固始县生态林业建设现状与对策

简述了河南省固始县生态林业现状与存在的问题,提出了生态林业建设的指导思想、战略目标、战略重点及主要对策。在固始县生态林业建设中提高科技含量、改变种植模式、采取多方投资等是逐步恢复和扩大生态林、促进生态环境良性循环的有效途径

Level Statistics for the Nilsson Single-Particle Levels

National Natural Science Foundation of China [10605018, 10975116, 10675170]; Program for New Century Excellent Talents in University [NCET-07-0730]; National Basic Research Program of Chin [2007CB815003]We perform level statistics of the Nilsson single-particle levels. The effects of the l(2) and l . s terms are discussed as well as their interplay with the deformations. The results show that when the l(2) term is added to the harmonic oscillator potential, chaotic motion occurs. The strength ranges of the l(2) term in which chaotic motion exists are related to the deformation of the harmonic oscillator potential. The calculations of the localization length in different bases demonstrate that it is the spherical or axial symmetries that govern the chaotic motion. The degree of chaoticity increases significantly with the l . s term included

Experimental study on reperfusion of intraocular lens

作者简介: 祁明信, 男, 1945 年7 月 出生, 教授、主任医师、博士研究生 导师, 主要从事白内障的基础与临 床研究。联系电话: 0591-83570887; E-mail:qihuang@netease. com 通讯作者: 黄秀榕,E-mail:[email protected][中文文摘]目的开展晶状体再灌注的离体和动物实验研究,并对再灌注人工晶状体技术进行评价。方法采用新鲜离体幼兔眼、离体猪眼、新西兰白兔眼,应用自行研制的人工晶状体材料,进行以下实验:(1)体外固化实验;(2)晶状体前囊膜微型撕囊及其稳固性实验;(3)经微型前囊膜开口超声乳化吸出晶状体内容物实验;(4)活的新西兰白兔眼内人工晶状体再灌注实验。结果(1)按硅酮聚合物与固化剂50:1的比例可获得柔软、弹性好、固化时间短(完全固化时间为60min)的注入材料;(2)晶状体前囊膜1.8～2.0mm的连续环形撕囊口具有较好的稳定性,可经该微型开口吸出晶状体内容物并灌注材料;(3)超声能量18%、流量25mL·min-1、负压120mmHg(1kPa=7.5mmHg)为晶状体内容物经微型前囊膜开口吸出的最佳条件;(4)注入灌注材料后可形成由晶状体囊膜包裹的、置换原晶状体皮质和核的、新的再灌注人工晶状体。结论采用再灌注人工晶状体的方法可进行新型人工晶状体再灌注,可为治疗白内障和老视提供参考。[英文文摘]Objective To carry out the experimental study on reperfusion of intraocular lens(IOLs) in vitro or in animal,and to assess the technique of IOLs reperfusion.Methods The following experiments were performed by using self-developed materials in fresh rabbit eyes and pig eyes in vitro,as well as in eyes of alive New-Zea-land rabbits:(1)Solidification study of self-developed material in vitro;(2)Continuous circular capsulorhexis(CCC) in anterior capsule of lens and its stability;(3)Draw of lens contents via phaco through mini-CCC;(4)IOLs ref illing in the eyes of alive New-Zea land rabbits. Results(1) Thematerialwhich was soft, springy and short-term solidification(full solidification time was 60 minutes) were obtained in certain proportion of geland solidified agent(50:1) in vitro; ( 2)The CCC in anterior capsule of lens with 1.8-2.0 mm diameter had very good stability. The lens contents were drawn and the materialwere refilled through themini-CCC; (3) The best conditions of drawing out lens contents through m ini-CCC were phaco energy 18% , flow 25 mL·min- 1, and negative pressure 120 mmH g (1kPa=7.5 mmHg);(4) The new refilled IOLs, which were wrapped by capsule of lens and were replaced original cortex and nucleus of lens, were obtained after thematerial refillied. Conc lusion. New IOLs are refilled through this method, which can prov ide reference for the treatment of cataract and presbyopia.福建省科技三项费用;教育厅重点资助项目基金资助(编号:K98041

[[alternative]]Design and synthesis of 5CB derivatives for the applications of liquid crystal-based biosensors

