Cytotoxicity of one-step dentin-bonding agents toward dental pulp and odontoblast-like cells

Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/73497/1/j.1365-2842.2008.01885.x.pd

Cytotoxicity and effect on protease activity of copolymer extracts containing catechin

Peer reviewe

Perubahan Histologis Jaringan Pulpa sebagai Respon terhadap Aplikasi Bahan Etsa

Etching agents which are widely used in adhesive restoration aimed to increase retention of restorative materials, may act a chemical irritant that induce inflammation of dental pulp. Odontoblasts which are located at the periphery of the pulp, are the first cells encountered by irritant and infectious agents. This research aimed to elucidate the responses of dental pulp to 37% phosphoric acid and 19% EDTA application as an etching agents. Forty-five male Sprague Dawley rats were divided into 3 groups. Cavity preparation was made on the occlusal surface of maxillary first molar. 37% phosphoric acid, 19% EDTA and distilled water were applied on the surface of the cavity of the teeth in group I, II, and III subsequently. The cavities were filled by glass ionomer cements. The rats were sacrified at 1, 3, 5, 7 and 14 days after the treatment (n=3 for each day). The specimens were then processed histologically, stained with Hematoxylin Eosin. In intact teeth showed histological features of normal pulp tissue with no inflammation, odontoblast layer were aligned along the pulp chamber with normal morphology of cells. Severe inflammation was observed after 37% phosphoric acid application, odontoblast layer could not be observed in the areas below the cavity. Slight to moderate inflammation and disorganization of odontoblast layer were seen after application of 19% EDTA. In conclusion, application of 37% phosphoric acid induces severe inflammation and disorganization of pulp tissue than 19% EDTA

EVALUATION OF CYTOTOXICITY OF DIFFERENT UNIVERSAL BONDS USING THE XCELLIGENCE SYSTEM

ABSTRACT Objectives: The purpose of this study was to explore the cytotoxic effects of five different universal bonding agents on mouse fibroblast cell lines (L929). Materials and Methods: Five different widely used universal adhesive systems were chosen that have different contents, pH levels, and polymerization methods. A real-time cell analyzer (RT-CES, xCELLigence; Roche Applied Science, Germany, and ACEA Biosciences, USA) was used for cytotoxic evaluation of light-cured polymerized G-Premio Bond (GC Europe, Belgium), Prime&Bond Universal (Dentsply Sirona, USA), Universal Bond Quick (Kuraray, USA), Single Bond Universal (3M ESPE, USA) and self-cured polymerized Tokuyama Universal Bond (Tokuyama, USA) experimental groups. L929 were cultured in Dulbecco’s modified Eagle’s medium and supplemented with 10% fetal bovine serum and 1 % antibiotics. The assay was performed E-plate-16 and monitored every 15 min for 72 h. Statistical analysis was performed using ANOVA and Tukey’s posthoc tests. Results: All tested universal adhesive systems showed a statistically significant difference in cytotoxicity values in different time periods (p<0.05). Among the groups compared, G-Premio Bond showed the least cytotoxic effect; and Tokuyama Universal Bond showed the most cytotoxic effect. Different times of all universal adhesive systems significantly increased the count of viable cells compared to the control group (p<0.05). Conclusions: In dentistry, universal adhesive systems can be observed cytotoxic effects to live cells. The evaluation of cytotoxicity with xCELLigence device is a reliable method and should be supported by new studies on this subject

Remoção seletiva de tecido cariado e suas implicações biológicas

A remoção seletiva de tecido cariado (RSTC) apresenta-se como uma alternativa biológica e conservadora para o tratamento de lesões cariosas profundas em dentina. O ganho principal com o uso dessa técnica está na possibilidade de se evitar a exposição pulpar, tornando o procedimento restaurador mais simplificado, com melhor prognóstico e longevidade de tratamento. Estudos prévios demonstraram o sucesso clínico e radiográfico do uso desta técnica. Porém, questionamentos em relação à manutenção de microorganismos na cavidade e efeitos de materiais sobre o tecido remanescente e desempenho das restaurações, ainda geram dúvidas. Esta revisão de literatura aborda as moléculas bioativas e a sinalização celular envolvidas na formação e reparo do complexo dentino-pulpar; assim como a contribuição dos materiais para a regeneração do mesmo. Foi observado que a técnica de RSTC em lesões cariosas profundas em dentina, do ponto de vista biológico, é segura e efetiva. A continuação de pesquisas para aprimorar e conectar os conhecimentos da área básica com a prática clínica, sustentando e viabilizando uma odontologia mais biológica é necessária

