Experimental Study on Multi-Jets Electrospinning via Screw Electrode

电纺纳米纤维在过滤材料、传感器、生物医疗、能量存储等领域都有着极其广阔的应用前景，而批量制备纳米纤维是其从实验室走向市场的关键。本文中提出一种基于螺杆电极的多射流静电纺丝装置，研究了多射流喷射调控规律，开发了带自清洁功能的储液滑块以实现纺丝溶液的持续、均匀供给，实现了纳米纤维的批量化稳定喷射。 通过ANSYS仿真分析了螺杆电极表面电场分布，完成带螺杆电极多射流静电纺丝平台机械结构与电气控制系统的设计开发；利用螺杆带动储液滑块往复运动，实现纺丝溶液的均匀涂布与持续供液；螺杆上螺牙增强了局部电场促进了射流的稳定喷射，保证多射流的持续电纺，提高纳米纤维产量；20min内螺杆电极静电纺丝纳米纤维最高...Electrospinning nanofibers have shown great potential in the fields of filter materials, textiles, bio-technology, tissue engineering, energy conversion etc. The massive production of nanofibers is the key to taking nanofibers from lab to industrialization. This paper proposes a multi-jets electrospinning method by using a screw as an electrode. An electrospinning system with self-cleaning functio...学位：工学硕士院系专业：航空航天学院_机械制造及其自动化学号：1992013115288

苯甲酸衍生物对马铃薯多酚氧化酶的抑制作用

研究马铃薯的PPO理化性质,为研究其抑制剂的作用条件奠定基础.该酶作用的最适条件是30℃,pH 6.0;酶在低于50℃和在pH 5.15~8.75内稳定;在pH 6.8,30℃下,酶催化L-DOPA氧化反应的Km和Vm分别为7.24 mmol/L和617.0μmol/(L.min).3-甲氧基-2-羟基苯甲酸、4-甲氧基-2-羟基苯甲酸、5-甲氧基-2-羟基苯甲酸、4-甲氧基-3-羟基苯甲酸和3-甲氧基-4-羟基苯甲酸等对马铃薯PPO均有明显的抑制作用,其半抑制率(IC50)分别为1.78、0.28、0.53、0.14和2.49 mmol/L.抑制效应均为可逆竞争性,抑制常数分别为1.56、0.24、0.46、0.12和2.37 mmol/L

估计葡萄糖处置率与冠状动脉狭窄严重程度关系的横断面研究

目的探讨估计葡萄糖处置率（eGDR）与冠心病（CAD）严重程度的关联。方法采用以医院为基础的横断面研究设计，纳入因疑似冠心病而接受冠状动脉造影检查的患者共1 258人（平均年龄：62（53~68）岁；男性占53.9%）。按照eGDR公式计算胰岛素抵抗水平（IR）：eGDR =21.158 - ［0.09×腰围（WC， cm）］ - ［3.407×高血压（hypertension， 是/否）］ - ［0.551×糖化血红蛋白（HbA1c， %）］。根据eGDR三分位数对研究对象进行分组。冠心病的严重程度由狭窄血管的数量决定： 无明显CAD组（所有冠脉狭窄均<50%，n=704），单支血管CAD组（只有一条受累的主要冠脉狭窄≥50%，n=205），多支血管CAD组 （两条或两条以上受累的主要冠脉存在狭窄≥50%，n=349）；以无明显CAD作参照，采用多因素logistic回归模型分析eGDR与CAD严重程度之间的关联。采用限制性立方样条分析eGDR和CAD在整个eGDR范围内的线性关联。采用亚组分析评估不同糖尿病状态下eGDR和CAD严重程度之间的关联。受试者工作特征（ROC）曲线分析eGDR对提高CAD筛查模型的价值。结果eGDR降低与CAD严重程度的风险增加显著相关。（OR：2.79；95%CI：1.72~4.55；P<0.001）。多因素logistic回归模型中，eGDR最低分位（T1）的个体患多支血管CAD的风险是eGDR最高分位（T3）的2.79倍。（OR：2.79；95%CI：1.72~4.55；P<0.001）。限制性立方样条分析显示，eGDR与CAD以及多支血管CAD之间存在负线性关联（P-linearity<0.05）。在非糖尿病患者中，与参照组（T3）相比，T1组患CAD和多支血管CAD的风险显著增加，OR分别为1.42 （95% CI：1.00~2.01；P<0.05）和1.86 （95%CI：1.21~2.86；P<0.05）。而在糖尿病患者中未发现此关联有统计学意义（P>0.05）。ROC曲线分析，eGDR加入到CAD传统筛查模型中时，AUC、IDI、NRI的结果显示，模型对CAD和多支血管CAD的筛查有显著改善。结论eGDR与CAD及CAD严重程度呈负相关。eGDR作为一种无创且易于获取的非胰岛素测量指标，具有筛查大规模人群中CAD严重程度的潜在价值

