo dia de vida, com ração contaminada por 1,25 ppm de aflatoxinas e com o mesmo desafio viral do grupo D. Como resultados, observou-se que os níveis de uréia e creatinina não apresentaram variações significativas entre os diferentes tratamentos, porém verificou-se aumento dos níveis de ácido úrico quatro dias após o desafio viral, seguindo-se por uma hiperfosfatemia após 14 dias e hipercalcemia após 21 dias até o final do experimento. No grupo somente intoxicado por aflatoxinas observou-se hipofosfatemia aos 18 dias de idade. Conclui-se que a utilização de vacina comercial conforme indicações do fabricante e de práticas rotineiramente realizadas pela avicultura é efetiva contra a ação do vírus sobre o sistema renal, promovendo efeito protetivo, sendo este fato demonstrado pelos resultados das análises laboratoriais realizadas

Lesão oxidativa eritrocitária e mecanismos antioxidantes de interesse na Medicina Veterinária

Free radicals are produced continuously in normal cell metabolism and in various pathological events. When in excess, they may cause oxidation of biologic molecules. As a protection mechanism, the body has a complex system of antioxidant defense. The imbalance between oxidative challenge and antioxidant defense capacity is called oxidative stress. Erythrocytes play vital functions in the body which can be compromised due to oxidative stress. Red blood cells become vulnerable to oxidative injury due to their constitution. Membrane unsaturated lipids are highly susceptible to oxidation, and the presence of oxygen and iron enhances free radicals formation. Furthermore, red blood cells are unable to synthesize new lipids and proteins to replace those that have been oxidized. Therefore, the maintenance of antioxidant mechanisms, such as vitamins E and C, and enzymes superoxide dismutase, catalase, glutathione system, and metahemoglobin reductase is important to prevent and repair damages. This paper reviews information about the mechanisms of erythrocyte oxidative damage and antioxidant defense system, aiming to help veterinary professionals in diagnosis and treatment of erythrocyte oxidative stress related diseases.Os radicais livres são formados constantemente no metabolismo celular normal e em vários eventos patológicos. Quando em excesso, eles podem causar a oxidação de moléculas biológicas. Como mecanismo de defesa, o organismo possui um complexo sistema de proteção antioxidante. O desequilíbrio entre o desafio oxidativo e a capacidade de defesa antioxidante denomina-se estresse oxidativo. Os eritrócitos desempenham funções vitais ao organismo que podem ser comprometidas devido ao estresse oxidativo. Por sua constituição, os eritrócitos tornamse vulneráveis à lesão oxidativa. Os lipídios insaturados da membrana são altamente susceptíveis à oxidação e a presença do oxigênio e do ferro, propiciando a formação de radicais livres. Além disso, são células incapazes de sintetizar novos lipídios e proteínas para substituir os que foram oxidados. Desta forma, a manutenção dos mecanismos antioxidantes como as vitaminas E e C, enzimas superóxido dismutase e catalase, sistema glutationa e metahemoglobina redutase é importante para evitar e reparar as lesões. Este trabalho revisa informações sobre os mecanismos da lesão oxidativa e do sistema de defesa antioxidante eritrocitários, com o intuito de auxiliar os profissionais de medicina veterinária no diagnóstico e tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo eritrocitário

Values of Red Blood Cell Distribution Width (RDW) in thoroughbred horse submitted to exercise of different intensity

