Different roles of the left inferior prefrontal cortex in visual Chinese word recognition

目的利用事件相关功能磁共振成像(functionalMRI)技术比较中文双字真词与假词的认知加工的脑机制。方法14名大学生在MR扫描过程中执行词汇判断任务,用视觉方式随机呈现120个双字词,其中真、假词各60个。结果真、假词的判断激活了相似的包括双侧额下回,颞中回,梭状回和舌回,双侧缘上回,丘脑等区域。其中,左侧额下回(BA4

一株高效抑藻放线菌的分离筛选及鉴定

从福建云霄国家红树林自然保护区滩涂沉积物样品中,共分离获得521株纯培养物.通过检测球形棕囊藻(Pha-eocystis globosa)荧光强度计算抑藻率,从521株菌中筛选到27株具有抑藻活性的菌株.在27株抑藻菌中,菌株O3-26对球形棕囊藻具有最高的抑藻率(高达96.71%).菌株O3-26的抑藻谱实验显示,该菌株抑藻活性表现出一定的种属特异性,对硅藻门(Bacillariophyta)的三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)2株测试藻株没有抑制作用,而对绿藻门(Chlorophyta)盐生杜氏藻(Dunaliella salina)和自养小球藻(Chlorella autotrophi-ca)2株藻株具有较强抑藻作用.扫描电镜观察显示,该菌株孢子丝直至螺旋状且孢子表面带刺.生理生化实验显示,该菌株在所得到的大多数培养基上生长良好,在营养琼脂培养基中可以产生水溶性色素;不能在棉子糖作为唯一碳源的培养基上生长.16SrRNA基因相似性分析表明,菌株O3-26属于链霉菌属(Streptomyces),并与灭癌素链霉菌(Streptomycesgancidicus)15412菌株具有最高的同源性(99%).生理生化实验表明,二者之间生理特征存在一定差异.综合形态特征、生理特征以及系统发育分析的结果,鉴定该菌株为灭癌素链霉菌

基于可见光与近红外遥感反射率关系的藻华水体识别模式

极轨气象卫星AVHRR红光波段(波段1,波长580~680nm)和近红外波段(波段2,波长720~1100nm)的水体遥感反射率关系函数Rrs(2)-1=α0Rrs(1)-1+g-1(1?α0)中,参数α0=(bb(1)/bb(2))(a(2)/a(1))对叶绿素浓度敏感且相对独立于浊度,以1.6<α0<5.6和0.01<Rrs(2)/g<0.2为判据,可以实现叶绿素浓度为64~256μg/L的近海藻华水体识别.在2003年6月闽江口藻华水体的AVHRR遥感信息识别基础上,进行了该识别模式与传统的单波段模式,以及与比值法、NDVI法、差值法等双波段模式的比较,建议将该识别模式发展为近海藻华水体遥感的普适模式

Study on the prothymosin α as vaccine adjuvant of P.yoelii

目的:研究胸腺素α原(PrOTHyMOSInα,PrOTα)作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的作用。方法:提取P.yOElII-17Xnl全蛋白作为抗原,用胸腺素α原作为免疫佐剂,免疫小鼠。具体方案为:昆明小鼠分为4组,每组6只,A组免疫P.yOElII-17Xnl全蛋白+PrOTα;b组免疫P.yOElII-17Xnl全蛋白;C组只注射PrOTα;d组为空白对照,以相同体积的生理盐水代替。免疫结束后感染致死的P.yOElII-17Xl,1x107个虫/只小鼠。结果:感染后的前10天A组小鼠疟原虫血症平均值要低于其他三组,且最终有3只小鼠存活下来,存活率50%,C组有一只小鼠存活,b、d组小鼠全部死亡。结论:用P.yOElII-17Xnl全蛋白做抗原,用PrOTα作为佐剂,比单独用P.yOElII-17Xnl全蛋白对小鼠有更好的免疫保护作用,提示了PrOTα可以成为一种有潜力的蛋白疫苗。Objective:To investigate the function of prothymosin α(ProTα) as vaccine adjuvant of P.yoelii.Methods:The mice were immunized with the total protein extracted from P.yoelii-17XNL as antigen,together with prothymosin α as adjuvant.Programs:Kunming mice were divided into A,B,C and D group.A group was immunized with P.yoelii-17XNL total protein and ProTα;B group was immunized with P.yoelii-17XNL;C group was only injected with ProTα;D group was the control,only injected with physiological saline.And then,the mice of each group was infected with P.yoelii-17XL,the dosage was 1×107/mice.Results:The parasitemia of A group-mice was lower than the other three groups in the first 10 days after infection,and eventually there were three mice survived in A group,the survival rate was 50%,one mouse survived in C group,all of mice in B group and D group died.Conclusion:Mice immunized with P.yoelii-17XNL total protein as antigen together with ProTα as adjuvants,had better immune protection than those immunized with P.yoelii-17XNL protein only.The present results suggest that the ProTα can act as a potential adjuvant in protein vaccine.厦门市科技项目(3502Z20083004);国家“973”项目(2007CB513103)资

