OR1200 Vector Processor Design and Application in MPEG-4

随着信息时代的到来，多媒体技术已经成为了人们生活中不可缺少的一部分。而多媒体技术应用中所具有的大数据量、高处理速度等特点又给作为系统运算和控制核心的嵌入式处理器带来新的要求，如低成本、低功耗、能够有效支持多媒体信息处理与传输、具有很强的网络通信和与其他设备交换信息的能力等。因此，无论在理论研究上还是在实际应用上，研究和设计面向多媒体应用的微处理器都将有重要的意义。 在比较了各种媒体处理器结构之后，考虑到成本和性能的折衷，本文选择了灵活性好，成本相对低的单内核处理器结构作为媒体处理器的基本结构，并选择开源处理器作为基核。同时，向量处理技术在媒体信息处理等应用中取得了很好的效果，并已经在许多高端...With the boosting in information area，multimedia technology has been rapidly adopted in our daily life and been an important part of people’s life. At the same time, large amount of data and rapid processing speed of mulimedia demand for a new-type multimedia embeded processor. The processor must offers low cost，high performance, effective capability of multimedia information processing and a stro...学位：工学硕士院系专业：信息科学与技术学院电子工程系_电路与系统学号：20043002

Construction of Normalized cDNA Library from Hepatopancreas of Abalone Haliotis diversicolor supertexta Exposure to Tributyltin

用rdP试剂提取三丁基锡暴露诱导的杂色鲍肝胰腺总rnA,经OlIgOTEX纯化得到MrnA;应用SMArT技术合成双链CdnA,双链特异核酸酶(dSn)进行双链CdnA的均一化,构建了杂色鲍三丁基锡暴露诱导下的均一化CdnA文库。原始文库的库容为4.3x106Cfu/Ml,重组率为97.9%。从文库中随机挑选了3288个克隆进行测序,得到3048个高质量EST序列,其中有370条COnTIgS,2103条SInglETS,unIgEnES共2473条,冗余率为18.86%。以上结果说明该文库质量较好,为进一步筛选相关功能基因打下基础;较低的冗余率说明该文库值得继续使用大规模ESTS测序的方法寻找相关功能基因,并为进一步使用基因芯片技术研究相关功能基因的表达谱提供便利。A normalized cDNA library from hepatopancreas of abalone Haliotis diversicolor supertexta exposure to Tributyltin was constructed.Total RNA were prepared using RDP reagent.Oligotex(QIAGEN)was used to separate the mRNA from total RNA.The first strand cDNA was synthesized by transcription of mRNA with the SMART technique.The LD-PCR was performed using a modified SMART primer as the primer set,and the first-strand cDNA as the template to synthesize double strand cDNA.Double strand cDNA was normalized using Duplex-Specific Nuclease(DSN).The containing capacity of the unamplified cDNA library was 4.3×106 CFU/ml with a recombinant rate of 97.9%.A total of 3 288 clones were random selected to be sequenced,and 3 048 high quality ESTs were generated.After processing,a total of 2 473 unigenes comprising 370 contigs and 2 103 singlets were obtained.The redundancy was 18.86%.These results indicate that the normalized cDNA library is suitable to be used for further cloning and analysis of genes related to tributyltin exposure.厦门市科技计划项目(3502Z20055024);国家自然科学基金(20877034);集美大学创新团队基金(2008A001

Development of a quantitative ELISA detection method for Coxsackievirus A group 16 strain(CA16) antigen

目的:建立柯萨奇病毒A组16型(CA16)抗原的双抗体夹心ElISA定量检测方法,用于CA16灭活疫苗的研发和生产过程的抗原定量检测。方法:以CA16中和单抗T26H12为包被抗体、nA14b9为标酶抗体,构建定量检测CA16抗原的双抗体夹心ElISA方法,并对方法的特异性、灵敏度、精密度、准确性、线性和稳定性进行分析。结果:建立了双抗体夹心定量检测CA16抗原的ElISA方法。方法的线性相关系数r2=0.998,线性范围为8~128 ng/Ml,定量限度为8 ng/Ml;变异系数CV80%;与CA16以外的其他样本没有交叉反应。结论:构建的CA16抗原ElISA定量检测方法的各项性能符合定量检测需要,可用于CA16疫苗的研发和生产过程的抗原活性的定量检测。Objective:To develop an a quantitative enzyme linked immunosorbent assay(Q-ELISA) to determine the concentration of Coxsackievirus A Group 16 Strain(CA16) antigen.This method was used to determine CA16 antigen content at each stage of CA16 vaccine developing and manufacturing process.Methods:A double antibody sandwich Q-ELISA was developed to determine concentration of CA16 antigen,which was based on the high-affinity neutralizing monoclonal antibodies T26H12 as capture antibodies,and NA14B9 as HRP-labeled antibody.The performance of reagent were evaluated.Results:The Q-ELISA for CA16 antigen content was successfully developed.The reagent had good performance.The quantitation scope was 8-128 ng/ml,the coefficient correlation was 0.998,the limit of detection was 8 ng/ml,the recovery was between 87% and 113.8%.The stability was up to 80% after reagent was heated for 6 days at 37℃.The variation coefficient was lower than 15%,and thereagent was no reaction with other sample except CA16 antigen.Conclusion:The Q-ELISA for CA16 antigen was developed with good specificity,accuracy,precision and stability.The method can be used to determine CA16 antigen content during development and production of CA16 vaccine

