Identification of a novel ATP-binding cassette transporter involved in long-chain fatty acid import and its role in triacylglycerol accumulation in Rhodococcus jostii RHA1

Members of Rhodococcus genus are specialists in the biosynthesis and accumulation of triacylglycerols (TAG). Since no transport protein related with TAG metabolism has been characterized until now in these bacteria, we used the available genomic information of Rhodococcus jostii RHA1 to perform a broad survey of genes coding for putative lipid transporter proteins in this oleaginous microorganism. Among the seven genes encoding for putative lipid transporters, ro05645 (now called ltp1: lipid transporter protein) coding for an ABC protein was found clustered with others genes encoding for enzymes catalyzing the three putative acylation reactions of the Kennedy pathway for TAG synthesis. Overexpression of ltp1 gene in the RHA1 strain led to an increase of approximately six- and three-folds in biomass and TAG production; respectively, when cells were cultivated on palmitic acid and oleic acid. Moreover, overexpression of ltp1 also promoted a significant increase in the uptake of a fluorescently labeled long-chain fatty acid in comparison with the wild type strain RHA1, and its further incorporation into the TAG fraction. Gluconate-grown cells showed increasing amounts of intracellular free fatty acids, but not of TAG, after overexpressing ltp1 gene. Thus, for the first time to our knowledge, a transporter functionally related to TAG metabolism was identified in oleaginous rhodococci. Our results suggest that Ltp1 is an importer of long chain fatty acids, which plays a functional role in lipid homeostasis of R. jostii RHA1.Fil: Villalba, María S.. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco". Facultad de Ciencias Naturales - Sede Comodoro; ArgentinaFil: Alvarez, Hector Manuel. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco". Facultad de Ciencias Naturales - Sede Comodoro; Argentina. Oil m&s; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Nacional Patagónico; Argentin

Genome sequences of triacylglycerol metabolism in Rhodococcus as a platform for comparative genomics

Bacteria belonging to the Rhodococcus genus are usually able to synthesize and accumulate variable amounts of triacylglycerols (TAG) from diverse carbon sources. Although some significant advances in the basic knowledge on TAG metabolism in rhodococci have been made, the fundamental understanding of this process and its regulation remains to be clarified. The abundantly available genomic information for several rhodococcal species provides the possibility for comparative genome analysis on the occurrence and distribution of key genes and pathways involved in TAG metabolism. Our bioinformatic analyses of available databases from six rhodococcal strains demonstrated that genes/enzymes for reactions related to TAG biosynthesis and degradation, and fatty acid β-oxidation are surprisingly abundant in rhodococcal genomes. Several genes/enzymes of glycerolipids and fatty acid metabolism are highly represented in the analyzed genomes. A number of previously undescribed, new putative genes for glycerolipid metabolism in rhodococci have been identified and the size of each family has been estimated

Metabolism of triacylglycerols in Rhodococcus species: insights from physiology and molecular genetics

Rhodococcus bacteria possess the ability to accumulate variable amounts of triacylglycerols (TAG) during growth on diverse carbon sources. The evolution seems to have selected these microorganisms as specialists in the accumulation of TAG among bacteria, since their biochemistry is efficiently designed for the biosynthesis and mobilization of these lipids. Detailed research of rhodococcal TAG metabolism started only a few years ago; thus, the fundamental understanding of this process and its regulation remains to be clarified. However, some interesting advances in the basic knowledge on TAG metabolism in rhodococci have been made. Most studies have focused on the physiology of TAG biosynthesis and mobilization in rhodococci. Only recently, some advances in molecular biology and genetics on TAG metabolism occurred as a result of the increasing available genomic information and the development of new genetic tools for rhodococci. These studies have been focused principally on some enzymes of TAG biosynthesis, such as the wax esters/diacylglycerolacyltransferases (WS/DGAT) and TAG granule-associated proteins. In this context, the most relevant achievements of basic research in the field have been summarized in this review article

