Design and Implementation of the Telecom Company’s Points-Mall System

随着社会经济的快速发展，广大人民群众的生活水平日益提高，消费理念也日趋提升。与此同时，随着信息技术的不断发展，越来越多的企业为了在同行业竞争中脱颖而出，都不同程度的推出了相应的客户挽留和回馈计划。企业积分的应用，是这些方案中被较多使用的一种。 积分，作为企业回馈客户的最行之有效的手段之一，在银行业、通讯业、零售商超业等多个行业中被广泛使用。如何让客户用好积分，爱用积分，同时也能对企业发放的积分进行系统性的管理，这就对企业提出了建设积分消费和管理平台的要求。为了能够更好的服务客户，某电信公司推出了线上积分商城，用户可以使用电信积分在商城上兑换心仪的商品，从而达到提升客户感知的效果。 本文将对...With the rapid development of social economy, people's living standards are improving, consumption concept has become increasingly promoted. At the same time, with the development of information technology, more and more enterprises in order to talent shows itself in the same industry competition, have different degrees of the launch of the corresponding customer retention and feedback. The applic...学位：工程管理硕士院系专业：软件学院_工程硕士(软件工程)学号：X201323203

山水校园,寓教于景——以福建省大田县职业中专新校区设计项目为例

文章从大田县职业中专新校区的设计出发,塑造出大田县职业中专新校区独特的校园风貌,研究了基于山水校园理念的整体校园设计方法,总结出山地校园的规划和建筑设计应该从周边环境出发,充分考虑基地特征、城市需求和周边自然环境,并突破传统校园规划模式,为山地新校区结合自然环境山水规划设计提供有价值的设计思路和经验

基于共生思想的山地住区规划设计——以清流县“怡景书苑”规划及建筑设计为例

随着人们环境意识的增强,对住区景观环境建设的要求也越来越高,如何利用原生山体景观使住区与场地更加契合成为建筑设计的重点。以清流县"怡景书苑"住区规划及建筑设计为例,结合黑川纪章的共生思想,从总体规划、建筑设计、景观营造等方面入手,探讨顺应原生环境特征的设计手法,为闽中山地住区设计提供新的思路

Promotion of proliferation of luminal B breast cancer cells by mesenchymal stem cells and its underlying molecular mechanisms

目的分析人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对Luminal B型乳腺癌细胞生长增殖的影响,并初步探讨其可能的分子机理。方法绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶共表达慢病毒感染人Luminal B型乳腺癌细胞BT474,并经嘌呤霉素筛选两周后,于荧光显微镜下观察GFP的表达情况,IVIS Kinetic成像系统拍照以观察和记录慢病毒感染后BT474细胞荧光素酶的表达情况;荧光显微镜下直接观察,结合MTS实验分析hUC-MSCs共培养或其浓缩上清处理对GFP和荧光素酶共表达BT474细胞生长增殖的影响;Western blot法检测hUC-MSCs浓缩上清处理对BT474细胞Akt和MAPK信号通路激活情况以及下游细胞周期调控蛋白Cyclin D1表达的影响;常规RT-PCR法检测hUC-MSCs中NRG-1、NRG-2、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和EGF等配体的表达。荧光素酶表达强度与细胞数量的相关性经由Excel软件行统计学分析,MTS实验数据则经由SPSS13.0统计软件行统计学分析。结果荧光显微镜和IVIS Kinetic成像系统的观察结果分别证实,GFP和荧光素酶经慢病毒载体系统的介导可在BT474细胞中成功地共表达,且荧光素酶的表达强度与细胞数量呈直线相关。MSCs共培养或其浓缩上清处理均可显著促进Luminal B型乳腺癌细胞BT474的生长增殖,其细胞存活比例分别为各自对照组的148.06%(P<0.005)和147.99%(P<0.001);MSCs浓缩上清处理同时激活BT474细胞内Akt和MAPK信号通路,并上调细胞周期调控蛋白Cyclin D1表达。此外,RT-PCR结果显示,hUC-MSCs中NRG-1和EGF的mRNAs水平呈高表达,而NRG-2、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ等配体的mRNAs表达也可见。结论 MSCs可通过表达并分泌NRG-1等配体,从而激活Luminal B型乳腺癌细胞BT474的下游Akt和MAPK信号转导通路以上调细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达,进而促进其生长增殖。Objective To investigate the effect of human umbilical cord mesenchymal stem cells(hUC-MSCs) on proliferation of luminal B breast cancer cells and its underlying molecular mechanisms. Methods Human luminal B breast cancer cells BT474 were infected with GFP and luciferase co-expressing lentiviruses and then subjected for selection with Puromycin for 2 weeks. The expression of GFP and luciferase was detected by fluorescent microscopy and IVIS Kinetic image system, respectively. The effect of coculture or treatment with conditioned medium of hUCMSCs on proliferation of BT474 was analyzed with MTS assay. Western blot was carried out to detect the effect of treatment with conditioned medium of hUC-MSCs on the activation of both Akt and MAPK signalings in BT474, as well as the expression of downstream cell cycle regulator Cyclin D1. Regular RT-PCR was applied to analyze the mRNAs expression of ligands such as NRG-1, NRG-2, IGF-Ⅰ, IGF-Ⅱ, and EGF in hUC-MSCs. The correlation between relative luciferase activity and cell number was analyzed with Excel software, while MTS assay data was statistically analyzed with SPSS 13.0 software. Results The co-expression of GFP and luciferase in BT474 via lentiviral expression system was visualized by fluorescent microscopy and IVIS Kinetic image system. The linear correlation between relative luciferase activity and cell number was determined by curve fitting analysis. Coculture or treatment with conditioned medium of hUC-MSC significantly promoted the proliferation of BT474, with survival rates being 148.06 %(P < 0.005)and 147.99 %(P < 0.001)of control, respectively. In addition, treatment with conditioned medium of hUC-MSC was shown to induce activation of both Akt and MAPK signalings, which further upregulated the expression of Cyclin D1. Moreover, high mRNAs expression levels of both NRG-1 and EGF, as well as moderate mRNAs expression levels NRG-2, IGF-Ⅰ, and IGF-Ⅱ were showed by RT-PCR. Conclusion Our results here demonstrated that MSCs may promote the proliferation of luminal B breast cancer cells through paracrine of ligands such as NRG-1, which in turn results in the activation of both Akt and MAPK signalings and upregulation of the expression of Cyclin D1.国家自然科学基金面上项目(81272922);; 福建省自然科学基金面上项目(2016J01577);; 福州总医院院内课题国际合作研究专项(2015G01

