Utjecaj hidrofobnog i hidrofilnog dijela kationskih tenzida na antimikrobna svojstva pamučne tkanine

U radu je istražena adsorptivnost kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela na standardnu pamučnu tkaninu. Ispitana je adsorpcija i desorpcija potenciometrijskom titracijom 0,001 M kationskih tenzida: cetil piridinijevog bromida (CPB), N–cetil piridinijeva klorida (N-CPC), heksadecil trimetil amonijeva bromida (HDTMAB) i heksdecil trimetil amonijeva klorida (HDTMAC). Istražena je i antimikrobna aktivnost ovih tenzida. Pokazalo se da je adsorpcija kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela različita; više se adsorbira bromid od klorida. Uspoređujući odnos tenzida s amonijevom skupinom i piridinijevom skupinom, bolje se adsorbiraju tenzidi s kvaternom amonijevom skupinom. Međutim, piridinijeva skupina uvjetuje bolje vezivanje pa je desorpcija manja. Sve pamučne tkanine nakon adsorpcije tenzida pokazuju antimikrobnu aktivnost, dok nakon desorpcije tenzidi s piridinijevom skupinom pokazuju bolje antimikrobno djelovanje. Uzevši sve rezultate u obzir, CPB se pokazao najboljim jer ima dobru adsorptivnost, malu desorpciju i pokazuje antimikrobnu aktivnost na bakterije i gljivice čak i nakon desorpcije

Utjecaj hidrofobnog i hidrofilnog dijela kationskih tenzida na antimikrobna svojstva pamučne tkanine

U radu je istražena adsorptivnost kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela na standardnu pamučnu tkaninu. Ispitana je adsorpcija i desorpcija potenciometrijskom titracijom 0,001 M kationskih tenzida: cetil piridinijevog bromida (CPB), N–cetil piridinijeva klorida (N-CPC), heksadecil trimetil amonijeva bromida (HDTMAB) i heksdecil trimetil amonijeva klorida (HDTMAC). Istražena je i antimikrobna aktivnost ovih tenzida. Pokazalo se da je adsorpcija kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela različita; više se adsorbira bromid od klorida. Uspoređujući odnos tenzida s amonijevom skupinom i piridinijevom skupinom, bolje se adsorbiraju tenzidi s kvaternom amonijevom skupinom. Međutim, piridinijeva skupina uvjetuje bolje vezivanje pa je desorpcija manja. Sve pamučne tkanine nakon adsorpcije tenzida pokazuju antimikrobnu aktivnost, dok nakon desorpcije tenzidi s piridinijevom skupinom pokazuju bolje antimikrobno djelovanje. Uzevši sve rezultate u obzir, CPB se pokazao najboljim jer ima dobru adsorptivnost, malu desorpciju i pokazuje antimikrobnu aktivnost na bakterije i gljivice čak i nakon desorpcije

Utjecaj hidrofobnog i hidrofilnog dijela kationskih tenzida na antimikrobna svojstva pamučne tkanine

U radu je istražena adsorptivnost kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela na standardnu pamučnu tkaninu. Ispitana je adsorpcija i desorpcija potenciometrijskom titracijom 0,001 M kationskih tenzida: cetil piridinijevog bromida (CPB), N–cetil piridinijeva klorida (N-CPC), heksadecil trimetil amonijeva bromida (HDTMAB) i heksdecil trimetil amonijeva klorida (HDTMAC). Istražena je i antimikrobna aktivnost ovih tenzida. Pokazalo se da je adsorpcija kationskih tenzida različitog hidrofobnog i hidrofilnog dijela različita; više se adsorbira bromid od klorida. Uspoređujući odnos tenzida s amonijevom skupinom i piridinijevom skupinom, bolje se adsorbiraju tenzidi s kvaternom amonijevom skupinom. Međutim, piridinijeva skupina uvjetuje bolje vezivanje pa je desorpcija manja. Sve pamučne tkanine nakon adsorpcije tenzida pokazuju antimikrobnu aktivnost, dok nakon desorpcije tenzidi s piridinijevom skupinom pokazuju bolje antimikrobno djelovanje. Uzevši sve rezultate u obzir, CPB se pokazao najboljim jer ima dobru adsorptivnost, malu desorpciju i pokazuje antimikrobnu aktivnost na bakterije i gljivice čak i nakon desorpcije

Mjerenje desorpcije iz polikristalnog sloja TiO2 u nitnim žaruljama

The pressure increase due to the desorption was measured in closed vacuum systems of incandescent lamps with tungsten filament. The inside surface of the glass bulbs was covered with light diffusing layer of TiO2. Pressure differences were measured in clear lamps and lamps frosted with TiO2. Desorption was stimulated by increasing the temperature for fixed intervals of time. Pressure was determined from the filament I-V characteristics that were transformed to a linear plot. At 210 °C, desorption was approximately four times higher in TiO2 coated lamps than in clear lamps.Povećanje tlaka zbog desorpcije mjereno je u zatvorenim vakuumskim žarulja s volframovom niti. Unutarnja strana stijenki bila je prekrivena svjetlo-difuznim slojem TiO2. Uspoređivale su se prozirne i ’bijele’ žarulje. Desorpcija je stimulirana zagrijavanjem tijekom određenog intervala vremena. Tlak se mjerio određivanjem I −V karakteristika žarne niti. Pri 210 ◦C ustanovljeno je da je desorpcija iz žarulja s TiO2 oko četiri puta veća nego u prozirnim žaruljama