碩士[[abstract]]液晶感測系統(LC-based sensor system)是一種利用液晶分子當作光學訊號輸出源的新型感測器系統。由於它在一般光線下就可以得到彩色的訊號，因此可輕易判讀結果並適合可攜式檢測。現今以向列型液晶4-戊基-4’-氰基聯苯 (4-pentyl-4’cyanobiphenyl，5CB) 作為訊號偵測被應用大部分的液晶感測器型系統研究上。而目前為止，研究液晶分子的化學結構對於液晶型感測器系統的影響是相當罕見的。在我們的研究中，我們利用有機合成方法製備出12個5CB之衍生物。我們測量這些5CB衍生物的熔點及光物理性質，最後我們將這些衍生物摻雜入5CB液晶分子中，並且將這些混合的液晶分子應用於液晶型感測器中，藉由這樣的方法我們觀察是否能夠增加感測器的偵測極限。[[abstract]]In most of the researches on liquid crystal (LC)-based sensor system, nematic LC 4-cyano-4''-pentylbiphenyl (5CB) is applied as the signal reporter. So far, the study on how the chemical structure of the LC molecules to affect the result of LC-based sensor system is considerably rare. In our study, we used method of the organic synthesis to preparing 12 kinds of 5CB derivatives. We measured the melting point and photophysical properties of these 5CB derivatives. Finally, we dope these derivatives into 5CB LC molecules, and these mixed LC molecules are applied in LC-based sensor system. By this way, we observed whether it could increase the detection limit of the LC-based sensor sensors or not.[[tableofcontents]]目錄 中文摘要 Ⅰ 英文摘要 Ⅱ 目錄 Ⅲ 圖表目錄 Ⅶ 附圖目錄 Ⅻ 第一章 緒論 1 1-1液晶的簡介 1 1-1-1液晶的由來 1 1-1-2液晶形成的條件 3 1-1-3液晶的種類 4 1-1-4液晶的排列 5 1-2 液晶型分析檢測方法 10 1-2-1 液晶型分析檢測機制 10 1-2-2 液晶型檢測方法介紹 13 1-2-2-1 液晶-固體介面 13 1-2-2-2 液晶-水溶液介面 15 1-2-2-3液晶液滴 17 1-3 4-戊基-4’-氰基聯苯 18 1-4 研究動機 20 1-5 總結 23 第二章 實驗合成與實驗儀器 24 2-1實驗合成策略 24 2-2合成路徑 25 2-2-1 5CB側邊含氧官能基修飾取代 25 2-2-2 5CB側邊含氮官能基修飾取代 27 2-2-3 5CB尾端dicyano修飾取代 28 2-2-4 5CB尾端含氮和硫官能基修飾取代 30 2-3液晶元件製備 33 2-3-1 液晶-固體介面之液晶元件 33 2-3-1-1 製備DMOAP修飾的載玻片 33 2-3-1-2 製備醛基修飾的載玻片 33 2-3-1-3 製備human IgG蛋白質溶液 34 2-3-1-4 製備液晶-固體介面之液晶元件 34 2-3-2 液晶-水溶液介面之液晶元件 35 2-3-2-1製備汞金屬水溶液 35 2-3-2-2 製備液晶-水溶液介面之液晶元件 35 2-4實驗藥品 36 2-5 實驗基本條件 38 2-6 溶劑乾燥方法 39 2-7 實驗儀器 40 第三章 結果與討論 43 3-1合成討論 43 3-1-1 5CB側邊含氧官能基修飾衍生物 43 3-1-2 5CB側邊含氮官能基修飾衍生物 46 3-1-3 5CB尾端dicyano修飾衍生物 51 3-1-4 5CB尾端含氮和硫官能基修飾衍生物 53 3-2化合物結構與熔點 59 3-3 5CB衍生物之液晶相討論 60 3-4 5CB衍生物之UV吸收光譜 62 3-4-1 化合物結構對吸收光譜的影響 62 3-4-1-1 5CB與側邊含氧化合物之比較 62 3-4-1-2 5CB與側邊含氮化合物之比較 63 3-4-1-3 5CB與尾端dicyano修飾化合物之比較 65 3-4-1-4 5CB和尾端含氮、硫化合物之比較 66 3-4-2 溶劑的影響 67 3-5 5CB衍生物於液晶型生物感測器之應用 72 3-5-1 側邊修飾應用於液晶-固體介面 72 3-5-2 尾端含氮及硫化合物應用於液晶-水溶液介面 75 第四章 結論 78 第五章 實驗步驟 81 參考資料 112 附圖 115 圖表目錄 圖1-1液晶分子示意圖 1 圖1-2液晶的特殊光學訊號 2 圖1-3液晶分子的構造 4 圖1-4熱致型液晶結構與示意圖 5 圖1-5向列型液晶示意圖 6 圖1-6層列型液晶示意圖 7 圖1-7膽固醇液晶示意圖 8 圖1-8圓盤型液晶示意圖 9 圖1-9液晶型分析檢測機制 11 圖1-10顯微鏡中交叉偏光片原理示意圖 12 圖1-11 DMOAP結構 14 圖1-12 液晶-固體介面示意圖 15 圖1-13 液晶-水溶液介面示意圖 16 圖1-14液晶液滴示意圖及光學訊號圖 18 圖1-15 4-戊基-4’-氰基聯苯 (4-pentyl-4’cyanobiphenyl) 之結構 18 圖1-16 4-戊基-4’-氰基聯苯 (4-pentyl-4’cyanobiphenyl) 的合成路徑 19 圖1-17 5CB官能基修飾化合物 22 圖2-1 Grignard反應示意圖 24 圖2-2 Friedel-Crafts醯化反應與Wolff-Kishner-Huang還原反應示意圖 25 圖2-3 鈴木偶聯反應之反應式 25 圖2-4 側邊-OMe及-OH取代步驟圖 26 圖2-5 側邊-NO2及-NH2取代步驟圖-1 27 圖2-6 側邊-NO2及-NH2取代步驟圖-2 28 圖2-7 尾端dicyano取代步驟圖-1 28 圖2-8 尾端dicyano取代步驟圖-2 29 圖2-9 尾端-NH2取代步驟圖 30 圖2-10 尾端-SH和-SMe取代步驟圖-1 31 圖2-11 尾端-SH和-SMe取代步驟圖-2 32 圖2-12 液晶元件製備流程 35 圖2-13 液晶元件製備流程 36 圖3-1 欲合成5CB側邊含氧官能基修飾衍生物 43 圖3-2 化合物2a及2b的製備 44 圖3-3 化合物3的製備 44 圖3-4 化合物4a和4b的製備 45 圖3-5 化合物5C-OMe和6C-OMe的製備 45 圖3-6化合物5C-OH和6C-OH的製備 46 圖3-7欲合成5CB側邊含氮官能基修飾衍生物 46 圖3-8 化合物6的製備 47 圖3-9 欲合成化合物9的路徑 48 圖3-10 化合物7的製備 48 圖3-11 化合物8a和8b的製備 49 圖3-12 化合物o-NO2和m-NO2的製備 49 圖3-13 化合物o-NH2和m-NH2的製備 50 圖3-14 化合物12的製備 51 圖3-15 化合物13的製備 51 圖3-16 化合物dicyano的製備 52 圖3-17 欲合成5CB尾端含氧、硫官能基修飾衍生物 53 圖3-18 化合物15的製備 53 圖3-19 化合物NH2的製備 54 圖3-20 化合物16的製備 54 圖3-21 化合物18的製備 55 圖3-22 化合物SMe的製備 55 圖3-23 欲合成化合物SH的路徑 56 圖3-24 化合物19的製備 56 圖3-25 化合物SH的製備 57 圖3-26 化合物之熔點溫度 58 圖3-27 在化合物 (左上)5C-OH、(右上)5C-OMe、(左下)6C-O和 (右下)6C-OMe熔點下之DSC圖 60 圖3-28 在化合物 (左上)o-NO2、(右上) o-NH2、(左下) m-NO2和 (右下)m-NH2熔點下之DSC圖 60 圖3-29 在化合物 (左上) dicyano、(右上)NH2、(左下)SH和 (右下) SMe熔點下之DSC圖 61 圖3-30 5CB與含氧化合物之UV-Vis光譜 63 圖3-31 化合物o-NO2和m-NO2之UV-Vis光譜 64 圖3-32 化合物o-NH2和m-NH2之UV-Vis光譜 65 圖3-33 不同位相化合物NO2和NH2之UV-Vis光譜 65 圖3-34 化合物dicyano之UV-Vis光譜 66 圖3-35 尾端含氮、硫化合物之UV-Vis光譜 67 圖3-36 5CB之UV-Vis光譜 68 圖3-37 化合物5C-OH、5C-OMe、6C-OH、6C-OMe之UV-Vis光譜 69 圖3-38 化合物o-NO2、o-NH2、m-NO2、m-NH2之UV-Vis光譜 70 圖3-39 化合物dicyano之UV-Vis光譜 71 圖3-40 化合物NH2、SH、SMe之UV-Vis光譜 72 圖3-41 側邊含氧取代衍生物應用於液晶型生物感測器之光學訊號 73 圖3-42 側邊含氮取代衍生物應用於液晶型生物感測器之光學訊號 74 圖3-43 尾端dicyano修飾衍生物應用於液晶型生物感測器之光學訊號 75 圖3-44 摻雜化合物NH2之液晶感測器光學訊號 76 圖3-45 摻雜化合物SH之液晶感測器光學訊號 77 附圖目錄 附圖1. 化合物2a之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 115 附圖2. 化合物2b之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 115 附圖3. 化合物4a之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 116 附圖4. 化合物4b之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 116 附圖5. 化合物5C-OMe之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 117 附圖6. 化合物5C-OMe之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 117 附圖7. 化合物5C-OH之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 118 附圖8. 化合物5C-OH之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 118 附圖9. 化合物6C-OMe之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 119 附圖10. 化合物6C-OMe之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 119 附圖11. 化合物6C-OH之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 120 附圖12. 化合物6C-OH之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 120 附圖13. 化合物6之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 121 附圖14 化合物7之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 121 附圖15 化合物8a之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 122 附圖16 化合物8b之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 122 附圖17 化合物o-NO2之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 123 附圖18 化合物o-NO2之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 123 附圖19 化合物m-NO2之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 124 附圖20 化合物o-NO2之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 124 附圖21 化合物o-NH2之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 125 附圖22 化合物o-NH2之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 125 附圖23 化合物m-NH2之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 126 附圖24 化合物m-NH2之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 126 附圖25 化合物11之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 127 附圖26 化合物12之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 127 附圖27 化合物13之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 128 附圖28 化合物14之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 128 附圖29 化合物14之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 129 附圖30 化合物dicyano之1H-NMR圖譜 (600 MHz, acetone-d6) 129 附圖31 化合物dicyano之13C-NMR圖譜 (600 MHz, acetone-d6) 130 附圖32 化合物15之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 130 附圖33 化合物NH2之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 131 附圖34 化合物NH2之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 131 附圖35 化合物18之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 132 附圖36 化合物SMe之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 132 附圖37 化合物SMe之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 133 附圖38 化合物19之1H-NMR圖譜 (300 MHz, CDCl3) 133 附圖39 化合物SH之1H-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 134 附圖40 化合物SH之13C-NMR圖譜 (600 MHz, CDCl3) 134[[note]]學號: 601160434, 學年度: 10

