59 research outputs found

    Preliminary Studies of Molecular Simulation on the Liquid Crystal ehaviors and Glass Transition Temperatures of N-benzyl Chitosan Derivatives

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    壳聚糖结构单元中含有-NH2和-OH,因此可对它进行多种化学修饰,这些丰富的化学修饰方法为研究壳聚糖及其衍生物的液晶性提供了很好的条件。利用它进行分子量、取代度和取代基大小等结构因素对溶致液晶行为影响的研究已先后报道,但取代基上特征官能团的位置变化(羟基在苯环的邻、间、对位上)对其溶致液晶性的影响的研究还尚未见有报道。本文拟通过实验合成一系列取代基上特征官能团的位置发生变化的壳聚糖衍生物,对其溶致液晶性进行研究,并通过分子模拟的手段,研究壳聚糖衍生物结构与性质的关系。根据高分子链段的化学结构组成来预测高分子物质的各种性质,对在工业应用中如何进行选择、改性及设计高分子产品具有重要意义。 本文采...The structure unit of chitosan contains-NH2 and-OH,it can be a variety of chemical modification,such a wealth of chemical modification methods provide a very good condition for the study of the liquid crystalline property of chitosan and its derivatives. Researchs use it to study the impact of molecular weight, degree of substitution, substituent size and other structural factors to the lyotropi...学位:理学硕士院系专业:材料学院材料科学与工程系_高分子化学与物理学号:2072006115206

    取代基上官能团位置对苄基壳聚糖衍生物液晶性的影响

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    合成了4种N-苄基化壳聚糖衍生物,即N-(2-羟基苄基)壳聚糖、N-(3-羟基苄基)壳聚糖、N-(4-羟基苄基)壳聚糖和N-(3-甲氧基-4-羟基苄基)壳聚糖(分别简写为NOCS、NMCS、NPCS和NMPCS),它们的取代基上官能团的数目和位置不同.N-取代度相近,分别为0.72,0.62,0.71和0.68.衍生物溶解在甲酸溶液中均呈现胆甾型溶致液晶相.用偏光显微镜法和折射率法测得各衍生物的液晶临界浓度w分别为28%,37%,24%和27%,均比纯壳聚糖的12%有很大提高,因为取代基的引入破坏了壳聚糖分子内与分子间非常强烈的氢键作用.通过分子模拟,对4种壳聚糖衍生物分别从分子内氢键作用与分子间氢键作用两个方面进行了比较.在分子内氢键方面,NOCS较强,NMCS、NPCS和NMPCS均较弱.在分子间氢键方面,NOCS较弱,NMCS居中,NPCS与NMPCS较强.将分子内或分子间氢键作用与临界浓度相联系,可见分子内氢键强(如NOCS)或者分子间氢键强(如NPCS,NMPCS),都显著地提高了分子链的刚性,分子链的排列与取向更加规整,因而降低了壳聚糖衍生物的液晶临界浓度,这两个因素只要具备一个即可.若两者都不强(如NMCS),则分子链的刚性较小,临界浓度明显较高(37%).对于该体系,氢键的强弱对液晶临界浓度有着决定性的影响

    基于Web 的虚拟实验系统研究与实现

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    依托互联网的现代远程教育正迅猛发展, 基于Web 的虚拟实验系统是现代远程教育的重要 组成部分。给出了网上虚拟实验系统的体系结构, 讨论了网上虚拟实验系统的一些主要特点, 总 结了实现网上虚拟实验系统的一些基本技术。最后介绍了一个部分实现的网上虚拟实验系统—— TDN- CM+《计算机组成原理》虚拟实验系统

    凝胶纺壳聚糖分散碳纳米管/聚丙烯腈纤维的研究

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    多壁碳纳米管(MWNTs)通过壳聚糖衍生物处理后与超高分子量聚丙烯腈进行复合,将得到的复合材料通过凝胶纺丝法制备出不同复合比例的MWNTs/聚丙烯腈纤维.将不同纺丝方法以及不同比例MWNTs对拉伸强度、模量、取向度、结晶结构的影响进行比较研究,同时通过电镜观察MWNTs的分散状况.结果表明:相比于湿法纺丝,通过凝胶纺丝法制备的复合纤维,MWNTs取向更好,分散更为均匀,纤维拉伸强度、模量都得到显著提高.对比未加MWNTs的对照样,在这个体系中加入质量分数为0.5%的MWNTs复合时,拉伸强度提高37%,弹性模量提高11.68%,并且声速取向度维持在相当高的水平(92.5%)

    用马赛克形貌装饰法研究碗形分子柱状向列相的向错和分子指向矢分布

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    选用香兰素为原料, 采用传统的三聚成环法, 合成了两种碗形CTV 系衍生物—— CTV-1 和CTV-2, 前者的外围基团是—OCH3 和—OCH2CH3, 后者的外围基团是—OCH3 和—OCH2COOCH3. 两种碗形CTV 分子均是热致液晶, 呈现向列相典型的粒状织构和单微区的均匀织构, 还观察到规则美观的马赛克形貌, 每块矩形马赛克的尺寸为数十微米数量级, 多次升降温循环能重复出现和消失. 发现马赛克形貌实质上是在冻结的向列相织构上结晶化并收缩龟裂而装饰出来的光学图案. 通过扫描电镜的研究, 观察到马赛克形貌是由片晶组装而成的, 每块马赛克就是一块矩形 的多层片晶, 多层片晶由单层片晶堆积而成. 直接观察到片晶的组成单元是直径约1 微米的微纤, 而微纤应当是束状的碗形分子柱. 马赛克形貌装饰在碗形分子柱状向列相上, 通过这种新方法观察到s = +1(δ = 0 和δ = 90°)和s = ±1/2 多种点向错和Nèel 微区壁等周围的分子指向矢分布情况. 说明碗形分子柱状向列相与一般向列相 有类似的液晶行为, 但取向的基本结构单元是碗形分子柱, 或者由碗形分子柱组成的束(即微纤), 而不是碗形分子本身. 碗形分子柱起了一般向列相中棒状分子的作用, 所以本文以一个新名称“碗形分子柱状向列相”BCN (Bowlic Columnar Nematic)来表示这种不同常规的向列相.国家自然科学基金基金(批准号:20774077); 福建省自然科学基金(E0510003); 厦门市科技计划项目(3502Z20055013)

