控股股东股权质押与企业创新投入

近年来,上市公司控股股东股权质押已经成为中国资本市场的一种普遍现象。与此同时,国家大力鼓励创新,企业创新已成为中国经济转型升级的必然选择。本文利用2011-2015年中国A股上市公司,实证分析了控股股东股权质押与企业创新投入之间的关系。研究发现:(1)控股股东股权质押会抑制企业创新投入,且这种作用在控股股东持股比例较低和两职合一的公司中会更加显著;(2)进一步研究发现,控股股东股权质押对企业创新投入的负面影响只有在股权质押率较高和距离平仓线越近时才会发挥作用。国家自然科学基金项目(71672157、71572165、71790601)和国家自然科学基金青年科学基金项目(71502150)的资

PEDOT∶PSS掺杂丝素蛋白复合薄膜的半导体性能

为了揭示丝素蛋白与有机半导体聚合物聚3,4-乙撑二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸(PEDOT∶PSS)复合薄膜作为有源层的场效应,采用旋涂制膜法在重掺杂氧化硅片上制备了厚度均一、表面平整度较好的场效应...国家自然科学基金(11404272);; 中央高校基础研究基金项目(20720140514);; 福建省自然科学基金(22171024);; 国家教育部博士点专项基金(20130121110018)~

Evaluation of convective PCR for the detection of influenza A virus

目的评价热对流PCR应用于口岸现场甲型流感病毒快速检测的效果。方法设计热对流PCR的引物和探针,用于甲型流感病毒的检测。用甲型和乙型流感病毒毒株和入境发热人员的鼻咽拭子样本验证热对流PCR的检测灵敏度、特异性及稳定性,并与市售商品化实时荧光定量PCR试剂比较检测甲型流感病毒的效果。结果通过对8株甲型流感病毒和1株乙型流感病毒毒株进行检测,热对流PCR对H1、H3及H5亚型的甲型流感病毒毒株的检测下限为0.001~0.005HAU,具有较好的检测广谱性,且不与乙型流感病毒发生交叉反应。对155份鼻咽拭子样本进行检测,和实时荧光定量PCR相比,检测灵敏度为94.74%,特异性为97.44%,且具有很好的检测稳定性。结论热对流PCR具有很高的检测灵敏度和特异性,可用于口岸现场的甲型流感病毒快速筛查。Objective To evaluate the efficiency of convective PCR on rapid detection of influenza A virus at frontier ports. Methods The convective PCR primers and probe were designed for the detection of influenza A virus.Influenza A virus strains,influenza B virus strain and nasopharyngeal swabs of entry travelers with fever were used to analyze the sensitivity,specificity and stability of convective PCR. The detection efficiency of convective PCR was compared with commercial Real-time PCR kit. Results A broad detection spectrum of convective PCR was observed in testing 8 influenza A virus strains with different genotypes（H1、H3 and H5）and 1 influenza B virus strain,the detection limit of convective PCR for influenza A virus strain was 0.001 ~0.005 HAU. There was no cross reaction with influenza B virus. When convective PCR was applied to the detection of 155 nasopharyngeal swabs,comparison with Real-time PCR,the detection sensitivity was 94.74%,the detection specificity was 97.44%,and the detection stability was good. Conclusion Convective PCR had a high sensitivity and specificity,was fit for the rapid detection for influenza A virus at frontier ports.厦门市科技惠民计划项目（3502Z20174044）; 国家质检总局科技计划项目（2014IK045）; 福建省自然科学基金项目（2010J01152

HIV-1 gp160截短蛋白在酿酒酵母中的表达

利用PCR技术从pNL-43上扩增出截短的编码gp160蛋白的基因片断,克隆到酿酒酵母表达载体YEpFLAG-1上构建表达质粒YEp-gp160Δ12,电转化到酿酒酵母中,用缺色氨酸的SC培养基筛选出阳性克隆,重组子经YP培养基诱导后进行全菌蛋白的SDS-PAGE和Western Blotting分析,筛选出高表达菌株.纯化后的重组gp160Δ12(rgp160Δ12)蛋白经ELISA鉴定显示具有良好的生物活性

面向城市可持续发展的自然解决途径(NBSs)研究进展

自然解决途径(NBSs)是近几年生态学应用研究的热点,其理念是综合考虑经济、环境和社会效益,引入自然生态系统服务功能用来修复、恢复甚至提升城市生态基础设施水平,进而解决城市面临的可持续发展挑战。自然解决途径的提出为生态设计注入了新鲜的血液,提供了新的视野和技术方法。基于VOSviewer文献计量分析软件对城市自然解决途径研究的热点关键词、主要研究国家、机构以及全球分布进行了综合分析。结果发现:(1)2015年至2018年有关城市NBSs的研究论文逐渐增多,覆盖6大洲(欧洲、北美洲、亚洲、南美洲、大洋洲、非洲),多数案例是对已有实施工程中采用的可以归纳为自然解决途径的某些方法或者经验的总结凝练;(2)与城市NBSs相关研究热点从高到低主要涉及生态系统服务、绿色基础设施、气候变化、人群健康与福祉;(3)城市自然解决途径研究的主要力量主要聚集在欧洲,目前中国对于NBSs研究仍处于初期起步阶段。将有助于促进自然解决途径研究及实践在中国的发展,同时为城市生态设计和可持续发展提供新视野和新技术。国家自然科学基金项目(41771573)国家重点研发计划(2016YFC0502702