Li~-和Na~-单电子解离过程的研究

采用交叉束方法 ,利用负离子源产生的 3— 19keV的Li- 和Na- 轰击惰性气体靶He ,Ne和Ar ,通过静电偏转和位置灵敏探测器区分碰撞后中性粒子束和负离子束 ,测量了不同碰撞系统的中性粒子计数与相应入射负离子计数的比值R(E) ,并得到R(E)与入射负离子能量、负离子种类和靶原子种类的关系

O~-离子单电子解离过程的研究

采用交叉束方法,利用兰州大学串列加速器的负离子源提供的4—19keV的O~-与惰性气体靶原子He、Ne、Ar碰撞,通过静电偏转和位置灵敏探测器区分碰撞后中性粒子束和负离子束,测量了不同碰撞系统的中性粒子计数与相应入射负离子计数的比值R(E),讨论了R(E)与入射负离子能量E和靶原子种类的依赖关系

非全裸氟离子与氦原子碰撞中的转移电离过程

采用位置灵敏探测和散射离子 反冲离子飞行时间测量技术 ,测量了强相互作用区氟离子与氦原子碰撞中的转移电离截面与单电子俘获截面之比 .实验发现 ,该比值随作用强度的增加而减小 .在本工作能区 ,转移电离现象可视作一个电子被俘获、另一个电子被电离的两步过程 ;He原子二重电离的主要机制为两步机制

NE102A+CsI(T1)+PMT中能重离子探测器望远镜

描述了由１ｍｍ厚面积为２４ｍｍ×２４ｍｍ的快塑料闪烁体ＮＥ１０２Ａ和前表面２４ｍｍ×２４ｍｍ，后表面３７ｍｍ×３７ｎｕｎ，４０ｍｍ厚的ＣｓＩ（Ｔ１）组成的ｐｈｏｓｗｉｃｈ探测器望远镜的结构和性能．实验结果表明，用传统的快慢门ＱＤＣ方法可清楚地分辨Ｚ＝１的同位素ｐ、ｄ、ｔ和鉴别出全部探测到的碎片。国家自然科学基