Inicijalna desorpcija reakcijskog drva bukovine

The research aimed to obtain empirical data for modeling the initial desorption in reaction wood from the cross-section of the green beech (Fagus sylvatica L.) log. Firstly, we analyzed the chemical composition, macro and microscopic structure of tension and opposite wood tissue. Then, the Equilibrium Moisture Content (EMC) was measured by the Dynamic Vapor Sorption method during the initial desorption. The used air parameters were specific for the mild drying schedule of green beech timber (t = 20, 35, and 50 °C, Relative Humidity (RH) ranging from 95 to 0 %). Relationships between the EMC of reaction wood and drying parameters were modeled using the Response Surface Method (RSM). The tests revealed: different hygroscopic properties of tension and opposite wood, the dependence of EMC value on temperature, and differences between EMC values for initial (first) and second desorption. Moreover, it was confirmed that, during initial desorption, the EMCs of reaction wood are significantly higher than reference EMC data. The differences in the EMC value are up to 0.14 kg/kg (for air with RH above 90 %). The presented polynomial model of the initial desorption of reaction beech wood can improve drying schedules for beech sawn timber with a high amount of reaction tissue.Cilj je ovog istraživanja modeliranje inicijalne desorpcije poprečnog presjeka reakcijskog drva bukve (Fagus sylvatica L.) na temelju empirijskih podatka. Najprije je istražen kemijski sastav drva te je analizirana makroskopska i mikroskopska struktura reakcijskoga i opozitnog drva. Zatim je metodom dinamičke sorpcije pare izmjeren ravnotežni sadržaj vode tijekom inicijalne desorpcije. Drvo je podvrgnuto blagom režimu sušenja (t = 20, 35 i 50 °C, te relativnoj vlažnosti zraka u rasponu od 95 do 0 %). Odnosi između ravnotežnog sadržaja vode reakcijskog drva i parametara sušenja modelirani su metodom odzivne površine. Ispitivanjem su dobivena različita higroskopska svojstva reakcijskoga i normalnog drva, ovisnost ravnotežnog sadržaja vode o temperaturi sušenja te razlike između vrijednosti ravnotežnog sadržaja vode pri inicijalnoj (prvoj) i drugoj desorpciji. Također je potvrđeno da je ravnotežni sadržaj vode reakcijskog drva tijekom inicijalne desorpcije znatno veći od referentnih vrijednosti ravnotežnog sadržaja vode normalnog drva. Razlike u vrijednostima ravnotežnog sadržaja vode kreću se do 0,14 kg/kg (pri relativnoj vlažnosti zraka većoj od 90 %). Prikazani polinomski model inicijalne desorpcije reakcijskog drva bukve može poslužiti za poboljšanje režima sušenja bukove piljene građe s velikim udjelom reakcijskog drva

Desorpcija plazme pomoću masene spektrometrije kao brzi test za dijagnostiku leukemije goveda

Plasma-desorption mass spectrometry with ionization of 252Californium fission fragments (252Cf-PD MS) was used to develop an express diagnostic test for bovine leukaemia. The test is based on the mass spectrometric parameters of artificial lipid membranes formed on the gold substrate from the lipid fraction of blood cells (mainly lymphocytes), by the self-assembly technique according to the biomimetic principle. Mass spectrometric analysis of artificial lipid membranes obtained from blood plasma of control and leukemic cattle gave a reliable diagnosis of leukaemia. The basis for the diagnosis were the ionization parameters of the fragmentation of lipid molecules from normal and leukemic cell membranes. In leukemic cell membranes, separate dense areas (rafts) 200 – 300 nm in diameter, saturated with cholesterol and phospholipids, are formed. The number of rafts per unit of cell membrane of leukemic cells significantly exceeded the permitted parameters of normal cell membranes. The increased number of rafts in artificial membranes formed in the membranes of leukemic cells was reliably reflected in mass spectra, due to the 180 – 250% increase in intensity of peaks of cholesterol fragment ions in comparison to control cells.Korištenjem desorpcije plazme pomoću masene spektrometrije s ionizacijom fragmenata fizije 252kalifornijskih fragmenata fizije (252Cf-PD MS) razvijen je brzi test za dijagnostiku leukemije goveda. Istraživanje se temelji na masenim spektrometrijskim pokazateljima umjetnih lipidnih membrana formiranih na zlatnom supstratu iz lipidne frakcije krvnih stanica (uglavnom limfocita) samo-sastavnom tehnikom prema biomimetičkom principu. Masena spektrometrijska analiza lipidnih umjetnih membrana dobivenih iz krvne plazme kontrolne skupine i skupine goveda oboljelih od leukemije omogućava pouzdanu dijagnozu leukemije. Osnova za dijagnozu bili su pokazatelji ionizacije i fragmentacije lipidnih molekula iz normalnih staničnih membrana i leukemijskih stanica. U membranama leukemijskih stanica formiraju se zasebna gusta područja (tzv. splavi) promjera 200 - 300 nm, zasićena kolesterolom i fosfolipidima. Broj splavi po jedinici stanične membrane leukemijskih stanica znatno je veći od odgovarajućih pokazatelja membrane normalnih stanica. Povećani broj splavi u umjetnim membranama formiranim iz membrana stanica goveda oboljelih s leukemijom pouzdano se odražava u masenim spektrima u povećanju intenziteta vrhunaca iona fragmenata kolesterola za 180 - 250 % u usporedbi sa skupinom kontrolnih goveda

