以高岭土为载体的合成乙酸正丁酯的固体酸催化剂

以同安高岭土为载体,金属化合物为活性组分,制备了乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯的气一固相反应的固体酸催化剂。对同一金属元素来说,活性大小为硫酸盐≥氯化物>氧化物,以金属的氧化物和硫酸盐为多元活性组分的催化剂具有高活性和高寿命,其中A_2lO_3·TIO_2·znO·CuSO_4/高岭土催化剂,在醇/酸摩尔比1.1、催化剂用量0.98/MOl乙酸、130℃和8H条件下,酯化率可达97.4%,乙酸正丁酯选择性100%

Cu/ZnO/NiO/Al 2O 3 Catalyst For One Step Synthesis of Ethanol to Ethyl Acetate

乙醇一步法合成乙酸乙酯的Cu/znO/nIO/Al2O3催化剂1郑荣辉曾金龙（厦门大学化工系物理化学研究所厦门361005）低级脂肪酸酯通常在酸催化剂作用下由醇和羧酸酯化合成，近年来开发了在多功能混合氧化物催化剂上伯醇一步合成相应羧酸酯，其中有O2参...Two catalyst systems consisting of Cu/ZnO/CoO/Al 2O 3 and Cu/ZnO/NiO/Al 2O 3 mixed oxides have been prepared For the one step synthesis of ethyl acetate (EA) From ethanol and their activites at diFFerent temperatures were determined by using 95% ethanol as Feed stock.It is Found that the activity of Cu/ZnO/NiO/Al 2O 3 is higher than that of Cu/ZnO/CoO/Al 2O 3, and that the ethanol coversion reaches up to 85% and the selectivity to EA up to 60% at 300 ℃ and WHSV=2.0 h -1

THE POLYMER SUPPORTED CATALYST FOR ESTERIFICATION REACTION of ORGANIC ACID AND ALCOHOL

用SnCl4处理过的H型大孔强酸性阳离子交换树脂作为羧酸和醇类酯化的高分子载体催化剂，在正丁醇与乙酸摩尔比1∶1和97~104℃、1.5H条件下，酯化率为9301%和选择性为100%。讨论了催化剂用量、原料摩尔比和不同醇类对酯化率的影响The polymer supported catalyst was obtained by the cationic exchange resin treated with SnCl 4.Its esteriFication conversion was 93.01% and selectivity was 100% under n C 4H 9OH/CH 3COOH mole ratio 1∶1,97～104℃ and 1.5h.The eFFect of catalyst amount,alcohol/acid mole ratio and variant alcohols on esteriFication conversion was discussed

Cu/CoO/ZnO/Al 2O 3/TiO 2 CATALYST FOR ONE STEP SYNTHESIS of ETHANOL TO ETHYL ACETATE

乙醇一步法合成乙酸乙酯的Cu/znO/COO/Al2O3/TIO2催化剂郑荣辉曾金龙（厦门大学化工系、物理化学研究所厦门361005）关键词乙酸乙酯合成一步法双功能催化剂中图分类号O623.624.1乙醇为单一原料直接合成乙酸乙酯的新方法，克服了以浓...Using TiO 2 as addition agent, the ethanol conversion is 83% and the selectivity to ethyl acetate is 57% at 300℃ and 2.0h -1 For one step synthesis of ethyl acetate From ethanol on Cu/ZnO/CoO/Al 2O 3 oxid catalyst. This is attributable to collaboration action between catalyst and TiO 2 having acid base biFunctional catalysis

乙醇一步合成乙酸乙酯时混合氧化物催化剂的TPD和TPR测试

用NH_3-TPD、CO_2-TPD和了PR方法表征了乙醇一步合成乙酸乙酯时混合氧化物催化剂物种和还原特性。结果表明,催化剂表面同时存在酸中心和碱中心,在Cu/ZnO/CoO/Al_2O_3催化剂体系中添加TiO_2和ZrO_2或以NiO代替CoO,导致NH_3-TPD和CO_2-TPD谱的变化,TPR谱的还原峰温度大大降低并由一个还原峰分裂为二个还原峰,这些变化已被反应动力学数据证实是有利于催化性能的提高

