Philipp Cimiano; Christian Chiarcos; John P. McCrae; Jorge Gracia (2020). Linguistic Linked Data. Representation, Generation and Applications. Springer International Publishing

Recensão de: Philipp Cimiano; Christian Chiarcos; John P. McCrae; Jorge Gracia (2020). Linguistic Linked Data. Representation, Generation and Applications. Springer International Publishing. ISBN 978-3-030-30225-

The Stabilizer Of Immanants

We describe immanants as trivial modules of the symmetric group and show that any homogeneous polynomial of degree n on the space of n by n matrices preserved up to scalar by left and right action by diagonal matrices and conjugation by permutation matrices is a linear combination of immanants. we prove that the identity component of the stabilizer of any immanant (except determinant, permanent) is the expected one. We also prove that for n>5 the stabilizer of the immanant of any non-symmetric partition (except determinant and permanent) is again the expected one

Desenvolvimento de sistemas micelares de duas fases aquosas para a extração seletiva e purificação de IgG de matrizes reais

Mestrado Biotecnologia MolecularOs anticorpos, mono e policlonais, têm sido alvo de estudo intenso pelas indústrias farmacêuticas e biotecnológicas, resultando num extraordinário crescimento do mercado de produção de anticorpos. Este crescente interesse deve-se principalmente às vantagens que estas biomoléculas compreendem, tais como a sua aplicação terapêutica e a sua incorporação numa vasta variedade de técnicas de quantificação. A imunoglobulina G (IgG) é um dos anticorpos já aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) que oferece uma grande variedade de aplicações em diversas áreas e, portanto, reconhecida como uma proteína de valor acrescentado. Apesar da vasta oferta de técnicas de purificação de anticorpos, ainda existem grandes desvantagens associadas à sua purificação. As técnicas atualmente utilizadas centram-se em técnicas cromatográficas, as quais envolvem materiais dispendiosos e longos períodos de operação, sendo responsáveis por 50-80% dos custos totais do produto. Copulativamente, estas técnicas apresentam grandes limitações relativamente à escalabilidade do processo. Como alternativa, este trabalho foca-se na aplicação de sistemas micelares de duas fases aquosas convencionais e mistos, utilizando líquidos iónicos com carácter tensioativo, como uma técnica de purificação não cromatográfica para a extração e purificação de IgG a partir de soro de coelho. Foram otimizados alguns parâmetros associados ao processo de purificação, tais como a concentração de surfactante, a presença/ ausência de líquidos iónicos como co-surfactantes, o efeito da sua concentração e as suas características estruturais. Após o estudo de otimização, os sistemas convencionais foram confinados a uma percentagem de 10% de Triton X-114 a pH 7, alcançando purezas de IgG de 24,6%. Com a aplicação de sistemas micelares mistos de duas fases aquosas compostos por líquidos iónicos obtiveram-se ainda melhores fatores de purificação. Os sistemas que conduziram a melhores purezas foram os sistemas com adição de [C16mim]Cl a 0,7 wt%, [P4,4,4,14]Cl a 1,0 wt% e [P6,6,6,14]Br a 0,7wt%, obtendo-se purezas de IgG de 26,3%, 28,1% e 29,2%, respectivamente. Estes resultados de pureza são superiores aos reportados na literatura relativamente à purificação de IgG a partir do soro do coelho utilizando sistemas de duas fases aquosas, confirmando o potencial desta técnica na extração e purificação de anticorpos ou outros produtos de valor acrescentado de matrizes complexas.Os anticorpos, mono e policlonais, têm sido alvo de estudo intenso pelas indústrias farmacêuticas e biotecnológicas, resultando num extraordinário crescimento do mercado de produção de anticorpos. Este crescente interesse deve-se principalmente às vantagens que estas biomoléculas compreendem, tais como a sua aplicação terapêutica e a sua incorporação numa vasta variedade de técnicas de quantificação. A imunoglobulina G (IgG) é um dos anticorpos já aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) que oferece uma grande variedade de aplicações em diversas áreas e, portanto, reconhecida como uma proteína de valor acrescentado. Apesar da vasta oferta de técnicas de purificação de anticorpos, ainda existem grandes desvantagens associadas à sua purificação. As técnicas atualmente utilizadas centram-se em técnicas cromatográficas, as quais envolvem materiais dispendiosos e longos períodos de operação, sendo responsáveis por 50-80% dos custos totais do produto. Copulativamente, estas técnicas apresentam grandes limitações relativamente à escalabilidade do processo. Como alternativa, este trabalho foca-se na aplicação de sistemas micelares de duas fases aquosas convencionais e mistos, utilizando líquidos iónicos com carácter tensioativo, como uma técnica de purificação não cromatográfica para a extração e purificação de IgG a partir de soro de coelho. Foram otimizados alguns parâmetros associados ao processo de purificação, tais como a concentração de surfactante, a presença/ ausência de líquidos iónicos como co-surfactantes, o efeito da sua concentração e as suas características estruturais. Após o estudo de otimização, os sistemas convencionais foram confinados a uma percentagem de 10% de Triton X-114 a pH 7, alcançando purezas de IgG de 24,6%. Com a aplicação de sistemas micelares mistos de duas fases aquosas compostos por líquidos iónicos obtiveram-se ainda melhores fatores de purificação. Os sistemas que conduziram a melhores purezas foram os sistemas com adição de [C16mim]Cl a 0,7 wt%, [P4,4,4,14]Cl a 1,0 wt% e [P6,6,6,14]Br a 0,7wt%, obtendo-se purezas de IgG de 26,3%, 28,1% e 29,2%, respectivamente. Estes resultados de pureza são superiores aos reportados na literatura relativamente à purificação de IgG a partir do soro do coelho utilizando sistemas de duas fases aquosas, confirmando o potencial desta técnica na extração e purificação de anticorpos ou outros produtos de valor acrescentado de matrizes complexas