Influence of nanoscale defects on the improvement of photocatalytic activity of Ag/ZnO

This study presents the advances in the field of ZnO/Ag catalysts from the synthesis of hierarchical ZnO nanowires (NWs) decorated with Ag nanoparticles, prepared by a facile solvothermal method at 120°C. It evaluates the photocatalytic efficiency from studying the time reaction of Ag/Zn concentration ratio and the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as an organic dispersant. X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and analytical/high-resolution transmission electron microscopy results confirmed the presence of homogeneous cylindrical ZnO nanowires and quasi-spherical Ag crystals. ZnO NWs exhibited hexagonal wurtzite structure and cubic FCC symmetry in Ag nanoparticles (NPS). Two types of nanostructures, including homogeneous cylindrical ZnO NWs in the absence of Ag and simultaneous presence of ZnO NWs and Ag NPs, formed depending on experimental conditions. The photocatalytic activity was evaluated by studying methylene blue (MB) degradation time under UV light excitation. Diffuse reflectance UV–Vis spectrophotometry (UV–Vis DRS) allowed identifying the ZnO absorption band at ~393 nm. Crystal size varied depending on the reaction time and the addition of CTAB. Synthesis time increased bandgap values, getting better photocatalytic performance in samples synthesized in intermediate times (6 h), higher Ag+/Zn2+ molar ratio (0.2/1.0), and CTAB. According to HRTEM observations, the presence of silver nanocrystals with high content of defects (twinning, stacking faults) could play an essential role in the photocatalytic response. In this context, the specific synthesis conditions of Ag/ZnO might be more appropriate for their use in organic dyes degradation in water and the potential use in protective treatments against materials biodeterioration processes.This work has been supported by the Innovation and Education Ministry (ref. MAT2013-47460-C5-5-P and MAT2016-80875-C3-3-R), the Autonomous Region Program of Madrid (ref. S2018/NMT-4411 and S2013/MIT-2862), the Geomateriales 2 program (S2013/MIT_2914), the TOP Heritage (P2018/NMT-4372) of the Community of Madrid, the Innovation and Education Ministry (MAT201347460-C5-5-P) and the Ministry of Education, Science and Technological Development of Serbia (projects No. 172035 and 45020). Besides, we would like to thank the Master of “Materials Science” of Carlos III University (Spain) for providing financial and laboratory equipment support

Microwave-induced Synthesis of N-Substituted 1-Alkyl and 1-Aryl 3-Aminoisoquinolines

Background: Aminoisoquinolines are an important class of heterocyclic compounds. These compounds present a wide range of pharmacological properties including antimalaric, anticonvulsant and anti-inflammatory. Although several preparation routes may be found in the literature for the preparation of these compounds, many of these methods present difficulties, including laborious isolation methods, drastic conditions and extended reaction times. Methods: The synthesis of N-substituted 1-alkyl and 1-aryl- 3-aminoisoquinolines is developed through the reaction of 2-acylphenylacetonitriles with amines under microwave irradiation conditions. The reactions were performed in ethanol as a solvent without the use of catalyst. In parallel, these reactions were performed under identical conditions of temperature using P2O5/SiO2 as a catalyst in different amounts. Results: A series of N-substituted 1-alkyl and 1-aryl- 3-aminoisoquinolines were synthesized using microwave irradiation with as high selectivity, short reaction times and without the use of catalyst. The use of P2O5/SiO2 as catalyst under microwave irradiation conditions was not effective for these reactions. Conclusion: The results show an efficient method for the synthesis of N-substituted 1-alkyl and 1-aryl-3-aminoisoquinolines by the reaction of 2-acylphenylacetonitriles with amines using microwave irradiation. Some important advantages for this method include a strong decrease in reaction time, a good selectivity, and the absence of catalyst, with simplicity in operation and a benefit to the environment.Facultad de Ciencias Exacta