Establishment of MDCK cell lines which stably express visualable human neonatal Fc receptor

[目的]建立稳定表达融合EGFP的人新生儿Fc受体（h FcRn）的MDCK细胞株。[方法]构建重组慢病毒质粒p EGFP-h FcRn,采用四质粒包装系统共转染HEK 293T细胞生产重组慢病毒,感染MDCK细胞后对EGFP阳性细胞进行流式单细胞分选;通过Western Blot及EGFP-β2m荧光共定位验证h FcRn的完整性,并用流式细胞仪检测h FcRn与人Ig G的结合活性。[结果]测序结果表明成功构建p EGFP-FcRn慢病毒表达载体;感染后EGFP阳性MDCK细胞比例约为26.5%,流式单细胞分选后得到纯阳性细胞;荧光共定位及Western Blot均检测到h FcRn的完整表达;流式分析表明细胞株上的h FcRn与Ig G存在p H依赖性结合。[结论]成功获得稳定表达具有生物活性的可视化h FcRn的MDCK细胞株。[ Objective] To establish MDCK cell line stably expressing EGFP- human neonatal Fc receptor（hFcRn） fusion protein. [ Methods ] The lentiviral expression vector for EGFP - hFcRn fusion protein was constructed. Generating by co - transfection of four -plasmids into HEK 293T cells ,the lentivirus particles were used to infect MDCK cell line. EGFP positive single cell was obtained by FACS, and then FcRn expression was identified by fluorescence co -location with EGFP - β2m and confirmed by Western Blot. Flow cytometry was used to detect binding activity of hFcRn and human IgG. [ Results ] DNA se- quencing demonstrated that the lentivirus vector pEGFP - FcRn was constructed successfully. The percentage of EGFP - posi- tive ceils was about 26.5% after infection. Expression of the complete protein was detected through fluorescence co - location and Western Blot, respectively. Flow cytometry analysis showed that the cell lines could pH - dependently capture human IgG. [ Conclusion] MDCK cell line stably expressing functional visualable hFcRn was established.基金项目：国家自然科学基金项目（“结构生物学指导的HBV治疗性抗体人源化及其关键技术研究”,No.31600748;“抗呼吸道合胞病毒高中和活性抗体的保护机制研究”,No.81401668;“基于广谱中和单抗的通用型流感疫苗设计及其结构基础研究”,No.31670934

高致病性禽流感病毒血凝素蛋白广谱中和表位模拟肽的筛选与鉴定

以H5N1型禽流感病毒HA蛋白广谱中和单抗8H5为基础,利用噬菌体展示肽库技术及类病毒颗粒融合表达技术研究HA模拟表位。ELISA检测结果显示:筛选获得模拟HA表位的模拟肽123,进行类病毒颗粒融合蛋白表达后,仍具有与8H5单抗特异结合的能力。免疫荧光检测结果说明,类病毒颗粒免疫小鼠后产生了能与HA交叉反应的抗体。禽流感病毒HA模拟表位的研究与性质的分析及类病毒颗粒融合蛋白的表达与活性分析、免疫原性分析,都为研制禽流感通用表位疫苗奠定了基础

乙型肝炎病毒pre-S1区中和抗体可变区的原核表达

鼠源单克隆抗体MA18 7是特异识别乙型肝炎病毒 (HBV)pre S1抗原的中和抗体。为表达MA18 7的小分子抗体 ,将MA18 7的重链可变区基因 (VH)和轻链可变区 (VL)基因分别克隆到原核表达载体pTO T7进行原核表达。结果VH 和VL 均以包涵体的形式高效表达 ,包涵体经过变性、复性及金属离子亲和纯化后获得纯度 >90 %的重组抗体片段。生物传感器、竞争ELISA和间接ELISA测定均显示 ,VH 或VL 均不能结合相应抗原 ,但二者体外混合后可迅速非共价结合形成具有良好活性的可变区抗体Fv,表明MA18 7的抗原结合活性区由重链可变区和轻链可变区共同组

二种多管水母光蛋白基因的分离、表达及生物活性初步研究

分别从厦门东海域的大型多管水母和细小多管水母中分离到了新的光蛋白基因aeqxm和aeqxxm,并在大肠杆菌中进行了表达.aeqxm和aeqxxmDNA序列的编码区总长均为585bp,无内含子序列,推导的氨基酸序列总长均为195个氨基酸.aeqxm,aeqxxmDNA和AEVAQ440XcDNA之间的核苷酸序列同源性分别为80 7%,85 1%,aeqxm和aeqxxmDNA的核苷酸序列同源性为87 2%.原光蛋白apoaeqxm,apoaeqxxm与AEVAQ440X编码的氨基酸序列之间的同源性分别为84 7%,84 2%,apoaeqxm和apoaeqxxm的氨基酸序列之间的同源性为94 4%.分别将aeqxm和aeqxxm基因克隆至pTO-T7表达载体,apoaeqxm,apoaeqxxm在大肠杆菌中的表达量都达到40%左右.取菌体超声上清与腔肠动物荧光素f、巯基乙醇混合再生后,加入CaCl2,用荧光全谱仪检测到470nm处的瞬时发光,表明表达的apoaeqxm,apoaeqxxm具有正常的生物学功能