ISO-DR-core plugs into ISO-dialogue acts for a cross-linguistic taxonomy of discourse markers

The present paper proposes an interoperable taxonomy to represent the meaning of discourse markers based on ISO DR-core (ISO 24617-8) but with a plug-in to ISO-dialogue acts (ISO 24617-2). The proposed taxonomy encompasses two dimensions: the semantic, with values regarding the discourse relations signalled by discourse markers, and the pragmatic, with values concerning the communicative function realized by discourse markers. We present a proof of concept for this twodimensional taxonomy in a multilingual parallel dataset in three languages, English, European Portuguese and Bulgarian, comprising 165 textual segments with multiword discourse makers obtained from publicly available TED Talk transcripts. We show that the two-dimensional taxonomy can successfully annotate cross-linguistically the meaning of discourse markers and discuss linguistic evidence where extension of the proposed taxonomy can be relevant

Comparação entre métodos de extração e purificação de aflatoxinas em amendoim.

O objetivo do trabalho foi comparar dois métodos de extração e purificação das aflatoxinas B1, G1, B2 e G2 em amendoim. O primeiro método envolveu a extração das aflatoxinas com acetonitrila seguida de purificação através de colunas de separação por fase sólida e o segundo consistiu de extração em metanol e purificação em colunas de imunoafinidade. Foram realizados ensaios de recuperação com amostras fortificadas em dois diferentes níveis: 6,13 μg/kg e 12,25 μg/kg de aflatoxinas totais. O primeiro método apresentou valores de recuperação dentro da faixa aceitável para ambos os níveis de contaminação. O segundo método apresentou elevadas percentagens de recuperação para o nível mais baixo de contaminação, exceto para a aflatoxina G2. Entretanto, no nível mais alto de contaminação, a recuperação ficou abaixo da faixa aceitável. Desse modo, o primeiro método revelou-se mais eficiente para a análise de aflatoxinas em amendoim por cromatografia líquida e detecção por fluorescência