闽西客家小镇街巷重构与表层更新——以清流县滨河空间及核心街区更新项目为例

随着社会经济快速增长,乡镇建设持续发展,\"千城一面\"现象也日渐突显。现今乡镇街巷重构与建筑表层更新活动愈发受到重视,而富有地方特色的建筑表层与街巷空间对塑造乡镇形象和传承地方文脉有重大作用。文章以福建省三明市清流县滨河空间及核心街区更新项目为例,在街巷重构与建筑表层更新层面,研究材质、色彩等建筑符号手法运用对于闽西客家传统建筑文化的重塑,探讨具有地方传统特色的建筑立面的改造设计手法,为闽西客家更新与改造建筑设计提供参考

荧光PCR和PFGE在副溶血弧菌食物中毒诊断中的应用研究

[目的]探讨荧光PCR和脉冲场电泳(PFGE)在副溶血弧菌食物中毒调查中的应用。[方法]对中毒样品进行荧光PCR检测,副溶血弧菌临床分离株基因组DNA经NotI酶切,通过PFGE获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析。[结果]部分样品荧光PCR检测结果呈阳性,同起食物中毒菌株PFGE图谱一致。[结论]荧光PCR可以快速准确的鉴定病原体。PFGE具有很强的菌株同源性分析能力,适用于食物中毒病原菌学鉴定和传染源溯源。荧光PCR和PFGE在食物中毒的快速诊断中可发挥重要作用

THE LABORATORY CULTURE AND REPRODUCTION of TWO IANCELETS IN XIAMEN

国家自然科学基金(30570208);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20070384041)资

改良分子信标-实时PCR快速检测产单核李斯特菌

目的:建立改良分子信标-实时PCR检测产单核李斯特菌(LMO)的快速方法,应用于食品中LMO的污染状况调查及食物中毒快速诊断。方法:根据GenBank公布的LMO hlyA基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-实时PCR检测体系,应用于食品中LMO检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为110 fg,菌液灵敏度为99 cfu/m l或4 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。以此反应体系检测28株LMO,均出现特异的荧光信号。上述方法可将检测时间由原来的至少4 d缩短至1 d。对228份食品进行LMO检测,8份增菌液LMO实时荧光PCR阳性,其中6份LMO细菌培养阳性。结论:改良分子信标-实时PCR反应体系快速、灵敏度高,特异性强,能提高LMO的检出率和准确性,可应用于LMO食品污染状况调查及食物中毒的快速诊断

双重实时PCR快速同时检测霍乱弧菌和副溶血弧菌

目的建立改良分子信标双重实时PCR同时检测霍乱弧菌和副溶血弧菌的快速方法,应用于霍乱监测、副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法根据GenBank公布的霍乱弧菌肠毒素基因A亚单位(ctxA)和副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因(TDH)的保守序列,分别设计引物和改良分子信标探针,以10种细菌作对照,建立双重实时PCR改良分子信标检测体系,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和霍乱监测。结果改良分子信标双重实时PCR反应体系DNA灵敏度为102.4～166.6fgμl,菌液灵敏度为32～64CFUml或3～6CFUPCR反应体系,无交叉反应。此反应体系同时检测40株副溶血弧菌和50株霍乱弧菌,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰。对3起细菌性食物中毒共48份样品和100份海产品进行检测,9份副溶血弧菌实时PCR阳性,其中7份副溶血弧菌细菌培养阳性,其余样品都为阴性。从样品处理到检测结果仅需1天时间。结论改良分子信标双重实时PCR检测体系快速、灵敏度高、特异性强,可用于霍乱和副溶血弧菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段

产单核李斯特菌的改良分子信标荧光PCR-磁捕获快速检测体系的建立

[目的]建立改良分子信标荧光PCR-磁捕获快速检测产单核李斯特菌(LMO)的体系,应用于食品中LMO的污染状况调查及食物中毒快速诊断。[方法]根据GenBank公布的LMOhlyA基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标荧光PCR检测体系。运用磁捕获材料对PCR检测阳性的增菌液进一步处理后划平皿做分离培养。[结果]改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为110fg,菌液灵敏度为99cfu/ml或4cfu/PCR反应体系,无交叉反应。以此反应体系检测28株LMO,均出现特异的荧光信号。对228份食品进行LMO检测,8份增菌液LMO实时荧光PCR阳性。用磁捕获材料处理此8份增菌液,全部细菌培养阳性,高于国标法的6份阳性。[结论]改良分子信标-实时PCR反应体系快速、灵敏度高,特异性强,运用磁捕获试剂能有效提高培养阳性率。应用该检测系统能提高LMO的检出率和准确性。该系统可应用于LMO食品污染状况调查及食物中毒的快速诊断