长汀县赢坪史前遗址发掘简报

2012年福建博物院对赢坪两处遗址进行了抢救性考古发掘,获得了一批包括石器、陶器、铜器、石范等内涵丰富的文化遗物,这批遗物可进一步了解闽西地区的史前文化发展序列及文化面貌,并且对于多地区文化间的交流研究也有一定的作用

1978～2008年中国湿地类型变化

分别基于美国陆地卫星(Landsat MSS/TM/ETM+)和中巴资源卫星(CBERS-02B)影像数据,以人工目视解译为主,完成了中国1978～2008年4期(基准年分别为1978,1990,2000和2008年)湿地遥感制图,并进行了大量的室内外验证.在此基础上,对我国湿地现状及近30年来湿地变化进行了初步分析,得到以下主要结论:(ⅰ)截止2008年,中国湿地面积约为324097km2,其中以内陆沼泽(35%)和湖泊湿地(26%)为主.(ⅱ)1978～2008年,中国湿地面积减少了约33%,而人工湿地增加了约122%.过去30年里湿地减少的速度大幅降低,由最初5523km2/a(1978～1990年)降为831km2/a(2000～2008年).(ⅲ)减少的自然湿地(包括滨海湿地和内陆湿地),其类型变化由湿地向非湿地转化的比例逐渐降低.初期(1978～1990年)几乎全部(98%)转换为非湿地;在1990～2000年间减少的自然湿地约有86%转化为非湿地,而在2000～2008年,这一比例下降为77%.(ⅳ)气候变化和农业活动是中国湿地变化的主要驱动因素,湿地变化在中国分为三大不同特征区域,即西部三省/自治区(西藏、新疆和青海)、北部两省/自治区(黑龙江和内蒙古)和其他省市区.其中西部区域尤其是青藏高原,湿地变化的驱动因子以气候增温为主;新疆湿地由于气候增温和农业活动共同作用造成变化不大.北部省/自治区的湿地变化则主要由农业活动引起;而其他省市区的湿地变化几乎完全受控于人类的农业经济活动

Electrochemical Reduction of Nitrobenzene on the WC Electrode in Acidic Solution

　以聚四氟乙烯为粘接剂制成碳化钨(WC)电极.采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法研究了硝基苯在酸性溶液中WC电极上的电化学行为.实验表明:WC电极对硝基苯的还原具有较好的活性,电极过程受扩散和电化学步骤混合控制;表观活化能为23.7kJ·mol 1,其中,电化学步骤的活化能10.91kJ·mol 1.The tungsten carbide (WC) electrode was constructed by using polyterafluoroethylene as binder. The electrochemical behavior of nitrobenzene on the WC electrode in acidic solution was investigated by cyclic voltammetry, linear scan method and chronoamperometry. Experimental results showed that WC electrode had good activity for the electrochemical reduction of nitrobenzene, and the electrode process was controlled by diffusion and electrochemical stepssimultaneously. The apparent active energy of the electrode process is 23.7kJ mol~(-1), while the active energy of the electrochemicalstep is 10.91kJ mol~(-1).作者联系地址：浙江工业大学应用化学系,浙江工业大学应用化学系,浙江工业大学应用化学系,浙江工业大学应用化学系 浙江杭州310032 ,浙江杭州310032 ,浙江杭州310032 ,浙江杭州310032Author's Address: *,CHU You-qun,ZHU Ying-hong,XU Zhi-hua Department of Applied Chemistry, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310032,Chin

Development and Design of Expert System for Production Management of Wheat on Loess Arid Plateau

黄土旱塬小麦生产管理专家系统主要是根据我们的研究结果，并分析总结该领域专家的知识和经验所建立的一个专家系统。该系统在Ｗｉｎｄｏｗｓ（３．１）和ＳＤＫ（３．１）支持下运用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＣ（６．０）编制而成，采用正向的精确和模糊推理机制，知识库主要由产生式规则构成，包含数学模型和知识模型。该系统可针对当地气候和生产条件，作出灵活的反应，采取相应的优化措施和生产安排，以获得最佳的产量和效益

Process construction and fermentation optimization for butyrate productionfrom lactate

为构建一套乳酸合成丁酸的工艺,在开放体系中,驯化培养丁酸合成混合菌,并对发酵工艺条件进行系统研究和优化.首先通过单因素试验设计确定各因素的最佳水平范围.结果表明,p H值控制在5.5-7.5之间,乳酸浓度控制在20-40 g/L之间,外加乙酸浓度控制在1.5-3.5 g/L之间可以得到丁酸的最大产率.在此基础上,进一步对p H值、乳酸浓度和外加乙酸浓度进行三因素三水平的Box-Behnken试验设计及响应面法分析,以丁酸产率作为响应值,探究影响丁酸产率的各因素之间相互作用.通过方差分析显著性及求解回归方程得到最优发酵工艺条件:在p H值为6.72,乳酸浓度为27.83 g/L,外加乙酸浓度为2..