A Purificação de Biodiesel com reaproveitamento de Magnesol®

Purification of biodiesel with dry adsorbents is an alternative method, as it uses compounds that eliminate the need for water in the process without generating liquid effluent. Currently, there is little discussion about the reuse of different types of adsorbents and in this context, the present work presents an efficient method of purification and investigates the performance of the reuse of Magnesol® in the purification of biodiesel in order to generate less waste to the environment. Therefore, the Magnesol® used was washed with several solvents with different polarity characteristics. Among the solvents tested, THF is the best solvent for the purification of Magnesol® and, after optimizing the Magnesol® purification process, it was concluded the best conditions are three washes in solvent / adsorbent ratio 30:1 at room temperature, resulting in only 3.89% of the residual value of contaminants and being an alternative for biodiesel companies.A purificação do biodiesel com adsorventes secos é um método alternativo, pois utiliza compostos que eliminam a necessidade de água no processo sem gerar efluente líquido. Atualmente, pouco se discute sobre o reaproveitamento de diferentes tipos de adsorventes e, nesse contexto, o presente trabalho apresenta um método eficiente de purificação e investiga o desempenho do reaproveitamento do Magnesol® na purificação do biodiesel de forma a gerar menos resíduos para o ambiente. Portanto, o Magnesol® utilizado foi lavado com diversos solventes com características de polaridade diferentes. Dentre os solventes testados, o THF é o melhor solvente para a purificação do Magnesol® e, após otimizar o processo de purificação do Magnesol®, concluiu-se que as melhores condições são três lavagens na relação solvente / adsorvente 30:1 à temperatura ambiente, resultando em apenas 3,89% do valor residual dos contaminantes e sendo uma alternativa para empresas de biodiesel

Fundamentos teóricos-práticos e protocolos de extração e de amplificação de DNA por meio da técnica de reação em cadeia de polimerase.

Caracterização molecular dos ácidos nucléicos; Obtenção de amostras para extração de dna; Cuidados durante e após a extração de dna; Material necessário para extração de dna; Extração de dna de amostras de tecidos de mamíferos; Material; Digestão da amostra; Extração do dna com fenol; Purificação do dna por meio de precipitação com etanol; Protocolos empregados na rotina de extração de dna de amostras de sangue; Extração de dna de amostras de sangue com a utilização de colunas de extração; Protocolo de extração de dna de sangue mediante precipitação com sal; Extração de dna de amostras congeladas de sangue; Protocolos empregados na extração de dna de amostras de artrópodes com utilização de colunas de purificação; Protocolo para extração de dna de amostras de carrapatos com colunas de purificação 11; Protocolo de extração de dna de ovos de carrapatos com a utilização de colunas de purificação; Extração de dna de amostras de sêmen; Extração de dna de plantas; Leitura da concentração de dna nas amostras Introdução à tecnica de pcr; Escolha dos primers ou iniciadores; Pcr "multiplex" ; Nested-pcr; Pcr quantitativa; Eletroforese de ácidos nucléicos; Eletroforese em gel de agarose; Variáveis que afetam a migração do dna através do gel de agarose; Protocolo para análise de produtos de amplificação e fragmentos de digestão em gel de agarose; Eletroforese em sistema capilar; Protocolo para análise de produtos de amplificação em sistema capilar; Protocolos de amplificação de dna parasitário; Pcr para babesia bigemina; Nested-pcr para babesia bigemina; Eletroforese em gel de agarose para visualização dos produtos amplificados

Capillary electrophoresis (CE): a powerful tool to characterize humic acid (HA)

The present study evaluates the possibility of eliminating the purification steps involved in the characterization of HA by capillary zone electrophoresis (CZE). The HAs of various sources were analyzed, showing different electropherograms by CZE, which depend on the charge and size of HA. The data suggest that the purification of the sample is not necessary to characterize HAs. Based on the results, CZE showed to be a promising tool to characterize HA of different origins without the purification step of the sample.Neste estudo, avaliou-se a possibilidade de eliminação das etapas de purificação envolvidas na caracterização de HA. HA de diferentes fontes foram analisados por CZE apresentando diferentes eletroferogramas. Essas diferenças observadas mostram que a caracterização do HA por CZE depende da carga e do tamanho do HA. Os resultados apresentados neste trabalho sugerem que não é necessária a purificação da amostra para a caracterização de HA por CZE. Baseados nos resultados, a CZE mostrou-se uma ferramenta promissora para caracterização de HA de diferentes origens sem a etapa de purificação da amostra.CNPqFAPES