In order to evaluate the influence of exercise of different intensities on Red Blood Cell Distribution width (RDW) and Packed Cell Volume (VG) in Thoroughbred horses, blood was collected from 60 animals, 30 males and 30 females, subdivided in groups of horses with 24 to 36 months of age and not in training, and after 12 months of training, and horses with 36 to 48 months of age in training. Blood samples where collected before and after trot and gallop. Samples where analyzed with a automatic cell counter (Cell-Dyn 3500R, Abbott Diagnostic). Red Blood Cell Distribution width (RDW) values increased significantly after trot and gallop demonstrating a variation in the size of red blood cells, while Packed Medium Cell Volume (VGM) values did not show variations before or after exercise.O presente estudo foi delineado para avaliar as alterações nos valores da amplitude de distribuição do tamanho dos eritrócitos (RDW) e do volume globular médio (VGM) em eqüinos PSI submetidos a exercícios de diferentes intensidades. Foram colhidas amostras de sangue de 60 eqüinos, PSI, sendo 30 machos e 30 fêmeas, distribuídos nos seguintes grupos: eqüinos de 24 a 36 meses de idade não submetidos a treinamento e após um período de 12 meses de treinamento; eqüinos de 36 a 48 meses de idade em fase de treinamento, antes e após o trote e antes e após o galope. As amostras foram processadas no contador automático de células Cell-Dyn 3500R (Abbott Diagnostic). Os valores médios obtidos para o RDW aumentaram significativamente após o trote e galope, demonstrando ocorrer alteração no grau de anisocitose porém os valores do VGM não apresentaram alterações nesses mesmos momentos

AVALIAÇÕES DA PARASITEMIA, DO HEMATÓCRITO E DOS NÍVEIS BIOQUÍMICOS SÉRICOS, DE BEZERROS NELORE (Bos indicus), INOCULADOS COM ISOLADOS DE Babesia bigemina (Smith & Kilborne, 1893) DAS REGIÕES SUL, SUDESTE, CENTRO-OESTE, NORDESTE E NORTE DO BRASIL

Avaliaram-se a parasitemia, o hematócrito e os níveis séricos de bilirrubina total, creatinina, uréia e colesterol de bezerros Nelore (Bos indicus) inoculados com isolados de Babesia bigemina das cinco regiões fisiográficas do Brasil. Constatou-se que os diferentes isolados desenvolveram baixa parasitemia, nos animais experimentalmente inoculados, diminuição do colesterol sérico, e que não houve variações nos níveis de bilirrubina, creatinina e uréia sérica. PALAVRAS-CHAVE: Bos indicus, Babesia bigemina, parasitemia, bioquímica sérica

Avaliação física, citológica, conteúdo de proteínas e determinação qualitativa de globulinas do liquor de cães normais e de cães com encefalite por cinomose