Adsorption: adsorption isotherms

Adsorpcija je jedan od važnijih fizikalnih i kemijskih procesa zbog svoje široke primjene u raznim područjima, a ponajviše u industriji i ekologiji. Iz tog razloga poznavanje njenih svojstava i točna i precizna interpretacija dobivenih rezultata je ključna za čovjeka i ekosustav. Adsorpcijske izoterme su važan dio analize tih podataka. Linearizacijom tih jednadžbi jednostavno i brzo se može pretpostaviti mehanizam nekog procesa. Ukoliko linearizacija ne ispunjava taj zadatak poseže se za drugim metodama kao što je nelinearna regresija. Zbog različitosti u adsorpcijskim procesima postoji mnogo izotermi, a najpopularnije među autorima su Freundlichova i Langmuirova. Briga o zaštiti okoliša je globalno porasla tijekom godina. Iako je adsorpcija stara tehnika za razdvajanje čestica i dalje je popularna i korištena u svim dijelovima svijeta. To duguje jednostavnosti uporabe, niskoj cijeni, otpornosti na toksine, visokoj učinkovitosti i ekološkoj prihvatljivosti. Njena veoma bitna primjena je u svrhu dobivanja pitke vode koja je još uvijek glavni problem u zemljama trećeg svijeta, a danas i šire

Desorption of synthetic dye methylene blue from dye-loaded lignocellulosic adsorbent using organic solvents

Mogućnost uklanjanja sintetskih bojila iz obojenih otpadnih voda adsorpcijom na jeftine adsorbense, poput otpadnih lignoceluloznih materijala, intenzivno se istražuje. Obojeni lignocelulozni materijal zaostao nakon procesa uklanjanja bojila potrebno je zbrinuti, pri čemu se prije zbrinjavanja materijal može obraditi na način da se s materijala desorbira bojilo odgovarajućim otapalima ili da se biološki obradi s ciljem razgradnje bojila. Desorpcijom bojila s obojenog materijala, otvara se i mogućnost ponovnog korištenja desorbiranog bojila. Cilj ovog rada bio je provesti desorpciju sintetskog bojila metilenskog modrila s uzoraka obojenog pivskog tropa pomoću različitih organskih otapala: polarnih protičnih, polarnih aprotičnih i nepolarnih otapala, sustava višekomponentnih otapala te eutektičkih otapala. Najveći učinak desorpcije bojila (99 %) postignut je primjenom multikomponentnog sustava otapala MeOH:DMF:H2O u omjeru 1 : 1 : 1. Od otapala koja pripadaju skupini polarnih protičnih otapala najbolji učinak desorpcije pokazala je voda. U skupini polarnih aprotičnih otapala najbolji učinak desorpcije (39 %) pokazao je DMF, dok su se nepolarna otapala pokazala neučinkovitima u desorpciji metilenskog modrila s obojenog pivskog tropa. Najveći učinak desorpcije (67 %) u skupini eutektičih otapala pokazalo je otapalo ChCl : urea = 1 : 2.The adsorptive removal of synthetic dyes from dye-loaded wastewater using low-cost adsorbents, such as waste lignocellulosic materials, has been intensively investigated. The dye-loaded lignocellulosic material remaining after the dye removal process has to be disposed of properly. Before the disposal, the material can be treated either in a way that the dye is desorbed from the material using appropriate solvents or is biologically treated in order to biodegrade the adsorbed dye. Desorption of dye from the dye-loaded material opens the possibility of desorbed dye re-use. The aim of this work was to investigate the desorption of the synthetic dye methylene blue from dye-loaded brewers' spent grains using various organic solvents: polar protic, polar aprotic, nonpolar, multicomponent solvent systems and eutectic solvents. The highest dye desorption efficiency (99%) was achieved using a multicomponent solvent system of MeOH: DMF: H2O in a ratio of 1: 1: 1. From the polar protic solvents group, the highest efficiency of desorption was achieved by water. DMF was the most efficient solvent (39%) out of the polar aprotic solvents group, while the desorption efficiency of non-polar solvents was very low. The highest desorption effect (67%) in the group of eutectic solvents was achieved using the solvent ChCl: urea = 1: 2