基于碳酸钙微球的乙肝疫苗佐剂构建及免疫增强效果的研究

碳酸钙微球具有pH敏感特性而易于实现溶酶体逃逸来增强细胞免疫，并且钙离子能够促进免疫细胞活化，因此具备开发为疫苗佐剂的潜力。碳酸钙微球众多制备方法中最简单的是钙盐和碳酸盐参与的复分解法，但存在粒径不均一、重现性差，在无添加物的水溶液中难以得到小粒径微球等问题。针对此现状，本论文优化了复分解法制备碳酸钙微球的反应参数，进一步制备小粒径的碳酸钙微球，并考察其理化性质（表面电荷、粒径、剂型等）对佐剂活性的影响，分析作用机制，为无机纳微颗粒佐剂的合理设计提供新思路和理论依据。具体研究内容包括以下五个方面：1）采用氯化钙和碳酸钠反应生成碳酸钙沉淀，系统优化反应参数，调控碳酸钙颗粒形态结构，在最优条件下制得了粒径均一、约4 &mu;m的载抗原碳酸钙微球，再利用静电相互作用在微球表面镀层修饰鱼精蛋白和聚谷氨酸，得到不同表面电荷的碳酸钙微球，在动物水平考察其对免疫细胞活化、细胞因子及抗体分泌水平的影响，结果表明，荷正电的镀层微球诱导更高水平的体液和细胞免疫应答，具有更好的佐剂效果。2）为了进一步制备小粒径碳酸钙微球，在上述最优制备条件基础上，采用了机械搅拌、均质和超声等不同的反应混合方法，在无添加物的情况下成功制得了粒径范围从1 &mu;m到4 &mu;m的碳酸钙微球，抗原装载率高、活性好。体外细胞水平免疫评价显示，与纯抗原和4 &mu;m碳酸钙微球相比，1 &mu;m微球更易于被树突状细胞（DCs）摄取，促进DCs的成熟与活化，表达更多的表面共刺激分子CD40和CD83，并分泌更多的细胞因子。同时，1 &mu;m的碳酸钙微球在体内诱导优于铝佐剂的特异性免疫应答，更好地保护机体。3）结合表面电荷和粒径效应的优势，利用超声混合方式和层层自组装镀层，设计制得了表面荷正电的小粒径载抗原碳酸钙微球。与纯抗原和未镀层微球相比，荷正电微球在注射部位停留时间适中，易于被DCs摄取，可提升抗原交叉提呈水平；在体内能够促进B细胞、CD4+和CD8+ T细胞活化，分泌多种细胞因子、产生高水平抗体、活化细胞毒性T淋巴细胞（CTL），增强特异性免疫反应。4）为了进一步增强碳酸钙微球的佐剂效果，引入免疫刺激剂聚肌胞（Poly I:C），借助其带负电的特性，与鱼精蛋白在载抗原微球表面交替镀层，得到共携载HBsAg和Poly I:C的碳酸钙微球复合佐剂疫苗。细胞和动物水平评价结果显示，与纯抗原组、未添加Poly I:C微球组相比，复合佐剂能够促进DCs成熟和活化，分泌大量炎性细胞因子IL-1&beta;；促进脾细胞增殖以及细胞因子（INF-&gamma;和IL-6）的分泌。复合佐剂组疫苗促进CD8+ T细胞活化水平分别是纯抗原组、未添加Poly I:C微球组的3倍和2倍，诱导更高水平的CTL活化及杀伤能力，具有高效清除胞内感染的潜力。5）进一步以载抗原碳酸钙微球为模板，在其表面修饰多巴胺，再引入DC靶向分子Anti-DEC205，利用乙二胺四乙酸（EDTA）去除碳酸钙内核，得到装载HBsAg的DC靶向微囊。与纯抗原和碳酸钙微球组相比，DC靶向分子的引入可显著提升DCs对抗原的摄取，促进DCs表面共刺激分子以及MHC I/II分子的表达，促进多种细胞因子分泌，产生强有力的免疫记忆。与DC靶向碳酸钙微球相比，微囊能够诱导更高水平的抗原特异性IgG抗体，为机体提供更强的体液免疫保护效果。综上所述，本论文优化了在无添加物情况下利用复分解法制备碳酸钙微球的反应条件，研究了粒径、表面电荷、结合免疫刺激剂及靶向分子等对其佐剂效果的影响，通过合理的组合和设计，可构建安全高效的颗粒型佐剂疫苗，为其临床应用奠定基础。</p