生物传感器对抗戊型肝炎病毒单克隆抗体部分特性的研究

目的　应用生物传感器对新制备的抗戊型肝炎病毒单克隆抗体 (mAb)的亲和力、Ig亚类 (型 )及抗原结合的动力学进行研究。方法　用HEVORF2区基因工程重组蛋白NE2 ,免疫BALB/c小鼠 ,经杂交瘤技术制备mAb ,采用ELISA、Westernblot和生物传感器鉴定其有关特性。结果获得 12株可稳定分泌抗NE2mAb的杂交瘤细胞系。用ELISA及生物传感器等鉴定各株mAb ,分别为IgM和IgG1、IgG2a,轻链均为κ型。其中在用ELISA法对mAb3F5亚类鉴定过程中 ,发现其与HRP GAMIgG2a和HRP GAMIgM均有反应 ,生物传感器鉴定其为IgM。Westernblot验证各株mAb的特异性 ,同时各株mAb对于不同聚合形式的NE2蛋白的反应性有一定的差别。应用生物传感器测定了 4株mAb的KD 值 ,mAb 8C11为 4 .36× 10 7,mAb8H3为 1.5 3× 10 5,mAb 13D8为 1.2 1× 10 6,mAb 16D7为8.0 3× 10 7。从生物传感器测得的各株mAb与NE2的结合、解离过程中发现 ,mAb 8H3与NE2可快速结合、快速解离 ,其它 3株mAb结合稳定。结论　经多种方法鉴定 ,所获得的 12株杂交瘤细胞分泌的抗体 ,为抗HEVORF2区段的特异性抗

重组戊型肝炎病毒衣壳蛋白工程菌的高密度培养

在 10L发酵罐中对戊型肝炎病毒衣壳蛋白在重组大肠杆菌中表达发酵工艺进行了研究 ,用分批培养方法探讨了不同培养基、培养基中磷酸盐浓度和Mg2 + 浓度等因素对菌体生长与重组蛋白表达的影响 ;用分批补料培养研究了不同的补料工艺对菌体生长与重组蛋白表达的影响 ,同时对重组菌诱导时期、诱导持续时间以及不同诱导温度表达包含体在尿素溶液中的溶解性进行了研究。结果表明 ,在优化后的培养基中 ,磷酸盐浓度、Mg2 + 浓度分别为 80mmol L与 2 0mmol L时菌体生长与表达效果较好 ;分批补料培养中 ,37℃培养 9h菌体达到对数期中期 (约 4 5OD6 0 0 )为适宜诱导时期 ,加入终浓度为 1 0mmol LIPTG后诱导 5h ,OD6 0 0 达到 80以上 ,重组蛋白表达量达到2 9 74 % ,为最适收获菌体时间 ;37℃表达的包含体 80 %以上溶解在 4mol L的尿素溶液中 ,最终浓度达到 14mg mL ;10L发酵罐中确定的发酵工艺参数在 30L发酵罐中进行了放大培养 ,10L发酵罐中确定的发酵工艺参数在 30L发酵罐上具有可放大性与重复性 ,可以应用于工业生产

大肠杆菌重组颗粒性戊型肝炎疫苗对恒河猴的免疫保护

大肠杆菌表达的戊型肝炎病毒 (HEV)衣壳蛋白ORF2片段HEV 2 39重组蛋白颗粒 ,经铝佐剂吸附后 ,分别以5 μg、1 0 μg和 2 0 μg剂量免疫恒河猴 ,2 8天时以相同剂量加强免疫 1次 ,3周后分别以不同病毒滴度的基因Ⅰ型或基因Ⅳ型HEV静脉攻击。结果 ,加强后 3周 ,3个免疫剂量组猴的抗体几何平均滴度分别为 1∶2 71 75、1∶344 0 9、1∶4 16 0 7,以世界卫生组织参比血清定量 ,则分别为 1 0 98IU/ml,1 35 7IU/ml、1 72 4IU/ml。每个剂量免疫组及对照组各有 3只猴接受 1 0 7病毒滴度基因Ⅰ型HEV感染 ,对照组 3只猴均被成功感染 ,2只出现肝炎 ;2 0 μg免疫组 3只猴均未被感染 ;1 0 μg和 5 μg免疫组各有 2只猴未被感染 ,另 1只猴出现短暂感染 ,免疫猴均未出现肝炎。 3个剂量免疫组及对照组另外 3只猴 ,接受 1 0 4病毒滴度基因Ⅰ型HEV感染 ,对照组 3只猴均被感染 ,1只出现肝炎 ;而免疫猴均未被感染 ,也未出现肝炎。 3只 1 0 μg免疫猴和 3只对照猴分别接受 1 0 7病毒滴度基因Ⅳ型HEV感染 ,对照组均被感染并出现肝炎 ,而免疫组均未出现肝炎 ,有 2只未被感染 ,另 1只被短暂感染。另有 3只 1 0 μg免疫猴和 3只对照猴分别接受 1 0 4病毒滴度基因Ⅳ型HEV感染 ,对照组均被感染 ,而免疫组均未被感染。这些结果表明 :HE

荧光碳点在活细胞核仁成像或RNA标记或显示中的应用

本发明公开了一种荧光碳点在活细胞核仁成像或RNA标记或显示中的应用。所述荧光碳点采用具有上下转化功能的红光发射荧光碳点，特别是CN104263366A中公开的荧光碳点。在一些实施例中，可以通过培养细胞、配制染料溶液、染色、成像，完成使用荧光碳点对活细胞的核仁成像。藉由本发明，可实现对活细胞核仁的成像或对活细胞中RNA的标记或显示，且对核仁成像的选择性高、成像分辨率高，同时具有简单快速、成本低，对生物毒性低等特点，具有很高的实用价值