    含碗形CTV侧基的甲基丙烯酸酯类单体和聚合物

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    采用三聚法合成外围基团中含羟十一碳氧基的CTV衍生物(CTV-H),然后结合柱层析分离技术合成和分离出外围基团中含单甲基丙烯酸酯基团的CTV衍生物(CTV-M).以CTV-M为单体,本体聚合得到含碗形CTV侧基的甲基丙烯酸酯类聚合物(BPM).CTV-H和CTV-M都具有热致液晶性,是新的碗状液晶.SAXS和WAXD测定表明,液晶结构为六方柱相(Φh),柱直径为4.4 nm和4.8 nm,与理论计算结果相符.而BPM没有液晶性,呈非晶态

    Effect Structure of Iron Core on Kinetics of Iron Release from Horse Spleen Ferritin

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    建立H+参与马脾铁蛋白释放铁的动力学方程。H+以 1 / 2级反应方式参与铁蛋白释放铁核表层的铁。在酸性介质 ( pH 6 5)中 ,铁蛋白释放铁的总平均速率 ( 332Fe3+/HSF·min)比在碱性介质 ( pH8 0 )中释放铁的总平均速率 ( 73Fe3+/HSF·min)高 4 6倍。铁蛋白的铁核结构和外加的磷酸盐均能影响该蛋白释放铁的速率 ,但并不改变其反应级数。A Kinetic equation of iron release with H + existing was established from horse spleen ferritin. H + as a form of half\|order reaction took part in the reaction that the ferritin released it on the surface of iron core. Average rate of iron release (332 Fe 3+ /HSF·min) in the acid\|medium (pH 6 5) was higher 4 6 times than that (73 Fe 3+ /HSF·min) in basic\|medium (pH 8 0). The structure of iron core from horse spleen ferritin and the extra phosphate had an effect upon the rate of iron release, but the reaction order was not changed.国家自然科学基金! (No.49876 0 2 7) ;; 教育部高等学校骨干教师资助计划及固体表面物理化学国家重点实验室基

    壳聚糖衍生物处理碳纳米管改性聚丙烯腈基碳纤维

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    自制了邻苯二甲酰化壳聚糖、萘甲酰化壳聚糖、羧甲基化壳聚糖等3种壳聚糖衍生物对多壁碳纳米管(MWNTs)进行表面处理,发现邻苯二甲酰化壳聚糖(PhthCS)能有效提高MWNTs在极性6~10范围溶剂中的分散性及稳定性,并考察了PhthCS的分子量及浓度对MWNTs的分散性及稳定性的影响;通过微观形貌和元素分析,发现MWNTs部分表面包覆了一层厚度约为5~10 nm的包覆膜.经凝胶纺丝工艺制备了PhthCS-MWNTs/聚丙烯腈复合原丝,经预氧化、炭化制备了复合碳纤维,SEM结果表明PhthCS-MWNTs在复合原丝和复合碳纤维中分散均匀,良好取向;PhthCS-MWNTs对复合原丝和复合碳纤维的力学性能具有明显的改善作用,当PhthCS-MWNTs含量为0.5%时,复合碳纤维的拉伸强度提高了19.8%;增加PhthCS-MWNTs用量对复合碳纤维的拉伸模量具有显著提高,当PhthCS-MWNTs含量为3%时,复合碳纤维的杨氏模量从6.24 GPa提高到了13.86 GPa,增大了122%

    一种亲油性聚氨酯海绵及其制备方法

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    本发明提供了一种亲油性聚氨酯海绵及其制备方法。该亲油性聚氨酯海绵以多孔聚氨酯海绵为基体,基体上接枝有亲水疏油的C-C长链基团。作为一种实现方式,采用聚氨酯海绵与含C-C长链的酰氯化合物反应,使聚氨酯中的氨基、羟基与-C(O)Cl官能团通过化学键键合而将C-C长链接枝在聚氨酯海绵上。实验证实,该结构能够大大降低聚氨酯海绵的表面能,使其吸油能力大幅度提高,并且价格低廉、无毒无污染,因此是一种良好的油类吸附材料,可应用于原油泄漏等场合快速、高效地吸附回收原油等物质

    两段式扑翼飞行器扑动机构的设计与气动力学分析

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    为了提高扑翼飞行器的飞行性能,借鉴大型鸟类的飞行运动特征,设计了一种新型两段式可折叠仿生扑翼机构,并建立了扑翼机构的运动学和气动力学模型,对扑翼机构的运动性能和气动性能进行了分析。结果表明,所设计的新型折叠扑翼机构内翼上扑动极限为45.3°、下扑动极限为-5.2°,外翼机构的上扑动极限为46.1°、下扑动极限为-27.9°,与大型鸟类飞行运动参数一致;基于条带理论和扑翼飞行器的气动力模型,分别对新型两段式折叠扑翼、传统无折叠扑翼的气动力进行计算比较,前者的平均升力为后者的4.31倍,两段式折叠扑翼飞行结构具有更好的气动特性
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