49 research outputs found

    油漆废渣的脱水处理及多元化应用进展

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    油漆废渣(WPS)属于危险固体废物,目前主要以填埋和高温焚烧为主。从WPS的主要成分及特性角度,综述了国内外WPS脱水及多元化应用的研究进展,对其收集、储存及处理措施提出建议。由于WPS具有特殊的物理状态,高效脱水必须借助于专用设备。采用生化处理具有节能、环保优势,是WPS无害化处理与资源化利用的重要方向。WPS再生后可用于防腐涂料、橡胶、混凝土、建材等,对其应用条件与性能有待进一步研究。山东新泰市科技发展计划(201705);;山东建筑大学校企合作计划(SJUXQ20170406

    类泛素蛋白及其中文命名

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    泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

    枯草芽孢杆菌壳聚糖酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖及其组分分析

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    对来源于枯草芽孢杆菌菌株168(Bacillus subtilis 168)的壳聚糖酶编码基因进行了序列优化及全合成,并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中实现了分泌表达,表达产物的蛋白质浓度达到0.30mg/ml。表达的壳聚糖酶最适p H为5.6,最适温度为55℃,比酶活达84.54U/ml。该酶在50℃及以下较稳定。利用该酶水解低脱乙酰度壳聚糖并使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-QTOF MS)对产物的组分进行了分离及鉴定。根据一级质谱信息,推测酶解产物中包含至少37种聚合度2~18,不同脱乙酰度的壳寡糖组分。综上,利用毕赤酵母分泌表达了来源于枯草芽孢杆菌菌株168的壳聚糖酶基因,利用表达产物水解制备了低脱乙酰度壳寡糖并对其组分进行了分析,可为后续壳寡糖结构与功能关系的研究提供参考。</p

    纤维素酶制备低脱乙酰度壳寡糖及其组成分析

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    使用具有壳聚糖水解活性商品纤维素酶对制备的低脱乙酰度壳聚糖进行水解,进而对产物的组成及结构进行分析。分子排阻高效液相色谱(Size exclusion high performance liquid chromatography,SE-HPLC)结果显示,水解产物主要为相对分子质量1000~5000的低聚合度壳聚糖及壳寡糖。超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(Ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-QTOF MS)可对水解物中小分子组分进行有效分离及鉴定,根据一级质谱信息,推测其中含有N-乙酰氨基葡萄糖及17种不同结构的壳寡糖。使用核磁共振(Nuclear magnetic resonance,NMR)对其进行分析,结果显示,产物壳寡糖的还原端主要为N-乙酰氨基葡萄糖,非还原端基本为氨基葡萄糖。综合上述测定结果,推测纤维素酶中发挥壳聚糖水解作用的主要为几丁质酶。</p

    枯草芽孢杆菌壳聚糖酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖及其组分分析

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    对来源于枯草芽孢杆菌菌株168(Bacillus subtilis 168)的壳聚糖酶编码基因进行了序列优化及全合成,并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中实现了分泌表达,表达产物的蛋白质浓度达到0.30mg/ml。表达的壳聚糖酶最适p H为5.6,最适温度为55℃,比酶活达84.54U/ml。该酶在50℃及以下较稳定。利用该酶水解低脱乙酰度壳聚糖并使用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-QTOF MS)对产物的组分进行了分离及鉴定。根据一级质谱信息,推测酶解产物中包含至少37种聚合度2~18,不同脱乙酰度的壳寡糖组分。综上,利用毕赤酵母分泌表达了来源于枯草芽孢杆菌菌株168的壳聚糖酶基因,利用表达产物水解制备了低脱乙酰度壳寡糖并对其组分进行了分析,可为后续壳寡糖结构与功能关系的研究提供参考