An Optimal Algorithm for Grouping in NEDA

新分布式算法(NEDA)是只使用加法运算完成乘加计算(MAC),它在面积和功耗方面的优越性是通过消去系数冗余使硬件面积大幅下降体现出来的.本文提出的最佳分组算法就是一种快速有效的去除系数冗余的方法,它是针对NEDA结构中的加法器矩阵(AM),通过对所有AM分组查找出现次数得出可复用的最佳位置来快速有效的去除AM冗余.研究表明,该算法能利用程序快速有效地去除NEDA结构的DCT和FFT的AM冗余,大幅降低硬件面积,并且它对于NEDA结构的数字信号处理硬件设计都广泛适用,使相应的硬件设计效率大幅提高.The NEw DA(NEDA) completes multiply/accumulate(MAC) by adder only and achieves excellent performance in terms of area and power by pair-wise matching to reduce the computational redundancy in coefficient matrix.In this paper,an optimal algorithm for grouping in NEDA is introduced,which is effective in eliminating the redundancy in coefficient matrix.By finding the matched ports,the proposed algorithm makes the effective hierarchy table with the times of the ports usage.The experimental data shows that the algorithm can quickly and effectively exploit the NEDA coefficient redundancy of DCT and FFT which made it useful for the hardware designs of DSP to improve the correlative hardware design efficiency

隧道施工中人工爆破作业细节探讨

&nbsp; 通过爆破实践，对隧道人工爆破作业中容易忽略但又时常发生的施工安全问题进行分析，制定可行的施工措施。以&ldquo;安全统技术、技术保安全、双赢出效果&rdquo;为主线，再次敲响爆炸物品同车运输危险等方面的安全警钟；在施工作业钻孔、装药和连线等方面，严格规范操作；针对光面爆破中存在的问题，制定了调整抵抗线和纠正导爆索连接方式等改进措施，改善了光面爆破效果。研究成果对爆破开凿隧道提供参考依据</p

择伐对思茅松天然林乔木种间与种内关系的影响

通过分析不同择伐强度下思茅松(Pinus kesiya)天然林乔木种群的生态位、种间联结、种内与种间竞争和群落稳定性,探讨干扰强度对思茅松天然林乔木种群种间与种内关系的影响。结果表明:(1)择伐干扰改变了大多数乔木树种在群落中的优势地位,思茅松优势地位未受影响,随着择伐干扰强度的增加,思茅松在群落中的生态位宽度逐渐变大,在重度干扰的群落中与红木荷(Schima wallichii)一起成为生态幅度最大的树种。(2)通过种间联结与生态位重叠分析发现,随着干扰强度的加剧,乔木种群的种间关系发生变化,中度干扰群落中物种之间的生态位重叠明显高于未干扰和重度干扰群落,而在三类群落中,思茅松与其他种群之间的重叠值较小。随着干扰强度增加,种群间正联结与负联结的种对所占的比例逐渐增加。(3)Hegyi竞争指数表明,三类群落中思茅松种群的竞争压力主要来自种间,而干扰强度进一步增加了思茅松种群的种间竞争强度,其种内平均竞争指数随着对象木胸径的增加而减少。(4)林窗是思茅松种群种间和种内关系变化的主要原因,三类群落都处于较不稳定的阶段,但中度干扰群落的物种丰富度与稳定性都高于未干扰和重度干扰的群落。择伐原则依据森林管理的目的而确定,如以木材培育为主或森林生态系统服务功能为主

Sex-linkage Identification of Microsatellite TUT1

微卫星位点TUT1曾被认为位于松鸡科鸟类的常染色体上,只是多态性低于期望值,然而最近发现存在空基因现象.通过在45只斑尾榛鸡(Tetrastes sewerzowi)亲本和5巢双亲已知的幼鸟上扩增,发现TUT1在异配体的雌性中为纯合体,在84%的雄性中为杂合体,而且可从父本遗传给雌性和雄性后代,但从母本只能遗传给雄性后代.通过BLAST查询,含TUT1位点的序列(460 bp)与鸡Z染色体的序列最相似,分值329,期望值8e-87.以上结果表明TUT1位点位于松鸡科鸟类的Z染色体上;提示微卫星位点的空基因现象可能来自性别连锁,因此,在发表和应用微卫星位点时应当进行性别连锁检验.表1参1