Effectiveness of the mantente REAL program for preventing alcohol use in spanish adolescents

Mantente REAL is a school-based universal program to prevent drug use and other problematic behaviors specifically designed to be implemented in schools at the beginning of adolescence. This program, which is a culturally adapted version of the Keepin’ it REAL intervention, focuses on skills training for resisting social pressure to use drugs and improving psychosocial development. This study aims to evaluate the effectiveness of Mantente REAL on alcohol use in the Spanish context. The sample was composed of 755 adolescents from 12 state secondary schools in Spain, aged 11 to 15 (M = 12.24, SD = 0.56), 47.1% females. The 12 schools were randomly assigned to control and experimental groups, six to each condition. Pre-test and post-test questionnaires data were collected to evaluate the effectiveness of the program. The results indicated that a culturally adapted version of Mantente REAL was effective in preventing alcohol use among youth from northern and southern Spain. Students participating in the program demonstrated changes in the desired direction on alcohol frequency and intoxication episodes. Implications of these results regarding intervention programs aimed at preventing substance use in adolescence are discussed“Mantente REAL” es un programa universal que utiliza la escuela para prevenir el consumo de drogas y otras conductas problemáticas diseñado específicamente para ser implementado en las escuelas al comienzo de la adolescencia. Este programa, que es una versión culturalmente adaptada de la intervención Keepin’ it REAL, se centra en el entrenamiento de habilidades para resistir la presión social para consumir drogas y mejorar el desarrollo psicosocial. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de “Mantente REAL” en el consumo de alcohol en el contexto español. La muestra estuvo compuesta por 755 adolescentes de 12 escuelas secundarias públicas en España, de 11 a 15 años (M = 12.24, DT = 0.56), el 47.1% mujeres. Las 12 escuelas fueron asignadas aleatoriamente a grupo control y experimental, seis en cada condición. Los datos se recopilaron a través de cuestionarios antes y después de la intervención para evaluar la eficacia del programa. Los resultados indicaron que la versión culturalmente adaptada de “Mantente REAL” fue eficaz para prevenir el consumo de alcohol entre los jóvenes del norte y sur de España. Los estudiantes que participaron en el programa demostraron cambios en la dirección deseada en la frecuencia del alcohol y los episodios de intoxicación. Se discuten las implicaciones de estos resultados con respecto a los programas de intervención destinados a prevenir el consumo de sustancias en la adolescenciaThis study was funded by the Global Center for Applied Health Research (Arizona State University) and supported by the Programa de Axudas á etapa posdoutoral da Xunta de Galicia (Consellería de Cultura, Educación e Ordenación Universitaria) and by FEDER/Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades – Agencia Estatal de Investigación (Grant PSI2015-65766-R) – under the Axuda para a consolidación e estruturación de unidades de investigación competitivas e outras accións de fomento nas universidades do SUG (GRC, 2018)S

Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Sudamérica

El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según su condición étnica. Se estimaron los riesgos de las 10 anomalías congénitas aisladas mediante métodos de regresión logística, ajustando los riesgos por índices de propensión (Propensity Score) utilizando la prueba de Mantel-Haenszel. Los resultados del presente trabajo mostraron que en europeos latinos existe un mayor riesgo de tener un recién nacido con espina bífida, sindactilia 2-3 del pie e hipospadias; en judíos el riesgo mayor es para hipospadias; en nativos para microtia, labio leporino, polidactilia preaxial y atresia anal; en afrodescendientes para polidactilia postaxial e hipospadias y en árabes para espina bífida. En conclusión, en Sudamérica algunos grupos étnicos muestran un riesgo incrementado para ciertas anomalías congénitas, independientemente de la edad de los padres, el nivel socioeconómico y el número de embarazos, sugiriendo susceptibilidad de ciertos grupos étnicos para determinados defectos congénitos.The objective of this study was to estimate the risk of congenital anomalies according to the ethnicity of the newborn’s parents. A sample of 20,940 newborns with 10 specific congenital anomalies was selected, together with a similar group of controls, and separated by ethnic group. The risks for the 10 isolated congenital anomalies were estimated by logistic regression methods, adjusting for Propensity Score using the Mantel-Haenszel test. The results of the present study showed that Latin Europeans have a high risk for spina bifida, syndactyly 2-3 of toes, and hypospadias; Jews for hypospadias; natives (Amerindian) for microtia, oral clefts, preaxial polydactyly and anal atresia; African descendants for postaxial polydactyly and hypospadias, and Arabs for spina bifida. In conclusion, inSouth America some ethnic groups have an increased risk for some congenital defects, which are not attributable to parental age, socioeconomic status or the number of pregnancies, suggesting that certain ethnic groups are more susceptible to specific birth defects.Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA

Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Sudamérica

El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según su condición étnica. Se estimaron los riesgos de las 10 anomalías congénitas aisladas mediante métodos de regresión logística, ajustando los riesgos por índices de propensión (Propensity Score) utilizando la prueba de Mantel-Haenszel. Los resultados del presente trabajo mostraron que en europeos latinos existe un mayor riesgo de tener un recién nacido con espina bífida, sindactilia 2-3 del pie e hipospadias; en judíos el riesgo mayor es para hipospadias; en nativos para microtia, labio leporino, polidactilia preaxial y atresia anal; en afrodescendientes para polidactilia postaxial e hipospadias y en árabes para espina bífida. En conclusión, en Sudamérica algunos grupos étnicos muestran un riesgo incrementado para ciertas anomalías congénitas, independientemente de la edad de los padres, el nivel socioeconómico y el número de embarazos, sugiriendo susceptibilidad de ciertos grupos étnicos para determinados defectos congénitos.The objective of this study was to estimate the risk of congenital anomalies according to the ethnicity of the newborn’s parents. A sample of 20,940 newborns with 10 specific congenital anomalies was selected, together with a similar group of controls, and separated by ethnic group. The risks for the 10 isolated congenital anomalies were estimated by logistic regression methods, adjusting for Propensity Score using the Mantel-Haenszel test. The results of the present study showed that Latin Europeans have a high risk for spina bifida, syndactyly 2-3 of toes, and hypospadias; Jews for hypospadias; natives (Amerindian) for microtia, oral clefts, preaxial polydactyly and anal atresia; African descendants for postaxial polydactyly and hypospadias, and Arabs for spina bifida. In conclusion, inSouth America some ethnic groups have an increased risk for some congenital defects, which are not attributable to parental age, socioeconomic status or the number of pregnancies, suggesting that certain ethnic groups are more susceptible to specific birth defects.Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA

Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Sudamérica

El objetivo del trabajo fue estimar el riesgo de defectos congénitos según condición étnica de los padres del recién nacido. Fueron seleccionados 20.940 neonatos con 10 anomalías congénitas específicas y un grupo similar de controles, clasificados según su condición étnica. Se estimaron los riesgos de las 10 anomalías congénitas aisladas mediante métodos de regresión logística, ajustando los riesgos por índices de propensión (Propensity Score) utilizando la prueba de Mantel-Haenszel. Los resultados del presente trabajo mostraron que en europeos latinos existe un mayor riesgo de tener un recién nacido con espina bífida, sindactilia 2-3 del pie e hipospadias; en judíos el riesgo mayor es para hipospadias; en nativos para microtia, labio leporino, polidactilia preaxial y atresia anal; en afrodescendientes para polidactilia postaxial e hipospadias y en árabes para espina bífida. En conclusión, en Sudamérica algunos grupos étnicos muestran un riesgo incrementado para ciertas anomalías congénitas, independientemente de la edad de los padres, el nivel socioeconómico y el número de embarazos, sugiriendo susceptibilidad de ciertos grupos étnicos para determinados defectos congénitos.The objective of this study was to estimate the risk of congenital anomalies according to the ethnicity of the newborn’s parents. A sample of 20,940 newborns with 10 specific congenital anomalies was selected, together with a similar group of controls, and separated by ethnic group. The risks for the 10 isolated congenital anomalies were estimated by logistic regression methods, adjusting for Propensity Score using the Mantel-Haenszel test. The results of the present study showed that Latin Europeans have a high risk for spina bifida, syndactyly 2-3 of toes, and hypospadias; Jews for hypospadias; natives (Amerindian) for microtia, oral clefts, preaxial polydactyly and anal atresia; African descendants for postaxial polydactyly and hypospadias, and Arabs for spina bifida. In conclusion, inSouth America some ethnic groups have an increased risk for some congenital defects, which are not attributable to parental age, socioeconomic status or the number of pregnancies, suggesting that certain ethnic groups are more susceptible to specific birth defects

