53 research outputs found

    炎症性肠病合并非酒精性脂肪性肝病的经济负担及危险因素

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    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种影响约1/4普通人群的疾病,已成为我国及西方国家第一大慢性肝病,造成了巨大的医疗和经济负担。炎症性肠病(IBD)患者中,NAFLD的患病率估计高达40%,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。主要介绍IBD患者中合并NAFLD的现状与经济负担、危险因素评估,并对该类疾病进行总结与展望,以期为未来该领域的进一步研究奠定基础。陕西省科技攻关计划(2016SF-327);;陕西省普通高等学校优势学科建设项目(陕教位[2014]3号

    大鼠动脉粥样硬化斑块中T淋巴细胞亚群及Kv1.3通道蛋白的表达

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    目的探究Kv1.3通道蛋白与动脉粥样硬化(AS)模型中活化的T淋巴细胞间的关系。方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为对照组(n=10)和AS组(n=14),采用高脂饲料喂养方法建立AS模型。分别于实验开始前,实验第8周,实验第12周观察各组大鼠体重变化。于第12周处死大鼠前取血,检测血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-L)、高密度脂蛋白(HDL-L)和甘油三酯(TG)的水平。通过病理HE染色及免疫组织化学方法观察AS斑块内T淋巴细胞亚群分布和Kv1.3通道蛋白表达的改变。结果 AS组体重、TC、LDL-C较对照组明显升高(P均<0.05);HDL-C和TG两组无差异。AS组主动脉管壁可见明显斑块形成,对照组血管壁各层的组织结构正常。AS组动脉斑块部位内膜下及中膜层可见CD4+与CD8+T淋巴细胞聚集,以CD4+T淋巴细胞聚集为主,在病变部位Kv1.3通道蛋白表达增加。对照组血管内膜、中膜中未见T淋巴细胞聚集及KV1.3通道蛋白的表达。结论 Kv1.3通道可能在调节AS斑块部T淋巴细胞亚群的激活中起着重要作用

    炎症性肠病合并非酒精性脂肪性肝病危险因素的Meta分析

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    目的评估糖皮质激素、TNF药物、既往炎症性肠病(IBD)相关手术史是否为IBD合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的危险因素。方法通过检索Pubmed、Embase、the Cochrane library,以及万方、知网、维普数据库(检索时间跨度为建库至2018年10月),收集关于IBD合并NAFLD的危险因素的临床研究。根据纳入与排除标准,对纳入的文献进行总结和质量评价。采用Revman5. 2软件进行数据处理,异质性数据使用随机效应模型分析,同质性数据使用固定效应模型分析。结果共纳入7篇文献,共1645例患者。Meta分析结果表明,糖皮质激素不是IBD合并NAFLD的危险因素[比值比(OR)=1. 19,95%可信区间(95%CI):0. 90~1. 57,P=0. 23];抗TNF药物也不是IBD合并NAFLD的危险因素(OR=0. 86,95%CI:0. 65~1. 13,P=0. 27); IBD相关手术史为IBD合并NAFLD的危险因素(OR=1. 50,95%CI:1. 09~2. 05,P=0. 01)。结论糖皮质激素、抗TNF药物治疗IBD不是导致NAFLD发生的危险因素,IBD相关手术可能是导致NAFLD发生的危险因素。陕西省科技攻关计划(2016SF-327);;陕西省普通高等学校优势学科建设项目(陕教位[2014]3号

    内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗食管良性吻合口狭窄的疗效及安全性研究

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    目的:探讨食管良性吻合口狭窄经内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗的临床疗效及安全性。方法:选取79例食管良性吻合口狭窄患者作为研究对象,根据数字表法将其随机分为对照组(n=38)和研究组(n=41),对照组给予内镜下萨氏扩张器扩张治疗,研究组在对照组基础上联合局部注射曲安奈德治疗,比较两组患者临床疗效、术后恢复情况以及安全性。结果:研究组治疗后总有效率为85.37%(35/41),高于对照组患者的65.79%(25/38)(x~2=4.138,P=0.002)。研究组持续症状缓解时间、再次进行内镜下扩张治疗的间隔时间均长于对照组(t=21.573、27.209,P=0.000、0.000),两组患者治疗前Stooler评分比较差异无统计学意义(t=0.266,P=0.791),两组患者治疗后Stooler评分均降低(t=16.606、25.962,P=0.000、0.000),且研究组低于对照组(t=7.407,P=0.000)。研究组术后并发症总发生率为19.51%(8/41),低于对照组患者的42.11%(16/38)(x~2=4.760,P=0.009)。结论:食管良性吻合口狭窄经内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗后,可获得较好的疗效,患者临床症状得到改善,同时还可减少并发症发生率,临床应用价值较高。福建省科技计划引导性项目(2016D00210

