Zooterapia amazônica: uso de gordura de sucuri ( Eunectes murinus ) como cicatrizante natural

Zootherapy (the use of the therapeutic potential of animals) is at least 6,000 years old, and has been kept active throughout generations until modern days. Animal fat is commonly used in the zootherapeutic folk medicine from South America, specially the green anaconda's fat, which is widely promoted as a natural medicine to treat wounds, even though there is no scientific evidence showing its efficacy. In this study we compared the total healing time and the proportional daily reduction of dorsal epithelial incisions in adult male Wistar rats treated with nitrofural (a commercial cicatrizing ointment) and with anaconda fat. We applied the treatments every two days and measured the incision diameter daily, during ten consecutive days. Differences among the groups in the total healing time and in the proportional daily reduction of the incision consistently showed that the fat-based treatment resulted in a faster healing process compared to the commercial ointment tested. The literature suggests that the efficacy of animal fat on healing may be primarily related to the presence of fatty acids, which have been widely demonstrated to be important for biochemical reactions involved in healing processes. Our findings are widely socially relevant, considering that traditional Amazonian communities that use anaconda fat in folk medicine do not have easy access to pharmacies and hospitals.Práticas ancestrais de zooterapia (uso das potencialidades terapêuticas da fauna) existem há pelo menos 6000 anos, e têm sido mantidas ao longo de gerações até os tempos modernos. Gordura de animais é comumente utilizada na zooterapia tradicional da América do Sul, e a gordura de serpentes sucuris é amplamente comercializada como cicatrizante natural, embora não existam evidências científicas que mostrem sua eficácia terapêutica. Neste estudo comparamos o tempo de cicatrização epitelial total e a redução proporcional diária de uma incisão dorsal em ratos Wistar machos adultos, entre um grupo controle, um grupo tratado com nitrofural (uma pomada cicatrizante comercial) e um grupo tratado com gordura de sucuri. Nós aplicamos os tratamentos a cada dois dias e medimos o diâmetro da incisão diariamente por dez dias consecutivos. Diferenças entre os grupos no tempo de cicatrização total e na redução proporcional diária da incisão consistentemente mostraram que gordura de sucuri teve ação cicatrizante mais eficiente que a pomada comercial testada. A literatura sugere que a eficácia de gordura animal em processos de cicatrização pode estar principalmente relacionada à presença de ácidos graxos, os quais têm sido amplamente demonstrados como importantes para reações bioquímicas envolvidas em processos de cicatrização. Os resultados têm ampla relevância social, considerando que as comunidades tradicionais amazônicas que utilizam a gordura de sucuris como zooterápico não têm acesso fácil a farmácias e hospitais

Frequency of obsessive and compulsive symptoms in patients with blepharospasm and hemifacial spasm

BACKGROND: Blepharospasm (BS) is a form of central focal dystonia recently associated with psychiatric disorders, particularly obsessive and compulsive symptoms. Hemifacial spasm (HFS) represents a focal myoclonus with peripheral origin in the facial nerve. OBJECTIVE: To determine the frequency of obsessive and compulsive symptoms in patients with BS in comparison with patients with HFS. METHODS: 30 patients from each group (BS and HFS) followed by the botulinum toxin clinic at the HC-UFPR were evaluated using a structured interview based on the DSM-IV criteria and the Yale-Brown scale. RESULTS: were compared by the mean two-tailed t test. RESULTS: We found obsessive or compulsive symptoms in 20 (66.6%) patients with BE and 21 (70%) with HFS. Yale-Brown scale scores for each group were higher among BS patients; however, diferences were not statisticaly significant. CONCLUSION: Our study did not show a significant diference in the comparison of the prevalence of obsessive and compulsive symptoms among patients with BS and HFS.FUNDAMENTOS: Blefaroespasmo (BE) é uma forma de distonia focal central recentemente relacionada a desordens psiquiátricas, particularmente sintomas obsessivos e compulsivos. Espasmo hemifacial (EHF) representa uma forma de mioclonia com origem periférica, no nervo facial. OBJETIVO: Determinar a frequência de sintomas obsessivos e compulsivos em pacientes com BE em comparação com pacientes com EHF. MÉTODO: Foram avaliados 30 pacientes de cada grupo acompanhados no ambulatório de toxina botulínica do HC-UFPR, através de entrevista estruturada baseada nos critérios do DSM-IV e pela escala de Yale-Brown. Os resultados foram comparados pela média do teste de t de Student bicaudal. RESULTADOS: Observaram-se sintomas obsessivos ou compulsivos em 20 (66,6%) pacientes com BE e 21 (70%) pacientes com EHF. Os escores da escala de Yale-Brown em cada grupo foram maiores entre aqueles com BE, porém, as diferenças não foram estatisticamente significativas. CONCLUSÃO: Nosso estudo não evidenciou diferença significativa na comparação de prevalência de sintomas obsessivos e compulsivos entre pacientes com BE e EHF

The G209a Mutation In The α-synuclein Gene In Brazilian Families With Parkinson's Disease