合成乙酸乙酯的方法及其催化剂

从合成原料出发,综述了制备乙酸乙酯的方法及其催化剂的研究进展,着重介绍了以乙酸和乙醇为原料的固体酸催化剂及其液固相和气固相反应,以乙醇为原料的一步法合成的混合氧化物催化剂及其气固相反应

茶叶中茶多酚的吸附分离提取

研制了聚酰胺/硅胶负载型吸附剂并用于提取茶叶中的茶多酚。该吸附剂对茶多酚的吸附能力与硅胶的平均孔径和聚酰胺的负载量有关，硅胶平均孔径以12-13nM为宜；聚酰胺的担载量以10~20WT%效果最佳。该吸附剂对茶多酚的提取率约12%；制品纯度为85%─90%可直接用于食品加工工业

聚酰胺硅胶吸附茶多酚的红外光谱研究

IR谱表明:聚酰胺硅胶吸附剂中,聚酰胺的N—H和硅胶表面OH以氢键结合,υC=O无位移;室温下该吸附剂中C=O和茶多酚中O—H作用后,υC=O和υO—H分别红移了11cm-1和18cm-1;而与咖啡因及氨基酸作用后υC=O无位移

Mo/HZSM-5基甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂的TPD及TPR研究

在Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５基甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂中加入促进剂ＺｎＳＯ４，使该催化剂的活性和操作稳定性大为改善．对非促进的Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５和促进型的Ｍｏ－ＺｎＳＯ４／ＨＺＳＭ－５甲烷芳构化催化剂的ＮＨ３－ＴＰＤ研究结果表明，促进剂ＺｎＳＯ４的加入大大提高了催化剂表面的Ｂ－酸位浓度；这种Ｂ－酸位能较稳定地存在于催化剂表面，不易流失；催化剂表面高浓度Ｂ－酸位的稳定存在是其甲烷非氧化脱氢催化活性显著提高的关键因素．Ｈ２－ＴＰＲ结果显示，过高的焙烧温度不仅不利于维持催化剂的表面酸性位（尤其是Ｂ－酸位）的浓度，还可能导致催化剂表面Ｍｏ物种的聚集和ＭｏＯ３微晶的生成，使同一Ｍｏ负载量的催化剂中可还原至较低价态的Ｍｏ物种所占比例下降

载体硅烷化改性对W/MCM-22催化剂上甲烷脱氢芳构化反应性能的影响

用正硅酸乙脂(TEOS)和三甲基氯硅烷(TMCS)为硅烷化试剂,分别对MCM-22分子筛进行表面改性处理,考察其对所担载W/MCM-22基催化剂上甲烷脱氢芳构化(DHAM)反应性能的影响,结果表明,TEOS或TMCS对MCM-22分子筛载体的硅烷化处理主要导致分子筛外表面最强和最弱的表面酸性位被消去,分子筛孔道内的B酸位(芳构化中心)几不受影响;在DHAM反应化学上表现为:CH4转化率大体持平,但芳烃选择性明显上升,催化剂的结焦/积碳速率有所减缓,单程操作寿命明显延长.在经硅烷化处理的8%W-0.6%Zn/MCM-22催化剂上,苯选择性最高达73.1 C%(相应甲烷转化率为15.3%),是未经硅烷化处理相应参比样(61.3 C%)的~1.2倍,单程操作寿命从300 min延长至470 min(就同等芳烃产率水平而言);类似的结果在Mo促进的W/MCM-22体系上也观察到.经硅烷化改性催化剂上可溶性积炭主要是分子量较低(在200~400范围)的饱和脂肪烃聚合物,而未经硅烷化处理参比样的可溶性积炭分子量多在500以上