    一种利用荧光检测微囊藻细胞DNA损伤的方法

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    本发明公开一种利用荧光检测微囊藻细胞DNA损伤的方法,其步骤:(a)将待检测样品和对照样品均分别平均分成三小组;(b)去除细胞角质鞘:离心收集样品中藻细胞并重悬浮于SE缓冲液中洗涤;(c)细胞裂解:将细胞分别重悬浮于Lysis裂解液,加入蛋白酶K和十二烷基磺酸钠,使细胞裂解;(d)细胞DNA链解旋:改变pH,使T、P和B样品在不同条件下解旋;(e)染色:分别向以上T、P和B样品中加入Hoechest 33258染色;(f)荧光测定:离心后于荧光检测器中检测上清液的荧光强度;(g)结果计算:根据待测样品和对照样品中T、B和P样品的荧光来计算DNA链的断裂水平。本方法易于掌握,并且灵敏度高,DNA链上单个断裂位点即可检测到。</p

    China’s Collective Forest Tenure Reform Trends and Performance Evaluation——A Household Survey Based on the 1050 Farmers in 22 Provinces (Autonomous Regions and Municipalities)

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    【中文摘要】 根据2011年对全国22省(区、市)76村1050户农户的调查数据,从微观角度跟踪观察了本次集体林权制度改革村庄实践态势,并对其经济、社会绩效进行了评估。调查显示:近7成的农户领到林权证,与林改前相比,样本户的承包山总面积累计有10%左右的增加;农户对国家林业政策稳定性仍有疑虑;部分地区政策执行不到位;林权抵押贷款政策实施面临一些困难。研究表明:随着集体林权制度改革的深入推进,农户对林地的投入有所增加;林农收入有所增加;社会资金向林产业积聚,社会造林绿化积极性提高;林下经济取得了初步发展。【基金】 国家林业局委托课题“中国林改百村跟踪观察项目”(编号:JG08062

    通过生物信息学方法筛选新的非酒精性脂肪性肝炎关键基因

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    目的通过生物信息学方法筛选新的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)关键基因,从而为NASH的诊断和治疗以及科研提供新的思路与方法。方法通过GEO(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获取关于NASH的基因表达芯片数据,进一步通过GEO2R在线分析工具分析手段获得NASH和正常组织的差异化表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。随后,对这些DEGs进行功能富集分析,同时借助于蛋白-蛋白相互作用网络图分析(protein-protein interaction,PPI)去寻找NASH发生和发展的潜在分子作用机制。结果获得GSE17470芯片,514个DEGs以及11个关键基因(VEGFA、FOS、CAT、ALDH7A1、ALDH1B1、ALDH1A1、ALDH2、ERBB2、ALDH1L1、TF、ALDH8A1),功能富集分析提示DEGs多参与代谢过程,包括三大营养物质(糖类、脂肪、蛋白质)代谢,尤其是脂质代谢,同时与氧化还原生理过程密切相关,其中3个关键基因(CAT、ALDH2、ALDH8A1)与肝癌的生存分析具有紧密联系,可能与NASH发展到HCC密切相关。结论这些筛选出来的NASH关键基因在未来可能会成为NASH新的诊断生物学标志物或靶向性治疗的目标,为未来本领域的科学探索奠定新的方向。陕西省科技攻关计划项目(2016SF-327);;\n陕西省普通高等学校优势学科建设项目(陕教位[2014]3号

    The properties of action potential and sodium-calcium exchange tail current of rabbit right ventricular outflow tract myocytes

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    目的研究兔右室流出道(rVOT)心肌细胞动作电位及钠钙交换尾电流(InCX,TAIl)相关特性,探讨源于rVOT室性心律失常的发生机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录兔右室(rV)游离壁和rVOT心肌细胞的动作电位,在不更换细胞及电极内液情况下连续记录InCX,TAIl,对比分析两者动作电位和InCX,TAIl特性。结果兔rVOT心室肌细胞动作电位复极时程(APd)的变异程度大于rV游离壁心肌细胞。在rVOT心肌细胞记录到早期后除极及显著延长的APd。动作电位显著延长及后除极的rVOT心肌细胞所对应的InCX,TAIl到达峰值时程较动作电位正常的细胞延迟,并且电流强度大于rV游离壁对照组心肌细胞(P<0.05)。结论 rVOT心肌细胞APd变异程度大,而且APd显著延长的rVOT细胞InCX,TAIl到达峰值时程延迟及相应电流显著增大,这是rVOT部位好发触发活动的重要机制。Objective To explore the electrophysiological basis of arrhythmogenesis in right ventricular outflow tract(RVOT) myocytes of rabbit heart.The properties of action potential and sodium-calcium exchange tail current(INCX,tail) in rabbit RVOT cells were observed.Methods Patch-clamp technique was used to measure INCX,tail and action potential in single myocytes obtained by enzymatic dispersion of rabbit ventricle.Results Marked variability of action potential repolarization was observed in rabbit RVOT cardiomyocytes.The events of early afterdepolarization(EAD) and marked action potential duration(APD) extension were recorded in RVOT cells.The peak of INCX,tail was delayed significantly in marked APD extension RVOT cells compared to RV free wall cells,and the amplitude of INCX,tail in the former was larger than the latter ones(P<0.05).Conclusion In rabbit RVOT cardiomyocytes,prolonged APD might be the induction factor of delayed afterdeporization and EAD genesis.Under this precondition,the late-peaking and larger amplitude of INCX,tail in RVOT cells might play pivotal role in the mechanism of RVOT arrhythmogenesis.厦门市卫生局资助项目(No.A0000258