    HPLC fingerprint and antitumor activity of different polar parts

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    目的:以不同产地的毛果鱼藤藤茎为研究对象,建立中药毛果鱼藤藤茎HPLC指纹图谱;检测不同极性部位抑制癌细胞增殖活性,为科学评价和有效控制毛果鱼藤的质量及其抗肿瘤活性提供科学依据。方法:微波法提取毛果鱼藤藤茎中的有效成分,采用高效液相色谱法建立毛果鱼藤藤茎的指纹图谱。色谱柱:Wonda SilTM-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,40%A→60%A;20~30 min,60%A;30~45 min,60%A→80%A;45~60 min,80%A);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:296 nm;柱温:35℃;进样量:10μL;采用MTT法,考察毛果鱼藤不同极性部位对NCIH460人肺癌细胞、SW480人结肠癌细胞、SGC7901人胃癌细胞、Hela人宫颈癌细胞的生长抑制作用。结果:建立了中药毛果鱼藤藤茎HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了16个共有峰,10个批次毛果鱼藤藤茎药材指纹图谱经国家药典规定的相似度计算软件计算,整体相似度良好;抗癌试验结果表明,毛果鱼藤藤茎的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取部位均能显示不同程度的抑制癌细胞生长的作用,并呈量效关系,且石油醚、氯仿部位表现出较强的抗癌活性,氯仿部位对Hela人宫颈癌细胞的IC50值为0.09 mg·m L-1。结论:毛果鱼藤藤茎高效液相指纹图谱的相似度较高,其不同溶剂提取物抑制癌细胞生长作用的研究表明,石油醚和氯仿提取部分活性较强。Abstract Objective: To study the HPLC fingerprint and antitumor activity of different polar parts extracted from crude stem of Derris eriocarpa How from Guangxi,and establish the scientific system to evaluate the quality of the medicinal materials. Methods: The fingerprints were built by HPLC, the WondaSilTM - C18 ( 5 μm,4. 6 mm × 250 mm) column were used with the mobile phase under a linear gradient( 0 - 20 min, 40% A→60% A; 20 - 30 min, 60%A; 30 - 45 min, 60% A→80% A; 45 - 60 min,80% A) which consisted of acetonitrile( A) and 0. 5% acetic acid solution( B) at the flow rate of 1. 0 mL·min - 1 . The 296 nm UV detection wavelength and the 35 ℃ column temperature was used. The viability inhibition effect of different extracts from stem of Derris eriocarpa How on tumor cells( lung cancer cell NCI - H460,colon cancer cell SW480,gastric cancer cell SGC7901 and cervical cancer cell Hela) was measured by the MTT assay. Results: The common fingerprints were founded with sixteen HPLC peaks from ten batches of samples of Derris eriocarpa How by the overall similarity software specified in the national pharmacopeia. The overall similarity was good. The antitumor test showed that ligarine,chloroform,acetidin,and n - butyl alcohol from different polar parts extracted from the crude stem inhibited the growth of cancer cells in a dose - dependent manner. It was notable that the parts of ligarine and chloroform extracts exhibited strong antitumor activity and the IC50value of chloroform extracts on Hela cell was 0. 09 mg·mL - 1 . Conclusion: The specific fingerprint was established with high similarity of Derris eriocarpa samples. The experiment of the inhibitory effect of the different solvent extracts on cancer cell growth showed that the stronger activity part was petroleum ether and chloroform extracts.广西教育厅科研项目(YB2014101);国家民委基金(12GXZ009);广西民族大学重点项目(2012MDZD041

    强烈炽热球菌几丁质酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖及其组成与结构分析

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    利用全基因合成方法合成了强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的几丁质酶编码基因并在大肠杆菌(Escherichia coli)中实现了可溶表达。利用该酶对低脱乙酰度壳聚糖进行水解并对获得的壳寡糖产物进行组成及结构分析。分子排阻高效液相色谱结果显示,水解产物相对分子质量分布范围为1 000~5 000。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析结果显示,酶解产物中包含聚合度2~9、不同脱乙酰度的壳寡糖。核磁共振对酶解产物壳寡糖的结构鉴定结果显示,所有寡糖组分的还原端均主要由两个连续的N-乙酰氨基葡萄糖组成。综上,本研究利用来源于强烈炽热球菌的几丁质酶制备了还原末端结构确定的低脱乙酰度壳寡糖,为复杂结构壳寡糖结构与功能关系研究提供了理论支持。</p

    强烈炽热球菌几丁质酶水解制备低脱乙酰度壳寡糖及其组成与结构分析

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    利用全基因合成方法合成了强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus)的几丁质酶编码基因并在大肠杆菌(Escherichia coli)中实现了可溶表达。利用该酶对低脱乙酰度壳聚糖进行水解并对获得的壳寡糖产物进行组成及结构分析。分子排阻高效液相色谱结果显示,水解产物相对分子质量分布范围为1 000~5 000。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析结果显示,酶解产物中包含聚合度2~9、不同脱乙酰度的壳寡糖。核磁共振对酶解产物壳寡糖的结构鉴定结果显示,所有寡糖组分的还原端均主要由两个连续的N-乙酰氨基葡萄糖组成。综上,本研究利用来源于强烈炽热球菌的几丁质酶制备了还原末端结构确定的低脱乙酰度壳寡糖,为复杂结构壳寡糖结构与功能关系研究提供了理论支持

    毕赤酵母表达解淀粉芽孢杆菌壳聚糖酶及其水解制备可控结构壳寡糖

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    优化并全合成解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)壳聚糖酶编码基因并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中实现分泌表达,表达产物的蛋白质量浓度达到0.23mg/mL。壳聚糖水解酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃,比活力达52.2U/mL。该酶在50℃以下较稳定。利用该酶水解低脱乙酰度壳聚糖并对产物进行了组成及结构分析。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析结果显示,酶解产物中包含聚合度3~15、不同脱乙酰度的壳寡糖。核磁共振鉴定结果显示,壳寡糖组分的还原末端及非还原末端均主要由氨基葡萄糖组成。综上,本研究高效表达了来源于解淀粉芽孢杆菌的壳聚糖酶,并制备了确定末端结构的壳寡糖,为壳寡糖的结构与功能关系研究提供理论支持

    毕赤酵母表达解淀粉芽孢杆菌壳聚糖酶及其水解制备可控结构壳寡糖

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    优化并全合成解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)壳聚糖酶编码基因并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中实现分泌表达,表达产物的蛋白质量浓度达到0.23mg/mL。壳聚糖水解酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃,比活力达52.2U/mL。该酶在50℃以下较稳定。利用该酶水解低脱乙酰度壳聚糖并对产物进行了组成及结构分析。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析结果显示,酶解产物中包含聚合度3~15、不同脱乙酰度的壳寡糖。核磁共振鉴定结果显示,壳寡糖组分的还原末端及非还原末端均主要由氨基葡萄糖组成。综上,本研究高效表达了来源于解淀粉芽孢杆菌的壳聚糖酶,并制备了确定末端结构的壳寡糖,为壳寡糖的结构与功能关系研究提供理论支持
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