A missense G209A mutation of the alpha-synuclein gene was recently described in a large Contursi kindred with Parkinson's disease (PD). The objective of this study is to determine if the mutation G209A of the alpha-synuclein gene was present in 10 Brazilian families with PD. PD patients were recruited from movement disorders clinics of Brazil. A family history with two or more affected in relatives was the inclusion criterion for this study. The alpha-synuclein G209A mutation assay was made using polymerase chain reaction and the restriction enzyme Tsp451. Ten patients from 10 unrelated families were studied. The mean age of PD onset was 42.7 years old. We did not find the G209A mutation in our 10 families with PD. Our results suggest that alpha-synuclein mutation G209A is uncommon in Brazilian PD families.593 B722724Polymeropoulos, M.H., Autosomal dominant Parkinson's disease and alpha-synuclein (1998) Ann Neurol, 44 (1 SUPPL.), pp. 63-64Polymeropoulos, M.H., Levadan, C., Leroy, E., Mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with Parkinson's disease (1997) Science, 276, pp. 2045-2047Krüger, R., Kühn, W., Muller, T., Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease (1998) Nat Genet, 18, pp. 106-108Chan, P., Tanner, C.M., Jiang, X., Langsten, J.W., Failure to find the alpha-synuclein gene missense mutation (G209A) in 100 patients with younger onset Parkinson's disease (1998) Neurology, 50, pp. 513-514Wang, W.W., Khajavi, M., Patel, B.J., Beach, J., Jankovic, J., Ashizawa, T., The G209A mutation in the α-synuclein gene is not detected in familial cases of Parkinson disease in non-Greek and/or Italian populations (1998) Arch Neurol, 55, pp. 1521-1523Vaughan, Jr., Durr, A., Tassin, J., Bereznai, B., Gasser, T., Bonifati, V., The a-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease: A study of 230 European cases (1998) Ann Neurol, 44, pp. 270-273Chan, D.K.Y., Mellich, G., Cai, H., The α-synuclein gene and Parkinson disease in a Chinese population (2000) Arch Neurol, 57, pp. 501-503Gasser, T., Müller-Myhsok, B., Wszolek, Z.K., A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13 (1998) Nat Genet, 18, pp. 262-265Farrer, M., Gwinn-Hardy, K., Muenter, M., A chromosome 4p haplotype segregating with Parkinson's disease and postural tremor (1999) Hum Mol Genet, 8, pp. 81-85Leroy, E., Boyer, R., Auburger, G., The ubiquitin pathway in Parkinson's disease (1998) Nature, 395, pp. 451-452Kitada, T., Askawa, S., Hattori, N., Mutations in the parkin gene cause autosomal recessive juvenile parkinsonism (1998) Nature, 392, pp. 605-608Gasser, T., Genetics of Parkinson's disease (1998) Ann Neurol, 44 (1 SUPPL.), pp. 53-57Golbe, L.I., Di Iorio, G., Sanges, G., Lazzarini, A.M., LaSala, S., Bonavita, V., Clinical genetic analysis of Parkinson's disease in the Contursi kindred (1996) Ann Neurol, 40, pp. 767-775Gasser, T., Müller-Myhsok, B., Wszolek, Z.K., Genetic complexity and Parkinson's disease (1997) Science, 277, pp. 388-389Bennet, P., Nicholl, D.J., Absence of G209A mutation in alpha-synuclein gene in British families with Parkinson's disease (1998) Neurology, 50, p. 1183Ho, S.L., Kung, M.H.W., G209A mutation in the a-synuclein gene is rare and not associated with sporadic Parkinson's disease (1998) Mov Disord, 13, pp. 970-971Parsian, A., Racette, B., Zhang, Z.H., Mutation, sequence, analysis, and association of a-synuclein in Parkinson's disease (1998) Neurology, 51, pp. 1757-1759Waner, T.T., Schapira, A.H.V., The role of the a-synuclein gene mutation in patients with sporadic Parkinson's disease in the United Kingdom (1998) J Neurol Neurosurg Psychiatry, 65, pp. 378-379Farrer, M., Wavrant-De Vrieze, F., Crook, R., Low frequency of a-synuclein mutations in familial Parkinson's disease (1998) Ann Neurol, 43, pp. 394-397Vaughan, J., Farrer, M.J., Wszolek, Z.K., Sequencing of the alpha-synuclein gene in a large series of case of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations (1998) Hum Mol Genet, 7, pp. 751-753Lücking, C.B., Dürr, A., Bonifati, V., Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the parkin gene (2000) N Engl J Med, 342, pp. 1560-156

Deficiência muscular de carnitina: relato de 8 casos com estudo clínico, eletromiográfico, histoquímico e bioquímico muscular

São relatados os casos de 8 pacientes, sendo 7 do sexo masculino, cuja idade variou entre 5 dias e 64 anos. Sete pacientes apresentavam diminuição da força muscular e todos apresentavam, nas biópsias musculares, acúmulo de lipídios. Os sintomas iniciaram nos primeiros dias de vida em três pacientes, na infância em dois, na idade adulta em dois; um dos casos apresentava-se assinto-mático aos 64 anos de idade (heterozigoto?). Em graus variáveis os pacientes apresentavam dificuldades na deglutição, hipotonia, atrofia muscular, dificuldades na mastigação, parestesias em membros inferiores, hepatomegalia e esplenome-galia. Cinco casos tinham história familiar e um relatava recorrências dos sintomas. Todos apresentavam aumento dos enzimas séricos, principalmente da creatinoquinase. A eletromiografia foi compatível a envolvimento muscular primário em um caso, desenervação em dois e neuromiopático em dois, não tendo sido realizada em três casos. Na biópsia muscular, em todos os casos, além do acúmulo de lipídios, ocorriam: componente de desenervação em 4, miopa-tia crônica em 4, atrofia de fibras do tipo II em um. Em dois casos, as alterações histológicas eram sugestivas de atrofia espinhal infantil. Um dos casos, possivelmente pertencente à forma sistêmica de deficiência de carnitina, possuía importante envolvimento miocárdico, vindo a falecer. São discutidos aspectos clínicos, metabólicos e terapêuticos das deficiências musculares de carnitina