상아질 접착제의 세포독성 평가방법에 관한 연구

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 치의과학과, 2014. 2. 양형철.1. 연구목적 상아질 접착제는 상아질과 수복용 복합레진간의 견고한 접착을 얻고 접착파괴를 일으키는 미세누출을 최소화하기 위해 사용되고 있다. 상아질 접착제는 완전한 중합이 불가능하므로 중합과정에서 필연적으로 미중합 레진단량체가 발생하게 된다. 미중합 레진 단량체는 상아세관을 통해 치수세포에 영향을 줄 수 있으므로 레진 단량체의 중합은 접착강도와 생체적합성의 측면에서 매우 중요하다고 볼 수 있다. 기존의 연구결과들은 실제 임상에서 상아질 접착제가 치수세포에 대한 위해 없이 널리 사용되는 것에 반해 높은 세포독성 결과를 보고하고 있다. 이는 기존의 상아질 접착제의 세포독성 평가방법이 상아질 접착제의 세포독성을 과대평가할 가능성이 있다는 점을 시사한다. 상아질 접착제는 실제 임상 조건에서 상부에 수복용 복합레진이 접착되어 사용된다. 이와 같은 조건에서는 상아질 접착제의 중합도에 변화가 나타날 것으로 예상되며 상아질 접착제의 산소 저해층 (oxygen inhibition layer)을 감소시켜 결과적으로 미중합 레진단량체가 감소하여 세포독성의 감소로 이어질 것으로 판단된다. 본 연구의 목적은 상아질 접착제와 접착되는 수복용 복합레진과 산소 저해층이 상아질 접착제의 세포 독성에 미치는 영향을 규명하여 임상에서 상아질 접착제가 사용되는 환경을 효과적으로 반영한 상아질 접착제의 세포독성 평가방법을 개발하는 것이다. 2. 재료 및 방법 본 연구에서 사용된 상아질 접착제는 4세대에서 7세대의 제품인 Adper Scotchbond Multipurpose Plus (3M ESPE, St Paul, MN, USA), Adper Single Bond 2 (3M ESPE), Prime & Bond NT (Dentsply De Trey, Konstanz, Germany), Clearfil SE Bond (Kuraray Medical Inc. Osaka, Japan), One-Up Bond F Plus (Tokuyama Corporation, Tokyo, Japan) 그리고 iBond (Heraeus Kulzer, Hanau, Germany)이며 수복용 복합레진은 Ceram X (Dentsply)를 사용하였다. 세포독성 시험을 수행하기 위해 L929 정상생쥐섬유모세포 (mice fibroblasts)를 배양하였다. 상아질 접착제의 세포독성 평가를 위해 종래의 방법인 추출법 (연속 희석법)을 수행하였으며, 수복용 복합레진과 산소 저해층의 영향을 평가하기 위해 수복용 복합레진 디스크와 접촉된 상아질 접착제 시편을 제작하고 이를 추출하는 방식의 변형된 한천 확산법을 시행하였다. 수복용 레진이 상아질 접착제의 중합도에 미치는 영향을 평가하기 위해 미중합된 수복용 레진 또는 기중합된 수복용 레진 디스크 상부에 도포한 상아질 접착제의 표면 경도를 비커스 표면경도 측정법에 따라 측정하였다. 또한 상아질 접착제의 초기 염증 반응을 파악하기 위하여 mouse 피하 이식시험을 시행하였다. 3. 결과 연속 희석법 시험결과 모든 상아질 접착제의 추출액은 희석하지 않은 상태에서 세포활성을 완전히 저해하였다. 용매를 건조 시킨 후 수행한 실험결과로 나타난 세포독성은 Adper Scotchbond Multipurpose plus, Clearfil SE bond, One-up Bond F plus, Prime & Bond NT, Adper Single Bond 2 그리고 iBond 순서로 낮아지는 결과를 보였다. 임상조건을 고려한 변형된 한천 확산법 시험 결과 대부분의 상아질 접착제의 세포 독성을 현저히 낮췄다. 수복용 레진과 산소 저해층의 유무가 상아질 접착제의 세포독성에 미치는 정도는 접착제의 종류에 따라 달랐다. 수복용 복합레진의 중합에 따른 상아질 접착제의 중합도 변화를 확인하기 위해 비커스 표면경도 시험을 수행하였다. 시험 결과 수복용 복합레진의 중합에 따른 상아질 접착제의 표면경도의 상승 결과를 통해 수복용 복합레진의 중합이 상아질 접착제의 중합도를 향상시킨다는 점을 간접적으로 확인하였으며 표면 경도의 증가량은 Adper Scotchbond Multipurpose Plus, Clearfil SE Bond, Adper Single Bond 2 그리고 Prime & Bond NT의 순서이다. Mouse 이식 시험결과에서 음성대조군에 비해 상아질 접착제의 염증 반응이 관찰되었으나 그 차이가 두드러지게 나타나지 않았다. 상기의 결과로 판단해 볼 때 종래의 상아질 접착제에 대한 세포독성시험법(추출법)은 생체 내에서의 세포독성을 과대평가하는 것으로 판단되며, 본 연구에서 제안하고 있는 방법 (임상유사조건)은 상아질 접착제가 실제 임상에서 사용되는 조건을 효과적으로 반영하는 평가방법으로 판단된다.1. 서론 2. 재료 및 방법 2.1 실험재료 2.2 세포 배양 2.3 연속 희석법을 이용한 세포독성 시험 2.4 한천 확산법을 이용한 세포독성 시험 2.5 비커스 표면경도 시험 2.6 Mouse 피하 이식시험 2.7 통계분석 3. 결과 3.1 연속 희석법을 이용한 세포독성 시험결과 3.2 한천 확산법을 이용한 세포독성 시험결과 3.3 비커스 표면경도 시험결과 3.4 Mouse 피하 이식시험 결과 4. 고찰 5. 결론Docto