    Expression profile of voltage-gated potassium channel Kv1.3 in aorta of atherosclerosis rats

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    目的探讨动脉粥样硬化(AS)大鼠主动脉病变局部离子通道kV1.3的表达水平及作用。方法雄性WISTAr大鼠16只,随机分为两组:正常组(8只,予普通饮食+0.9%氯化钠溶液)和AS组(8只,予高脂饮食+维生素d3负荷)。采用组织病理学检查,观察主动脉粥样硬化病变。采用实时定量反转录-聚合酶链反应(rT-PCr)和WESTErn印迹法检测主动脉病变局部kV1.3和白细胞介素(Il)-2、干扰素(Ifn)-γ的表达水平。结果组织病理学检查证实纤维增生性AS斑块。AS组的kV1.3MrnA为(31.48±8.64)x10-3,显著高于正常组的(3.28±0.79)x10-3(P=0.012)。AS组的kV1.3、Il-2、Ifn-γ蛋白表达量分别为0.691±0.067、0.611±0.055、0.759±0.050,均显著高于正常组的0.490±0.052、0.299±0.058、0.273±0.052(P值均<0.01)。结论 kV1.3在主动脉粥样硬化病变局部的表达增高。kV1.3可能在AS的发生和发展过程中发挥着重要的作用。Objective To investigate the expression of voltage-gated potassium channel Kv1.3 in the aorta of a rat model of atherosclerosis and its role in the progress of atherosclerotic plaque formation.Methods A total of 16 male Wistar rats were randomly divided into normal control(normal diet and saline)and atherosclerosis group(high lipid diet+Vitamin D3 overload),with 8 rats in each group.In 16 weeks later,all rats were killed after weighing,and their blood samples and aorta were collected.Pathological changes of the rat aortic artery were observed with HE staining.Real time RT-PCR and Western blotting analysis were used to determine the mRNA and protein expression of Kv1.3 and the protein expressions of interleukin(IL)-2 and interfereron(IFN)-γ.Results Pathological changes showed that fiber proliferative atherosclerotic plaques were found in the aorta of atherosclerosis group,with inflammatory cells infiltrating in the local lesion.Real time RT-PCR analysis showed that the expression of Kv1.3 mRNA in the aorta was increased significantly in the atherosclerosis rats than that in the controls([31.48±8.64]×10-3 vs.[3.28±0.79]×10-3,P<0.05).Western blotting analysis showed that the protein expression of Kv1.3,IL-2 and IFN-γ in the aorta were also increased significantly in the atherosclerotic rats than that in the controls(Kv1.3[0.691±0.067] vs.[0.490±0.052],IL-2 [0.611±0.055] vs.[0.299±0.058],IFN-γ [0.759±0.050] vs.[0.273±0.052],P<0.01 n=8).Conclusion The expression of Kv1.3 potassium channels is increased in the plaques of atherosclerotic rats.Kv1.3 may play an important role in the development and progression of atherosclerosis.国家自然科学基金资助项目(30871045

    New Materials of Plants in Fujian Province(II)

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    在对福建的丹霞植被进行调查时,发现福建省被子植物分布新纪录6个,分别是:卵叶阴山荠yInSHAnIA PArAdOXA、小花龙芽草AgrIMOnIA nIPPOnICA VAr.OCCIdEnTAlIS、阔柱黄杨buXuS lATISTylA、猫乳rHAMnEllA frAngulOIdES、休宁小花苣苔CHIrITOPSIS XIunIngEnSIS和宜昌苔草CArEX ASCOCETrA。标本存放于厦门大学植物本馆(Au)。During the course of investigating the plants in danxia of Fujian province, Southeast of China, six newly recorded taxa of Angiosperms were found.They are respectively Yinshania paradoxa, Agrimonia nipponica var.occidentalis, Buxus latistyla, Rhamnella franguloides, Chiritopsis xiuningensis and Carex ascocetra.The voucher specimens are deposited in the Herbarium of Xiamen University(AU).上海市绿化和市容管理局项目(G102405
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