0 presente experimento teve como objetivos estabelecer padrões de referência para constituintes do líquido cefalorraquidiano de cães normais e de cães jovens portadores de encefalite por cinomose. Foram utilizados 40 animais, sendo 20 cães normais (de seis a 48 meses de idade) e 20 cães com cinomose (até 18 meses de idade). Os exames físico, citológico e bioquímico do líquor dos cães normais permitiram o estabelecimento de valores para densidade: 1007± 1,83, pH: 8,30+0,34. contagem global de hemácias: 6,65 + 5,27/pl, contagem global de leucócitos: 2.85+ 1,63/pl e dosagem de proteínas: 38.70+ 15,49 mg/dl. Os exames físico, citológico e bioquímico do líquor de cães com cinomose permitiram o estabelecimento de valores para densidade: 1010+1,50, pH: 8,35 + 0,46, contagem global de hemácias: 8,55 + 6,48/pl, contagem global de leucócitos: 99,05 + 106,93/pl e dosagem de proteínas: 219,03 + 81,08 mg/dl. O líquor apresentou-se límpido e incolor em todas as amostrasdos cães normais e na maioria das amostras de cães com cinomose. Algumas amostras dos cães com cinomose encontravam-se discretamente turvas e/ou xantocrômicas. O Teste de Pandy foi negativo em todas as amostras de cães normais e positivo, variando de duas a três cruzes, nos animais com cinomose. A contagem diferencial de células do líquor de cães com cinomose revelou uma predominância (67% a 97%) de linfócitos em todas as amostras, presença de 2% a 24% de monócitos e 2% a20% de plasmócitos. Em algumas amostras observaram-se macrófagos, neutrófilos segmentados e células ependimárias. Verificou-se uma correlação positiva entre o número de plasmócitos, os níveis protéicos totais e a taxa de globulinas do líquor de cães com cinomose.Cerebrospinal fluid samples were obtained from 20 normal dogs (from 6 to 48 months old) and 20 dogs affected by canine distemper encephalitis, in order to make a physical, cytologycal and biochemical evaluation of it. Physical, cytologycal and biochemical evaluation of the cerebrospinal fluid from normal dogs presented the following results: specif gravity: 1,007+ 1,83, pH: 8,30 + 0,34, total red cell count: 6,65 + 5,27/pl, total white cell count: 2,85+ 1,63/pl and total protein content: 38,70+15,49 mg/dl. Physical, cytologycal and biochemical evaluation of the cerebrospinal fluid from dogs with distemper encephalitis" presented the following results: specific gravity: 1,010± 1,50, pH: 8,35+ 0,46, total red cell count: 8,55+ 1 6,48/pl, total white cell count: 99,05 ± 106,93/pl and total protein content: 219,03 + 81,08 mg/dl. Cerebrospinal fluid was clear and clorless in allsamples from normal dogs, and in almost all dogs with distemper encephalitis, some of the samples were xanthochromic or turbid. Pandy’s resction was negative in all samples from normal dogs and positive, ranging from ++ to +++, in dogs affected by distemper encephalitis. Differential cell count from dogs affected by distemper revealed a predominance of lymphocytes (67 - 97%) in all samples. 2 - 20% of monocytes and 2 - 24% of plasma cells. In some samples, macrophages, neutrophils and ependymal cells were also seen. There was a positive correlation between the number of plasma cells, total protein content andpresence of globulins in cerebrospinal fluid samples of dogs affected by distemper encephalitis

Effect of heat stress on some blood biochemical parameters and feed intake of buffaloes.

Foram utilizados sete bubalinos da raça Mediterrâneo, com idade inicial média de 15 meses e peso inicial médio de 175 kg, para verificar o efeito do estresse térmico pelo calor em câmara climática, sobre alguns parâmetros bioquímicos do sangue e consumo de ração. Os animais foram divididos em dois grupos: controle (T1) e testemunha (T2), submetidos à temperatura e umidade relativa médias de 21,5 C - 76,5% UR e 38,05 °C - 59% UR, respectivamente. O estresse térmico provocou diminuição (P <0,01) da percentam de hematócrito (31,68% x 29,07%), uréia (31,28 x 22,68 mg%) consumo de ração (7,15 x 5,54 kg MS) e aumento (P < 0,01) da concentração sérica de creatinina (1,22 x 1,72 mg%).Seven Mediterranean buffaloes, aged 15 months and weighing 175kg each were used with purpose 01 studying the effect of heat stress on some biochemical parameters and feed intake of buffaloes. The animals were divided into two groups: control (T1) and experimental (T2), maintained under natural ambient 121.5 ºC - 76.5% UR) and heat stress (38.05 0C -59% UR) respectively. The results obtained for the experimental group, subjected to heat stress, as compared to the control, were: decrease (P < .01) in the hematocrit (31.68% x 29.07%), urea (31.28 x 22.68) and feed intake (7.15 x 5.54 kg MS), and increase (P <.01) in creatinine serum concentration (1.22 x 132 mg%)

Avaliação Bioquímica do líquido cefalorraquidiano de cães normais e de cães jovens portadores de encefalite por cinomose