重组毕赤酵母高密度发酵表达H5N1禽流感病毒糖蛋白

在10L发酵罐中,对高致病性禽流感病毒H5N1糖蛋白HA1在重组毕赤酵母中的表达发酵工艺进行了研究。通过分批补料培养方法探讨不同培养温度、诱导温度、补料方式、微量元素等因素对菌体的生长以及重组蛋白表达和活性的影响。结果表明,菌种培养和诱导温度均为25oC时,菌体的生长、分泌表达量和与广谱中和抗体的反应活性较好;微量元素是影响重组HA1蛋白生物活性的重要因素;通过优化高密度发酵工艺,H5N1病毒糖蛋白HA1在发酵罐中的表达量比摇瓶培养提高10.5倍,达到约120mg/L,为大规模制备高致病性禽流感病毒的HA1蛋白奠定了基础

重组戊型肝炎病毒衣壳蛋白工程菌的高密度培养

在 10L发酵罐中对戊型肝炎病毒衣壳蛋白在重组大肠杆菌中表达发酵工艺进行了研究 ,用分批培养方法探讨了不同培养基、培养基中磷酸盐浓度和Mg2 + 浓度等因素对菌体生长与重组蛋白表达的影响 ;用分批补料培养研究了不同的补料工艺对菌体生长与重组蛋白表达的影响 ,同时对重组菌诱导时期、诱导持续时间以及不同诱导温度表达包含体在尿素溶液中的溶解性进行了研究。结果表明 ,在优化后的培养基中 ,磷酸盐浓度、Mg2 + 浓度分别为 80mmol L与 2 0mmol L时菌体生长与表达效果较好 ;分批补料培养中 ,37℃培养 9h菌体达到对数期中期 (约 4 5OD6 0 0 )为适宜诱导时期 ,加入终浓度为 1 0mmol LIPTG后诱导 5h ,OD6 0 0 达到 80以上 ,重组蛋白表达量达到2 9 74 % ,为最适收获菌体时间 ;37℃表达的包含体 80 %以上溶解在 4mol L的尿素溶液中 ,最终浓度达到 14mg mL ;10L发酵罐中确定的发酵工艺参数在 30L发酵罐中进行了放大培养 ,10L发酵罐中确定的发酵工艺参数在 30L发酵罐上具有可放大性与重复性 ,可以应用于工业生产

Evaluation of chemiluminescence immunoassays kits for detection of influenza A virus

目的考核甲型流感化学发光检测试剂的灵敏度和特异性。方法分别利用病毒分离培养液和入境人群的鼻咽拭子标本考查甲型流感试剂盒的检测灵敏度和特异性。结果化学发光法对H1、H3、H5、H7、H9等亚型的甲型流感病毒株均有很好的检出率,灵敏度明显优于flu A-dOT和dIrECTIgEn Ez flu A;对102份入境人群鼻咽拭子标本的检测灵敏度为97.62%。结论甲型流感化学发光检测试剂具有很好的灵敏度和特异性,适用于口岸现场的甲型流感快速筛查。Objective To evaluate the sensitivity and specificity of chemiluminescence immunoassays kit for detection of influenza A virus.Methods To analyze the sensitivity and specificity of three different assay kits for detection of influenza A virus by using the viral culture liquid and nasopharyngeal swabs from entry-exit travelers.Results The chemiluminescence immunoassays kit had a good detection rate when it was tested against a panel of influenza A virus strains(H1/H3/H5/H7/H9),and its sensitivity was much better than Flu A-DOT kit`s and Directigen EZ Flu A kit' chemiluminescence immunoassays kit used for the detection of 102 nasopharyngeal swabs from entryexit travelers had a detection sensitivity of 97.62%.Conclusion Chemiluminescence immunoassays kit had good sensitivity and specificity, which was fit for the rapid detection of influenza A virus at frontier ports.国家质检总局科技计划项目(2014IK045); 厦门市科技惠民项目(3502Z20144083

毕赤酵母分泌表达嵌合HEV表位的HBcAg颗粒

在毕赤酵母分泌表达嵌合有HEV受体相关表位12A10的HBcAg蛋白,经甲醇诱导后的培养液上清通过切向流浓缩、更换缓冲液后,进行疏水层析纯化.CsCl等密度梯度离心测得分泌的重组颗粒的密度为1.32 g/mL.透射电镜观察显示,纯化的重组颗粒为均一的直径30 nm左右的空心颗粒.小鼠免疫实验表明,纯化颗粒免疫8周后鼠血清中的特异性12A10抗体滴度可达到1.6×105,并且重组颗粒较好地呈递了HEV受体相关的非免疫优势表位.本文的结果为毕赤酵母胞外分泌表达其它大尺度的重组蛋白颗粒提供了参考,为研究携带表位多肽的疫苗载体提供了范例