Selective methylation of toluene using CO2 and H2 to para-xylene

二甲苯（PX）是石化工业的基本有机化工原料之一，主要用于生产三大合成材料—合成树脂、合成纤维和合成橡胶。随着我国下游产业的快速发展，PX的需求量迅猛增长，进口依存度大于50%。袁友珠教授课题组提出使用CO2和H2替代甲醇作为甲苯烷基化试剂，利用CO2和H2在相对较低温度下生成的甲氧基中间体（无需经甲醇）直接与甲苯烷基化。化学化工学院2018级博士生左佳昌为论文第一作者，博士生陈伟坤、硕士生刘佳以及醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室（厦门大学）段新平博士和叶林敏博士等参与了论文的部分研究。该研究结果已分别申请了中国发明专利（申请号201911149539.2, 2019）和国际专利（申请号PCT/CN2020/077412, 2020）。【Abstract】Toluene methylation with methanol to produce xylene has been widely investigated. A simultaneous side reaction of methanol-to-olefin over zeolites is hard to avoid, resulting in an unsatisfactory methylation efficiency. Here, CO2 and H2 replace methanol in toluene methylation over a class of ZnZrOx–ZSM-5 (ZZO-Z5) dual-functional catalysts. Results demonstrate that the reactive methylation species (H3CO*; * represents a surface species) are generated more easily by CO2 hydrogenation than by methanol dehydrogenation. Catalytic performance tests on a fixed-bed reactor show that 92.4% xylene selectivity in CO-free products and 70.8% para-xylene selectivity in xylene are obtained on each optimized catalyst. Isotope effects of H2/D2 and CO2/13CO2 indicate that xylene product is substantially generated from toluene methylation rather than disproportionation. A mechanism involving generation of reactive methylation species on ZZO by CO2 hydrogenation and migration of the methylation species to Z5 pore for the toluene methylation to form xylene is proposed.This work was supported by the National Key Research and Development Program of China (2017YFA0206801), the National Natural Science Foundation of China (21972113), and the Program for Innovative Research Team in Chinese Universities (IRT_14R31).该工作得到了国家重点研发计划（2017YFA0206801）、国家自然科学基金（21972113、91545115）和教育部创新团队（IRT_14R31）的资助

一种新型H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂的建立

利用5株广谱特异性抗H5亚型血凝素单克隆抗体和酶联免疫渗滤技术成功地建立了一种适于现场检测H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的抗原快速检测试剂H5-HA(Ag)Dot-ELISA。该试剂对41株代表当前亚洲地区流行的各种遗传变异亚系H5N1禽流感病毒检测均为阳性,对多数毒株的分析灵敏度优于0.1个血凝滴度(HA titer),其中部分优于0.01个血凝滴度;比较该试剂与早期开发的同类ELISA试剂,发现前者对后者未能检出的H5N1新变异株检测均为阳性;利用该试剂和商品化Directigen Flu A(BD)试剂检测两株H5N1病毒株,提示前者灵敏度高于后者;该试剂对一株H5N1病毒的检测灵敏度与标准RT-PCR相当;该试剂对24株非H5亚型病毒检测均为阴性,显示出良好特异性。以上结果提示,此研究建立的H5N1病毒抗原快速检测试剂在H5禽流感现场检测上具有较好的应用前景

H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂对不同现场标本的检测比较

利用H5亚型禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂“H5-HA(Ag)Dot-ELISA(H5-Dot)”对来自陆禽、水禽的484份气管拭子、泄殖腔拭子和粪便拭子标本进行检测,结果:①不同采集方式的H5N1阳性标本的检出率高低有别,气管拭子的检出率最高,泄殖腔拭子次之,粪便拭子最低(P<0·05),因此建议现场采样时应尽可能采集气管拭子标本;②陆禽标本检出率显著高于水禽标本(P<0·05),对病毒培养阳性的陆禽气管拭子检出率达80%(95%CI:70·6%~87·8%),对水禽气管拭子标本的检出率为38%(95%CI:26·9%~49·4%),可能与标本中病毒滴度高低有关;③有症状与无症状陆禽标本的检出率无显著差异。另外,H5-Dot试剂对333份非H5病毒气管拭子标本的特异性为99·4%(95%CI:97·9%~99·9%)。这些结果表明,H5-Dot是一种较为可靠的H5亚型禽流感病毒早期快速检测方法,在缺乏仪器设施和高素质专业技术人员的H5N1禽流感病毒防控第一线具有重要推广价值