渭北旱塬小麦生产综合管理专家系统

利用人工智能这一高新技术，采用模块化结构设计，以系统科学思想为指导，从定性与定量两个方面探讨提高旱塬小麦生产力，并综合各专业的研究成果和经验，形成一个知识体系服务旱塬作物生产，初步建成了9个子系统，包括生产潜力预测子系统，生产效益分析子系统，播前农艺措施优化决策子系统，生长期调控措施子系统，优化施肥决策子系统，病虫草害防御子系统，气象灾害防御子系统，知识获取子系统和知识库维护子系统。由这些系统共同完成资源潜力和生产目标的预测，推荐实现生产目标的优化管理决策，并对小麦生产发育提出辅助决策，实现了依据环境条件变化做出灵活应变对策的目的。对提高渭北旱塬小麦生产力具有重要意义。预期可在渭北旱塬25个县推广，面积可达300多万亩，如果每亩增收节支15～20元，每年可增收4500～6000万元，进一步可在广大黄土旱塬地区推广应用，1994年5月通过了由陕西省农办主持的成果鉴定，专家评定本系统整体上已达到国际先进水平

一种组织工程用海藻酸钠的制备方法

本发明涉及一种组织工程用海藻酸钠的制备方法，其以市售食品级海藻酸钠为原料，经活性炭吸附并形成凝胶，此凝胶分别经酸性溶液和碱性溶液浸泡，再经鳌合剂溶解并过滤与透析，最后在无菌环境下，用有机溶液将海藻酸钠析出并冷冻干燥。本发明通过上述过程去除海藻酸钠中杂蛋白、内毒素等杂质，获得组织工程用海藻酸钠。带填

Effect of Imidazole Ionic Liquids on the Electro-Oxidation of p-Methoxy Toluene

通过紫外光谱研究了EMIMBF4、BMIMBF4、BMIMHSO4和BMIMAc四种咪唑型离子液体(ILs)与4–甲氧基甲苯（p-MT）之间的相互作用，采用循环伏安法（CV）和计时电流法（CP）研究了p-MT在四种离子液体中的电化学氧化行为，探讨了咪唑型离子液体对反应的影响. 实验结果表明，在离子液体水溶液中p-MT的紫外光谱出现明显的红移，其溶剂分子和反应底物p-MT之间相互作用，这有利于p-MT产生相对稳定的激发态. p-MT在离子液体水溶液中的电氧化受扩散控制，且p-MT在EMIMBF4水溶液中的扩散系数和电解产物的产率和选择性最佳.The interactions between four Imidazole ionic liquids (EMIMBF4, BMIMBF4, BMIMHSO4, BMIMAc) and p-methoxy toluene were investigated by ultraviolet spectroscopy. The red shifts of absorption peak were obviously observed, and the fine structures of the spectroscopy were disappeared on the long wave district. p-MT producing stable excited state was benefit from the interaction with solvent molecules. The electro-oxidation behavious of p-MT were studied in the four ILs on platinum electrode by cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CP), and the diffusion coefficients (D) and activation energies (ED) were calculated. The results indicated that the electro-oxidation process of p-MT was irreversible and controlled by diffusion. The diffusion coefficient of p-MT and the selectivity of electrolytic product were maximum in EMIMBF4 compared to other ionic liquids.国家自然科学基金项目（No. 21076192）、国家973计划项目（No. 2012CB722604）及浙江省重点创新团队项目（No. 2009R50002）资助作者联系地址：浙江工业大学 化学工程学院，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，浙江 杭州 310032Author's Address: State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry Synthesis Technology, College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310032, China通讯作者E-mail：[email protected]

Effect of Imidazole Ionic Liquids on the Electro-Oxidation of p-Methoxy Toluene

通过紫外光谱研究了EMIMBF4、BMIMBF4、BMIMHSO4和BMIMAc四种咪唑型离子液体(ILs)与4–甲氧基甲苯（p-MT）之间的相互作用，采用循环伏安法（CV）和计时电流法（CP）研究了p-MT在四种离子液体中的电化学氧化行为，探讨了咪唑型离子液体对反应的影响. 实验结果表明，在离子液体水溶液中p-MT的紫外光谱出现明显的红移，其溶剂分子和反应底物p-MT之间相互作用，这有利于p-MT产生相对稳定的激发态. p-MT在离子液体水溶液中的电氧化受扩散控制，且p-MT在EMIMBF4水溶液中的扩散系数和电解产物的产率和选择性最佳.The interactions between four Imidazole ionic liquids (EMIMBF4, BMIMBF4, BMIMHSO4, BMIMAc) and p-methoxy toluene were investigated by ultraviolet spectroscopy. The red shifts of absorption peak were obviously observed, and the fine structures of the spectroscopy were disappeared on the long wave district. p-MT producing stable excited state was benefit from the interaction with solvent molecules. The electro-oxidation behavious of p-MT were studied in the four ILs on platinum electrode by cyclic voltammetry (CV) and chronoamperometry (CP), and the diffusion coefficients (D) and activation energies (ED) were calculated. The results indicated that the electro-oxidation process of p-MT was irreversible and controlled by diffusion. The diffusion coefficient of p-MT and the selectivity of electrolytic product were maximum in EMIMBF4 compared to other ionic liquids.国家自然科学基金项目（No. 21076192）、国家973计划项目（No. 2012CB722604）及浙江省重点创新团队项目（No. 2009R50002）资助作者联系地址：浙江工业大学 化学工程学院，绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，浙江 杭州 310032Author's Address: State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry Synthesis Technology, College of Chemical Engineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310032, China通讯作者E-mail：[email protected]