Evaluación de la maduración oseo-dentaria y erupción dentaria en pacientes con hipotiroidismo congénito

Se describen como uno de los aspectos odontológicos más significativos del hipotiroidismo congénito (HC)retraso en la formación corono-radicular y en la erupción de los dientes permanentes. Objetivo: evaluar si el diagnóstico y el tratamiento temprano de HC, permiten un proceso normal de crecimiento y desarrollo óseo, dentario, oclusal y funcional. Método: estudio descriptivo, observacional, transversal e inferencial en niños de ambos sexos (n36) con HC. Se conformaron dos grupos de acuerdo al momento de inicio del tratamiento con levotiroxina: G1: antes del primer mes de vida (n24). G2: entre 30 días y un año de edad (n12). En ambos grupos se efectuó evaluación clínico-endocrinológica, clínico-odontológica y radiográfica para establecer la edad ósea y dentaria. Para el análisis estadístico se utilizaron pruebas no paramétricas Resultados.La secuencia eruptiva de los dientes permanentes fue normal en el 100% en G2 y en 83,33%de G1. El 58,82% de G1 y el 55,55% de G2 presentaron oclusión normal. Se observó oligodoncia en el 9,52% de G1 y el 8,33% de G2. Por otra parte, solo G1 presentó 16,66% de dientes supernumerarios En cuanto al análisis funcional, en ambos grupos 25% de los niños tuvieron respiración bucal, 66,66% respiración nasal y el 8,33% mixta; la deglución fue funcional en el 25% y disfuncional en el 75% de la muestra.En ambos grupos en las mujeres la edad ósea está más adelantada en relación a la cronológica y la dentaria que en el grupo de varones. Mientras que en ellos lo fue la edad dentaria En los varones de ambos grupos existe una tendencia ascendente considerando la edad ósea, cronológica y dentaria. En las mujeres, los valores menores correspondieron a la edad cronológica, seguida por la edad dentaria y ósea. Conclusión: el tratamiento temprano con terapia sustitutiva con levotiroxina en niños con HC, favorece el desarrollo normal de las estructuras oseodentarias, con características similares a las encontradas en niños sanos.Fil: Martínez, María Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Damiani, Patricia María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Tolcachir, Betina R. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes B. Argentina.Fil: Evjanian de Giménez, GIadys. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Fil: Varela de Villalba, Teresa Beatriz. Escuela de Posgrado. Facultad de Odontología. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina.Fil: Villalba, Silvina Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes "A"; Argentina.Fil: Rubial, María Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Ortodoncía A; Argentina.Fil: Rugani, Marta Leonor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra integral niños y adolescentes A; Argentina.Fil: Giménez, Enrique Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Diagnóstico por Imágenes A; Argentina.Fil: Mira, M. Servicio de Endocrinología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad; Argentina.Fil: Martín, S. Servicio de Endocrinología del Hospital de Niños de la Santísima Trinidad; Argentina.Fil: Lescano de Ferrer, Alfonsina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes Área Odontopediatría; Argentina.Otras Ciencias de la Salu