INFLUENCE OF STRUCTURE DEFECTS ON B1 ⇄ B2 PHASE TRANSFORMATION IN ALKALI HALIDES

L'influence de différents défauts de structure (dislocations produites par déformation plastique, limites de grain, inclusion de composants durs et mous, cassures de séparation, pas de séparation) et de facteurs de géométrie et de taille sur les processus de nucléation et de croissance des phases pendant la transformation de phase à haute pression B1 → B2 a été étudiée dans des mono- et polycristaux de RbI, KI et KBr. La méthode de la cellule de Téflon a été utilisée pour créer une pression hydrostatique dans un appareil piston-cylindre. Une machine de vérification Instron a été utilisée pour le chargement des cellules. Il a été possible d'obtenir la pressurisation avec un intervalle de vitesse large, de déterminer la pression de départ requise pour la transformation directe B1 → B2 (Pd) et pour l'inverse B2 → B1 (Pr), et d'interrompre à tout moment la transition de phase. Des Pd de transformations B1 → B2 plus bas ont été obtenus pour : a) des cristaux minces, b) des poudres fines, c) des coins et des tords, d) des surfaces de monocristaux en cassure fraîche, et e) des polycristaux avec inclusions de composants mous. L'influence des autres défauts de structure a été moins prononcée. L'hystérésis la plus forte (l'existence à des pressions plus faibles de phase B2 métastable formée à haute pression) a été observée dans des polycristaux à inclusions de composants durs. La plus faible a été observée dans des poudres fines.Influence of various structure defects : dislocations introduced by plastic déformation, grain boundaries, inclusion of hard and soft components, cleavage cracks, cleavage steps and of geometrical and size factors on nucleation and growth processes of phases during B1 → B2 high pressure phase transformations in RbI, KI and KBr single and polycrystals was studied. Teflon cell method was used to create hydrostatic pressure in piston-cylinder apparatus. Instron testing machine has been used for cell loading. It was possible to obtain pressurization with a wide range of rates, to determine the starting pressure required for direct B1 → B2 (Pd) and the reverse B2 → B1 (Pr) transformations and to interrupt the phase transition in any of its stages. Lower Pd for B1 → B2 transformations were obtained for : a) thin crystals, b) fine powders, c) corners and edges, d) fresh cleavage surfaces of single crystals and e) polycrystals with soft component inclusions. The influence of other structure defects was less pronounced. Highest hysteresis (existance of metastable high pressure phase B2 at lower pressures) has been observed in polycrystals with hard component inclusions, the lowest in fine powders

MÖSSBAUER STUDY OF METASTABLE PHASES IN Ti-3at% Mo ALLOY

Des échantillons de Ti-3at% Mo-0, 13at%57Fe ont été étudiés par spectrométrie Mössbauer, diffraction RX et microscopie électronique au cours de transitions de phase induite par traitements thermiques. Dans l'alliage brut de trempe, il existe deux phases martensitiques hcp-α' et orthorhombique α". Lorsque l'alliage brut de trempe est soumis à une pression de 92 kbar pendant 20 heures, il apparaît en plus 8 à 10% de phase ω. Dans les échantillons trempés puis déformés à froid, l'effet Mössbauer fait apparaître le pic de la phase ω, avec une aire relative de 15 % alors que les résultats de RX et de microscopie électronique ne sont pas significatifs. L'alliage trempé, déformé puis recuit à 350°C pendant 24 heures contient une phase θ instable en plus de la phase ω. Le spectre d'un alliage trempé puis recuit sans déformation préalable contient les spectres caractéristiques des phases α', α'' et θ.The Mössbauer spectroscopy, X-ray diffraction and electron microscopy were applied to analyse samples of a Ti-3at% Mo-0.13at%57Fe alloy in which phase transitions were induced by various treatments. In the as quenched alloy, two martensitic phases were found to be hcp-α' and orthorhombic α". An amount of about 8-10% ω-phase (in addition to α' and α") appeared in a quenched sample which was soaked at 92 kbar for 20 h. For a quenched and cold-worked sample, the X-ray and electron microscopy results were not conclusive whereas the Mössbauer spectrum contained an ω-line with a relative spectral area Aω/A=0.15. In a cold-worked sample that was aged at 350°C for 24 h a metastable phase, known as θ, appeared in addition to the ω-phase. The spectrum of a sample aged at 350°C for 3.5 h (not cold-rolled) consists of α', α" and θ lines