O presente experimento teve como objetivos estabelecer padrões de referência para constituintes do líquido cefalorraquidiano, determinar os valores de cloretos, creatina fosfoquinase e aspartato aminotransferase no soro sangüíneo e dosagem de glicose plasmática, na tentativa de verificar se existe correlação entre essas variáveis no sangue e no liquor, de cães normais e de cães jovens portadores de encefalite por cinomose. Foram utilizados 40 animais, sendo 20 cães normais e 20 cães com cinomose. O exame bioquímico do liquor dos cães normais permitiu o estabelecimento de valores para concentração de glicose: 86,09 ± 17,76 mg/dl, níveis de cloretos: 117, 36 ± 21,35 mEq/L, níveis de creatina fosfoquinase; 3,77 ± 1,72 Ul/L e níveis de aspartato aminotransferase 7,43± 4,61 Ul/L. O exame bioquímico do liquor de cães com cinomose permitiu o estabelecimento de valores para concentração de glicose: 80,85 ± 14,82 mg/dl, níveis de cloretos: 118,67± 12,82 mEq/L, níveis de creatina fosfoquinase: 26,38 ± 29,27 Ul/L e níveis de aspartato aminotransferase; 65,70 ± 23,72 Ul/L. Os níveis de cloretos, creatina fosfoquinase e aspartato aminotransferase no soro, e glicose no plasma nos cães normais e nos cães com cinomose foram, respectivamente, 103,43 ± 16,00 e 103,43 ±11,99 mEq/L, 95,75 ± 22,83 e 272,50 ± 140,95 Ul/L, 23,77 ± 5,20 e 23,44 ± 4,81 Ul/L, 119,12 ± 21,46 e 106,12 ± 17,73 mg/dl. Verificou-se uma correlação positiva entre a concentração de glicose liquórica e plasmática nos animais normais e nos animais com cinomose, e entre os níveis de CPK liquórica e sérica nos animais com cinomose. Não foram constatadas diferenças estatisticamente significativas entre os dois grupos de animais com relação aos níveis de cloretos do liquor e do soro. As amostras do liquor dos cães com cinomose apresentaram valores mais elevados de CPK e AST do que as amostras dos cães normais.Cerebrospinal fluid samples were obtained from 20 normal dogs and from 20 dogs with canine distemper encephalitis, for biochemical evaluation. Blood samples were taken simultaneously and the values of chlorides, glucose, creatine phosphokinase and glutamic oxaloacetic transaminase were determined to verify if there is any correlation between those constituents from blood and from cerebrospinal fluid. Biochemical evaluation of the cerebrospinal fluid from normal dogs were: glucose concentration: 86,09 ± 17,76 mg/dl, chloride levels: 117,36 ± 21,35 mEq/L, creatine phosphokinase levels: 3.77 ± 1.72 Ul/L and glutamic oxaloacetic levels: 7.43 ± 4.61 Ul/L. Biochemical evaluation of the cerebrospinal fluid from dogs with distemper encephalitis were: glucose concentration: 88.85 ± 14.82 mg/dl, chloride levels: 118.67 ± 12.82 mEq/L, creatine phosphokinase levels: 26.38 ± 29.27 Ul/L and glutamic oxaloacetic levels: 65.70 ± 23.72 Ul/L. Chloride, creatine phosphokinase and glutamic oxaloacetic seric levels and glucose plasmatic concentration in normal dogs and in dogs with distemper encephalitis were, respectively, 103.43 ± 16.00 and 103.43 ±11,99 mEq/L, 95.75 ± 22.83 and 272.50 ± 140.95 Ul/L, 23.77 ± 5.20 and 23.44 ± 4.81 Ul/L, 119.12 ± 21.46 and 106.12 ± 17.73 mg/dl. There was a positive correlation between the glucose plasmatic concentration and the glucose concentration in cerebrospinal fluid in normal dogs and in dogs with distemper encephalitis, and between creatine phosphokinase levels in cerebrospinal fluid and seric levels in dogs with distemper. There were no differences between chloride seric level and chloride in cerebrospinal fluid in normal dogs and in dogs with distemper. CPK and GOT levels in cerebrospinal fluid from dogs with distemper encephalitis were higher than in normal dogs